St. Jude Medical kündigt Markteinführung in Australien von branchenweit erstem Leitereinführsystem für die Neurostimulation zur Behandlung chronischer Schmerzen an
(23.05.2011, Pharma-Zeitung.de) ST. PAUL, Minnesota (USA) - Copyright by Business Wire - St. Jude Medical, Inc.
Ersten Patienten in Australien werden Leiter für die Neurostimulationstherapie mithilfe des neuen Epiducer-Leitereinführsystems implantiert
St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), ein weltweit tätiges Unternehmen für medizinische Geräte, hat heute die Einführung des Epiducer-Leitereinführsystems für die Neurostimulationstherapie zur Behandlung chronischer Schmerzen bekannt gegeben. Dieses einzigartige System, das schon auf dem 10. World Congress der International Neuromodulation Society in London vorgestellt wurde, gibt Ärzten die Möglichkeit, mehrere Neurostimulationsleiter, darunter auch die unternehmenseigenen speziell auf die minimalinvasive Platzierung ausgelegten lenkbaren schaufelförmigen Leiter der S-Serie, über einen einzigen Zugang zu platzieren.
The Epiducer(TM) lead delivery system enables the placement of multiple neurostimulation percutaneous leads and S-Series(TM) paddle leads through a single entry point. Neurostimulation leads are utilized in spinal cord stimulation (SCS) therapy for the management of chronic pain. Image provided by St. Jude Medical, Inc.
Durch dieses branchenweit einzigartige System können Probleme während des Eingriffs gemindert und die Effizienz der Platzierung von Neurostimulationsleitern, die für die Rückenmarkstimulationstherapie zur Behandlung chronischer Schmerzen genutzt werden, verbessert werden. Bevor es das Epiducer-System gab, erforderte die Platzierung mehrerer perkutaner Neurostimulationsleiter mehrere kleine Einschnitte. Darüber hinaus war für die Implantation schaufelförmiger Leiter eine Laminotomie, ein invasiverer chirurgischer Eingriff, erforderlich, bei dem üblicherweise ein Teil des Wirbelknochens entfernt werden muss. Ärzte verwenden häufig mehr als einen Leiter oder kombinieren unterschiedliche Arten von Leitern, wie perkutane oder chirurgische schaufelförmige Leiter zur Behandlung komplexer Schmerzen, wie Lendenwirbelschmerzen.
„Wir Ärzte können bei der Behandlung von Schmerzen einen einfacheren, weniger invasiven Eingriff vornehmen und dabei das gleiche Maß an Effektivität erreichen, und der Patient profitiert davon“, sagte Peter Courtney, MBBS, FIPP der Melbourne Pain Group in Melbourne, Australien. „Durch das Epiducer-System konnte ich Leiterkombinationen für meine Patienten nutzen und Schmerzmuster erfassen, die ansonsten einen viel komplizierteren Eingriff erfordert hätten.“
Das Epiducer-System ist die neueste Ergänzung des Produktportfolios von St. Jude Medical, das Branchenneuerungen, wie den weltweit kleinsten Neurostimulator gegen chronische Schmerzen – den Rückenmarksstimulator Eon Mini™ – umfasst.
„Das Epiducer-Leitereinführsystem bietet Ärzten mehr Flexibilität bei der Platzierung von Neurostimulationsleitern zur Behandlung chronischer Schmerzen“, sagte Chris Chavez, Präsident der St. Jude Medical Neuromodulation Division. „Ärzte, denen klinisch relevante Produkte zur Verfügung stehen, haben mehr Kontrolle und unterliegen weniger Eingriffsrisiken, wenn sie diese lebensverändernde Therapie bei ihren Patienten anwenden.“
Die Neurostimulationstherapie (auch Rückenmarksstimulation genannt) wird für die Behandlung chronischer Schmerzen an Rumpf und Extremitäten sowie Schmerzen nach fehlgeschlagenen chirurgischen Eingriffen am Rücken eingesetzt. Leichte elektrische Impulse werden vom Neurostimulator auf einen oder mehrere Leiter übertragen, die im Epiduralraum nahe der Wirbelsäule platziert werden, um die Übertragung von Schmerzsignalen an das Gehirn zu unterbrechen beziehungsweise zu maskieren. Die Elektroden am Leiter können den individuellen Anforderungen des Patienten entsprechend programmiert werden. Weitere Informationen über die Neurostimulationstherapie erhalten Sie unter www.PowerOverYourPain.com.
Drei Jahrzehnte technisch führender Neurostimulationstechnologie
Seit mehr als 30 Jahren entwickelt die Division Neuromodulation von St. Jude Medical neue Technologien zur Behandlung chronischer Schmerzen und anderer neurologischer Störungen. Bis heute wurden mehr als 75.000 Patienten in 40 Ländern Neurostimulationssysteme von St. Jude Medical implantiert.
St. Jude Medical konzentriert sich auf die Forschung und entwickelt neue Technologien für eine zunehmende Zahl neurologischer Erkrankungen. Aktuell laufen klinische Studien zu Parkinson-Krankheit, essentiellem Tremor, Migräne-Kopfschmerzen, schweren Depressionen und anderen Erkrankungen.
Chronische Schmerzen sind eine weitgehend unterbehandelte Erkrankung, von der Millionen von Patienten weltweit betroffen sind. Die Weltgesundheitsorganisation berichtet in Zusammenarbeit mit der International Association for the Study of Pain (IASP), dass jeder Fünfte unter mäßigen bis schweren chronischen Schmerzen leidet.
Über St. Jude Medical
St. Jude Medical entwickelt medizinische Technologien und Leistungen und konzentriert sich dabei hauptsächlich darauf, Ärzten auf der ganzen Welt mehr Einflussmöglichkeiten bei der Behandlung von Patienten der Kardiologie, der Neurologie und mit chronischen Schmerzen zu geben. Das Unternehmen engagiert sich für den medizinischen Fortschritt durch eine weitestmögliche Minimierung der Risiken und Beiträge zu den Behandlungserfolgen für jeden Patienten. St. Jude Medical hat seinen Hauptsitz in St. Paul, Minnesota und hat vier Haupttätigkeitsgebiete: Herzrhythmusmanagement, Vorhofflimmern, kardiovaskuläre Probleme und Neuromodulation. Weitere Informationen erhalten Sie unter sjm.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken und Ungewissheiten mit sich bringen. Solche zukunftsgerichtete Aussagen umfassen die Erwartungen, Pläne und Aussichten für das Unternehmen, wie potenzielle klinische Erfolge, erwartete behördliche Genehmigungen und zukünftige Produkteinführungen sowie geplante Erträge, Margen, Gewinne und Marktanteile. Die Aussagen des Unternehmens basieren auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsführung und unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören die Marktlage und andere Faktoren außerhalb des Einflusses des Unternehmens sowie die in den Einreichungen des Unternehmens bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC beschriebenen Risikofaktoren und anderen Warnungen, einschließlich jenen, die in den Abschnitten Risk Factors (Risikofaktoren) und Cautionary Statements (Vorsichtshinweise) des Jahresberichts des Unternehmens auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr, das am 1. Januar 2011 endete, und des Quartalsberichts auf Formblatt 10-Q für das Geschäftsquartal, das am 2. April 2011 endete, beschrieben werden. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, diese Aussagen zu aktualisieren, und übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche Aktualisierungen unter irgendwelchen Umständen oder gegenüber irgendwelchen Personen vorzunehmen.
Fotos/Multimedia-Galerie verfügbar unter: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6733108&lang=de
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