Mehr als 100 Präsentationen und Poster über die Bewertung von Celgene-Produkten im Scheinwerferlicht auf drei bedeutenden Ärztetagungen im Juni
(22.05.2010, Pharma-Zeitung.de) BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl
Die Daten wurden auf einer Präsentation brandaktueller klinischer Studien im Rahmen der Jahreskonferenz der Heart Rhythm Society (HRS) vorgelegt
Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass Studienleiter führender Krebsforschungszentren auf der vom 4. bis 8. Juni in Chicago stattfindenden Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO) Daten aus unlängst abgeschlossenen und laufenden klinischen Studien vorlegen werden, mit denen Celgenes Produkte gegen Blutkrebs und feste Tumore bewertet werden. Klinische Daten über Celgene-Produkte gegen Blutkrebs werden des weiteren auch auf dem Gipfeltreffen der internationalen Myelom-Arbeitsgruppe, das am 8. und 9. Juni in Barcelona, Spanien, stattfindet, und auf der Jahrestagung der europäischen Hämatologie-Vereinigung (EHA) am 10. bis 13. Juni in Barcelona vorgelegt.
Über Celgene International Sàrl
Celgene International Sàrl, ansässig in Boudry im Schweizer Kanton Neuenburg, ist eine 100-prozentige Tochtergesellschaft und der internationale Hauptgeschäftssitz der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation hat ihren Hauptsitz in Summit im US-Bundesstaat New Jersey und ist ein integriertes, weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.celgene.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die bekannten und unbekannten Risiken, Verzögerungen, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren unterliegen, die sich der Kontrolle des Unternehmens entziehen und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen bzw. Erfolge des Unternehmens maßgeblich von den in zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Prognosen oder sonstigen Erwartungen abweichen. Zu derartigen Faktoren gehören beispielsweise die Ergebnisse laufender oder ausgesetzter Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie Maßnahmen der FDA oder anderer Aufsichtsbehörden. Diese Faktoren werden in den Unterlagen erörtert, die das Unternehmen bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (SEC) einreicht, beispielsweise die Berichte auf Formblatt 10-K, 10-Q und 8-K.
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