Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2011 bekannt
(29.07.2011, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
- Produktverkäufe überschreiten die USD 2 Milliarden-Marke -
- Gesamteinnahmen erreichen mit USD 2,14 Milliarden neuen Rekordstand -
- Nicht-GAAP Gewinn je Aktie im zweiten Quartal USD 1,00 -
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. Juni 2011 endende Quartal bekanntgegeben. Die Gesamteinnahmen für das zweite Quartal 2011 betrugen USD 2,14 Milliarden, was einem Anstieg von 11 Prozent im Vergleich zu den Gesamteinnahmen von USD 1,93 Milliarden im zweiten Quartal 2010 entspricht. Der Nettoertrag für das zweite Quartal 2011 betrug USD 746,2 Millionen oder USD 0,93 je verwässerter Aktie, im Vergleich zum Nettoertrag des zweiten Quartals von 2010 von USD 712,1 Millionen oder USD 0,79 je verwässerter Aktie. Der Nicht-GAAP-Nettoertrag für das zweite Quartal 2011, der erwerbsbezogene Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten ausschließt, betrug USD 797,7 Millionen oder USD 1,00 je verwässerter Aktie, im Vergleich zu einem Nicht-GAAP-Nettoertrag von USD 760,7 Millionen oder USD 0,85 je verwässerter Aktie für das zweite Quartal 2010.
Produktverkäufe
Produktverkäufe stiegen im zweiten Quartal 2010 um 13 Prozent auf USD 2,04 Milliarden, im Vergleich zu USD 1,81 Milliarden im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf Gileads antiviralem Geschäft aufgrund deutlich höherer Verkaufszahlen von Atripla®(Efavirenz 600 mg/ Emtricitabin 200 mg/ Tenofovir-Disoproxil-Fumarat 300 mg) sowie Truvada® (Emtricitabin 200 mg/ Tenofovir-Disoproxil-Fumarat 300 mg).
Antivirales Geschäft
Die Produktverkäufe für antivirale Produkte stiegen im zweiten Quartal 2010 um 11 Prozent auf USD 1,76 Milliarden, im Vergleich zu USD 1,59 Milliarden im gleichen Quartal 2010.
- Atripla
Verkäufe von Atripla zur Behandlung der HIV-Infektion stiegen um 15 Prozent an und erreichten im zweiten Quartal 2011 USD 822,0 Millionen, im Vergleich zu USD 715,8 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf den höheren Verkaufszahlen in den USA und Europa.
- Truvada
Verkäufe von Truvada zur Behandlung der HIV-Infektion stiegen um 11 Prozent an und erreichten im zweiten Quartal 2011 USD 711,3 Millionen, im Vergleich zu USD 641,7 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf den höheren Verkaufszahlen in Europa und den USA.
- Viread
Verkäufe von Viread® (Tenofovir-Disoproxil-Fumarat) zur Behandlung der HIV-Infektion und chronischer Hepatitis B stiegen um 5 Prozent an und betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 185,7 Millionen, im Vergleich zu USD 176,2 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen in Europa und den USA, welche teilweise durch geringere Verkaufszahlen in Lateinamerika aufgewogen werden.
Letairis
Verkäufe von Letairis® (Ambrisentan) zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie stiegen um 22 Prozent an und erreichten im zweiten Quartal 2011 USD 73,6 Millionen, im Vergleich zu USD 60,3 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen.
Ranexa
Verkäufe von Ranexa® (Ranolazin) zur Behandlung von chronischer Angina stiegen um 42 Prozent an und erreichten im zweiten Quartal 2011 USD 86,1 Millionen, im Vergleich zu USD 60,5 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen.
Andere Produkte
Verkäufe von anderen Produkten betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 160,9 Millionen, im Vergleich zu USD 151,6 Millionen im zweiten Quartal 2010. Diese Produkte waren unter anderem AmBisome® (Amphotericin B) Liposom zur Injektion zur Behandlung von schweren Pilzinfektionen, Hepsera® (Adefovir-Dipivoxil) zur Behandlung von chronischer Hepatitis B, Emtriva® (Emtricitabin) zur Behandlung der HIV-Infektion und Cayston® (Aztreonam für Inhalationslösungen) zur Linderung von Atmungssymptomen bei Patienten mit zystischer Fibrose mit Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Der Anstieg der Verkaufszahlen von anderen Produkten beruhte hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen von AmBisome in Europa und Lateinamerika sowie Cayston in den USA. Verkäufe von Cayston betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 21,5 Millionen, im Vergleich zu USD 10,5 Millionen im gleichen Quartal 2010.
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen aus Zusammenarbeiten betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 97,7 Millionen, ein Rückgang im Vergleich zu USD 121,2 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Rückgang beruht hauptsächlich auf geringeren Lizenzeinnahmen für Tamiflu von F. Hoffmann-La Roche Ltd in Höhe von USD 50,6 Millionen im zweiten Quartal 2011, im Vergleich zu Lizenzeinnahmen für Tamiflu in Höhe von USD 83,8 Millionen im zweiten Quartal 2010, da Pandemie-Planungsinitiativen weltweit zurückgegangen sind.
Forschung und Entwicklung
Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 282,4 Millionen, im Vergleich zu USD 231,1 Millionen im zweiten Quartal 2010. Nicht-GAAP-F&E-Ausgaben im zweiten Quartal 2011, die erwerbsbezogene Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten ausschließen, betrugen USD 262,6 Millionen, im Vergleich zu USD 207,4 Millionen im zweiten Quartal 2010. Der Anstieg der Nicht-GAAP-F&E-Ausgaben beruht hauptsächlich auf verstärkten klinischen Aktivitäten und Ausgaben in Verbindung mit Erwerbsmaßnahmen, Kooperationen und dem laufenden Geschäftswachstum von Gilead.
Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten
Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten (VV&A) betrugen im zweiten Quartal 2011 USD 304,3 Millionen, im Vergleich zu USD 248,0 Millionen im zweiten Quartal 2010. Nicht-GAAP-VV&A-Kosten im zweiten Quartal 2011, die erwerbsbezogene Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten ausschließen, betrugen USD 276,4 Millionen, im Vergleich zu USD 223,5 Millionen im zweiten Quartal 2010. Dieser Anstieg der Nicht-GAAP-VV&A-Kosten beruht hauptsächlich auf dem Einfluss der pharmazeutischen Gebrauchssteuer infolge der US-Gesundheitsreform und erhöhten Ausgaben in Verbindung mit dem anhaltenden Geschäftswachstum von Gilead.
Nettoeffekt des Devisenumtausches
Der Nettoeffekt des Devisenumtausches für die Einnahmen im zweiten Quartal 2011 und die Einnahmen vor Steuern, welches Einnahmen und Ausgaben außerhalb der USA mit einschließt, betrug günstige USD 27,3 Millionen bzw. USD 9,7 Millionen, im Vergleich zum zweiten Quartal 2010.
Flüssige Mittel, bargeldähnliche Mittel und börsengängige Wertpapiere
Mit Stand vom 30. Juni 2011 hatte Gilead flüssige Mittel, bargeldähnliche Mittel und börsengängige Wertpapiere in Höhe von USD 5,50 Milliarden, im Vergleich zu USD 5,32 Milliarden mit Stand vom 31. Dezember 2010. Gilead generierte für die ersten sechs Monate 2011 einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit von USD 1,76 Milliarden, darunter USD 943,3 Millionen im zweiten Quartal 2011.
Höhepunkte für das Unternehmen
Im April gab Gilead die Ernennung von Muzammil M. Mansuri, PhD, zum Senior Vice President, Forschung und Entwicklung und Unternehmensentwicklung bekannt.
Im Mai gab Gilead bekannt, dass das Unternehmen seine finanzielle Unterstützung des Forschungszentrums von Gilead Sciences am Institute of Organic Chemistry and Biochemistry (IOCB) der Academy of Sciences in der Tschechischen Republik um weitere fünf Jahre verlängert hat. Gilead stellt dem IOCB jährlich Spendengelder in Höhe von USD 1,15 Millionen bereit, um die Geschäfte und fortlaufenden Forschungsbemühungen des Forschungszentrums weiterhin finanziell zu unterstützen. Gilead hat ein Vorrecht, Erfindungen infolge der wissenschaftlichen Programme sowie der Arzneimittelforschung des Forschungszentrums zu lizenzieren.
Im Rahmen des Aktienrückkaufprogramms des Unternehmens mit einem Wert von USD 5 Milliarden, das im Mai 2010 genehmigt wurde, hat Gilead bis zum 30. Juni 2011 Stammaktien im Wert von etwa USD 4,29 Milliarden zurückgekauft. Die gesamte Kaufaktivität für Stammaktien im zweiten Quartal 2011 erreichte einen Wert von USD 723,9 Millionen.
Produkt- und Pipelineaktualisierung
Antivirales Geschäft
Im Juni kündigte Gilead an, dass das Unternehmen ein Lizenzabkommen mit Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec) geschlossen hatte, das die Entwicklung und Vermarktung eines neuen antiretroviralen Kombipräparats mit fester Dosierung vorsieht, das den Forschungswirkstoff Cobicistat von Gilead und den Proteaseinhibitor Prezista® (Darunavir) von Tibotec enthält. Des weiteren verhandeln die Unternehmen über die Bedingungen für die Entwicklung und Vermarktung eines zukünftigen Behandlungsschemas mit einer einzigen Tablette, einem Kombipräparat, das Prezista und Emtriva sowie die Forschungswirkstoffe GS 7340 und Cobicistat enthält. Das Abkommen zur Entwicklung des Kombipräparats aus Cobicistat und Prezista mit fester Dosierung ist abhängig von der Unterzeichnung eines Abkommens zur Entwicklung der Einzeltablette mit Emtriva, GS 7340, Cobicistat und Prezista.
Atmungsgeschäft
Im April kündigten Gilead und MicroDose Therapeutx (MicroDose) an, dass die Unternehmen eine exklusive weltweite Lizenz- und Kooperationsvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von MDT-637, dem inhalierbaren Small Molecule Entry-Inhibitor von MicroDose zur Behandlung des Respiratory-Syncytial-Virus, eingegangen sind.
Telefonkonferenz
Um 17 Uhr Ostküstenzeit wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2011 zu diskutieren und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, besuchen Sie bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz die Website des Unternehmens unter www.gilead.com, um sicherzustellen, dass möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software heruntergeladen werden kann. Wählen Sie alternativ 1-800-299-7089 (innerhalb der USA) oder 1-617-801-9714 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 36874698 ein, um auf die Konferenz zuzugreifen.
Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 29. Juli 2011 verfügbar. Um auf die Wiederholung per Telefon zuzugreifen, wählen Sie bitte 1-888-286-8010 (innerhalb der USA) oder 1-617-801-6888 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 45716316 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für Bereiche ungedeckten medizinischen Bedarfs erforscht, entwickelt und vermarktet. Gilead hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Nicht-GAAP-Finanzinformationen
Gilead hat bestimmte Finanzinformationen gemäß GAAP und auch auf Nicht-GAAP-Grundlage für die am 30. Juni 2011 und 2010 endenden drei bzw. sechs Monate vorgelegt. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese Nicht-GAAP-Informationen für Anleger in Verbindung mit Gileads GAAP-Finanzberichten hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke seiner Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht-GAAP-Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Regelungswerk zur Buchhaltung erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses von Gileads Geschäftsergebnissen, wie unter US-GAAP berichtet. Eine Abstimmung zwischen GAAP und Nicht-GAAP-Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 6.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, seine erwarteten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2011 zu erreichen, einschließlich der Möglichkeit, dass seine Erwartungen für das Gesamtjahr zu einem späteren Zeitpunkt überarbeitet werden; Gileads Fähigkeit, den Einnahmewachstum für sein antivirale, Herz-Kreislauf- und Atmungsgeschäfts zu halten; unvorhersagbare Änderungen der Lizenzgebühren für Tamiflu und die enge Verbindung zwischen den Einnahmen aus diesen Lizenzgebühren und der globalen Pandemie und der globalen Bereitstellung; die Verfügbarkeit von Geldmitteln zur Unterstützung von staatlichen Programmen, die den Zugang zu AIDS-Medikamenten ermöglichen (ADAPs) und die Fähigkeit solcher Programme, Mengen zu kaufen, die zur Unterstützung der Anzahl Patienten, die auf ADAPs angewiesen sind, erforderlich ist; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Einnahmeschwankungen von Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen in den USA für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; Gileads Fähigkeit, behördliche Genehmigungen für neue und aktuelle Produkte, einschließlich Cobicistat und GS fristgerecht oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten; Gileads Fähigkeit, seine Atmungs-, Herz-Kreislauf- und Onkologiegeschäfte erfolgreich weiterzuentwickeln; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise nicht die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten, einschließlich die klinischen Studien zur Untersuchung von Cobicistat und GS 7340; der Start und der Abschluss klinischer Studien kann länger dauern oder mehr kosten als erwartet, einschließlich die klinischen Studien zur Untersuchhungvon Cobicistat und GS 7340; die Möglichkeit weitere Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead steigern können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkurseffekten für die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie seine Einnahmen vor Steuern führen können; Gileads Fähigkeit, das aktuelle Aktienrückkaufprogramm in Höhe von USD 5 Milliarden abzuschließen und im Rahmen des zusätzlichen Aktienrückkaufprogramms in Höhe von USD 5 Milliarden mit dem Rückkauf weiterer Aktien zu beginnen, aufgrund von Änderungen des Aktienpreises, Unternehmens- oder Marktbedingungen; Risiken, dass die finanzielle Unterstützung des Forschungszentrums von Gilead am IOCB nicht zur Entdeckung möglicher Produktkandidaten führen wird; Risiken, dass Gilead keine Vereinbarung zur Entwicklung eines Behandlungsschemas mit einer einzigen Tablette, einem Kombipräparat aus Emtriva, GS 7340, Cobicistat und Prezista unterschreiben wird und dass die Parteien infolgedessen das Kombipräparat mit Cobicistat und Prezista nicht entwickeln werden; Risiken, dass die Entwicklung und Vermarktung von Cobicistat und Prezista nicht erfolgreich sein wird; Risiken, dass die Zusammenarbeit mit MicroDose nicht zur Vermarktung von MDT-637 führen wird; sowie andere Risiken, die in den von Gilead von Zeit zu Zeit bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead basieren auf der Erfahrung der Vergangenheit und verschiedenen anderen marktspezifischen und anderen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen annimmt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen, die die Worte „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potentiell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder die jeweilige Negativform dieser Worte sowie ähnliche Worte enthalten, als unsicher und als zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist Leser auf seinen Jahresbericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2010 geendete Jahr und auf andere nachfolgende Offenlegungsdokumente, die bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurden sowie auf Pressemitteilungen. Gilead beansprucht den Schutz des im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Safe Harbor. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston und Ranexa sind eingetragene Handelsmarken von Gilead Sciences, Inc.
Atripla ist eine eingetragene Handelsmarke von Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu ist eine eingetragene Handelsmarke von F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Prezista ist eine eingetragene Warenmarke von Tibotec, Inc.
Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc. erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONZERN-GEWINN-UND-VERLUSTRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend US-Dollar, außer bei Angaben pro Aktie) Dreimonatszeitraum zum Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2011 2010 2011 2010 Erträge: Produktverkäufe $ 2.039.588 $ 1.806.061 $ 3.903.166 $ 3.594.124 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 97.665 121.163 160.181 418.953 Summe Erträge 2.137.253 1.927.224 4.063.347 4.013.077 Kosten und Ausgaben: Kosten von verkauften Gütern 533.863 455.525 1.007.974 895.955 Forschung und Entwicklung 282.403 231.066 536.849 449.730 Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten 304.269 248.006 599.837 513.624 Summe Kosten und Ausgaben: 1.120.535 934.597 2.144.660 1.859.309 Einkommen aus Geschäftstätigkeit 1.016.718 992.627 1.918.687 2.153.768 Zins- und sonstiges Einkommen, netto 11.978 18.285 25.810 33.930 Zinsausgaben (46.107 ) (17.764 ) (87.323 ) (34.719 ) Einkommen vor Einkommenssteuer 982.589 993.148 1.857.174 2.152.979 Einkommenssteuer 240.130 284.021 467.412 591.758 Nettogewinn 742.459 709.127 1.389.762 1.561.221 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 3.768 2.934 7.606 5.741 Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 746.227 $ 712.061 $ 1.397.368 $ 1.566.962Nettoeinkommen je Aktie, Gilead Stammaktieninhabern zurechenbar - allgemein
$ 0,95 $ 0,81 $ 1,77 $ 1,76Nettoeinkommen je Aktie, Gilead Stammaktionären zurechenbar - verwässert
$ 0,93 $ 0,79 $ 1,73 $ 1,71 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile - allgemein 784.807 881.802 790.430 891.649 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile - verwässert 800.800 898.753 806.462 913.819 GILEAD SCIENCES, INC. ABSTIMMUNG-GAAP-FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie) Dreimonatszeitraum zum Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2011 2010 2011 2010 Abstimmung Kosten von verkauften Gütern: GAAP-Kosten von verkauften Gütern $ 533.863 $ 455.525 $ 1.007.974 $ 895.955 Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - (2.042 ) - (7.020 ) Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten (17.408 ) (14.981 ) (34.815 ) (29.965 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben (2.887 ) (2.967 ) (5.531 ) (5.820 ) Nicht-GAAP-Kosten von verkauften Gütern $ 513.568 $ 435.535 $ 967.628 $ 853.150 Abstimmung Produkt-Bruttogewinn: GAAP-Produkt-Bruttogewinn 73,9 %74,8 % 74,2 % 75,1 % Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - 0,1 % - 0,2 % Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,9 % 0,8 % 0,9 % 0,8 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,1 % 0,2 % 0,1 % 0,2 % Nicht-GAAP-Produkt-Bruttogewinn (1) 74,9 %
75,9 % 75,3 % 76,3 % Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten: GAAP-Forschungs- und Entwicklungskosten $ 282.403 $ 231.066 $ 536.849 $ 449.730 Erwerbsverbundene Transaktionskosten - - (446 ) - Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 418 - 418 - Restrukturierungskosten (767 ) (2.130 ) (554 ) (4.230 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben (19.420 ) (21.521 ) (36.140 ) (41.590 ) Nicht-GAAP-Forschungs- und Entwicklungskosten $ 262.634 $ 207.415 $ 500.127 $ 403.910 Abstimmung Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten: GAAP-Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten $ 304.269 $ 248.006 $ 599.837 $ 513.624 Erwerbsverbundene Transaktionskosten (365 ) - (743 ) - Restrukturierungskosten 353 (906 ) (1.666 ) (13.490 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben (27.818 ) (23.559 ) (57.924 ) (47.478 ) Nicht-GAAP-Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten $ 276.439 $ 223.541 $ 539.504 $ 452.656 Abstimmung Umsatzrendite: GAAP-Umsatzrendite 47,6 % 51,5 % 47,2 % 53,7 % Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,0 % - 0,0 % - Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - 0,1 % - 0,2 % Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,8 % 0,8 % 0,9 % 0,7 % Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,0 % 0,0 % 0,0 % - Restrukturierungskosten 0,0 % 0,2 % 0,1 % 0,4 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 2,3 % 2,5 % 2,5 % 2,4 % Nicht-GAAP-Umsatzrendite (1) 50,7 % 55,0 % 50,6 % 57,4 % Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar: GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 746.227 $ 712.061 $ 1.397.368 $ 1.566.962 Erwerbsverbundene Transaktionskosten 365 - 1.189 - Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - 1.433 - 5.090 Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 13.170 10.721 26.053 21.729 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung (313 ) - (313 ) - Restrukturierungskosten 324 2.061 1.661 12.849 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 37.915 34.395 74.529 68.808 Nicht-GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 797.688 $ 760.671 $ 1.500.487 $ 1.675.438 Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie: GAAP-verwässerter Gewinn je Akte $ 0,93 $ 0,79 $ 1,73 $ 1,71 Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,00 - 0,00 - Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - 0,00 - 0,01 Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,02 0,01 0,03 0,02 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung (0,00 ) - (0,00 ) - Restrukturierungskosten 0,00 0,00 0,00 0,01 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,05 0,04 0,09 0,08 Nicht-GAAP-verwässerter Gewinn je Akte (1) $ 1,00 $ 0,85 $ 1,87 $ 1,84 Abstimmung in Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) In Berechnung je Aktie berücksichtigte GAAP-Anteile (verwässert) 800.800 898.753 806.462 913.819 Leitlinie Anteilseinfluss aktueller aktienbasierter Vergütungg (2.010 ) (1.555 ) (1.993 ) (1.262 ) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Nicht-GAAP-Anteile (verwässert) 798.790 897.198 804.469 912.557 Zusammenfassung Nicht-GAAP-Berichtigung: Berichtigungen Kosten verkaufter Güter $ 20.295 $ 19.990 $ 40.346 $ 42.805 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 19.769 23.651 36.722 45.820 Berichtigungen Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten 27.830 24.465 60.333 60.968 Summe Nicht-GAAP-Berichtigungen vor Steuern 67.894 68.106 137.401 149,593 Ertragssteuereffekt (16.433 ) (19.496 ) (34.282 ) (41.117 ) Summe Nicht-GAAP-Berichtigungen nach Steuern $ 51.461 $ 48.610 $ 103.119 $ 108.476 Fußnote: (1) Aufgrund von Rundung ergeben Beträge möglicherweise nicht Gesamtbetrag GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (in Tausend) 30. Juni 31. Dezember 2011 2010 (ungeprüft) (Fußnote 1) Flüssige Mittel, bargeldähnliche Mittel und börsengängige Wertpapiere $ 5.499.312 $ 5.318.071 Forderungen, netto 1.938.645 1.621.966 Inventare 1.321.615 1.203.809 Sachanlagen, netto 721.884 701.235 Immaterielle Werte 2.128.410 1.425.592 Andere Aktiva 1.084.274 1.321.957 Summe Aktiva $ 12.694.140 $ 11.592.630 Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 2.310.841 $ 2.464.950 Langfristige Verbindlichkeiten 4.171.968 3.005.843 Eigenkapital (Fußnote 2) 6.211.331 6.121.837 Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 12.694.140 $ 11.592.630 Fußnoten: (1) Aus geprüften konsolidierten Finanzberichten zum jeweiligen Zeitpunkt. (2) Mit Stand vom 30. Juni 2011 gab es 776,405 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE (ungeprüft) (in Tausend) Dreimonatszeitraum zum Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 30. Juni 2011 2010 2011 2010 Antivirale Produkte Atripla – USA $ 510.237 $ 466.819 $ 973.004 $ 922.720 Atripla – Europa 267.153 221.149 520.210 438.697 Atripla – Sonstiges Ausland 44.602 27.836 73.290 47.259 821.992 715.804 1.566.504 1.408.676 Truvada – USA 334.064 317.522 654.177 644.339 Truvada – Europa 322.007 278.373 621.163 575.901 Truvada – Sonstiges Ausland 55.230 45.787 109.072 79.241 711.301 641.682 1.384.412 1.299.481 Viread – USA 80.228 78.787 152.708 156.794 Viread – Europa 86.123 71.004 162.135 144.147 Viread – Sonstiges Ausland 19.366 26.381 39.269 55.917 185.717 176.172 354.112 356.858 Hepsera – USA 14.765 19.470 28.639 41.035 Hepsera – Europa 20.582 28.551 42.070 61.926 Hepsera – Sonstiges Ausland 3.309 3.313 6.043 6.497 38.656 51.334 76.752 109.458 Emtriva – USA 3.914 4.135 7.816 8.379 Emtriva – Europa 1.705 1.684 3.390 3.559 Emtriva – Sonstiges Ausland 1.113 926 2.102 1.963 6.732 6.745 13.308 13.901 Summe antivirale Produkte – USA 943.208 886.733 1.816.344 1.773.267 Summe antivirale Produkte – Europa 697.570 600.761 1.348.968 1.224.230 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland 123.620 104.243 229.776 190.877 1.764.398 1.591.737 3.395.088 3.188.374 AmBisome 88.625 78.174 167.131 155.223 Letairis 73.637 60.348 135.811 115.847 Ranexa 86.077 60.460 154.370 111.703 Andere Produkte 26.851 15.342 50.766 22.977 275.190 214.324 508.078 405.750 Summe Produktverkäufe $ 2.039.588 $ 1.806.061 $ 3.903.166 $ 3.594.124
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