Änderungen der chemischen Prozesse im Gehirn bei Parkinson können nun beim Menschen nachverfolgt werden
(10.09.2012, Pharma-Zeitung.de) EMERYVILLE, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - KineMed, Inc.
Wie in der aktuellen Ausgabe des Journal of Clinical Investigation dargestellt, stellt KineMed, Inc. eine innovative Klasse von Biomarkern vor, welche es Wissenschaftlern ermöglicht, Änderungen des molekularen Transports im Gehirn für den Fall von neurodegenerativen Erkrankungen beim Menschen und in vorklinischen Modellen nachzuvollziehen.
KineMed, Inc. (www.kinemed.com) hat heute die Veröffentlichung einer neuen Entdeckung in Biomarkern für neurodegenerative Erkrankungen angekündigt, die sich aus einer Studie ergibt, die von der Michael J. Fox Foundation finanziert wurde. Das Fehlen von aussagekräftigen Biomarkern ist immer ein Hindernis bei der Entwicklung und klinischen Anwendung von Behandlungen neurologischer Störungen geblieben. In der Veröffentlichung wird eine einzigartige Klasse von Biomarkern im Detail beschrieben, welche die Effizienz des Transports der wichtigsten Frachtmoleküle durch Neuronen im Gehirn eines lebenden Menschen messen. Biomarker dieses für die Krankheit kausalen Prozesses können für die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung der Parkinson-Krankheit genutzt werden.
In der Studie, die in der aktuellen Ausgabe des Journal of Clinical Investigation (J Clin Invest. doi: 10.1172/JCI64575 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22922254) veröffentlicht wurde, wird die Anwendung des urheberrechtlich geschützten „schweren Wassers“ von KineMed ausgeweitet (2H2O)/massenspektrometrische Plattform bezüglich der Proteindynamik, welches Echtzeit-Messungen des Molekülflusses durch spezifische, biochemische Bahnen im lebenden Organismus liefert.
Unter Leitung von Dr. Patrizia Fanara von KineMed, Inc. und Dr. Marc Hellerstein von der Universität Kalifornien, Berkeley und von KineMed, Inc. haben Forscher in Zusammenarbeit mit der Universität California San Francisco und der Universität Osnabrück, Deutschland, den 2H2O-Markierungsansatz angewandt, um zum ersten Mal die Bewegung von Frachtmolekülen gezielt nachzuvollziehen, die auf einen axonalen Transport vor der Freisetzung in die Rückenmarksflüssigkeit angewiesen sind.
Die Ergebnisse zeigen, dass der axonale Transport von Frachtmolekülen in vorklinischen Modellen bezüglich ALS und der Parkinson-Krankheit beeinträchtigt ist und dem Schweregrad der Krankheit entspricht. Zudem haben Behandlungen dieser Störung in vorklinischen Modellen zu einer Verzögerung oder Umkehrung der Krankheitssymptome geführt. Aus der Studie geht zudem hervor, dass ähnliche Anomalien beim axonalen Transport durch eine einfache Probenahme der Rückenmarksflüssigkeit von Patienten, die an der Parkinson-Krankheit leiden, nachvollzogen werden kann, wodurch diese Methode im klinischen Bereich einfach anzuwenden ist.
In der gleichen Ausgabe des JCI, erörtert der angesehene Autor Dr. William Z. Potter, Co-Vorsitzender Emeritus, Neuroscience Steering Committee (Neurowissenschaftlicher Lenkungsausschuss) für das Biomarker-Konsortium der Foundation for the National Institutes of Health; Senior Advisor des Leiters des National Institute of Mental Health, die Anwendung dieses Biomarker-Ansatzes sowie die Auswirkungen der Anwendung dieser Technologie zur Nachverfolgung von Gehirnprozessen in einem Kommentar mit dem Titel „Mining the secrets of the CSF: developing biomarkers of neurodegeneration“ (Suche nach den Geheimnissen der Rückenmarksflüssigkeit: Entwicklung von Biomarkern der Neurodegenaration) (J Clin Invest. doi: 10.1172/JCI65309 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22922253).
Dr. Patrizia Fanara, Vizepräsidentin für Neurowissenschaften bei KineMed, Inc. sagte: „Dies stellt einen Durchbruch im Bereich der translatorischen Wissenschaften dar und verbindet die grundlegende Neurobiologie mit der klinischen Medizin. Wir versetzen Ärzte und Forscher in die Lage, Antworten auf klinische Fragen zu geben, wie beispielsweise: ,Wie schnell schreitet diese Krankheit fort?‘ und ,Führt dieses Medikament zu einer Verzögerung oder Umkehrung der zugrundeliegenden Krankheit?‘“
Dr. Marc Hellerstein, Professor (Vorsitzender Calloway) an der University of California Berkeley sowie Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats bei KineMed, fügte hinzu: „Wie in dem Artikel von Dr. Potter ausgeführt, hat das Fehlen von Biomarkern von pathologischen Prozessen, welche die neurodegenerativen Erkrankungen fördern, die therapeutische Forschung erschwert. Der Ansatz der diagnostischen Biomarker, der hier beschrieben wird, kann einen wichtigen Beitrag zu den klinischen Werkzeugen zur Behandlung von Patienten, die an der Parkinson-Krankheit leiden, sowie zur Entdeckung von wirksamen, neuen Behandlungsmethoden liefern.“
„Die Forscher von KineMed haben wichtige Fortschritte bei der Suche nach einem Biomarker für die Parkinson-Krankheit gemacht, der künftig eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von neuen Therapien spielen könnte, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen oder sogar vollständig anzuhalten“, sagte Dr. Mark Frasier, Vice President des Forschungsprogramms der Michael J. Fox Foundation.
Für den wertvollen Beitrag der Forschungsgruppe für die Studie dankt KineMed: Dr. Michael Aminoff, Chadwick Christine, Richard Price, Robert Nussbaum und Deborah Cabin von der University of California San Francisco, Dr. Lori Kohlstaedt von der University of California Berkeley sowie Dr. Roland Brandt von der Universität Osnabrück, Deutschland.
Über KineMed, Inc.
KineMed, Inc. ist ein auf die Entdeckung und Entwicklung von Biomarkern spezialisiertes Unternehmen in Emeryville, Kalifornien. Unsere Biomarker stellen vorhersagbare und umsetzbare Informationen bereit, mit denen die Erforschung und Entwicklung von Arzneistoffen und der Umgang mit Krankheiten erheblich verbessert und beschleunigt und die Risiken deutlich reduziert werden können. Die urheberrechtlich geschützten Assays des Unternehmens zeigen dynamische, kausale Krankheitsprozesse anstelle isolierter molekularer Ziele und sie liefern präzise Messungen für die therapeutische Wirksamkeit bezüglich dieser Prozesse. Bei den translatorischen Assays von KineMed erhält man „Ja/Nein“-Antworten aus dem Komplex der Proteindynamik und der Netzwerkbiologie, indem Fragen bezüglich der Behandlung, wie „Ist dieses Medikament für den Patienten richtig?“ und „Hilft dieses Medikament?“, behandelt werden.
Die Biomarker von KineMed sind vollständig vom Tier auf den Menschen übertragbar und harmonisieren übergangslos Daten zwischen vorklinischen und klinischen Entwicklungsphasen bis hin zur Diagnose und dem Umgang mit einer Krankheit, einschließlich fibrotischer und metabolischer Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs.
Die KineMed-Plattform erfüllt Bedürfnisse von Schlüsselbranchen:
- Schwerpunkt auf Ursachen statt auf Symptomen: Erzeugung zentraler Erkenntnisse für die Entwicklung neuartiger Therapien, die differenziert werden, indem der Schwerpunkt auf die zugrundeliegenden biochemischen Ursachen und die Wirkungsweise gelegt wird
- Systembiologischer Ansatz: Einsichten in intakte lebende Systeme anstatt vereinfachter Modelle stellen sicher, dass medikamentöse Wirkungen im vorgesehenen biologischen Zusammenhang begriffen werden
- Senkung von Ausfällen im Spätstadium: Frühe entscheidungsrelevante Kennzahlen zur Medikamentenwirkung trennen Sieger- von Versagerprodukten und führen zu weniger vergeblichen Versuchen einer späteren Verbesserung des Kapitalwerts von Forschungs- und Entwicklungsausgaben
- Leistungsstarke Assays zum Krankheitsbild: Maßgeschneiderte Assays schaffen begleitende Diagnostiktests für personalisierte Medizin
Neben der Betreuung von Kunden verfügt KineMed auch über eine Reihe an in der Entwicklung befindlichen Behandlungen und Diagnostikmethoden.
KineMed strebt eine weitere breite Zusammenarbeit mit Partnern aus den Bereichen Biotechnologie, Pharma, Auftragsforschungsorganisationen, Histopathologie, Diagnostik und medizinische Instrumente an.
Um mehr über KineMed zu erfahren, besuchen Sie http://www.kinemed.com
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