Gilead Sciences gibt die Finanzergebnisse des dritten Quartals 2010 bekannt
(22.10.2010, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
- Gesamteinnahmen von USD 1,94 Milliarden, 8 Prozent mehr als im dritten Quartal 2009 -
- Rekord-Produktverkäufe von USD 1,87 Milliarden, 13 Prozent mehr als im dritten Quartal 2009 -
- Erträge pro Aktie im dritten Quartal von USD 0,90 (nicht GAAP-konform), 15 Prozent mehr als im dritten Quartal 2009 -
Gilead Sciences Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute seine Betriebsergebnisse für das Quartal, das am 30. September 2010 endet, bekannt gegeben. Die Gesamteinnahmen für das dritte Quartal 2010 betrugen USD 1,94 Milliarden, 8 % mehr im Vergleich zu den Gesamteinnahmen von USD 1,80 Milliarden des dritten Quartals 2009. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2010 betrug USD 704,9 Millionen bzw. USD 0,83 pro verwässerter Aktie. Im Vergleich dazu betrug der Nettogewinn im dritten Quartal 2009 USD 673,0 Millionen bzw. USD 0,72 pro verwässerter Aktie. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2010 (Nicht-GAAP) betrug USD 759,7 Millionen, bzw. USD 0,90 pro verwässerter Aktie. Die Ausgaben nach Steuern für Übernahmen, Restrukturierungsaufwendungen und Kompensationen auf Aktienbasis sind darin nicht enthalten. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2009 (Nicht-GAAP) betrug USD 730,3 Millionen, bzw. USD 0,78 pro verwässerter Aktie. Die Ausgaben nach Steuern für Übernahmen, Restrukturierungsaufwendungen und Kompensationen auf Aktienbasis sind darin nicht enthalten.
Produktverkäufe
Die Produktverkäufe stiegen im dritten Quartal 2010 um 13 Prozent auf USD 1,87 Milliarden, verglichen mit USD 1,65 Milliarden im dritten Quartal 2009.
Antiviral-Franchise
Die Antiviral-Produktverkäufe stiegen im dritten Quartal 2010 um 12 Prozent auf USD 1,65 Milliarden, verglichen mit USD 1,47 Milliarden im selben Quartal 2009.
- Atripla
Die Verkäufe von Atripla® (Efavirenz 600 mg / Emtricitabin 200 mg / Tenofovir-Disoproxilfumarat 300 mg) zur Behandlung von HIV-Infektion stiegen im dritten Quartal 2010 um 23 Prozent auf USD 742,7 Millionen gegenüber USD 605,3 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies ging hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten und Europa zurück.
- Truvada
Die Verkäufe von Truvada® (Emtricitabin/Tenofovir-Disoproxilfumarat) zur Behandlung von HIV-Infektion stiegen im dritten Quartal 2010 um 8 Prozent auf USD 668,7 Millionen gegenüber USD 620,6 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies ging hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten und Europa zurück.
- Viread
Die Verkäufe von Viread® (Tenofovir-Disoproxilfumarat) zur Behandlung von HIV-Infektion und chronischer Hepatitis B stiegen im dritten Quartal 2010 um 9 Prozent auf USD 184,3 Millionen gegenüber USD 169,7 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies ging hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten, Europa und Lateinamerika zurück.
Letairis
Die Verkäufe von Letairis® (Ambrisentan) zur Behandlung pulmonaren arteriellen Bluthochdrucks stiegen im dritten Quartal 2010 um 26 Prozent auf USD 60,4 Millionen gegenüber USD 48,1 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies ging hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten zurück.
Ranexa
Die Verkäufe von Ranexa® (Ranolazin) zur Behandlung chronischer Angina stiegen im dritten Quartal 2010 um 23 Prozent auf USD 60,3 Millionen gegenüber USD 49,0 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies ging hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten zurück.
Sonstige Produkte
Die Verkäufe sonstiger Produkte betrugen im dritten Quartal 2010 USD 149,1 Millionen, gegenüber USD 156,3 Millionen im dritten Quartal 2009. Dies umfasst AmBisome® (Amphotericin-B-Liposom zur Injektion) zur Behandlung schwerer Pilzinfektionen, Hepsera® (Adefovir-Dipivoxil) zur Behandlung chronischer Hepatitis B, Emtriva® (Emtricitabin) zur Behandlung von HIV-Infektion und Cayston® (Aztreonamlösung zur Inhalation) zur Verbesserung der Atemwegsymptome bei Patienten mit zystischer Fibrose mit Pseudomonas Aeruginosa (P. Aeruginosa). Die Verkäufe von Cayston im dritten Quartal 2010 betrugen USD 14,7 Millionen.
Lizenzen, Verträge und andere Einnahmen
Einnahmen aus Lizenzen, Verträgen und andere Einnahmen, die primär aus der Zusammenarbeit mit Partnerfirmen entstanden, betrugen im dritten Quartal 2010 USD 72,1 Millionen – gegenüber den USD 152,4 Millionen im dritten Quartal 2009 ein Rückgang. Der Rückgang ging hauptsächlich auf geringere Lizenzgebühren für Tamiflu® (Oseltamivir Phosphat) von F. Hoffmann-La Roche Ltd zurück. Die Lizenzgebühren im dritten Quartal 2010 betrugen USD 34,5 Millionen, verglichen mit Tamiflu-Lizenzgebühren von USD 113,5 Millionen im dritten Quartal 2009.
Forschung und Entwicklung
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (R&D) betrugen im dritten Quartal 2010 USD 230,4 Millionen, verglichen mit USD 269,9 Millionen im dritten Quartal 2009. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (Nicht-GAAP), im dritten Quartal 2010 betrugen USD 203,2 Millionen (ohne Ausgaben für Restrukturierungen und Kompensationen auf Aktienbasis), verglichen mit USD 242,2 Millionen im dritten Quartal 2009. Der Rückgang der Ausgaben für R&D (Nicht-GAAP) geschah hauptsächlich aufgrund geringerer Aufwandsentschädigungen im Rahmen der Zusammenarbeit von Gilead mit Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec).
Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten
Die Ausgaben im Rahmen der Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten (SG&A) betrugen im dritten Quartal 2010 USD 250,6 Millionen, verglichen mit USD 227,4 Millionen im dritten Quartal 2009. Die Ausgaben für Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten (Nicht-GAAP), im dritten Quartal 2010 betrugen USD 220,6 Millionen (ohne Ausgaben in Verbindung mit Übernahmen, Restrukturierungen und Kompensationen auf Aktienbasis), verglichen mit USD 200,3 Millionen im dritten Quartal 2009. Der Anstieg der Ausgaben für Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten (Nicht-GAAP) wurde hauptsächlich durch erhöhte Mitarbeiterzahl und Ausgaben zur Unterstützung von Gileads expandierenden geschäftlichen Aktivitäten verursacht.
Nettoeinfluss der Wechselkurse
Die Netto-Auswirkungen der Wechselkurse bei den Einnahmen und den Erträgen vor Steuern im dritten Quartal 2010, was Einnahmen und Ausgaben, die außerhalb der Vereinigten Staaten generiert wurden, einschließt, betrugen ungünstige USD 44,2 Millionen bzw. USD 37,4 Millionen im Vergleich zum dritten Quartal 2009 und ungünstige USD 7,0 Millionen bzw. USD 1,7 Millionen im Vergleich zum zweiten Quartal 2010.
Barbestände, Bargegenwerte und Wertpapiervermögen
Zum Stichtag 30. September 2010 hatte Gilead Barbestände, Bargegenwerte und Wertpapiervermögen von USD 5,05 Milliarden, verglichen mit USD 3,90 Milliarden zum 31. Dezember 2009. In den ersten neun Monaten 2010 generierte Gilead USD 2,11 Milliarden betrieblichen Cashflow, darunter USD 739,5 Millionen im dritten Quartal 2010.
Firmenhöhepunkte
Im Rahmen des zuvor durch das Unternehmen angekündigten Programms zum Aktienrückkauf in Höhe von USD 5,0 Milliarden, das durch den Verwaltungsrat im Mai 2010 genehmigt wurde, hat Gilead bis zum 30. September 2010 Stammaktien im Wert von ca. USD 2,41 Milliarden zurück erworben. Zusammen mit der Bekanntgabe seines Angebotes für Wandelschuldverschreibungen vom 26. Juli 2010 hat Gilead seither Aktien im Wert von ca. USD 1,18 Milliarden zu einem Durchschnittspreis von USD 33,84 pro Aktie erworben. Die Gesamtankaufsaktivität bei Stammaktien im dritten Quartal 2010 betrug USD 1,55 Milliarden. Die Gesamtankaufsaktivität bei Stammaktien in diesem Jahr betrug bis jetzt USD 3,41 Milliarden. Dies steht für 93,6 Millionen rückerworbene Anteile bzw. ca. 10 % aller von Gilead zum 31. Dezember 2009 ausgegebenen Stammaktien.
Update zu Produkten und Produkten in Entwicklung
Antiviral-Franchise
Im September gab Gilead bekannt, dass es bei der europäischen Arzneimittelbehörde einen Antrag auf Marktzulassung der Festdosis-Kombination von Truvada mit Tibotecs in der Erprobung befindlichem nicht-nukleosiden reversen Transkriptaseinhibitor TMC278 (Rilpivirin) zur Behandlung von HIV-1-Infektion bei Erwachsenen eingereicht hat.
Im September hat Gilead zudem positive 48-Wochen-Resultate von zwei seiner laufenden klinischen Studien der Phase II bei HIV-infizierten Patienten freigegeben. Der erste Satz Ergebnisse ergab sich aus einer Studie der in der Erprobung befindlichen „Quad”-Therapie (Einzeltablette mit fester Dosis) von Elvitegravir, Cobicistat und Truvada gegenüber Atripla. Der zweite Satz Ergebnisse ergab sich aus einer Studie von durch Cobicistat verstärktem Atazanavir mit Truvada im Vergleich zu durch Ritonavir verstärktem Atazanavir mit Truvada. Die Ergebnisse beider Studien wurden auf der 50. jährlichen ‚Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy’ in Boston vorgestellt.
Telefonkonferenz
Heute, um 17:00 Ostküstenzeit, wird das Management von Gilead eine Telefonkonferenz mit gleichzeitig stattfindendem Webcast abhalten, um die Resultate des dritten Quartals 2010 und die allgemeinen geschäftlichen Aussichten zu besprechen. Um Zugriff auf den Webcast zu erhalten, greifen Sie bitte mindestens 15 Minuten vor der Telefonkonferenz auf die Website zu: www.gilead.com, um sicherzustellen, dass Sie genügend Zeit für Downloads haben, die eventuell notwendig sind, um den Webcast zu hören. Alternativ rufen Sie bitte 1-866-770-7051 (gebührenfrei in den USA) oder +1-617-213-8064 (international) an und geben Sie den Passcode 16880218 ein.
Eine Wiederholung des Webcasts wird auf der Website ein Jahr lang abrufbar sein. Eine telefonische Wiederholung wird ungefähr zwei Stunden nach Ende der Konferenz bis zum 22. Oktober 2010 zur Verfügung stehen. Die telefonische Wiederholung ist abrufbar unter 1-888-286-8010 (gebührenfrei in den USA) oder +1-617-801-6888 (international). Der Passcode lautet 60311851.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Verbesserung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.
Finanzielle Informationen, die nicht GAAP-konform sind
Gilead hat bestimmte Finanzinformationen für die Drei- und Neunmonatszeiträume mit Ende zum 30. September 2010 und 2009 auf GAAP-Basis (anerkannte Rechnungslegungsgrundsätze der Vereinigten Staaten) und auch auf Nicht-GAAP-Basis dargelegt. Das Management geht davon aus, dass diese Nicht-GAAP-Informationen für Investoren nutzbringend sind, wenn sie zusammen mit den GAAP-Finanzberichten von Gilead gesehen werden, da das Management solche Informationen intern für seine Betriebs-, Budget- und Finanzplanungszwecke nutzt. Nicht-GAAP-Informationen werden nicht im Rahmen eines umfassenden Regelwerkes der Rechnungslegung aufbereitet und sollten nur als Ergänzung zum Verständnis der Betriebsergebnisse des Unternehmens – wie sie im Rahmen von US-GAAP berichtet werden – herangezogen werden. Ein Abgleich zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 6.
Prognosen
Aussagen in dieser Presseveröffentlichung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind „Prognosen“ im Sinne des „Private Securities Litigation Reform Act“ von 1995. Gilead warnt den Leser, dass Prognosen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die dazu führen können, dass tatsächliche Resultate wesentlich von diesen abweichen. Unter diesen Risiken und Unsicherheiten befinden sich: Die Fähigkeit von Gilead, das Einnahmenwachstum seiner Sparten antivirale, kardiovaskuläre und respiratorische Produkte beizubehalten; nicht vorhersehbare Abweichungen bei den Lizenzeinnahmen durch Tamiflu und die enge Beziehung dieser Lizenzeinnahmen mit weltweiten Vorkehrungen und Lieferungen in Bezug auf Pandemien; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Zulassung neuer Medikamente (NDA) für neue Produktkandidaten in den aktuell geplanten Fristen einzureichen, darunter für die Kombination aus Truvada und TMC278 mit fester Dosierung; die Fähigkeit von Gilead, zeitgerecht bzw. überhaupt behördliche Genehmigungen für neue und existierende Produkte zu erhalten, darunter für die in der Erprobungsphase befindliche aus einer einzigen Tablette bestehende „Quad“-Therapie mit fester Dosierung aus Elvitegravir, Cobicistat (zuvor GS 9350) und Truvada und die Kombination aus Truvada und TMC278 mit fester Dosierung, beide für die Behandlung von HIV-Infektion; die Fähigkeit von Gilead, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten, einschließlich Cayston zur Linderung respiratorischer Symptome bei Patienten mit zystischer Fibrose mit P. Aeruginosa; die Fähigkeit von Gilead, seine Franchises für respiratorische und kardiovaskuläre Produkte erfolgreich auszubauen; Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus klinischen Studien garantieren möglicherweise nicht die Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead, darunter auch des Quad-Präparats und der Kombination aus Truvada und TMC278 mit fester Dosierung; die Tatsache, dass der Beginn und Abschluss klinischer Studien länger dauern oder teurer sein kann, als erwartet, dazu gehören auch die klinischen Studien zur Untersuchung der Quad-Therapie zur Behandlung von HIV-Infektion; Fluktuationen der Wechselkurse gegenüber dem US-Dollar, welche den günstigen Einfluss der Kurse auf zukünftige Umsätze oder Gewinne vor Steuern reduzieren oder zunichte machen könnten; Gileads Fähigkeit, den Rückkauf von Aktien mit einem Wert von USD 5,00 Milliarden aufgrund von Änderungen unseres Aktienpreises bzw. Unternehmens- oder Marktbedingungen abzuschließen; Risiken und Ungewissheiten im Hinblick auf die Fähigkeit von Gilead, die Pipeline-Programme von CGI Pharmaceuticals, Inc. erfolgreich voranzutreiben; Zustimmung der FDA oder anderer internationaler Behörden, dass von Gilead unternommene (oder zu unternehmende) Schritte zur Korrektur von Problemen, die im Warnschreiben der FDA vom 24. September 2010 definiert werden, und die sich mit dem Herstellungs- und Vertriebszentrum von Gilead in San Dimas (Kalifornien) befassen, ausreichend sind; die Fähigkeit von Gilead, fortlaufende Besorgnisse der FDA oder anderer internationaler Behörden zeitgerecht zu zerstreuen und die Frage, ob die FDA oder andere internationale Behörden sich dafür entscheiden, weitere korrektive oder disziplinarische Maßnahmen gegen Gilead einzuleiten, darunter u.a. den Rückhalt der Erlaubnis des Exports von AmBisome in bestimmte Länder außerhalb der USA und Europas; sowie andere Risiken, die jeweils in den von Gilead bei der US-Börsenaufsicht (SEC) eingereichten Berichten angegeben werden. Zudem macht Gilead Schätzungen und Bewertungen in Bezug auf die angegebenen Summen der Aktiva, Passiva, Umsätze und Ausgaben sowie einschlägige Offenlegungen. Gilead stützt seine Schätzungen auf Erfahrungen aus der Vergangenheit sowie auf verschiedene andere marktspezifische und andere relevante Annahmen, die unter den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden. Die Ergebnisse daraus sind die Grundlage für die Beurteilung der Bilanzwerte jener Aktiva und Passiva, die nicht deutlich aus anderen Quellen hervorgehen. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von diesen Schätzungen abweichen. Sie sind aufgefordert, Aussagen, die Worte wie „mögen“, „wollen“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „möchten“, „glauben“, „annehmen“, „projektieren“, „potenziell“, „erwarten“, „planen“, „voraussehen“, „beabsichtigen“, „weiterhin“, „voraussagen“, „konstruiert“, „Ziel“, oder die Verneinung dieser Worte oder vergleichbare Worte enthalten, als unsicher und mit dem Charakter einer Prognose zu bewerten. Gilead verweist den Leser auf Gileads Quartalsberichte auf Formblatt 10-Q für das erste und zweite Quartal und andere bei der US-Börsenaufsicht eingereichte Offenlegungen, sowie weitere Pressemitteilungen. Gilead beansprucht Schutz im Rahmen der „Safe Harbor“-Bestimmungen des „Private Securities Litigation Reform Act“ von 1995 für Prognosen. Alle Prognosen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher Prognosen.
Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston und Ranexa sind registrierte Handelsmarken von Gilead Sciences, Inc.
Atripla ist eine registrierte Handelsmarke von Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu ist eine registrierte Handelsmarke von F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Weitere Informationen zu Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie vom Public Affairs Department von Gilead unter der Rufnummer +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235) oder besuchen Sie die Website www.gilead.com.
GILEAD SCIENCES INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNGEN (ungeprüft) (Beträge in Tausenden, außer bei Angaben pro Aktie) Drei Monate mit Ende zum Neun Monate mit Ende zum 30. September 30. September 2010 2009 2010 2009 Einnahmen: Produktverkäufe $ 1.865.559 $ 1.648.955 $ 5.459.683 $ 4.664.913 Lizenzen, Verträge und andere Einnahmen 72.097 152.434 491.050 314.091 Gesamteinnahmen 1.937.656 1.801.389 5.950.733 4.979.004 Kosten und Ausgaben: Umsatzaufwand 477.584 409.700 1.373.539 1.122.159 Forschung und Entwicklung 230.440 269.856 680.170 700.273 Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten 250.559 227.427 764.183 692.789 Summe Kosten und Ausgaben: 958.583 906.983 2.817.892 2.515.221 Betriebsertrag 979.073 894.406 3.132.841 2.463.783 Zinsen und sonstige Erträge, netto 15.593 14.017 49.523 31.098 Zinsaufwendungen (33.620 ) (17.217 ) (68.339 ) (52.372 ) Ertrag vor Rückstellungen für Einkommenssteuern 961.046 891.206 3.114.025 2.442.509 Rückstellungen für Einkommenssteuern 258.883 220.728 850.641 616.310 Nettogewinn 702.163 670.478 2.263.384 1.826.199 Nettoverlust in Bezug auf Minderheitsbeteiligungen 2.713 2.555 8.454 7.344 Nettogewinnanteil von Gilead $ 704.876 $ 673.033 $ 2.271.838 $ 1.833.543 Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre – Grundbestand $ 0,85 $ 0,75 $ 2,61 $ 2,02 Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre –verwässert $ 0,83 $ 0,72 $ 2,55 $ 1,96 Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie – Grundbestand 833.006 903.319 871.887 906.213 Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie –verwässert 847.228 932.424 890.216 936.530 GILEAD SCIENCES INC. ABGLEICH GAAP-KONFORMER MIT NICHT-GAAP-KONFORMER FINANZINFORMATION (ungeprüft) (Beträge in Tausenden, außer bei Angaben pro Aktie und Prozentsätzen) Drei Monate mit Ende zum Neun Monate mit Ende zum 30. September 30. September 2010 2009 2010 2009 Umsatzaufwand, Abgleich: GAAP-Umsatzaufwand $ 477.584 $ 409.700 $ 1.373.539 $ 1.122.159 Übernahmebezogene Abschreibung auf Bestandserhöhung - (4.922 ) (7.020 ) (8.633 ) Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (14.981 ) (14.585 ) (44.946 ) (26.651 ) Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis (2.728 ) (2.461 ) (8.548 ) (8.486 ) Nicht-GAAP-Umsatzaufwand $ 459.875 $ 387.732 $ 1.313.025 $ 1.078.389 Bruttogewinnspanne Produkte. Abgleich: Bruttogewinnspanne Produkte. GAAP 74,4 % 75,2 % 74,9 % 76,0 % Übernahmebezogene Abschreibung auf Bestandserhöhung - 0,3 % 0,1 % 0,2 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,9 % 0,8 % 0,6 % Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis 0,1 % 0,1 % 0,2 % 0,2 % Bruttogewinnspanne Produkte, Nicht-GAAP (1) 75,4 % 76,5 % 76,0 % 77,0 % Ausgaben Forschung und Entwicklung, Abgleich: Ausgaben Forschung und Entwicklung, GAAP $ 230.440 $ 269.856 $ 680.170 $ 700.273 Restrukturierungsaufwendungen (6.315 ) (5.780 ) (10.545 ) (17.031 ) Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis (20.946 ) (21.916 ) (62.536 ) (63.192 ) Ausgaben Forschung und Entwicklung, Nicht-GAAP $ 203.179 $ 242.160 $ 607.089 $ 620.050 Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten, Abgleich: Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten, GAAP: $ 250.559 $ 227.427 $ 764.183 $ 692.789 Übernahmebezogene Transaktionskosten (387 ) (239 ) (387 ) (8.404 ) Restrukturierungsaufwendungen (1.413 ) (2.623 ) (14.903 ) (15.478 ) Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis (28.128 ) (24.230 ) (75.606 ) (72.255 ) Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten, Nicht-GAAP: $ 220.631 $ 200.335 $ 673.287 $ 596.652 Gewinnspanne, Abgleich: GAAP-Gewinnspanne: 50,5 % 49,7 % 52,6 % 49,5 % Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,0 % 0,0 % 0,0 % 0,2 % Übernahmebezogene Abschreibung auf Bestandserhöhung - 0,3 % 0,1 % 0,2 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,8 % 0,8 % 0,5 % Restrukturierungsaufwendungen 0,4 % 0,5 % 0,4 % 0,7 % Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis 2,7 % 2,7 % 2,5 % 2,9 % Nicht-GAAP-Gewinnspanne (1) 54,4 % 53,9 % 56,4 % 53,9 % Nettogewinnanteil von Gilead, Abgleich: Nettogewinnanteil von Gilead, GAAP $ 704.876 $ 673.033 $ 2.271.838 $ 1.833.543 Übernahmebezogene Transaktionskosten 388 239 388 8.404 Übernahmebezogene Abschreibung auf Bestandserhöhung - 3.667 5.090 6.326 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 10.951 10.866 32.680 19.775 Restrukturierungsaufwendungen 5.639 6.260 18.488 24.052 Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis 37.812 36.218 106.620 106.467 Nettogewinnanteil von Gilead, Nicht-GAAP $ 759.666 $ 730.283 $ 2.435.104 $ 1.998.567 Verwässerte Einkünfte pro Aktie, Abgleich: Verwässerte Einkünfte pro Aktie, GAAP: $ 0,83 $ 0,72 $ 2,55 $ 1,96 Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,00 0,00 0,00 0,01 Übernahmebezogene Abschreibung auf Bestandserhöhung - 0,00 0,01 0,01 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,01 0,01 0,04 0,02 Restrukturierungsaufwendungen 0,01 0,01 0,02 0,03 Ausgaben für Kompensationen auf Aktienbasis 0,04 0,04 0,12 0,11 Verwässerte Einkünfte pro Aktie, Nicht-GAAP (1) $ 0,90 $ 0,78 $ 2,74 $ 2,13 Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie (verwässert), Abgleich: Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie – verwässert, GAAP 847.228 932.424 890.216 936.530 Auswirkungen aktueller aktienbasierter Ausgleichsprinzipien auf Aktien (2.208 ) (119 ) (1.621 ) 245 Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie – verwässert, Nicht-GAAP 845.020 932.305 888.595 936.775 Nicht-GAAP-Abgleich, Zusammenfassung: Abgleich Umsatzaufwand $ 17.709 $ 21.968 $ 60.514 $ 43.770 Abgleich Ausgaben Forschung und Entwicklung 27.261 27.696 73.081 80.223 Abgleich Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten 29.928 27.092 90.896 96.137 Summe Abgleiche Nicht-GAAP vor Steuern 74.898 76.756 224.491 220.130 Auswirkung Steuer (20.108 ) (19.506 ) (61.225 ) (55.106 ) Summe Abgleiche Nicht-GAAP nach Steuern $ 54.790 $ 57.250 $ 163.266 $ 165.024 Anmerkungen: (1) Beträge summieren sich aufgrund Rundung ggf. nicht auf. GILEAD SCIENCES INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (Beträge in Tausenden) 30. September 31. Dezember 2010 2009 (ungeprüft) (Anmerkung 1) Barbestände, Bargegenwerte und Wertpapiervermögen $ 5.051.681 $ 3.904.846 Außenstände, netto 1.670.405 1.389.534 Bestände 1.273.389 1.051.771 Grundbesitz, Fabrikationsanlagen und Ausrüstung, Netto 692.032 699.970 Immaterielle Wirtschaftsgüter 1.576.573 1.524.777 Sonstige Aktiva 1.191.511 1.127.661 Gesamtvermögen $ 11.455.591 $ 9.698.559 Derzeitige Verbindlichkeiten $ 2.590.108 $ 1.871.631 Langfristige Verbindlichkeiten 2.986.711 1.321.770 Aktienkapital (Anmerkung 2) 5.878.772 6.505.158 Summe Verbindlichkeiten und Aktienkapital $ 11.455.591 $ 9.698.559 Anmerkungen: (1) Von geprüften konsolidierten Abschlüssen des jeweiligen Datums abgeleitet. (2) Zum 30. September 2010 waren 815.474 Stammaktien ausgegeben und ausstehend. GILEAD SCIENCES INC. SUMME PRODUKTVERKÄUFE (ungeprüft) (Beträge in Tausenden) Drei Monate mit Ende zum Neun Monate mit Ende zum 30. September 30. September 2010 2009 2010 2009 Antiviralprodukte: Atripla – USA $ 491.645 $ 407.896 $ 1.414.365 $ 1.180.072 Atripla – Europa 222.727 182.222 661.424 461.836 Atripla – sonstige, international 28.320 15.181 75.579 42.416 742.692 605.299 2.151.368 1.684.324 Truvada – USA 325.545 292.918 969.884 859.603 Truvada – Europa 292.028 292.819 867.929 859.036 Truvada – sonstige, international 51.168 34.827 130.409 100.357 668.741 620.564 1.968.222 1.818.996 Viread – USA 82.431 74.675 239.225 212.122 Viread – Europa 72.489 67.989 216.636 199.329 Viread – sonstige, international 29.343 27.047 85.260 77.790 184.263 169.711 541.121 489.241 Hepsera – USA 19.055 25.795 60.090 74.218 Hepsera – Europa 25.095 38.123 87.021 117.837 Hepsera – sonstige, international 3.369 4.010 9.866 15.661 47.519 67.928 156.977 207.716 Emtriva – USA 3.966 3.865 12.345 11.211 Emtriva – Europa 1.657 1.863 5.216 6.369 Emtriva – sonstige, international 1.073 1.001 3.036 3.421 6.696 6.729 20.597 21.001 Summe Antiviral-Produkte – USA 922.642 805.149 2.695.909 2.337.226 Summe Antiviral-Produkte – Europa 613.996 583.016 1.838.226 1.644.407 Summe Antiviral-Produkte – sonstige, international 113.273 82.066 304.150 239.645 1.649.911 1.470.231 4.838.285 4.221.278 AmBisome 75.132 77.064 230.355 214.645 Letairis 60.446 48.073 176.293 131.781 Ranexa 60.312 49.005 172.015 85.070 Sonstige Produkte 19.758 4.582 42.735 12.139 215.648 178.724 621.398 443.635 Summe Produktverkäufe $ 1.865.559 $ 1.648.955 $ 5.459.683 $ 4.664.913Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. 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