Bekanntgabe des Finanzergebnisses von Gilead Sciences für das erste Quartal 2014

(25.04.2014, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.

– Produktumsatz in Höhe von 4,87 Milliarden US-Dollar –

– Umsatz mit Sovaldi in Höhe von 2,27 Milliarden US-Dollar –

– Nicht GAAP-konformer Gewinn je Aktie von 1,48 US-Dollar –

– Bekräftigung der Prognose für das Gesamtjahr 2014 –

Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute sein Betriebsergebnis für das am 31. März 2014 beendete Quartal bekannt gegeben. Die Gesamteinnahmen stiegen von 2,53 Mrd. US-Dollar (USD) im ersten Quartal 2013 auf 5,00 Mrd. USD im ersten Quartal 2014. Der Produktumsatz erhöhte sich von 2,39 Mrd. USD im ersten Quartal 2013 auf 4,87 Mrd. USD im ersten Quartal 2014. Der Nettogewinn im ersten Quartal 2014 betrug 2,23 Mrd. USD bzw. 1,33 USD je verwässerte Aktie, was 722,2 Millionen (Mio.) USD bzw. 0,43 USD je verwässerte Aktie aus dem ersten Quartal 2013 gegenübersteht. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn im ersten Quartal 2014, bei dem erwerbsbezogene Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten nicht berücksichtigt werden, betrug 2,49 Mrd. USD bzw. 1,48 USD je verwässerte Aktie, was 801,9 Mio. USD bzw. 0,48 USD je verwässerte Aktie aus dem ersten Quartal 2013 gegenübersteht.

  Dreimonatszeitraum bis 31. März (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie)   2014   2013 Produktumsatz $   4.870.974 $   2.393.568 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 127.982   138.067 Summe Einnahmen $ 4.998.956   $ 2.531.635   Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 2.227.410 $ 722.186 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 2.487.809 $ 801.943   Verwässerter Gewinn je Aktie $ 1,33 $ 0,43 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 1,48 $ 0,48  

Produktumsatz

Gegenüber dem ersten Quartal 2013 stieg der Produktumsatz in den USA im ersten Quartal 2014 von 1,40 Mrd. USD auf 3,63 Mrd. USD und in Europa von 818,3 Mio. USD auf 1,02 Mrd. USD.

Umsatz mit antiviralen Produkten

Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg gegenüber den 2,06 Mrd. USD aus dem ersten Quartal 2013 auf 4,51 Mrd. USD im ersten Quartal 2014, was größtenteils auf den Umsatz mit Sovaldi® (400 mg Sofosbuvir) seit Dezember 2013 und Umsatzsteigerungen bei Stribild® (150 mg Elvitegravir / 150 mg Cobicistat / 200 mg Emtricitabin / 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat) und Complera/Eviplera® (200 mg Emtricitabin / 25 mg Rilpivirin / 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat) zurückzuführen ist. Diese Steigerungen wurden durch sinkende Bestände unserer HIV-Produkte bei Großhändlern und Unterhändlern in den USA teilweise aufgehoben, was auch unseren Umsatz mit antiviralen Produkten im ersten Quartal 2014 gegenüber dem vierten Quartal 2013 negativ beeinflusste.

    Dreimonatszeitraum bis 31. März (In Tausend, außer Prozentsätze) 2014   2013 Veränderung in % Umsatz mit antiviralen Produkten $   4.508.497 $   2.061.078 119 % Sovaldi 2.274.349 — — % Atripla 779.594 877.073 (11

)

%

Truvada 759.700 700.242 8 % Complera/Eviplera 250.733 148.189 69 % Stribild 215.271 92.148 134 % Viread 210.625 210.332 — %  

Umsatz mit kardiovaskulären Produkten

Der Umsatz mit kardiovaskulären Produkten stieg von 214,4 Mio. USD aus dem ersten Quartal 2013 auf 234,5 Mio. USD im ersten Quartal 2014, hauptsächlich aufgrund starker Zahlen bei Ranexa® (Ranolazin).

    Dreimonatszeitraum bis 31. März (In Tausend, außer Prozentsätze) 2014   2013 Veränderung in % Umsatz mit kardiovaskulären Produkten $ 234.503 $ 214.393 9 % Letairis 122.885 118.107 4 % Ranexa 111.618 96.286 16 %  

Betriebsaufwendungen und Sonstiges

Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2013 war im ersten Quartal 2014 Folgendes zu verzeichnen:

  • Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen aufgrund der fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den Bereichen Onkologie und HIV.
  • Der Anstieg der nicht GAAP-konformen Vertriebsgemeinkosten erfolgte hauptsächlich zur Stärkung der Geschäftserweiterung von Gilead, insbesondere im Bereich des Hepatitis-C-Virus (HCV), sowie in Vorbereitung auf die erwartete Markteinführung von Idelalisib.
  Dreimonatszeitraum bis 31. März (In Tausend) 2014   2013 Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen $ 557.805 $ 459.976 Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 500.105 $ 333.064

Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen sind die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen.

Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere

Zum 31. März 2014 verfügte Gilead über Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 6,86 Mrd. USD, was 2,57 Mrd. USD mit Stand vom 31. Dezember 2013 gegenübersteht. Diese Erhöhung ist hauptsächlich auf die Ausgabe von unbesicherten Anleihen im März 2014 zu einem Gesamtkapitalbetrag von 4,00 Mrd. USD zurückzuführen. Der Erlös wird für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, zu denen die Rückzahlung bestimmter Verbindlichkeiten und weitere Zahlungen in diesem Zusammenhang, die Nutzung als Betriebskapital sowie der Rückkauf ausstehender Stammaktien gemäß dem genehmigten Aktienrückkaufprogramm zählen können. In den ersten drei Monaten des Jahres 2013 generierte Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe von 1,57 Mrd. USD.

Prognose für das Gesamtjahr 2014

Gilead bekräftigt die ursprünglich am 4. Februar 2014 abgelieferte Prognose für das Gesamtjahr 2014, bei der die Auswirkungen aus dem Produktumsatz mit Sovaldi nicht berücksichtigt werden.

  (In Millionen, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie) Erstellt am

4. Februar 2014

Produktumsatz netto 11.300 USD - 11.500 USD Nicht GAAP-konform* Bruttomarge bei Produkten 75 % - 77 % Forschung und Entwicklung 2.200 USD - 2.300 USD Vertriebsgemeinkosten 2.100 USD - 2.200 USD Effektiver Steuersatz 28 % - 29 %   Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen auf den verwässerten Gewinn je Aktie 0,63 USD - 0,66 USD

* Sofern zutreffend, sind von den nicht GAAP-konformen Schätzungen für Bruttomarge bei Produkten, Ausgaben und den effektiven Steuersatz die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen ausgeschlossen.

Von Gilead während des ersten Quartals 2014 bekannt gegebene Produkt- und Pipeline-Updates:

Antiviralprogramm

  • Die Europäische Kommission gewährte die Marktzulassung für Sovaldi in Kombination mit den antiviralen Wirkstoffen Ribavirin und Peginterferon alpha in allen 28 EU-Staaten.
  • Bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wurde ein Zulassungsantrag (New Drug Application – NDA) für eine einmal täglich zu verabreichende Festdosiskombination aus 90 mg des NS5A-Inhibitors Ledipasvir (LDV) und 400 mg des Nukleotidanalog-Polymeraseinhibitors Sofosbuvir (SOF) für die Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektionen des Genotyps 1 bei Erwachsenen eingereicht. Die Behandlung soll je nach Vorbehandlung und Vorliegen von Leberzirrhose zwischen acht und zwölf Wochen dauern. Die FDA hat LDV/SOF als bahnbrechende Therapie (Breakthrough Therapy) eingestuft. Dies ist ein Zertifikat, das in der Erprobungsphase befindliche Arzneimittel erhalten, die im Vergleich zu vorhandenen Behandlungsoptionen wesentliche Vorteile bieten. Der vorgesehene Prüftermin ist von der FDA im Einklang mit dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) auf den 10. Oktober 2014 festgelegt worden.
  • Das Unternehmen hat bekannt gegeben, dass der Zulassungsantrag für LDV/SOF vollständig validiert wurde und zurzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur geprüft wird. Eingereicht wurde der Antrag am 27. Februar 2014.

Onkologieprogramm

  • Die FDA hat den NDA des Unternehmens für Idelalisib zur Prüfung angenommen. Dabei handelt es sich um einen oral verabreichten, gezielten Inhibitor von PI3K delta zur Behandlung rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie, der nach einem beschleunigten Prüfverfahren gemäß PDUFA bis zum Stichtag am 6. August 2014 geprüft wird. Der Einsatz des Wirkstoffs zur Behandlung des refraktären indolenten Non-Hodgkin-Lymphom wird nach dem herkömmlichen Prüfverfahren gemäß PDUFA bis zum Stichtag am 11. September 2014 geprüft.

Telefonkonferenz

Um 16.15 Uhr Eastern Time (22.30 Uhr MEZ) wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des ersten Quartals 2014 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, damit möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software rechtzeitig heruntergeladen werden kann. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer +1-844-795-1482 (innerhalb der USA) oder +1-931-229-4695 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 17493454 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.

Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 24. April 2014 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 17493454 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Behandlung von Menschen mit lebensbedrohlichen Erkrankungen rund um die Welt zu verbessern und zu vereinfachen. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Niederlassungen in Nord- und Südamerika, in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 7 und 8.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2014 zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen antiviralen, kardiovaskulären und respiratorischen Programmen aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art von bundes- und einzelstaatlichen Zuschüssen, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu Sofosbuvir sowie in Kombination mit anderen Produktkandidaten wie LDV; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte rechtzeitig einzuholen, darunter jene für die Festdosiskombination mit LDV/SOF und für Idelalisib; die Fähigkeit von Gilead, Produkte wie Sovaldi, Stribild, Vitekta und Tybost erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass die Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmt; die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf- und Onkologie-/Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead erhöhen können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen können; sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist Leser auf seine Pressemitteilungen, den Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2013 beendete Geschäftsjahr und auf andere nachfolgende Unterlagen, die bei der SEC eingereicht worden sind. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteten Aussagen.

Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).

 

GILEAD SCIENCES, INC.

KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG

(ungeprüft)

(in Tausend, außer bei Angaben je Aktie)

 

 

Dreimonatszeitraum bis 31. März 2014   2013 Einnahmen: Produktumsatz $ 4.870.974 $ 2.393.568 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 127.982   138.067   Summe Einnahmen 4.998.956   2.531.635   Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 813.205 634.448 Forschung und Entwicklung 594.978 497.632 Vertriebsgemeinkosten 548.123   374.296   Summe Kosten und Ausgaben 1.956.306   1.506.376   Gewinn aus Geschäftstätigkeit 3.042.650 1.025.259 Zinsaufwendungen (76.269 ) (81.787 ) Sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto (17.912 ) (3.324 ) Gewinn vor Rückstellungen für Ertragsteuer 2.948.469 940.148 Rückstellungen für Ertragsteuer 725.882   222.438   Nettogewinn 2.222.587 717.710 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 4.823   4.476   Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 2.227.410   $ 722.186   Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 1,45   $ 0,47   Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 1,33   $ 0,43   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.536.525   1.521.372   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.679.871   1.665.060    

GILEAD SCIENCES, INC.

ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN

(ungeprüft)

(in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)

  Dreimonatszeitraum bis 31. März 2014   2013 Überleitung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 813.205 $ 634.448 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (2.642 ) (1.841 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (199.230 ) (21.264 ) Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 611.333   $ 611.343     Überleitung Bruttomarge bei Produkten: Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 83,3 % 73,5 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,1 % 0,1 % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 4,1 % 0,9 % Nicht GAAP-konforme Bruttomarge bei Produkten(1) 87,4 % 74,5 %   Überleitung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 594.978 $ 497.632 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (34.350 ) (26.875 ) Restrukturierungskosten (145 ) (4.757 ) Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (2.678 ) (6.024 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 557.805   $ 459.976     Überleitung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 548.123 $ 374.296 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (45.233 ) (33.051 ) Restrukturierungskosten (3 ) (744 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten (448 ) (7.156 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (2.334 ) (281 ) Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 500.105   $ 333.064     Überleitung Umsatzrendite: Umsatzrendite nach GAAP 60,9 % 40,5 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,6 % 2,4 % Restrukturierungskosten 0,0 % 0,2 % Erwerbsbezogene Transaktionskosten 0,0 % 0,3 % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 4,0 % 0,9 % Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,1 % 0,2 % Nicht GAAP-konforme Umsatzrendite(1) 66,6 % 44,5 %   Überleitung sonstiger Einnahmen/(Ausgaben): Sonstige Einnahmen/(Ausgaben) nach GAAP, netto $ (17.912 ) $ (3.324 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten (1.853 ) —   Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto $ (19.765 ) $ (3.324 )  

GILEAD SCIENCES, INC.

ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (Fortsetzung)

(ungeprüft)

(in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)

  Dreimonatszeitraum bis 31. März 2014   2013 Überleitung effektiver Steuersatz: Effektiver Steuersatz nach GAAP 24,6 % 23,7 % Restrukturierungskosten — % (0,1 )% Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (1,4 )% — % Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis — % (0,1 )% Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 23,2 % 23,5 %   Überleitung Nettogewinn, Gilead zurechenbar: Nettogewinn nach GAAP, Gilead zurechenbar, ohne Steuern $ 2.227.410 $ 722.186 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 63.136 45.380 Restrukturierungskosten 148 5.368 Erwerbsbezogene Transaktionskosten (975 ) 7.156 Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 195.412 15.829 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 2.678   6.024   Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar, ohne Steuern $ 2.487.809   $ 801.943     Überleitung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 1,33 $ 0,43 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,04 0,03 Restrukturierungskosten 0,00 0,00 Erwerbsbezogene Transaktionskosten (0,00 ) 0,00 Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,12 0,01 Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,00   0,00   Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 1,48   $ 0,48     Überleitung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.679.871 1.665.060 Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile (911 ) (1.716 ) Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.678.960   1.663.344     Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 201.872 $ 23.105 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 37.173 37.656 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 48.018 41.232 Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) (1.853 ) —   Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 285.210 101.993 Ertragsteuereffekt (24.811 ) (22.236 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern $ 260.399   $ 79.757     (1) Aufgrund von Rundungen ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht den Gesamtbetrag.  

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ

(in Tausend)

    31. März 31. Dezember 2014

2013(1)

(ungeprüft) Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere $ 6.858.901 $ 2.570.590 Forderungen, netto 3.236.195 2.100.286 Bestände 2.140.228 2.055.788 Sachanlagen, netto 1.303.029 1.166.181 Immaterielle Werte, netto 11.707.830 11.900.106 Firmenwert (Goodwill) 1.171.561 1.169.023 Sonstige Vermögenswerte 1.659.948   1.534.811   Summe Aktiva $ 28.077.692   $ 22.496.785     Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 5.914.776 $ 6.325.421 Langfristige Verbindlichkeiten 8.414.955 4.363.032 Eigenkapitalkomponente der zurzeit einlösbaren Wandelanleihen 45.767 63.831 Eigenkapital(2) 13.702.194   11.744.501   Summe Passiva und Eigenkapital $ 28.077.692   $ 22.496.785   (1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2013. (2) Zum 31. März 2014 waren 1.537.642 Stammaktien ausgegeben und im Umlauf.  

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ

(ungeprüft)

(in Tausend)

  Dreimonatszeitraum bis 31. März 2014   2013 Antivirale Produkte: Sovaldi – USA $ 2.097.791 $ — Sovaldi – Europa 163.691 — Sovaldi – sonstiges Ausland 12.867   — 2.274.349   —   Atripla – USA 489.929 553.826 Atripla – Europa 236.508 278.215 Atripla – sonstiges Ausland 53.157   45.032 779.594   877.073   Truvada – USA 367.782 307.861 Truvada – Europa 323.186 332.027 Truvada – sonstiges Ausland 68.732   60.354 759.700   700.242   Complera/Eviplera – USA 130.426 103.297 Complera/Eviplera – Europa 108.994 38.962 Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 11.313   5.930 250.733   148.189   Stribild – USA 187.090 91.978 Stribild – Europa 23.630 — Stribild – sonstiges Ausland 4.551   170 215.271   92.148   Viread – USA 81.053 82.628 Viread – Europa 84.065 88.206 Viread – sonstiges Ausland 45.507   39.498 210.625   210.332   Hepsera – USA 2.230 12.950 Hepsera – Europa 7.718 11.223 Hepsera – sonstiges Ausland 1.775   2.250 11.723   26.423   Emtriva – USA 4.817 4.529 Emtriva – Europa 1.560 1.751 Emtriva – sonstiges Ausland 125   391 6.502   6.671   Summe antivirale Produkte – USA 3.361.118 1.157.069 Summe antivirale Produkte – Europa 949.352 750.384 Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 198.027   153.625 4.508.497   2.061.078   Letairis 122.885 118.107 Ranexa 111.618 96.286 AmBisome 92.093 85.275 Sonstige Produkte 35.881   32.822 362.477   332.490   Summe Produktumsatz $ 4.870.974   $ 2.393.568

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