Celgene meldet rekordverdächtiges Betriebs- und Finanzergebnis für das dritte Quartal 2010
(29.10.2010, Pharma-Zeitung.de) SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation
Rekordergebnisse des dritten Quartals durch höhere Marktanteile in den wichtigsten Märkten
REVLIMID®: Globale Nettoumsatzerlöse stiegen im dritten Quartal um 43% gegenüber dem Vorjahr
VIDAZA®: Globale Nettoumsatzerlöse stiegen im dritten Quartal um 37% gegenüber dem Vorjahr
Nicht-GAAP verwässerter Gewinn je Aktie stieg im dritten Quartal um 34% gegenüber dem Vorjahr
Celgene Corporation (NASDAQ: CELG):
Finanzergebnisse des dritten Quartals 2010 im Vorjahresvergleich
- Nicht-GAAP-konforme Gesamterlöse erhöhten sich um 31 Prozent auf 908 Millionen USD; Gesamterlöse nach GAAP: 910 Millionen USD
- Globale Nettoumsatzerlöse von REVLIMID stiegen um 43 Prozent auf 641 Millionen USD
- Globale Nettoumsatzerlöse von VIDAZA konnten um 37 Prozent auf 141 Millionen USD gesteigert werden
- Globale Nettoumsatzerlöse von THALOMID®: 94 Millionen USD
- Nicht-GAAP-konformes Betriebsergebnis erhöhte sich um 40 Prozent auf 409 Millionen USD; Betriebsergebnis nach GAAP: 311 Millionen USD
- Nicht-GAAP-konformer Nettogewinn stieg um 35 Prozent auf 350 Millionen USD; Nettogewinn nach GAAP: 281 Millionen USD
- Nicht-GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie erhöhte sich um 34 Prozent auf 0,75 USD; GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie beträgt 0,60 USD
Aktualisierung der Finanzprognose 2010 (einschließlich Auswirkungen der Akquisition von Abraxis BioScience)
- Gesamterlöse steigen im Vergleich zum Vorjahr voraussichtlich um 34 Prozent auf ca. 3,60 Milliarden USD; ein Anstieg gegenüber der zuvor anvisierten Spanne zwischen 3,40 und 3,45 Milliarden USD
- REVLIMID-Nettoumsatzerlöse steigen im Vergleich zum Vorjahr voraussichtlich um ca. 44 Prozent auf rund 2,45 Milliarden USD; ein Anstieg gegenüber der zuvor anvisierten Spanne zwischen 2,30 und 2,35 Milliarden USD
- Nicht-GAAP-konformer verwässerter Gewinn erhöht sich im Vorjahresvergleich wahrscheinlich um ca. 34 Prozent auf ungefähr 2,78 bis 2,80 USD; ebenfalls ein Anstieg gegenüber der zuvor anvisierten Spanne zwischen 2,65 und 2,70 USD
Neue Entwicklungen und Highlights
- Abschluss der Übernahme von Abraxis BioScience
- Abschluss der Debut-Anleiheemission mit 1,25 Milliarden USD
- Bekanntgabe der Ernennung von Jacqualyn A. Fouse als Senior Vice President und Chief Financial Officer
- Einführung von REVLIMID® in Japan für die Behandlung von therapieresistentem/refraktärem Multiplem Myelom
- Beginn der Phase III Studien von PALACE 1, PALACE 2 und PALACE 3 zur Evaluierung von Apremilast bei psoriatischer Arthritis und ESTEEM 1 zur Evaluierung von Apremilast bei mittlerer bis schwerer Psoriasis
- Klageerhebung zum Schutz unserer REVLIMID-Patente gegen Natco Pharma Ltd.; Abgabe eines abgekürzten Zulassungsverfahren (Abbreviated New Drug Application – ANDA) mit Paragraph IV-Zertifizierung für Lenalidomide
- ABRAXANE®- Patentausstellung für pharmazeutische Zusammensetzung und Methodik erfolgte am 26. Oktober 2010 mit einer Laufzeit bis 2024
- Beginn von MF-002, einer Phase III Studie zur Evaluierung von Pomalidomide bei Markfibrose
- Beginn der Phase III Studie AZA-AML-001 zur Evaluierung von VIDAZA®® bei neu diagnostizierter, akuter lymphatischer Leukämie
- Beginn der Phase II Studie für die PDA-001-Zellulartherapie bei Morbus Crohn
Ausgewählte Unternehmensziele 2010
- Höhere Anzahl an Produktgenehmigungen, Leistungserstattungen sowie höherer globaler Marktanteil von Celgene
- Einreichung des Zulassungsantrags für REVLIMID Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) bei der Europäischen Arzneimittelagentur
- Abschluss der Rekrutierung bei MM-020, einer Phase III Studie zur Evaluierung von REVLIMID und gering dosiertem Dexamethasone gegenüber Melphalan, Prednisone und Thalidomide bei NDMM
- Einreichung des Zulassungsantrags für ISTODAX® im Bereich des peripherischen T-Zell-Lymphoms bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration – FDA)
- Förderung von über 25 entscheidenden klinischen Studien der Phase III und 17 vorklinischen Programme, die sich mit mehr als 30 ernsten und lähmenden Krankheiten befassen
- Start von ESTEEM 2, einer Phase III Studie zur Evaluierung von Apremilast bei mittlerer und schwerer Psoriasis, und PALACE 4, einer Phase III Studie zur Evaluierung von Apremilast bei psoriatischer Arthritis
- Start der Phase II Studie für Apremilast bei rheumatischer Arthritis
- Start der Phase II Studie für PDA-001-Zellulartherapie bei ischämischen Schlaganfällen; Beginn der Phase I Studie bei multipler Sklerose
- Start der Phase II Studie für JNK CC-930 bei idiopathischer Lungenfibrose und diskoidem Lupus Erythematosus
Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) verkündete einen nicht-GAAP-konformen (Generally Accepted Accounting Principles) Nettogewinn von 349,9 Millionen USD bzw. einen nicht-GAAP verwässerten Gewinn je Aktie von 0,75 USD für das dritte Quartal per 30. September 2010. Der vergleichbare Nettogewinn des dritten Quartals 2009 betrug 259,8 Millionen USD, und der verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf 0,56 USD. Auf GAAP-Basis meldete Celgene einen Nettogewinn in Höhe von 281,2 Millionen USD und einen verwässerten Gewinn je Aktie von 0,60 im dritten Quartal per 30. September 2010. Der Nettogewinn nach GAAP des Vorjahresquartals 2009 betrug 216,8 Millionen USD, und der verwässerte Gewinn je Aktie 0,46 USD.
Celgene verbuchte in den ersten neun Monaten 2010 einen nicht-GAAP-konformen Nettogewinn von 967,7 Millionen USD, und einen nicht-GAAP verwässerten Gewinn je Aktie von 2,07 USD, verglichen mit einem Nettogewinn in Höhe von 681,0 Millionen USD und einem verwässerten Gewinn je Aktie von 1,46 im Vergleichszeitraum 2009. Auf GAAP-Basis belief sich der Nettogewinn von Celgene in den ersten neun Monaten 2010 auf 670,9 Millionen USD und der verwässerte Gewinn je Aktie auf 1,44 USD, verglichen mit einem Nettogewinn in Höhe von 522,5 Millionen USD und einem verwässerten Gewinn je Aktie von 1,12 im Jahr 2009.
„Unsere Ergebnisse des dritten Quartals reflektieren die außerordentliche betriebliche Leistung unseres globalen Teams”, erklärte Bob Hugin, Chief Executive Officer von Celgene. „Durch unser expandierendes Portfolio an innovativen Therapien bei der Onkologie und Immun-und Entzündungskrankheiten positionieren wir uns weiterhin für nachhaltiges Wachstum und schaffen somit Werte in der nahen und fernen Zukunft.”
Gesamterlöse
Die nicht-GAAP-konformen Gesamterlöse beliefen sich im dritten Quartal per 30. September 2010 auf einer Rekordhöhe von 908,1 Millionen USD, was einer Steigerung von 31 Prozent gegenüber 2009 entspricht, und die Gesamterlöse nach GAAP betrugen 910,1 Millionen USD. Der Anstieg ist auf den Gewinn globaler Marktanteile zurückzuführen sowie auf eine längere Therapiedauer bei der Einnahme von REVLIMID® und VIDAZA®. Die Nettoumsatzerlöse von REVLIMID beliefen sich auf 641,3 Millionen USD und erhöhten sich um 43 Prozent gegenüber dem Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die Nettoumsatzerlöse von VIDAZA® betrugen 141,4 Millionen USD, was einer Steigerung von 37 Prozent gegenüber 2009 entspricht. Die Umsatzerlöse von Global THALOMID® (einschließlich Thalidomide Celgene® und Thalidomide Pharmion®) fielen gegenüber dem Vorjahr um 14 Prozent auf 94,2 Millionen USD. Focalin® und die Ritalin® Familie erzielten im dritten Quartal 2010 Umsatzerlöse von insgesamt 22,6 Millionen USD, verglichen mit 25,8 Millionen USD im Vergleichszeitraum des Vorjahres.
In den ersten neun Monaten des Jahres 2010 beliefen sich die nicht-GAAP-konformen Gesamterlöse auf einer Rekorderhöhe von 2,547 Milliarden USD, was im Vorjahresvergleich einem Anstieg von 33 Prozent entspricht, und die Gesamterlöse nach GAAP betrugen in diesem Zeitraum 2,554 Milliarden USD. Die Nettoumsatzerlöse von REVLIMID beliefen sich im gleichen Zeitraum auf 1,759 Milliarden USD, was gegenüber dem Vorjahr einer Steigerung von 45 Prozent gegenüber 1,209 Milliarden USD entspricht. In den ersten neun Monaten 2010 konnten die Nettoumsatzerlöse von VIDAZA gegenüber dem Vorjahr um 46 Prozent auf 393,6 Millionen USD gesteigert werden. Die Nettoumsatzerlöse von THALOMID betrugen in diesem Zeitraum 296,0 Millionen USD und fielen somit gegenüber 2009 um 10 Prozent. Die Umsätze von Focalin und der Ritalin-Familie kamen auf insgesamt 79,3 Millionen USD bis 30. September 2010 und erzielten einen Anstieg von 3 Prozent gegenüber dem Vergleichszeitraum 2009.
Forschung und Entwicklung
Im dritten Quartal 2010 betrugen die nicht-GAAP-konformen F&E Aufwendungen 232,3 Millionen USD verglichen mit 178,2 Millionen USD im gleichen Zeitraum 2009. Darin sind im Voraus geleistete Kollaborationszahlungen sowie anteilsbasierte Mitarbeitervergütungen nicht enthalten. Im Rahmen des F&E Aufwands unterstützen wir weiterhin den laufenden klinischen Fortschritt bei zahlreichen eigenen Entwicklungsprogrammen für REVLIMID, Pomalidomide und andere Substanzen, für VIDAZA, ISTODAX®; Amrubicin, Apremilast und unsere oralen entzündungshemmenden Substanzen, unsere Kinase-Inhibitor-Programme, unser Activin-Inhibitor-Programm mit ACE-011 sowie Zellulartherapieprogramme. Auf GAAP-Basis betrug der F&E Aufwand 253,5 Millionen USD im dritten Quartal 2010 und 193,4 Millionen USD im Vergleichszeitraum 2009.
Vertriebs- und allgemeiner Verwaltungsaufwand
Der nicht-GAAP-konforme Vertriebs- und allgemeine Verwaltungsaufwand ohne anteilsbasierte Mitarbeitervergütungen betrug 204,1 Millionen USD im dritten Quartal 2010, verglichen mit 172,3 Millionen USD im gleichen Quartal 2009. Dieser Anstieg resultiert im Wesentlichen aufgrund höherer Marketing- und Vertriebskosten durch permanente Produkteinführungen von VIDAZA in Europa und von ISTODAX in den Vereinigten Staaten sowie aufgrund höherer Kosten für Ausrüstungen. Auf GAAP-Basis belief sich der Vertriebs- und allgemeine Verwaltungsaufwand auf 228,3 Millionen USD im dritten Quartal 2010 gegenüber 192,5 Millionen USD im Vergleichszeitraum 2009.
Zinsen und sonstige Erträge, netto
Für das am 30. September 2010 endende Quartal fielen die Zins- und sonstigen Erträge (netto) auf 20,8 Millionen USD, verglichen mit 34,9 Millionen USD im dritten Quartal 2009. Der Rückgang war im Vergleich zum Vorjahreszeitraum 2009 primär auf geringe Zins- und Kapitalerträge zurückzuführen sowie auf geringere Nettoerträge aus Hedgingaktivitäten und Erträge aus Währungsaufwertungen.
Barbestände, liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere
Celgene meldete per 30. September 2010 Barbestände, liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere von insgesamt 3,530 Milliarden USD.
Nicht-GAAP-konforme Finanzinformationen
Beigefügt ersehen Sie die Überleitung des GAAP-Nettogewinns auf den nicht-GAAP-konformen Nettogewinn. Sie dient als Erklärung der enthaltenen und nicht enthaltenen Beträge zur Überleitung auf den nicht-GAAP-konformen Nettogewinn sowie den nicht-GAAP-konformen Gewinn je Aktie für den Drei- und Neunmonatszeitraum zum 30. September 2010 und 2009. Ebenfalls beigefügt ist die Überleitung des prognostizierten Nettogewinns des Gesamtjahres 2010 von GAAP-Basis auf Nicht-GAAP-Basis, um darzulegen, wie sich die Beträge des nicht-GAAP-konformen Nettogewinns und Gewinns je Aktie für das Jahr per 31. Dezember 2010 zusammensetzen. Nicht-GAAP-konforme Finanzkennzahlen bieten Investoren und Management zusätzliche Indikationen der Betriebsleistung und Tendenzen, wodurch Vergleiche einzelner Zeiträume vor und nach bestimmten Posten vereinfacht werden, die auf reiner GAAP-Basis nicht offensichtlich wären. Bestimmte außergewöhnliche bzw. einmalige Posten, bei denen das Management die Ansicht vertritt, dass sich diese nicht auf die wesentlichen Aktivitäten des Unternehmens auswirken, entsprechen nicht der GAAP-Definition von außergewöhnlichen bzw. einmaligen Posten. Der nicht-GAAP-konforme Nettogewinn und Gewinn je Aktie sind kein Ersatz für ähnliche GAAP-Posten und sollten auch nicht als solche betrachtet werden. Wir definieren die Beträge für den Nicht-GAAP-verwässerten Gewinn je Aktie als nicht-GAAP-konformer Nettogewinn dividiert durch die gewichtete durchschnittliche Anzahl der sich im Umlauf befindlichen verwässerten Aktien. Unsere Definition des nicht-GAAP-konformen Nettogewinns und verwässerten Gewinns je Aktie kann sich von ähnlich lautenden Definitionen anderer Unternehmen unterscheiden.
Konferenzschaltung und Webcast-Information
Celgene wird eine Konferenzschaltung abhalten, um über die Ergebnisse und Leistungen des dritten Quartals 2010 und über die Betriebs- und Finanzergebnisse zu sprechen. Die Schaltung findet am 28. Oktober 2010 um 9.00 Uhr ET statt und steht per Webcast auf der Internetseite des Unternehmen zur Verfügung: www.celgene.com. Zudem wird eine Wiederholung ab 28. Oktober 2010 um 12.00 Uhr mittags bis 4. November 2010 um 24.00 ET angeboten. Für die Wiederholung wählen Sie in den USA die Nummer 800-642-1687 und außerhalb der USA 706-645-9291 und geben Sie die Reservierungsnummer 14345864 ein. Das Finanz- und Betriebsergebnis des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2010 wird das Unternehmen voraussichtlich Ende Januar bekanntgeben.
Über Celgene
Die Celgene Corporation mit Firmensitz in Summit im US-Bundesstaat New Jersey ist ein integriertes, weltweit tätiges Biopharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter: www.celgene.com.
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsbezogene Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Verzögerungen, Ungewissheiten und andere Faktoren beinhalten, auf die Celgene keinen Einfluss hat. Die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens könnten sich maßgeblich von den Darstellungen dieser zukunftsbezogenen Aussagen unterscheiden. Zu den Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften von den Darstellungen der zukunftsbezogenen Aussagen abweichen könnten, werden in Celgenes Eingaben an die SEC erörtert werden, darunter die Berichte des Unternehmens auf den Formularen 10-K, 10-Q und 8-K. Angesichts dieser Risiken und Ungewissheiten wird der Leser gewarnt, sich nicht übermäßig auf die zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen.
Celgene Corporation und Tochtergesellschaften Zusammengefasste konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung (ungeprüft) (In Tausend, außer Angaben je Aktie) Drei Monate bis Neun Monate bis30. September
30. September 2010 2009 2010 2009 Nettoumsatzerlöse $ 885.656 $ 667.967 $ 2.468.164 $ 1.842.353 Kooperationsvereinbarungen und sonstige Erlöse 2.241 2.381 7.165 6.979 Lizenzerträge 22.214 24.789 78.728 79.524 Gesamterlöse 910.111 695.137 2.554.057 1.928.856 Umsatzaufwand (ohne Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte) 63.542 52.058 193.450 167.259 Forschung und Entwicklung 253.547 193.362 800.965 593.109 Vertriebs- und allgemeiner Verwaltungsaufwand 228.281 192.512 655.522 542.264 Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte 46.540 21.111 135.201 67.403 Akquisitionsverbundene Aufwendungen 7.495 - 20.193 - Gesamtkosten und -aufwendungen 599.405 459.043 1.805.331 1.370.035 Betriebsergebnis 310.706 236.094 748.726 558.821 Kapitalverluste verbundener Unternehmen 1.384 329 746 944 Zinsen und sonstige Erträge, netto 20.840 34.937 42.819 113.257 Gewinn vor Ertragssteuern 330.162 270.702 790.799 671.134 Steuerrückstellung 49.011 53.887 119.854 148.602 Nettogewinn $ 281.151 $ 216.815 $ 670.945 $ 522.532 Nettogewinn je Stammaktie: regulär $ 0,61 $ 0,47 $ 1,46 $ 1,14 verwässert $ 0,60 $ 0,46 $ 1,44 $ 1,12 Gewichtete durchschnittliche Aktien - regulär 459.653 458.834 459.957 459.332 Gewichtete durchschnittliche Aktien - verwässert 466.332 467.057 467.137 467.469 30. September 31. Dezember 2010 2009 Bilanzposten: Barbestände, liquide Mittel & marktgängige Wertpapiere $ 3.530.265 $ 2.996.752 Summe Aktiva 6.554.559 5.389.311 Aktienkapital 5.145.694 4.394.606 Celgene Corporation und Tochtergesellschaften Überleitung des GAAP-Nettogewinns auf den nicht-GAAP-konformen Nettogewinn (In Tausend, außer Angaben je Aktie) Drei Monate bis Neun Monate bis 30. September 30. September 2010 2009 2010 2009 Nettogewinn - GAAP $ 281.151 $ 216.815 $ 670.945 $ 522.532 Bereinigungen vor Steuern: Nettoumsatzerlöse: Auszugliedernde Pharmion-Produkte (1) (2.049 ) (2.902 ) (6.723 ) (9.367 ) Umsatzaufwand (ohne Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte): Anteilsbasierter Vergütungsaufwand (2) 1.787 1.331 4.909 3.304 Aufstockung Pharmionbestand (3) - - - 354 Auszugliedernde Pharmion-Produkte (1) (468 ) 1.127 8.214 5.395 EntreMed zwischenbetriebliche Lizenzen (4) (81 ) (197 ) (81 ) (197 ) Forschung und Entwicklung: Anteilsbasierter Vergütungsaufwand (2) 21.220 15.178 60.372 44.841 Im Voraus geleistete Kollaborationszahlungen (5) - - 121.176 34.500 Vertriebs- und allgemeiner Verwaltungsaufwand: Anteilsbasierter Vergütungsaufwand (2) 24.161 20.167 66.277 56.384 Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte: Pharmion (6) 39.990 21.111 119.918 67.403 Gloucester (6) 6.550 - 15.283 - Mit dem Erwerb verbundener Aufwand Gloucester-Kontingent Verbindlichkeitszunahme (7) 5.943 - 16.697 - Akquisitionskosten für Abraxis (7) 1.552 - 3.496 - Kapitalverluste verbundener Unternehmen - EntreMed (8) 501 321 943 980 Nettogewinn Steuerbereinigungen (9) (30.379 ) (13.115 ) (113.723 ) (45.119 ) Nettogewinn - nicht-GAAP $ 349.878 $ 259.836 $ 967.703 $ 681.010 Nettogewinn je Stammaktie -nicht-GAAP: regulär $ 0,76 $ 0,57 $ 2,10 $ 1,48 verwässert $ 0,75 $ 0,56 $ 2,07 $ 1,46 Erläuterung der Bereinigungen: (1) Ausklammerung von Umsätzen und Kosten in Verbindung mit der früheren nicht zum Kerngeschäft gehörenden Pharmion Corp. bzw. Pharmion; Produkte werden ausgegliedert. (2) Ausklammerung des anteilsbasierten Vergütungsaufwands im dritten Quartal mit einem Gesamtbetrag von 47.168 USD im Jahr 2010 und 36.676 USD im Jahr 2009. Die Auswirkungen (netto) nach Steuern minderten den GAAP-Nettogewinn des dritten Quartals um 36.428 USD bzw. um 0,08 USD je verwässerter Aktie im Jahr 2010 und um 28.585 USD bzw. 0,06 USD je verwässerter Aktie im Jahr 2009. Ausgeklammert wurden ebenfalls der anteilsbasierte Vergütungsaufwand für den Neunmonatszeitraum von insgesamt 131.558 USD für 2010 und 104.529 USD für 2009. Die Auswirkungen (netto) nach Steuern minderten den GAAP-Nettogewinn für den Neunmonatszeitraum um 101.650 bzw. 0,22 USD je verwässerter Aktie im Jahr 2010 und um 81.048 bzw. 0,17 USD je verwässerter Aktie im Jahr 2009. (3) Ausklammerung der akquisitionsbezogenen Erhöhung des Pharmionbestands und Bereinigung des in diesem Zeitraum abgeschriebenen Marktwerts. (4) Ausklammerung des Unternehmensanteils an den THALOMID-Lizenzen, die an EntreMed, Inc. zu zahlen sind. (5) Ausklammerung von im Voraus zu leistenden Zahlungen im Bereich Forschung und Entwicklung für Kollaborationsvereinbarungen mit Agios Pharmaceuticals, Inc. für den Neunmonatszeitraum 2010 und mit GlobeImmune, Inc. und Array BioPharma Inc. in Höhe von 30.000 bzw. 4.500 USD für den Neunmonatszeitraum 2009. (6) Ausklammerung des Abschreibungsaufwands erworbener immaterieller Vermögenswerte aus den Übernahmen von Pharmion und Gloucester Pharmaceuticals, Inc. bzw. Gloucester. (7) Ausklammerung akquisitionsbezogener Aufwendungen für Gloucester und Abraxis BioScience, Inc., deren Abschluss am 15. Oktober 2010 erfolgte. (8) Ausklammerung des Unternehmensanteils an Kapitalverlusten von EntreMed, Inc. (9) Steuerbereinigungen des Nettogewinns reflektieren den geschätzten Steuereffekt auf obige Bereinigungen. Celgene Corporation und Tochtergesellschaften Überleitung des prognostizierten GAAP-Nettogewinns auf den nicht-GAAP-konformen Nettogewinn des Gesamtjahres 2010 (In Tausend, außer Angaben je Aktie) untere Spanne obere Spanne Prognostizierter Nettogewinn - GAAP $ 791.000 $ 822.000 Vor Steuerbereinigungen: Anteilsbasierter Vergütungsaufwand 185.000 180.000 Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte: Pharmion 160.000 160.000 Gloucester 22.000 22.000 Abraxis 22.500 17.500 Im Voraus geleistete Kollaborationszahlungen 121.000 121.000 Akquisitionsverbundene Aufwendungen Gloucester 23.000 23.000 Abraxis 105.000 95.000 Bestandserhöhung Abraxis 42.500 37.500 Nettogewinn Steuerbereinigungen (166.000 ) (163.000 ) Prognostizierter Nettogewinn - nicht-GAAP $ 1.306.000 $ 1.315.000 Prognostizierter Nettogewinn je verwässerter Stammaktie - GAAP $ 1,68 $ 1,75 Prognostizierter Nettogewinn je verwässerter Stammaktie - nicht-GAAP $ 2,78 $ 2,80 Prognostizierter gewichteter Durchschnitt der verwässerten Aktien 469.500 469.500Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
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