Celgene International Sàrl

Finden Sie alle Pressemitteilungen, Produkte und Jobs von Celgene International Sàrl auf pharma-zeitung.de

Pressemitteilungen von Celgene International Sàrl

52-Wochen-Daten einer Phase-III-Studie zu oral einzunehmendem OTEZLA® (Apremilast) sowie injizierbarem Etanercept vs. Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis auf dem EADV-Kongress vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die bis zu Woche 16 beobachteten Verbesserungen der PASI-Werte und krankheitsbezogenen Lebensqualität blieben bei den zu Studienbeginn für Apremilast randomisierten Patient... mehr >

ABRAXANE® erhält Zulassung der Europäischen Kommission für die Erstlinientherapie von Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Nanotechnologie-Therapie jetzt für Patienten mit Bronchialkarzinom in der Europäischen Union verfügbar Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesells... mehr >

REVLIMID® (Lenalidomid) erhält Zulassung der Europäischen Kommission für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Oral verabreichtes REVLIMID ist zur Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung zugelassen Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der C... mehr >

Celgene erhält positive Stellungnahme des CHMP für ABRAXANE® als Erstlinientherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl In Europa ist das Bronchialkarzinom die am vierthäufigsten diagnostizierte Krebserkrankung und die häufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle. Celgene Internation... mehr >

Celgene erhält positive Beurteilung des CHMP zur Erweiterung von REVLIMID® (Lenalidomid) für die durchgehende Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem, multiplen Myelom, bei denen eine Transplantation nicht möglich ist

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), hat heute bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneim... mehr >

Celgene erhält positive CHMP-Stellungnahme für OTEZLA® (Apremilast), den ersten oral verabreichbaren PDE4-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (... mehr >

Celgene ernennt Tuomo Pätsi zum Präsidenten der Region EMEA und verpflichtet sich, auch weiterhin innovative Lösungen zu liefern, um Patientenbedürfnisse in diesen Ländern zu erfüllen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die kürzlich erfolgte Zulassung von ABRAXANE beim Mamma- und Pankreaskarzinom durch Swissmedic ermöglicht die erste neue Therapieoption für das Pankreaskarzinom nach siebe... mehr >

Analyse von Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität aus der Studie MM-020/IFM 07-01 (FIRST®) auf dem EHA-Jahreskongress vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Hinweis: Diese Mitteilung bezieht sich auf die Abstracts S1345 und P958 der EHA Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporat... mehr >

EHA-Kongress: Präsentation von retrospektiver Analyse des Gesamtüberlebens bei Berücksichtigung von Patienten-Crossover in Phase-III-Studie für POMALYST®/IMNOVID® (Pomalidomid) bei zuvor behandeltem multiplem Myelom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Nach der Datenbereinigung aufgrund des Wechsels von Patienten zum aktiven Behandlungsarm wurde eine erhöhte Differenz beim medianen Gesamtüberleben festgestellt Wie Celge... mehr >

Präsentation der Ergebnisse der Phase-III-Studie (AML-001) zu VIDAZA® (Azacitidin zur Injektion) bei akuter myeloischer Leukämie auf dem EHA-Jahreskongress

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), gab heute bekannt, dass die Ergebnisse von AML-001, seiner Phas... mehr >

Orale Monotherapie mit OTEZLA® (Apremilast) führt bei DMARD-naiven Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis zu anhaltenden klinischen Verbesserungen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Klinisch bedeutsame Verbesserungen hinsichtlich Enthesitis, Daktylitis und körperlicher Funktionsfähigkeit sind unter OTEZLA-Behandlung in der 16. Woche nachweisbar und ble... mehr >

Celgene stellt Interventionsstudien zu soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen auf der ASCO 2014 vor

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), gab heute bekannt, dass über 65 Zusammenfassungen von Interven... mehr >

Psoriasis- und Psoriasis-Arthritis-Patienten werden laut einzigartiger multinationaler Studie häufig unter- oder nicht behandelt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie liefert einzigartige und umfassende Erkenntnisse über Lebensqualität von Patienten Fast die Hälfte der befragten Psoriasis-Patienten besuchte im letzten Jahr kein... mehr >

ABRAXANE® plus Gemcitabin erhält europäische Marktzulassung zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Erste neue Therapie zur Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs seit nahezu sieben Jahren zugelassen, was die die Herausforderungen und Unmet Needs bei der ... mehr >

Studien zur Prüfung von REVLIMID® (Lenalidomid) bei Lymphompatienten auf ASH-Jahrestagung vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Zwei Studien befassen sich mit dem R2-CHOP-Schema bei nicht vorbehandelten älteren Patienten und dem R2-Schema als Erhaltungstherapie bei Patienten mit diffusem großzellige... mehr >

MDS-Patienten mit 5q-Deletionsanomalie, bei denen unter REVLIMID® (Lenalidomid)-Behandlung Transfusionsunabhängigkeit von mindestens 26 Wochen und AML-freies Überleben erreicht wird, mit zytogenetischem Ansprechen assoziiert

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Ergebnisse einer retrospektiven Analyse auf der Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt Celgene International Sàrl, ein hundertprozentiges Tochterunter... mehr >

Zwei Studien mit retrospektiven Analysen der Phase-III-Studie zu POMALYST®/IMNOVID® (Pomalidomid) bei zuvor behandelten Patienten mit multiplem Myelom auf der Jahresversammlung der ASH vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studien zur Evaluierung der Auswirkung von Hochrisiko-Zytogenetik und früheren Therapien auf die Ergebnisse Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergese... mehr >

Erste Analyse erweiterter Behandlungspläne mit dem epigenetischen Wirkstoff CC-486 von Celgene bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko auf der ASH-Jahrestagung vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), gab heute bekannt, dass Ergebnisse einer Ad-hoc-Analyse einer U... mehr >

Erste Phase-III-Ergebnisse der FIRST®-Studie (MM-020/IFM 07 01) an Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (NDMM), die die Voraussetzungen für eine Stammzellentransplantation (SZT) nicht erfüllten...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die Studie ist eins von über 160 Abstracts zur Evaluierung von zehn Celgene-Substanzen für die Behandlung einer Reihe von Blutkrebsarten Erste Phase-III-Ergebnisse der FI... mehr >

Oral verabreichte Apremilast-Monotherapie zeigte langfristige klinische Vorteile bei nicht mit DMARD-Therapie vorbehandelten Patienten mit Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl PALACE 4 erreicht primären Endpunkt von ACR-20 in Woche 16, und fast 60 Prozent der Patienten, die die Apremilast-Therapie über 52 Wochen durchführten, erreichten Ansprech... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast zeigte langfristige klinische Vorteile für Patienten mit Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bis zu 63 Prozent der Patienten erreichten einen ACR 20 nach 52 Behandlungswochen, generell im Einklang mit den Ergebnissen von PALACE 1. Klinisch signifikante Verbesserung... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast zeigte klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserungen bei Enthesitis und Daktylitis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl In der 52. Woche wurde eine mittlere prozentuale Verbesserung bei der Anzahl von Gelenkschwellungen von bis zu 87,5 % und bei schmerzempfindlichen Gelenken von bis zu 70,0 Pr... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast zeigte in einer Phase-II-Studie mit Morbus-Behçet-Patienten rasche, klinisch signifikante Verbesserungen bei Geschwüren im Mund

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl 71 % der Patienten erzielten in Woche 12 ein vollständiges Ansprechen (keine Geschwüre im Mund) Apremilast verbesserte zudem Parameter für die Lebensqualität und reduzi... mehr >

Phase-III-Studie über ABRAXANE® zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs im New England Journal of Medicine

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), meldete heute, dass die Ergebnisse der MPACT-Studie (Metastati... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast bewirkte signifikante Verbesserung von Nagel- und Kopfhautpsoriasis sowie gesundheitsbezogener Lebensqualität in Phase-III-Studie ESTEEM 1

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl In der ESTEEM 1-Studie zeigten Patienten mit Nagel- und Kopfhautpsoriasis unter Behandlung mit Apremilast in der 16. Woche signifikanten Verbesserungen, die durchgehend bis z... mehr >

Neue Langzeitdaten zu Apremilast werden auf der Jahreskonferenz des American College of Rheumatology vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Neue Analysen der klinischen PALACE-Studien beurteilen das langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Apremilast in der Behandlung von Psoriasis-Arthritis Ergebni... mehr >

Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase-III-Studie (MM-003) über Pomalidomid plus niedrig dosiertes Dexamethason im Vergleich zu hoch dosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom ...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Pomalidomid plus niedrig dosiertes Dexamethason zeigte signifikant längere mittlere progressionsfreie Überlebens- und Gesamtüberlebenszeiten bei der mittleren Verlaufskont... mehr >

Europäische Kommission erteilt Zulassung für oral verabreichten Wirkstoff Pomalidomid zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem und refraktärem multiplem Myelom – einer seltenen Form von Blutkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Wie Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission Pomalid... mehr >

Studie über REVLIMID® (Lenalidomid) zur Behandlung von asymptomatischen Hochrisikopatienten mit schwelendem multiplen Myelom im New England Journal of Medicine veröffentlicht

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten, die REVLIMID und Dexamethason gefolgt von einer REVLIMID-Erhaltungstherapie bekamen, waren die mittlere Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit in die symptom... mehr >

Phase-III-Studie (MM-020/IFM 07-01) zu oral verabreichtem REVLIMID® (Lenalidomid) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom erreicht primären Endpunkt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens nachgewiesen Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Co... mehr >

Zwei Studien zur Prüfung der Kombination REVLIMID® plus Rituximab bei Non-Hodgkin-Lymphomen auf der International Conference on Malignant Lymphoma vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom, die eine Kombinationstherapie von REVLIMID plus Rituximab (R2) erhielten, lag die Gesamtansprechrate bei 92,6 Pr... mehr >

Daten aus randomisierter kontrollierter Phase-III-Studie (PALACE 3) über Apremilast bei Psoriasis-Arthritis auf EULAR-Kongress präsentiert

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl PALACE-3-Studie zeigt signifikante Verbesserungen des Krankheitsbilds und der Symptome von Patienten mit Psoriasis-Arthritis Bei Patienten in Apremilast-Behandlung wurden V... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast zeigt statistisch signifikante Ergebnisse für primären und alle sekundären Endpunkte im Rahmen einer Phase-II-Studie an Patienten mit Behçet-Krankheit

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Statistisch signifikante Ergebnisse für primären und alle sekundären Endpunkte bei seltener Erkrankung erzielt Für die seltene chronisch-entzündliche Erkrankung sind k... mehr >

Symptome der Psoriasis-Arthritis bei Langzeitbehandlung mit oral verabreichtem Apremilast signifikant gebessert, so die Ergebnisse einer Phase-III-Studie (PALACE-1)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Ergebnisse nach der 52. Studienwoche zeigten für die zwei Apremilast-Dosierungs-Gruppen mit der Zeit zunehmende Wirksamkeit mit ACR 20-Scores von 63 % bzw. 55 %; ähnliche V... mehr >

Auswertungen von Ergebnissen der MPACT-Studie zu ABRAXANE®-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs auf ASCO 2013 vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studienergebnisse weisen auf ein Absinken des CA19-9-Spiegels und eine Zunahme der Häufigkeit des mittels PET nachgewiesenen Ansprechens bei Behandlung mit ABRAXANE plus Gem... mehr >

Apremilast erzielt statistische Signifikanz bei den primären und wichtigen sekundären Endpunkten der vierten zulassungsrelevanten Phase-III-Studie (PALACE 4) über Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Mehr als 500 Probanden nahmen an PALACE 4, der ersten Apremilast-Studie mit DMARD-naiven Patienten, teil Keine neuen Sicherheits- und Verträglichkeitswarnsignale ermittelt... mehr >

Oral verabreichtes Anti-Krebs-Medikament REVLIMID® erhält positive CHMP-Beurteilung als Therapieform zur Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit 5q-Deletion, einer seltenen Form von Blutkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA eine po... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast erreicht statistische Signifikanz für den primären Endpunkt PASI-75 im Rahmen der ersten Phase-III-Studie (ESTEEM 1) an Patienten mit Psoriasis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Apremilast verbessert Anzeichen und Symptome einer Psoriasis-Erkrankung bei unterschiedlichen Patiententypen — von systemisch unbehandelten Patienten bis hin zu Patienten m... mehr >

ABRAXANE® in Verbindung mit Gemcitabin zeigt signifikante Überlebensvorteile in Phase-III-Studie an Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Abraxane in Verbindung mit Gemcitabin war Gemcitabin allein überlegen und erzielte signifikante und klinisch aussagekräftige Resultate in primären und sekundären Endpunkt... mehr >

Apremilast-Programm ESTEEM erreicht primären und wichtigsten sekundären Endpunkt in Phase-III-Studien an Patienten mit Schuppenflechte (Psoriasis)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Klinische Daten aus zwei randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studien (ESTEEM 1 und 2) an rund 1.250 Patienten zeigten statistisch signifikante und klinisch bedeu... mehr >

Daten zur Bewertung von Kombinationstherapien von REVLIMID® und Antikörpertherapien bei Patienten mit diversen schwer zu behandelnden Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl ABSTRACTS 689, 901, 3668 und 3692 Daten zur Bewertung von Kombinationstherapien von REVLIMID® und Antikörpertherapien bei Patienten mit diversen schwer zu behandelnden Fo... mehr >

Phase III Study (MM-003) über Pomalidomid in Verbindung mit niedrigdosiertem Dexamethason zeigt signifikante Verbesserung von progressionsfreier Überlebensdauer und Gesamtlebensdauer bei Patienten mit rezidiviertem oder ...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie als spät eingereichtes Abstract auf der 54. Jahreskonferenz der American Society of Hematology präsentiert Phase III Study (MM-003) über Pomalidomid in Verbind... mehr >

Ergebnisse der Zulassungsstudie (MCL-001) zur Evaluierung von REVLIMID für die Behandlung des Mantelzelllymphoms auf der 54. Jahresversammlung der American Society of Hematology vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl EU-Forschungsprojekt erweitert mehrsprachige Terminologieressourcen im Bereich der Biomedizin Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute die Ergebnisse der „EME... mehr >

Analyse von Post-Progressions-Ergebnissen aus der MM-015-Studie auf der 54. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt

BOUDRY (Schweiz) - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl EU-Forschungsprojekt erweitert mehrsprachige Terminologieressourcen im Bereich der Biomedizin Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) hat heute die Resultate aus einer ... mehr >

Über 250 Präsentationen und Poster mit Celgene-Produktbewertungen sind die Höhepunkte des 54. American Society of Hematology Annual Meeting

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Eingeworbenes Kapital unterstützt BRAIN auf dem Weg zu voll integriertem Industrieunternehmen Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) meldete heute, dass Prüfärzte au... mehr >

Oral verabreichtes Apremilast zeigt statistische Signifikanz für primären Endpunkt von ACR20 in der ersten Phase-III-Studie (PALACE-1) an Patienten mit Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Apremilast bewirkt signifikante Verbesserung von Anzeichen und Symptomen von PsA in Patienten mit erfolgloser DMARDs-Behandlung sowie in Patienten mit erfolgloser biologische... mehr >

ABRAXANE® zeigt in Phase-III-Studie statistisch signifikant verbesserte Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Ergebnisse des vierten Quartals und des Bilanzjahres 2012 durch zusätzliche Verkaufswoche im Jahr 2011 und ungünstige Wechselkursentwicklung negativ beeinflusst Nettoums... mehr >

ABRAXANE® zeigt bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom eine statistisch signifikante Verbesserung im Hinblick auf das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Standardtherapie

BOUDRY (Schweiz) - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Zusammenfassungen der Society for Melanoma Research online in der Zeitschrift der Organisation veröffentlicht Celgene International Sàrl, ein Tochterunternehmen der Celg... mehr >

Pomalidomid zeigt signifikante Vorteile bei progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberleben in Phase-III-Studie an intensiv vorbehandelten Myelompatienten

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Ein effizientes pharmazeutisches und industrielles Instrument für den verbesserten Patientenzugang zu Zelltherapien; Europas erste Anlage für die Serienproduktion dieser... mehr >

Apremilast Palace-Programm zeigt stabilen und konsistenten, statistisch signifikanten klinischen Nutzen im Rahmen von drei Phase-III-Zulassungsstudien (PALACE-1, 2 und 3) an Patienten mit psoriatischer Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Drei aktuelle randomisierte, plazebokontrollierte Phase-III-Zulassungsstudien an ca. 1.500 Patienten (PALACE-1, 2 und 3) belegen statistische Signifikanz und klinisch relevan... mehr >

Celgene beantragt Revision der CHMP-Einschätzung zu ISTODAX® (Romidepsin)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene International Sàrl, eine Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), gab heute bekannt, dass sie eine Revision der negativen Einschätzung fordern wi... mehr >

Apremilast erreicht statistische Signifikanz für primären Endpunkt der ersten Phase-III-Studie (PALACE-1) bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Apremilast erzielt klinisch relevante und statistisch signifikante Verbesserung, die bei Anzeichen und Symptomen sowie der Körperfunktion erreicht wurden Unbedenklichkeit... mehr >

Celgene legt aktualisierte Adhoc-Meldung vor

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Beim Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eingereichter Antrag auf neue Indikation für REVLIMID® (Lenalidomid) bei neu diagnostiziertem und bestehendem multiplem Myelom ... mehr >

Celgene setzt Entwicklung von ABRAXANE® (Nab-Paclitaxel) für schwer behandelbare Krebsarten fort

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Anmeldephase der randomisierten klinischen Phase-III-Studie für metastatierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen sNDA für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs bei US-... mehr >

Datenpräsentation bei ASCO-Jahrestreffen zum klinischen Potenzial von ABRAXANE® (Nab-Paclitaxel) in Kombination mit Gemcitabin beim resezierbaren Bauchspeicheldrüsenkrebs

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei 50 % der Patienten wurde ein mindestens 70-prozentiger Rückgang des Tumormarker-Werts CA19.9 nach zwei neoadjuvanten Behandlungszyklen mit ABRAXANE® und Gemcitabin fest... mehr >

Phase-III-Studie zur Evaluierung von REVLIMID® in Patienten mit einem schwelenden multiplen Myelom der Hochrisikoklasse im Rahmen der ASH-Jahrestagung vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Dreijährige Gesamtüberlebensrate von 93 % bei Patienten, die mit REVLIMID® und Dexamethason behandelt wurden - im Vergleich zu 76 % bei Patienten ohne Behandlung Celgene... mehr >

Renommierte Kooperationsgruppe für die Lymphomforschung (GELA) wählt REVLIMID® für eine Studie der zweithäufigsten Lymphomunterart

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Celgene und GELA melden die Einleitung der Phase-III-Studie RELEVANCE® über follikuläres Lymphom Celgene International Sàrl (Nasdaq: CELG) und die Groupe d’Etude des... mehr >

Evaluierung von REVLIMID® in Kombination mit Rituximab als potenzielle Behandlungsmethode für Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie, die nicht vorbehandelt wurden

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie belegt Gesamtansprechrate von 95 % bei Patienten unter 65 Jahren Celgene International Sàrl, eine Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), gab di... mehr >

Abschließende Phase-II-Daten zur Evaluierung von REVLIMID® und Rituximab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie zeigt Gesamtansprechrate von 66 Prozent; 12 Prozent der Patienten erzielten komplettes Ansprechen Zu einem mittleren Prüfzeitpunkt nach 31 Monaten hatten insgesamt... mehr >

Endgültige Daten aus multizentrischer Phase-II-Studie zur Beurteilung einer Kombinationstherapie von VIDAZA® und REVLIMID® für MDS-Patienten mit höherem Risikograd auf der ASH-Tagung veröffentlicht

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten mit Komplettremission belief sich die mittlere Gesamtüberlebensdauer auf 27 Monate. Celgene International Sàrl, ein Tochterunternehmen der Celgene Corporati... mehr >

Phase-II-Studie von ISTODAX® bei Patienten mit rezidivem oder refraktärem PTCL (peripheres T-Zell-Lymphom): Präsentation der Teilanalyse anhand von Patienten mit den häufigsten PTCL-Unterarten im Rahmen der ASH-Jahrestagung

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl 46 Prozent der Patienten erleben Kontrolle der Erkrankung für wenigstens 90 Tage Mittlere Dauer des Ansprechens für alle Responder: 17 Monate Nachweis einer ähnlichen ... mehr >

Phase-III-Studie mit kontinuierlicher REVLIMID®-Therapie zeigt statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebensdauer bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom.

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie zeigt eine mittlere progressionsfreie Überlebensdauer von 31 Monaten für Patienten im Alter von ≤75 Jahren, die Lenalidomid als kontinuierliche Therapie erhielten,... mehr >

Dosierungsstudie zur Bewertung von REVLIMID® bei vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie erzielt Gesamtansprechrate von 38 Prozent und REVLIMID® (Lenalidomid) erwies sich als gut verträglich Celgene International Sàrl, eine Tochtergesellschaft der C... mehr >

Vergleichsanalyse zeigt statistisch signifikante Reduktion des Todesrisikos und keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko der Progression zu akuter myeloischer Leukämie (AML) bei mit REVLIMID® behandelten ...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie beziffert die mittlere Gesamtüberlebensdauer von mit REVLIMID (Lenalidomid) behandelten Patienten auf 5,2 Jahre, verglichen mit 3,8 Jahren für unbehandelte Patienten... mehr >

Phase-II-Studie beurteilt den klinischen Nutzen von Pomalidomid bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Ein partielles oder besseres Ansprechen wurde bei 34 Prozent der Patienten beobachtet, denen Pomalidomid und niedrig dosiertes Dexamethason verabreicht wurde Celgene Inter... mehr >

Phase-1-Studie evaluiert orales Azacitidin als potenzielle Behandlungsmethode für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie – vorgetragen auf der Konferenz der American Society of Hematology

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie belegt, dass orales Azacitidin von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und komplexen zytogenetischen Abnormalitäten, die für andere Therapien nicht geeignet w... mehr >

Phase-II-Studie zur Prüfung von Apremilast als orale Therapie für Morbus-Bechterew-Patienten beim ACR vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die Studie untersucht das klinische Potenzial von Apremilast und unterstreicht die dringende Notwendigkeit innovativer oraler Therapien Auf der Grundlage der Ergebnisse lei... mehr >

Celgene veröffentlicht wichtige neue und zusätzliche Informationen über den Abschluss der Prüfung nach Artikel 20 von REVLIMID®

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Neue Informationen zum Abschluss des Prüfungsverfahrens nach Artikel 20 ersetzen die Pressemitteilung vom 23. September 2011 Celgene International Sàrl, eine Tochtergesel... mehr >

Evaluierungsstudie der Phase I/II über das klinische Potenzial von ABRAXANE® bei Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskrebs im Journal of Clinical Oncology Online veröffentlicht

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Der Studie zufolge erzielte ABRAXANE plus Gemcitabin eine mittlere Gesamtüberlebensdauer von 12,2 Monaten Patienten mit einem Biomarker „High-SPARC“ erzielten signifik... mehr >

Celgene präsentiert aktuelle Informationen zur Marktzulassung von REVLIMID®

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Prüfung nach Artikel 20 bescheinigt REVLIMID ein positives Nutzen-Risikoprofil bei der zugelassenen Indikation Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) erhielt heute die... mehr >

Präsentation von Phase-II-Daten zur Evaluierung des klinischen Nutzens von REVLIMID® plus Rituximab bei Patienten mit unbehandeltem, indolentem B-Zell-Lymphom auf der International Conference on Malignant Lymphoma

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie ergibt eine allgemeine Ansprechrate von 91 % sowie ein vollständiges Ansprechen von 65 % Bei 85 % der Teilnehmer mit follikulärem Lymphom wurde eine vollständige ... mehr >

GELA, führende Forschungsgemeinschaft für Lymphomerkrankungen bei Erwachsenen, wählt REVLIMID® für umfangreiche Studie für follikuläre Lymphome

BOUDRY, Schweiz, und LYON, Frankreich - Copyright by Business Wire - Celgene International Sarl Celgene und GELA geben zweite Kooperation im Rahmen der Studie „RELEVANCE“ zur Evaluierung von REVLIMID plus Rituximab bei Patienten mit neu diagnost... mehr >

Phase-I/II-Daten zur Bewertung des klinischen Nutzens von REVLIMID® in Kombination mit R-CHOP-Standard-Chemotherapie bei Patienten mit unbehandeltem großzelligem, diffusem B-Zell-Lymphom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Phase-I/II-Studie belegt eine allgemeine Ansprechrate von 100 % sowie vollständiges Ansprechen von 83 % Hohe Komplettremissionsraten und Sicherheit bei älteren Patienten ... mehr >

Phase-II-Studie evaluiert klinischen Nutzen einer Kombination von REVLIMID® mit Rituximab zur Verbesserung der Anti-Krebs-Aktivität in Mantelzelllymphomen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie ergibt eine allgemeine Ansprechrate von 57,8 %, 32,6 % vollständiges Ansprechen sowie eine mittlere Gesamtüberlebenszeit von 25 Monaten Studie bewertet das therape... mehr >

Präsentation von Phase-II-Studie zur Auswertung des klinischen Nutzens von ABRAXANE® plus Gemcitabin und Bevacizumab als Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs bei ASCO-Jahresversammlung

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Primärer Studienendpunkt wurde bei einer progressionsfreien Überlebensrate von 81 Prozent nach sechs Monaten erreicht Wie Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) heute ... mehr >

Zwei klinische Studien zur Bewertung des medizinischen Nutzens von ABRAXANE®-Kombinationen bei Patienten mit inoperablem Melanom auf ASCO-Jahresversammlung vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die Studien ermitteln eine Ein-Jahres-Überlebensrate von fast 60 Prozent Wie Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) heute mitteilte, wurden zwei forschungsinitiierte St... mehr >

Endergebnisse der Phase-III-Studie CA031 über ABRAXANE® in Verbindung mit Carboplatin zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf der ASCO-Konferenz vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Primärer Endpunkt mit signifikant verbesserter Gesamtansprechrate bei der mit der ABRAXANE-Kombination behandelten Patientengruppe erreicht Starke Trends zugunsten der ABR... mehr >

Phase-II-Studie beurteilt den klinischen Nutzen einer Kombinationstherapie mit REVLIMID® für Patienten mit metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Laut Studie verringerte sich der PSA-Wert bei 86,4 Prozent der Patienten um mindestens 50 Prozent Celgene International Sàrl (NASDAQ:CELG) gab heute die Ergebnisse einer ... mehr >

Mehrere Phase-III-Studien bestätigen auf internationaler Myelom-Veranstaltung statistisch signifikanten klinischen Nutzen der REVLIMID-Dauerbehandlung für Patienten mit multiplen Myelomen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl CALGB-Phase-III-Studie an Patienten mit neu diagnostizierten multiplen Myelomen belegt für die REVLIMID-Dauerbehandlung eine statistisch relevante Verbesserung der Gesamtüb... mehr >

Intergroup-Phase-III-Studie (CALGB 100104) belegt Überlebensvorteil von Revlimid® als Dauertherapie für Patienten mit multiplen Myelomen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die Phase-III-Studie zeigt im Vergleich zu Placebo einen statistisch signifikanten (unbereinigt p = 0,018) Überlebensvorteil für Patienten mit neu diagnostiziertem multiple... mehr >

Vidaza® erhält positive Final Appraisal Determination vom National Institute for Health and Clinical Excellence für die Verwendung durch den National Health Service in England und Wales

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Erste Option zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) im Vereinigten Königreich zugelassen VIDAZA ist das erste und einzige Medikament, das die Lebenserwartu... mehr >

Celgene veröffentlicht aktuelle Informationen über Zulassungsverfahren

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Antrag auf Marktzulassung für REVLIMID®-Kapseln (Lenalidomid) bei der EMA zur Behandlung von neu diagnostizierten multiplen Myelomen und zur Erhaltungsbehandlung Antrag a... mehr >

Beobachtungsstudie zeigt kein höheres Auftreten der Progression zur akuten lymphatischen Leukämie mit REVLIMID® bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit Del-(5q) der niedriegeren Risikoklasse

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Zusätzliche bahn brechende Analysen zeigen, dass Patienten, bei denen wenigstens 26 Wochen auf die Transfusion von roten Blutkörperchen verzichtet werden konnte, eine läng... mehr >

Auf der Jahrestagung der US-amerikanischen Hämatologiegesellschaft (ASH) wurden die klinischen Daten aus zwei Phase II-Studien zur Evaluierung der kombinierten Gabe von REVLIMID® und Rituximab bei Patienten mit indolenten ...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl UBC erweitert seine globalen Fähigkeiten in der Marktwertforschung und strategischen Beratung Auf der Jahrestagung der US-amerikanischen Hämatologiegesellschaft (ASH) w... mehr >

Ex-post-Analyse der klinischen Daten von REVLIMID® Phase III-Studie (MDS-004) ergibt, dass sich die Überlebensrate von Patienten mit Del-5q-myelodysplastischem Syndrom (MDS) deutlich verbessert und auch das Fortschreiten der ...

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Zusätzliche bahn brechende Analysen zeigen, dass Patienten, bei denen wenigstens 26 Wochen auf die Transfusion von roten Blutkörperchen verzichtet werden konnte, eine läng... mehr >

Daten aus drei Studien, die den klinischen Nutzen von Pomalidomid bei vorbehandeltem multiplen Myelom beurteilen, werden auf der ASH-Tagung vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie zur Evaluierung von REVLIMID als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit bisher unbehandelter CLL ergibt, dass 91 % der Patienten nach einer mittleren Folgespanne vo... mehr >

Dauerbehandlung von Multiplen-Myelom-Patienten mit REVLIMID® im Anschluss an eine autologe Stammzellentransplantation durch Intergroup-Phase-III-Studie (CALGB 100104) beurteilt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten, die eine kontinuierliche tägliche Behandlung mit Lenalidomid erhielten, war das Risiko von Krankheitsfortschritt oder Tod um 60 Prozent niedriger als in der P... mehr >

Aktualisierte klinische Ergebnisse einer Dauerbehandlungsstudie der Phase III über REVLIMID® zeigen eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten, die kontinuierlich mit Lenalidomid (MPR-R) behandelt wurden, war das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 60 Prozent niedriger als im MP-Arm und um 69%... mehr >

REVLIMID®-Daten von Patienten mit multiplem Myelom zur Beurteilung der Überlebensraten mit niedrig und hoch dosiertem Dexamethason in unterschiedlichen Altersgruppen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl -- Aetna Global Benefits als Anbieter von herausragendem Global Mobility and Expatriate Management gewürdigt -- Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) gab heute bekannt... mehr >

Beurteilung der Dauerbehandlung mit REVLIMID® bei Patienten mit multiplem Myelom nach autologer Stammzellentransplantation in Phase-III-Studie (IFM 2005 02) durch die Intergroupe Francophone du Myelome (IFM)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Bei Patienten, die kontinuierlich täglich mit Lenalidomid behandelt wurden, war das Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 50 Prozent niedriger als in der Placebogruppe.... mehr >

Phase-III-Studie zur Evaluierung von REVLIMID® in Patienten mit hohem Risiko eines schwelenden multiplen Myeloms ergab statistisch signifikant reduziertes Risiko des Fortschreitens der Erkrankung

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie zeigte eine Gesamtansprechrate von 91 Prozent bei Patienten, die die ersten 9 Behandlungszyklen vollständig absolvierten Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ... mehr >

Neue klinische Daten aus einer Open-Label-Schlüsselstudie der Phase II zur Evaluierung von ISTODAX® für Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) vorgestellt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl 13 % der Patienten erreichten eine komplette Remission, d. h. der primäre Endpunkt der Studie wurde erreicht Die mediane Dauer des Ansprechens lag bei zwölf Monaten Cel... mehr >

Klinische Daten zur Evaluierung von oral verabreichtem REVLIMID® entweder mit Rituximab oder nach einer Rituximab-Kombinationstherapie bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) auf der ASH-Tagung vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Studie zur Evaluierung von REVLIMID als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit bisher unbehandelter CLL ergibt, dass 91 % der Patienten nach einer mittleren Folgespanne vo... mehr >

Darbietung von mehr als 260 Präsentationen und Postern über Celgene-Produkte auf der 52. Jahrestagung der American Society of Hematology

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Mobile Intelligence™ CRM für das iPad™ wird zur Verbesserung von Stakeholder Relationships beitragen Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) meldete heute, dass kli... mehr >

REVLIMID® zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen mit 5q-Deletion in Japan zugelassen

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Optimierte Abläufe erhöhen die Produktivität der Blutspendezentren Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) hat bekannt gegeben, dass REVLIMID (Lenalidomid) vom japani... mehr >

Randomisierte Phase-III-Studie über REVLIMID® plus Melphalan und Prednison (MPR) im Vergleich zu autologer Stammzellentransplantation auf der ASCO-Tagung präsentiert

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Markante Erweiterung des Produktangebots mit starker Marktstellung im Bereich Gefäßmedizin Bereitstellung eines breiten Produktangebots und einer soliden Pipeline in wa... mehr >

Mündlicher Vortrag auf der ASCO-Tagung über die Intergroup-Phase-III-Studie (CALGB 100104) zur Dauerbehandlung von Multiplen-Myelom-Patienten mit REVLIMID® im Anschluss an eine autologe Stammzellentransplantation

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Sichere und wirksame Behandlungsmöglichkeit für Thoraxaortenaneurysmen (TAA) ist jetzt für Brustaorten mit bis zu 42 mm Durchmesser erhältlich Celgene International S... mehr >

Intergroupe Francophone du Myelome (IFM) hält mündlichen Vortrag auf der ASCO-Tagung über Phase-III-Studie (IFM 2005 02) zur Beurteilung einer Dauerbehandlung von Multiplen-Myelom-Patienten mit REVLIMID® (...)

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Sichere und wirksame Behandlungsmöglichkeit für Thoraxaortenaneurysmen (TAA) ist jetzt für Brustaorten mit bis zu 42 mm Durchmesser erhältlich Intergroupe Francophon... mehr >

Beurteilung von REVLIMID® bei Patienten mit diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen vom Keimzentrumstyp (GCB) oder anderer Typen auf der ASCO vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl 150 befragte Entscheidungsträger aus Biopharma-Bereich wählen Quintiles als Nummer 1 in Phasen I, II/III und IIIb/IV Celgene International Sàrl (NASDAQ:CELG) gab heute b... mehr >

Daten von Studie über Pomalidomid bei Patienten mit refraktärem multiplem Myelom auf der ASCO vorgelegt

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Sichere und wirksame Behandlungsmöglichkeit für Thoraxaortenaneurysmen (TAA) ist jetzt für Brustaorten mit bis zu 42 mm Durchmesser erhältlich Celgene International S... mehr >

Mehr als 100 Präsentationen und Poster über die Bewertung von Celgene-Produkten im Scheinwerferlicht auf drei bedeutenden Ärztetagungen im Juni

BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene International Sàrl Die Daten wurden auf einer Präsentation brandaktueller klinischer Studien im Rahmen der Jahreskonferenz der Heart Rhythm Society (HRS) vorgelegt Celgene International Sàr... mehr >

Für Anbieter

Präsentieren Sie Ihre Firma, Produkte, Seminare und Stellenanzeigen schnell und effektiv online auf Pharma-Zeitung.de

» Informationen für Anbieter

 


Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI