Blutplättchen-Reaktivitätstest in die Leitlinien 2011 der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie aufgenommen

(07.09.2011, Pharma-Zeitung.de) SAN DIEGO, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Accumetrics, Inc.

Klinische Bedeutung des Blutplättchen-Reaktivitätstests erhält mit dritter Übernahme in Leitlinien einer medizinischen Gesellschaft im Jahr 2011 weitere Unterstützung

Accumetrics, Inc., der Entwickler des Systems VerifyNow®, des ersten raschen und benutzerfreundlichen Point-of-Care-Systems zur Messung der Reaktionsfähigkeit von Thrombozyten auf verschiedene Thrombozytenaggregationshemmer, hat heute bekanntgegeben, dass eine neue Empfehlung (IIb-B) zur Berücksichtigung von Plättchenfunktionstests in die Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) aufgenommen wurde. Die im „European Heart Journal“1 veröffentlichten Leitlinien enthalten auch eine zweite Empfehlung, die sich in ausgewählten Fällen mit der Anpassung von Behandlungsstrategien aufgrund der Messwerte zur Reaktionsfähigkeit der Thrombozyten befassen (IIb-B).

„Wir wissen, dass eine erhöhte Thrombozytenreaktivität während der Behandlung ein bekannter Risikofaktor für ernsthafte kardiale Ereignisse ist“, gab Dr. Marco Valgimigli vom Herz-Kreislauf-Zentrum im italienischen Ferrara an. „Mit der Entwicklung neuer und wirksamerer Behandlungsstrategien mit Thrombozytenaggregationshemmern und der laufenden Validierung von Point-of-Care-Systemen zur Überprüfung der Plättchen-Reaktivität können wir Ärzte diese Messungen als Instrument einsetzen, um sicherzustellen, dass wir unseren Patienten die angemessensten und kostengünstigsten Behandlungsoptionen anbieten. Dieser individualisierte Ansatz einer Kombination herkömmlicher Risikofaktoren mit dem Wissen um den Effekt unserer Behandlungsentscheidungen ist etwas, das wir in unserem Herz-Kreislauf-Zentrum bereits eingeführt hatten.“

Die Aufnahme des Plättchenfunktionstests in die ESC-Leitlinien fällt mit der jüngsten Veröffentlichung einer pharmakodynamischen Analyse von Daten aus der GRAVITAS-Studie zusammen, bei der eine 50-prozentige Reduktion von kardiovaskulären Risiken nachgewiesen werden konnte, wenn die Patienten ein geringes Reaktionsvermögen der Thrombozyten erreichten, was mit dem Test VerifyNow P2Y122 gemessen wurde. Dies folgt zudem auf die Aufnahme des Plättchen-Reaktivitätstests in die aktualisierte Leitlinie 2011 von ACC/AHA beziehungsweise ACS/NSTEMI und in die STS-Leitlinien 2011 zur Blutkonservierung, die im Rahmen einer Risikobeurteilungsstrategie vor Operationen angewendet werden.

„Mit den Empfehlungen der ESC und verschiedener anderer Gesellschaften steigt der klinische Nachweis für Point-of-Care-Tests zum Reaktionsvermögen von Thrombozyten weiterhin klar an“, sagte der Präsident und CEO von Accumetrics, Timothy I. Still. „Diese Leitlinien stärken zudem die Stellung des Systems VerifyNow als globaler Marktführer für die Bereitstellung kritischer Informationen, die Ärzten dabei helfen, zu bestimmen, ob ein Patient bei der Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern nicht die erwartete Wirkung zeigt und der Patient ein erhöhtes Risiko für rezidivierende kardiovaskuläre Ereignisse aufweist.“

Das System VerifyNow ist das erste klinisch verfügbare, schnelle und benutzerfreundliche Point-of-Care-System zum Testen der Reaktionsfähigkeit der Thrombozyten auf verschiedene Thrombozytenaggregationshemmer. Darüber hinaus wird es außerhalb der USA auch für die Beurteilung des Risikos für das Wiederauftreten kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten eingesetzt. Das System wird häufig in unterschiedlichen klinischen Situationen genutzt, bei denen Thrombozytenaggregationshemmer verschrieben werden, um das künftige Auftreten thrombotischer Ereignisse wie Herzanfälle und Schlaganfälle zu verringern.

Über Accumetrics

Accumetrics strebt ein besseres medizinisches Verständnis der Thrombozyten-Funktion und eine Verbesserung der Behandlungsqualität für Patienten an, die eine Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern erhalten. Zu diesem Zweck entwickelt Accumetrics branchenführende und weithin verfügbare Diagnosetests zur raschen Beurteilung der Thrombozyten-Funktion.

Das System VerifyNow von Accumetrics ist die erste schnelle und benutzerfreundliche Plattform, die Ärzte bei der Beurteilung der Reaktion eines Patienten auf verschiedene Thrombozytenaggregationshemmer unterstützt. Das System VerifyNow berücksichtigt alle wichtigen Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich der von der FDA zugelassenen Produkte für Aspirin, P2Y12-Inhibitoren (zum Beispiel Prasugrel (Effient®) und Clopidogrel (Plavix®)) sowie GP-IIb/IIIa-Inhibitoren (zum Beispiel ReoPro® und Integrilin®) und bietet Ärzten wertvolle Informationen, damit sie wohlinformierte Behandlungsentscheidungen treffen können. Weitere Informationen über das Unternehmen und seine Produkte finden Sie auf www.accumetrics.com.

Das Logo von Accumetrics und VerifyNow sind eingetragene Warenzeichen von Accumetrics, Inc. ReoPro ist ein eingetragenes Warenzeichen von Centocor, Inc. Integrilin ist ein eingetragenes Warenzeichen von Millennium Pharmaceuticals. Plavix ist ein eingetragenes Warenzeichen von Sanofi-Aventis. Effient ist ein eingetragenes Warenzeichen von Eli Lilly and Company.

1 Hamm, CW, et al. Eur Heart J (2011), Erstpublikation online am 26. August 2011: doi:10.1093/eurheartj/ehr236

2 Price, MJ, et al. Circulation. 2011;124:1132-1137.

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