Celltrion
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Pressemitteilungen von Celltrion
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23.02.2024 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion präsentiert neue Zweijahresdaten für subkutanes Infliximab (CT-P13 SC) bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) auf dem 19 . ECCO-Kongress INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Die Ergebnisse der zweijährigen LIBERTY-Studien zeigen, dass CT-P13 SC bei der Behandlung von mäßig bis schwer aktiver chronisch entzündlicher Darmerkrankung (CD) und chronisch entzün... mehr >
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24.10.2023 - Celltrion - Allgemeines
Auf der UEG-Woche 2023 präsentierte Daten unterstreichen weiterhin das Potenzial von Celltrions subkutanem Prüfpräparat Infliximab CT-P13 SC zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Die neuesten Ergebnisse einer klinischen Studie zu subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC), die auf der UEG-Woche 2023 (UEG: United European Gastroenterology) in Kopenhagen präsentiert wur... mehr >
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12.11.2021 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Regdanvimab (CT-P59); enthalten für die allerersten monoklonalen Antikörper des CHMP, der zur Behandlung von COVID-19 empfohlen wurde INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Mit der positiven Stellungnahme des CHMP hat die EMA erstmals eine Empfehlung für die Zulassung einer monoklonalen Antikörperbehandlung für COVID-19 ausgesprochen
Die Empfehlung beruht ... mehr >
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19.07.2021 - Celltrion - Allgemeines
Monoklonale Antikörperbehandlung von Celltrion gegen COVID-19, Regdanvimab (CT-P59), zeigt starke neutralisierende Wirkung gegen Delta-Variante INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Präklinische Daten für Regdanvimab (CT-P59) zeigen eine starke neutralisierende Wirkung gegen die Delta-Variante (B.1.617.2, zuerst in Indien nachgewiesen); die Ergebnisse zeigen eine Übe... mehr >
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19.05.2021 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion bestätigt neutralisierende Wirkung des monoklonalen Antikörpers Regdanvimab (CT-P59) gegen neue SARS-CoV-2-Varianten zur Behandlung von COVID-19 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
CT-P59 zeigte neutralisierende Wirkung gegen wichtige neu auftretende Virusmutationen, darunter gegen die SARS-CoV-2-Varianten, die zuerst in New York (B.1.526), Nigeria (B.1.525) bzw. Ind... mehr >
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08.02.2021 - Celltrion - Allgemeines
COVID-19-Behandlungskandidat von Celltrion erhält bedingte Marktzulassung vom koreanischen MFDS INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Koreanisches Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) erteilt Regdanvimab (CT-P59) eine bedingte Marktzulassung als erste monoklonale Antikörperbehandlung gegen COVID-... mehr >
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30.12.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Celltrion hat heute eine bedingte Marktzulassung für den Behandlungskandidaten CT-P59, einen monoklonalen Antikörper gegen COVID-19, beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzn... mehr >
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06.11.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion präsentiert Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu potenziellem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 für Patienten mit leichten Symptomen INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Studiendaten zufolge führte die Behandlung mit CT-P59 zu einer mindestens 44 % kürzeren Genesungszeit im Vergleich zu Placebo
Keiner der Patienten, die in der Studie mit CT-P59 behandelt w... mehr >
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14.10.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zum Start der klinischen Studie für... mehr >
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12.10.2020 - Celltrion - Allgemeines
Auf der “UEG Week Virtual 2020„ neu vorgestellte Daten zeigen positiven Zusammenhang zwischen Serum-Talspiegel und Wirksamkeitsergebnissen für Remsima® SC INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Die Daten zeigen einen positiven Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber subkutanem Infliximab (Remsima® SC / CT-P13 SC) und den Ergebnissen zur Wirksamkeit und zum fäkalen Calpro... mehr >
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14.09.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
CT-P59 zeigte in der Phase-I-Studie von Celltrion ein günstiges Sicherheitsprofil
Das Unternehmen geht von der Rekrutierung von 500 Patienten aus 12 Ländern für die weltweiten Phase-II- u... mehr >
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17.07.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion startet klinische Studie am Menschen für potenzielle Behandlung mit antiviralen COVID-19-Antikörpern nach positiven präklinischen Ergebnissen INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Die Phase-I-Studie von Celltrions Wirkstoffkandidaten zur Behandlung mit antiviralen COVID-19-Antikörpern an gesunden Probanden soll bis zum dritten Quartal dieses Jahres abgeschlossen sein... mehr >
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16.06.2020 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion erweitert COVID-19-Testportfolio um Antigen- und Antikörper-Testkits INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion
Celltrion plant, im Juli in Zusammenarbeit mit BBB, einem südkoreanischen Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das auf Lab-on-a-Chip-Technologie spezialisiert ist, ein Point-of-Care-A... mehr >
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12.06.2019 - Celltrion - Allgemeines
Neue subkutane Darreichungsform von CT-P13 (Infliximab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zeigt laut der auf dem Annual European Congress of Rheumatology (EULAR 2019) vorgestellten Daten positive... MADRID - Copyright by Business Wire - Celltrion Die Daten nach 54 Wochen zeigten, dass die subkutane Darreichungsform (SC) von CT-P13 in der Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zur intravenösen Darreichungsform (IV) von CT-P13 (Infliximab-Bios... mehr >
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06.04.2016 - Celltrion - Allgemeines
FDA-Zulassung von Celltrions INFLECTRA™ (Biosimilar Infliximab) für alle Indikationen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion INFLECTRA ist der erste in den USA lizenzierte biosimilare monoklonale Antikörper Celltrion, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikan... mehr >
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25.02.2015 - Celltrion - Allgemeines
Celltrion führt weltweit ersten monoklonalen Biosimilar-Antikörper Remsima™ in 12 neuen europäischen Märkten ein INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Jetzt in 31 Ländern zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen erhältlich Celltrion Healthcare gab heute bekannt, dass Remsima™ (Infliximab) in 12 europäischen Märkten eingeführt wi... mehr >
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