Alexion Pharmaceuticals, Inc.

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Pressemitteilungen von Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Alexion-Mitarbeiter engagieren sich ehrenamtlich für ihre lokalen Gemeinschaften beim zweiten jährlichen „Global Day of Service“

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) gab heute bekannt, dass sich über 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter im Rahmen des zweiten „Global Day of Service... mehr >

Europäische Kommission genehmigt neue Indikation für Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer, generalisierter Myasthenia gravis (gMG)

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Erste und einzige komplement-basierende Therapieform erhält Zulassung für eine hochseltene Untergruppe von gMG-Patienten Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AL... mehr >

Alexion trifft Finanzierungsvereinbarung mit NICE und NHS England zu Strensiq® (Asfotase Alfa) für Patienten mit der pädiatrischen Form der Hypophosphatasie (HPP)

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALXN) meldete heute den Abschluss einer nationalen Finanzierungsvereinbarung mit dem National Institute for Health and Care Ex... mehr >

Alexion-Mitarbeiter leisten Freiwilligeneinsatz beim ersten unternehmensweiten „Global Day of Service‟

NEW HAVEN, Conn. - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Über 1.500 Alexion-Mitarbeiter engagieren sich an 30 Standorten in sozialen Projekten mit den Schwerpunkten Gesundheitsförderung, Wohlfahrt und Ausbildung – Alex... mehr >

Europäische Kommission verleiht ALXN1007 für die Behandlung von Patienten mit Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) den Status eines Arzneimittels für seltene Krankheiten

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission ALXN1007, einem neuartigen, entzündungshemmenden, monoklonalen Antik... mehr >

Hochaktuelle Daten auf der EHA-Tagung vorgelegt: Alle PNH-Patienten, die in einer Phase-1/2-Studie einmal monatlich mit einer Dosis ALXN1210 behandelt wurden, zeigten rapide und anhaltende Verringerungen der LDH-Werte

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Weitere hochaktuelle vorgelegte Daten zeigten hohe Gesamtanspechrate bei mit ALXN1007 behandelten Patienten mit akuter GI-GvHR Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDA... mehr >

Europäische Kommission erteilt ALXN1210 den Orphan-Arzneimittel-Status zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) meldete heute, dass die Europäische Kommission dem Arzneimittel ALXN1210 den Orphan-Arzneimittel-Status (ODD, Arzneimitt... mehr >

Mitarbeiter von Alexion in aller Welt unterstützen gemeinsam den Tag der Seltenen Erkrankungen 2016

NEW HAVEN, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Neuer weltweiter Hauptsitz der Patientengruppe mit seltenen Erkrankungen gewidmet - Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ALXN) begeht gemeinsam mit der Gemein... mehr >

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Kanuma™ (Sebelipase Alfa) für die Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase (LAL-d).

CHESHIRE, Connecticut/USA - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Kanuma ist die erste zugelassene Therapie für Patienten mit LAL-d, einer lebensbedrohlichen, extrem seltenen Stoffwechselerkrankung - Alexion Pharmaceutica... mehr >

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Strensiq™ (Asfotase Alfa) zur Behandlung von Patienten mit ersten Symptomen von Hypophosphatasie (HPP) im Kindesalter

CHESHIRE, Connecticut/USA - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Strensiq ist die erste zugelassene Therapie für Patienten mit HPP, einer lebensbedrohlichen, extrem seltenen Stoffwechselerkrankung – Alexion Pharmaceuti... mehr >

Alexion erhält positive Stellungnahmen des CHMP für wichtige Aktualisierungen der EU-Fachinformation zu Soliris® (Eculizumab)

LAUSANNE, Switzerland - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. In neuer Version der EU-Fachinformation wird die Behandlung mit Soliris bei PNH-Patienten unabhängig von vorherigen Transfusionen unterstützt Änderung der EU-Fac... mehr >

Neue, auf der Jahrestagung der ASH vorgestellte Ergebnisse vertiefen das klinische Verständnis von aHUS und PNH und bestätigen die Wirksamkeit der Behandlung mit Soliris® (Eculizumab)

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Neue Auswertungen zeigen klinische Vorteile der kontinuierlichen Soliris-Therapie bei Kindern und Erwachsenen mit aHUS unabhängig vom Nachweis einer Genmutation - ... mehr >

NICE spricht endgültige positive Empfehlung für nationale Leistungsverrechnung von Soliris® (Eculizumab) für alle Patienten mit aHUS in England aus

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Endgültige Evaluierungsentscheidung bestätigt, dass Soliris „eine sehr effektive Behandlungsmethode für aHUS darstellt und für Patienten von signifikantem Wer... mehr >

Verbessertes Überleben bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hypophosphatasie (HPP) nach bis zu fünf Jahren Therapie mit dem Prüfpräparat Asfotase Alfa

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. — In einer neuen Analyse , die auf der ASBMR-Tagung vorgestellt wurde, fand sich für Patienten mit HPP und hohem Sterberisiko unter Behandlung mit Asfotase Alfa in... mehr >

Alexion beginnt multinationale Zulassungsstudie mit Eculizumab zur Prävention der verzögerten Transplantatfunktion nach einer Nierentransplantation

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) meldete heute den Beginn der Dosierung in einer einzelnen multinationalen, placebokontrollierten klinischen Studie zur Unt... mehr >

Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Antrag auf Marktzulassung für Asfotase Alfa zur Behandlung von Patienten mit Hypophosphatasie

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. -- Freigabe des Antrags zur Überprüfung im Rahmen eines beschleunigten Beurteilungsverfahrens -- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) gab heute bekannt, da... mehr >

Auf dem ERA-EDTA-Kongress vorgelegte neue Daten demonstrieren die Wirksamkeit von Soliris® (Eculizumab) bei einer Reihe von Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS)

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Verbesserungen von hämatologischen Markern von komplementvermittelter thrombotischer Mikroangiopathie (TMA) und die Umkehrung von Nierenschädigungen bei Patien... mehr >

Neue Daten zu der schweren Erkrankung Hypophosphatasie (HPP) und Therapiewirkung von Asfotase Alfa bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen mit HPP auf der Jahrestagung der Pediatric Academic Societies vorgelegt

CHESHIRE, Connecticut/USA - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Erste umfangreiche Verlaufsstudie zeigt hohe Mortalität bei Säuglingen mit schwerer perinataler und infantiler HPP - - Säuglinge und Kinder mit lebensbe... mehr >

Europäische Kommission erteilt Soliris® (Eculizumab) den Orphan-Arzneimittel-Status für die Prävention der Abstoßung nach Organtransplantation

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ALXN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission dem Arzneimittel Soliris® (Eculizumab), einem klassenersten terminale... mehr >

Alexion Pharmaceuticals und Moderna Therapeutics unterzeichnen exklusive strategische Vereinbarung zur Entwicklung von Messenger RNA Therapeutics™ für seltene Krankheiten

CHESHIRE, Connecticut, und CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ALXN) und Moderna Therapeutics meldeten heute die Unterzeichnung einer exklusiven strategischen Ve... mehr >

Auf der ASH-Jahrestagung vorgelegte neue Daten fördern Erkenntnisse über PNH und aHUS zur optimalen Behandlung dieser lebensbedrohlichen Krankheiten

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. –– Neue Biomarkerdaten belegen die Notwendigkeit der dauerhaften terminalen Komplementblockierung mit Soliris® (Eculizumab) bei Patienten mit aHUS –– –... mehr >

Soliris® (Eculizumab) hemmt die TMA und verbessert die Nierenfunktion bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS)

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Neue Daten der größten prospektiven Studie mit Erwachsenen und der ersten prospektiven Studie mit Kindern mit aHUS bestätigen das Sicherheits- und Wirksamkeit... mehr >

Soliris® (Eculizumab) von Alexion erhält positive Stellungnahme vom Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden für die Behandlung von Neuromyelitis optica

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) teilte heute mit, dass Soliris® (Eculizumab), der erste terminale Komplementinhibitor seiner Klasse des Unternehmens, vo... mehr >

Soliris® erzielte signifikant verbesserte Behandlungsergebnisse bei Patienten mit aHUS in zulassungsrelevanten Studien, so eine Veröffentlichung im New England Journal of Medicine

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. — Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer frühen Behandlung und dauerhaften terminalen Komplementinhibition mit Soliris bei aHUS-Patienten— —Verbessert... mehr >

Alexion begeht den Weltnierentag 2013 gemeinsam mit der Internationalen Gemeinschaft der Nierenstiftungen

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. -- Globale Initiative soll die Öffentlichkeit über die Wichtigkeit der Nieren für die Gesundheit insgesamt informieren und die Auswirkungen von Nierenerkrankungen ... mehr >

Alexion begeht den Tag der seltenen Krankheiten 2013 gemeinsam mit EURORDIS und Patientenorganisationen weltweit

CHESHIRE, Conn. - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – Weltweites Engagement, um Aufklärung zu leisten und die Diagnose sowie Behandlung von seltenen Krankheiten zu verbessern – Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: A... mehr >

Soliris® (Eculizumab) erhält europäische Marktzulassung als Arzneimittel für Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS)

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Erstes und einziges Medikament, das sowohl in Europa als auch in den USA zur Behandlung von Patienten mit aHUS zugelassen ist, einer extrem seltenen und lebensbedro... mehr >

FDA lässt Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung aller Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) zu

CHESHIRE, Connecticut - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. - Erstes und einziges zugelassenes Arzneimittel für Kinder und Erwachsene mit aHUS, einer extrem seltenen und lebensbedrohlichen Krankheit - - Telekonferenz für M... mehr >

Alexion erhält positive CHMP-Stellungnahme für Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung von Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) in der EU

CHESHIRE, Connecticut, USA - Copyright by Business Wire - Alexion Pharmaceuticals, Inc. – CHMP empfiehlt Marktzulassung für Soliris zur Behandlung von aHUS-Patienten – Wie Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) heute mitteilte, empfiehl... mehr >

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