Experten von Medidata Solutions präsentieren in diesem Herbst auf wichtigen europäischen Pharmakonferenzen neue Ansätze für klinische Studien
(28.01.2013, Pharma-Zeitung.de) NEW YORK und UXBRIDGE, Großbritannien - Copyright by Business Wire - Medidata Solutions
Führende Konzeptentwickler erläutern die Auswirkungen von Big Data, Cloud Computing und operativer Analytik auf die Biotech-Branche
Führende Biotech-Konzeptentwickler von Medidata Solutions (NASDAQ: MDSO) werden in den kommenden Wochen auf zahlreichen europäischen Fachveranstaltungen über die sich verändernde Welt der klinischen Studien referieren. Von den Auswirkungen umfangreicher Datenbestände („Big Data“) auf die Forschung und Entwicklung über die Rolle von Cloud Computing im klinischen Entwicklungsgeschäft bis hin zu datengestützten Verfahren für Analytik und Entscheidungsfindung wird das Team von Medidata neue Ansätze zur Lösung der Herausforderungen erörtern, denen die Pharmaindustrie von heute gegenübersteht.
„Die europäische Pharmabranche muss weiterhin auf erheblichen finanziellen Druck reagieren und die Unternehmen sind entschlossener denn je, ihre Zeithorizonte zu reduzieren, Kosten zu senken und die Projektergebnisse zu maximieren“, so Richard Young, Director, Regional Sales, EMEA von Medidata Solutions. „Medidata führt diesen Feldzug an und liefert Lösungen, die Studienträgern helfen, diese Zielsetzungen zu erreichen und zu übertreffen. Mit seiner Führungsrolle in der Diskussion, wie die Technologie das gesamte klinische Paradigma optimieren kann, trägt Medidata zur schnelleren und effektiveren Bereitstellung von Medikamenten in Europa und in der ganzen Welt bei.“
12th International Prix Galien, Lyon, Frankreich, 4. Oktober 2012
- „How Big Data (and Data Privacy) will Revolutionize Life Sciences R&D“ [Wie Big Data (und Datenschutz) die biowissenschaftliche Forschung und Entwicklung revolutionieren werden], Glen de Vries, President
DIA 6th Annual Clinical Forum, Den Haag, Niederlande, 8. bis 10. Oktober 2012
- „New Approaches to Validation for SaaS-based Clinical Computing Solutions in the Cloud“ [Neue Validierungsansätze für SaaS-basierte klinische Cloud-Computing-Lösungen], Tony Hewer, Senior Director, Quality and Regulatory Affairs
- „Improving Operational Efficiency: An Approach to Centralized, Targeted Monitoring“ [Die Verbesserung der operativen Effizienz: Ein Ansatz für zentralisiertes, zielgerichtetes Monitoring], Marcus Thornton, Director, CTMS
PhUSE Annual Conference 2012, Budapest, Ungarn, 14. bis 17. Oktober 2012
- „Real-World Application of the Protocol Representation Model“ [Anwendung des Protocol Representation Modells im Echtbetrieb], Josh Pines, Senior Manager, Product Marketing
- „Testing in the Cloud. Not Just for the Birds, but Monkeys Too“ [Testverfahren in der Cloud. „Nicht nur für Vögel sondern auch für Affen“], Geoff Low, Software Architect
- „New Approaches to Validation for SaaS-based Clinical Computing Solutions in the Cloud“ [Neue Validierungsansätze für SaaS-basierte klinische Cloud-Computing-Lösungen], Tony Hewer, Senior Director, Quality and Regulatory Affairs
- „Optimizing Data Validation“ [Optimierte Datenvalidierung], Andrew Newbigging, Senior Vice President, Development
11th Annual Partnerships in Clinical Trials, Hamburg, 6. bis 9. November 2012
- „Medidata Case Study: The Key Initiatives of the Insight Council“ [Fallstudie von Medidata: Die Schlüsselinitiativen des Insight Council], Steve Young, Senior Director, Product Management
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Über Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions ist ein führender globaler Anbieter cloudbasierter Lösungen für die klinische Entwicklung, welche die klinischen Studien seiner Kunden effizienter gestalten. Die fortschrittlichen Lösungen von Medidata senken die Gesamtkosten der klinischen Entwicklung durch die Optimierung klinischer Studien von der Konzeptphase bis zu deren Abschluss. Sie umfassen das Studien- und Protokolldesign, die Studien- und Finanzplanung, die Standortaushandlung, ein klinisches Portal, das Studienmanagement, das Randomisierungs- und Beschaffungsmanagement, die Erfassung und Verwaltung klinischer Daten, die Erfassung sicherheitsrelevanter Ereignisse und die medizinische Codierung bis hin zu Geschäftsanalysen. Seine vielfältige Kundenbasis aus dem Bereich der Biowissenschaften umfasst Biopharmaunternehmen, Hersteller medizinischer Geräte und Anbieter von Diagnosesystemen, wissenschaftliche und staatliche Institutionen, CROs und andere Forschungsorganisationen. Zu ihr gehören über 20 der 25 führenden globalen Pharmaunternehmen sowie Organisationen aller Größenordnungen, die sich mit der Entwicklung lebensverbessernder medizinischer Behandlungen und Diagnoseverfahren befassen.
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