EffRx erhält wichtigen Forschungszuschuss über 5,9 Millionen Euro unter dem RP7 zur Entwicklung von EX404 für das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) bei pädiatrischen Bevölkerungsgruppen
(01.10.2013, Pharma-Zeitung.de) FREIENBACH (Schweiz) - Copyright by Business Wire - EffRx Pharmaceuticals SA
EffRx Pharmaceuticals SA, ein Schweizer Spezial-Pharmaunternehmen, hat Fördermittel in Höhe von 5,9 Millionen Euro im Rahmen des 7. Rahmenprogramms der Europäischen Kommission erhalten. Mit den Mitteln wird ein Verbundprojekt für die Entwicklung von EX404, Metformin in Form einer Brauselösung, zur Behandlung von PCOS (Fördernummer 602243) bei heranwachsenden Mädchen gefördert.
Das Projekt mit der Bezeichnung „Metfizz“ ist auf 42 Monate angelegt. EffRx wird das hochkarätige gesamteuropäische Konsortium bestehend aus Klifo (DK), Sciprom (CH), Charles Campbell Associates (2000) Ltd. (UK), Sermes (ES), Randomized Clinical Trials (RCTs) (FR) und der Universität Liverpool (UK) leiten.
EffRx wird mithilfe seiner geschützten Formulierungstechnologie die Substanz EX404 - eine altersgemäße Formulierung von Metformin HCl - für heranwachsende Mädchen in einer wohlschmeckenden und ansprechenden Darreichungsform entwickeln.
PCOS, eine häufige Krankheit, von der fünf bis zehn Prozent der Frauen im gebärfähigen Alter betroffen sind, ist durch Zysten an den Eierstöcken, Androgenexzess und/oder unregelmäßige Monatsblutungen charakterisiert. Diese Symptome treten während oder kurz nach der Pubertät auf und können schmerzliche physische und psychosoziale Auswirkungen wie Hirsutismus (Körper- und Gesichtsbehaarung) haben und später eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit sein. Während eine Änderung der Lebensgewohnheiten wie Diät und Bewegung für eine Gewichtsabnahme sorgt, gibt es für die Behandlung von PCOS bei heranwachsenden Mädchen keine zugelassenen Therapieformen.
EffRx wird die klinische Studie gemeinsam mit vier klein- und mittelständischen Auftragsforschungsinstituten und in Zusammenarbeit mit dem Medicines for Children Research Network über die Universität Liverpool in vier EU-Mitgliedsstaaten durchführen.
Im Fall eines klinischen Erfolgs und einer Zulassung wird EX404 ein Kandidat für die Genehmigung für die pädiatrische Verwendung (Paediatric-Use Marketing Authorisation, PUMA) sein und von einer 10-jährigen Marktexklusivität in EU-Ländern profitieren. EX404 wird voraussichtlich das erste Produkt im pädiatrischen Geschäftssegment von EffRx sein.
Dr. Timo Schmidt, CSO von EffRx, führte aus: „Dies ist ein großer Fortschritt im Bemühen von EffRx, sich als bevorzugter Anbieter von pädiatrischen Medikamenten in für Kinder geeigneten Darreichungsformen zu etablieren. Wir sind sehr stolz, dass uns diese wichtigen Mittel gewährt wurden und wir freuen uns, dieses Projekt gemeinsam mit unseren starken Verbundpartnern anzustoßen.“
Über EffRx
EffRx Pharmaceuticals SA ist ein innovatives Spezial-Pharmaunternehmen, das mithilfe seiner geschützten Technologieplattform neuartige Therapiekonzepte entwickelt.
EffRx hat das Ziel, bestehende gute Medikamente zu optimieren und damit die Lebensqualität von Patienten zu verbessern. EffRx ist auf die Verbesserung führender Arzneimittel mit Schwerpunkt auf Anwendungsfreundlichkeit, Compliance und Verträglichkeit spezialisiert, und entwickelt auf diese Weise erstklassige Produkte.
Darüber hinaus möchte EffRx der Arzneimittelindustrie mithilfe seiner geschützten Arzneimittelabgabetechnologien Möglichkeiten im Lifecycle-Management eröffnen.
Über das RP7
Das RP7 ist das Hauptinstrument der EU zur Förderung innovativer Forschung in Europa. Es verfolgt zwei große strategische Ziele: Die Stärkung der wissenschaftlichen und technologischen Basis der europäischen Industrie und die Förderung der internationalen Wettbewerbsfähigkeit, indem Forschung zur Untermauerung der EU-Politik gefördert wird.
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