Janssen

Finden Sie alle Pressemitteilungen, Produkte und Jobs von Janssen auf pharma-zeitung.de

Pressemitteilungen von Janssen

13.12.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält befürwortende Stellungnahme des CHMP für die erweiterte Anwendung von Erleada® (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom

BEERSE, BELGIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Befürwortende Stellungnahme basiert auf Daten aus der Phase-3-TITAN-Studie, veröffentlicht in The New England Journal of Medicine1   Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson &am... mehr >
12.12.2019 - Janssen - Allgemeines

Behandlung mit Darzalex®▼ (Daratumumab) bewirkt signifikante Erhöhung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die erste Phase-3-Studie zeigte den Nutzen einer Zugabe des CD38-Antikörpers Daratumumab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason gegenüber Carfilzomib und Dexamethason allein Daten... mehr >
10.12.2019 - Janssen - Allgemeines

Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Aktualisierte Daten aus der Phase-3-Studie ALCYONE zeigen eine positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens mit Daratumum... mehr >
09.12.2019 - Janssen - Allgemeines

Daten zur Kombinationstherapie mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib) aus zwei Studien und integrierter Langzeitanalyse, präsentiert auf der ASH 2019, belegen Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Follow-up-Daten aus der Phase-3-Studie E1912 (Abstract 33), in der die experimentelle Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituxi... mehr >
09.12.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert erste Ergebnisse zur BCMA-CAR-T-Therapie JNJ-4528 mit frühem, tiefem und hohem Ansprechen bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 werden in einem Vortrag auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (Abstract Nr. 577) erstmals vorgestellt Die Janssen Pharmaceutical ... mehr >
18.11.2019 - Janssen - Allgemeines

Internationale HIV-Spezialisten fordern neben der Virensuppression eine Fokussierung auf die Lebensqualität

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Janssen Die von Janssen geförderte Initiative „Moving Fourth“ bildet eine Expertengruppe, bestehend aus Medizinern und Patientenvertretern, um eine gute gesundheitsbezogene Lebensqualität für übe... mehr >
13.11.2019 - Janssen - Allgemeines

TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden erstmals auf der Jahrestagung 2019 der American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Professionals vorgestellt Di... mehr >
22.10.2019 - Janssen - Allgemeines

STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Janssen UNIFI-Daten aus zwei Jahren werden erstmalig in einem brandaktuellen Vortrag auf dem Kongress der United European Gastroenterology Week (UEGW) präsentiert Die Janssen Pharmaceutical Compan... mehr >
18.09.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen untermauert breites Portfolio für solide Tumore mit Daten in mehreren Präsentationen auf der ESMO 2019

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Zweite Zwischenanalyse aus der Phase-3-Studie SPARTAN zum Gesamtüberleben von Patienten mit nichtmetastasiertem, kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom, die mit ERLEADA® (Apalutam... mehr >
05.09.2019 - Janssen - Allgemeines

Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für Ustekinumab genehmigt hat. Nunmehr darf ... mehr >
14.08.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Entscheidung bedeutet die fünfte europäische Zulassung in den letzten fünf Jahren Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass die Europäische Kommis... mehr >
29.07.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen reicht Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur für lang wirkendes Rilpivirin zur Anwendung in Kombination mit lang wirkendem Cabotegravir als erstes monatlich injizierbares Behandlungsregime für HIV ein.

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Der Marktzulassungsantrag basiert auf den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien ATLAS und FLAIR, in denen das einmal monatlich injizierbare Behandlungsregime eine ähnliche Wirksamkeit und Sich... mehr >
22.07.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen strebt EMA-Zulassung für neuartige subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) an

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die dem Antrag zugrunde liegenden Daten belegen, dass die subkutane Prüfformulierung erheblich zur Verbesserung der Lebensqualität sowie zur Reduzierung der Verabreichungszeit und der infusion... mehr >
19.07.2019 - Janssen - Allgemeines

Abirateronacetat in Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation zur Behandlung von metastasierendem, kastrationsresistentem Prostatakrebs aufgenommen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel setzt den Fokus auf Krebs und andere globale Gesundheitsprobleme mit Schwerpunkt auf der Empfehlung wirksamer Lösungen, intelligenter Priorisierung u... mehr >
01.07.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für die erweiterte Nutzung von Imbruvica®▼(Ibrutinib) bei zwei Indikationen in Europa

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Erweiterung der ... mehr >
12.06.2019 - Janssen - Allgemeines

24. EHA-Jahreskongress: Janssen präsentiert Daten aus seinem breiten Spektrum an Onkologie-Wirkstoffen in Portfolio und Pipeline

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Phase-3-Studie CASSIOPEIA für DARZALEX® ▼ (Daratumumab) an neu diagnostizierten, transplantationsfähigen Patienten mit multiplem Myelom, die für das Präsidenten-Symposium ... mehr >
05.06.2019 - Janssen - Allgemeines

Imbruvica®▼ (Ibrutinib) - Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Rahmen einer sechsjährigen Folgestudie belegen die Ergebnisse der RESONATETM-Studie an Patienten mit einer CLL-Vorgeschichte, die mit einer Ibrutinib-Monotherapie behandelt wurden, im Vergl... mehr >
04.06.2019 - Janssen - Allgemeines

Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen • Daten zur pivotalen Phase-3 im Rahmen einer ASCO-Vortragssitzung präsentiert und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht • Die Phase-3-Studie CASSIOPEIA ist eine der größten jema... mehr >
04.06.2019 - Janssen - Allgemeines

Im Rahmen der Phase-3-COLUMBA-Studie zur subkutanen Injektion von Darzalex®▼ (daratumumab) wurde bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom eine mit der intravenösen Infusion vergleichbare Wirkung nachgewiesen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Subkutan injiziertes daratumumab kann zudem schneller verabreicht werden und ruft weniger Infusionsreaktionen hervor als die intravenöse Infusion Die Janssen Pharmaceutical Companies von John... mehr >
12.03.2019 - Janssen - Allgemeines

Neue STELARA®®-Phase-3-Daten (Ustekinumab) zeigen positive Ergebnisse der Erhaltungsbehandlung von Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer Colitis ulcerosa

KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Janssen 44-Wochen-Daten der UNIFI-Studie wurden erstmals bei der Plenarsitzung des 14. Kongress der European Crohn’s and Colitis Organisation präsentiert (Abstract OP37) Neue Daten zur Bewert... mehr >
07.01.2019 - Janssen - Allgemeines

Janssen beantragt Zulassungsverfahren für STELARA® (Ustekinumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei der European Medicines Agency

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Falle der Zulassung ist Ustekinumab der erste für die Behandlung von Colitis ulcerosa genehmigte Interleukin (IL)-12/23 Inhibitor Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Joh... mehr >
21.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen gibt Zulassung des Split-Dosing-Schemas von Darzalex®▼ (Daratumumab) durch die Europäische Kommission bekannt

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat die Europäische Kommission die Möglichkeit für Pflegefachkräfte genehmigt, die erste Infusion von ... mehr >
13.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Neue Phase-3-Daten zeigten Überlegenheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab) gegenüber Cosentyx® (Secukinumab) bei der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis hinsichtlich des PASI-90-Ansprechens in der 48. Woche

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen 84,5 Prozent der mit TREMFYA® (Guselkumab) behandelten Patienten erreichten den primären Endpunkt eines PASI-90-Ansprechens in der 48. Woche im Vergleich zu 70,0 Prozent der Patienten, die Cosentyx® (S... mehr >
10.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Auf der Jahrestagung ASH 2018 vorgestellte Daten bestätigen Behandlungsnutzen einer Erstlinienbehandlung mit IMBRUVICA®▼ (Ibrutinib)-basierte Therapie für alle Patientenpopulationen mit CLL

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Zwischenanalyse der von dem NCI geförderten Phase-III-Studie unter Leitung der ECOG-ACRIN Cancer Research Group repräsentieren die erste Vergleichsstudie, die in der Lage ist, d... mehr >
06.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Aktualisierte Ergebnisse aus der offenen Phase-I/II-Studie zu LCAR-B38M, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie, zeigen akzeptables Sicherheitsprofil sowie hohe Gesamtansprech- und MRD-Negativitäts-Rate...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Aktualisierte Ergebnisse aus der offenen Phase-I/II-Studie zu LCAR-B38M, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie, zeigen akzeptables Sicherheitsprofil sowie hohe Gesamtansprech- und MR... mehr >
05.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Phase-3-Studie zu Darzalex®▼ (Daratumumab) belegt Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Phase-3-Studie MAIA zeigen, dass Daratumumab, kombiniert mit Lenalidomid und Dexamethason, das Risiko von Krankheitsprogression oder Tod bei neu diagnostizierten, nicht transplant... mehr >
03.12.2018 - Janssen - Allgemeines

Darzalex ®▼ (Daratumumab)-Kombinationsregime zeigen positive Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem und rezidiviertem multiplem Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In einem Vortrag auf der ASH-Tagung 2018 vorgelegte aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALCYONE zeigen verbessertes progressionsfreies Überleben bei neu diagnostizierten Patienten ... mehr >
24.10.2018 - Janssen - Allgemeines

STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zeigt nachhaltige Wirksamkeit bei der Verbesserung der klinischen Remissionsraten bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn über drei Jahre

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Studiendaten bestätigen auch die Wirksamkeit von STELARA® (Ustekinumab) bei Tumornekrosefaktor-(TNF)-Antagonisten-naiven Patienten bzw. solchen, die diese nicht tolieren Die Janssen Pharmaceutic... mehr >
23.10.2018 - Janssen - Allgemeines

Neue dreijährige Daten für TREMFYA von Janssen®▼ (Guselkumab) belegen gut aufrechterhaltene Quoten der Hautwiederherstellung an Patienten mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

LAS VEGAS - Copyright by Business Wire - Janssen 82,8 % der Patienten hielten einen Psoriasis Area Severity Index (PASI) von 90 (nahezu vollständige Hautwiederherstellung) in Woche 156 aufrecht 82,1 % der Patienten hielten einen Investigator’... mehr >
11.10.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert solides Onkologieportfolio auf dem ESMO-Kongress 2018

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Abstracts beinhalten klinische Aktualisierungen zu gezielten Therapien für solide Tumoren Ergebnisse zur Lebensqualität der klinischen Phase-3-Studie SPARTAN zu Apalutamid bei nichtmetastas... mehr >
13.09.2018 - Janssen - Allgemeines

TREMFYA®▼ von Janssen verbessert patientenberichtete Langzeitergebnisse bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

PARIS - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Daten belegen signifikante Verbesserungen der langfristigen patientenberichteten Ergebnisse bei Patienten, die nach einem unzureichenden Ansprechen auf die initiale Therapie mit Adalimumab auf Gusel... mehr >
04.09.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Darzalex®▼ (Daratumumab) als Erstlinientherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, bei denen eine Transplantation nicht in Betracht kommt

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daratumumab ist der erste monoklonale Antikörper, der die Zulassung für neu diagnostiziertes multiples Myelom erhält Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben ... mehr >
27.07.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für Darzalex®▼ (daratumumab) zur Erstlinientherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäis... mehr >
20.06.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen Phase-III-Studienprogramm zu Esketamin Nasenspray für Patienten mit behandlungsresistenter Depression erstmals in Europa vorgestellt

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Langzeitstudie weist nach, dass Esketamin die Zeit bis zu einem Rückfall verzögert Eine zweite Studie zeigt, dass Esketamin im Allgemeinen gut verträglich ist und im Hinblick auf die Siche... mehr >
14.06.2018 - Janssen - Allgemeines

Tremfya®▼ (Guselkumab) von Janssen erhält seine ersten beiden positiven Gesundheitstechnologiebewertungen in Europa

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) des Vereinigten Königreichs veröffentlicht positive Leitlinie für ersten selektiven Interleukin (IL)-23-Hemmer zur Behandlung der... mehr >
05.06.2018 - Janssen - Allgemeines

Neue Zweijahresdaten zeigen: Stelara® (Ustekinumab) von Janssen senkt Krankenhausaufenthalts- und Operationsrate bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn im Vergleich zu Placebo

WASHINGTON DC - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Zweijahresergebnisse der IM-UNITI-Studie zeigen außerdem, dass unter Ustekinumab seltener eine Umstellung auf ein alternatives Biologikum erforderlich ist Die Janssen Pharmaceutical Comp... mehr >
04.06.2018 - Janssen - Allgemeines

Vielversprechende Ergebnisse aus Phase-2-Studie zu Erdafitinib bei der Behandlung von metastasiertem Urothelkrebs

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Behandlung mit dem Prüfpräparat Erdafitinib zeigte nachhaltiges Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem Urothelkrebs mit genetischen Veränderungen Daten erstmals als mündlicher Vortra... mehr >
03.06.2018 - Janssen - Allgemeines

Imbruvica®▼ (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab zeigte bei Patienten mit Morbus Waldenström, einer seltenen und unheilbaren Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, größere Wirksamkeit als Placebo plus Rituximab

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In mündlichem Vortrag vorgelegte Phase-3-Daten (Abstract Nr. 8003) in der Auswahl der Best of ASCO 2018 Meetings und gleichzeitig im New England Journal of Medicine veröffentlicht Die Ja... mehr >
21.05.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert neue Daten zu Urothel-, Hämatologie- und Prostatakarzinomen auf der ASCO 2018, einschließlich der ausgewählten „Best of ASCO“

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Urothel - Phase-2-Daten zu Erdafitinib, der Prüftherapie zum Urothelkarzinom Hämatologie - Imbruvica®▼(Ibrutinib), Phase-3-Daten zur Erstlinientherapie und zum rezidivierten/refraktäre... mehr >
19.02.2018 - Janssen - Allgemeines

Neue Daten belegen langfristige Verbesserungen des Hautbilds bei mit TREMFYA® (Guselkumab) von Janssen behandelten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

SAN DIEGO, Kalifornien - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Daten der VOYAGE-2-Studie zeigen hohe Ansprechraten bei fortgesetzter Guselkumab-Behandlung im Vergleich zu einem Abbruch der Therapie Die Janssen Pharmaceutical Companies of J... mehr >
09.02.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen reicht Zulassungsantrag für Apalutamid zur Behandlung von Patienten mit nichtmetastasiertem kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom ein

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Phase-3-Daten zu SPARTAN zeigten, dass Apalutamid das mittlere metastasenfreie Überleben um mehr als zwei Jahre im Vergleich zu Placebo verbessert hat Die Daten wurden auf dem ASCO GU 2018 (... mehr >
26.01.2018 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert 14 Abstracts zu Prostata- und Urothelkarzinomen auf dem ASCO GU 2018, darunter neue Daten zu Apalutamid (ARN-509), ZYTIGA® (Abirateronacetat) und Erdafitinib

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie SPARTAN zu Apalutamid bei nichtmetastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom für mündliche Abstract-Session zu Prostatakrebs ausgewählt 10... mehr >
13.12.2017 - Janssen - Allgemeines

Neue auf der ASH-Jahrestagung 2017 präsentierte Daten zu Darzalex®▼(Daratumumab) belegen Machbarkeit von subkutaner Anwendung und Potenzial von Darzalex als Therapie für schwelendes multiples Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Frühe Daten zur Beurteilung der subkutanen Verabreichung von Daratumumab bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (Abstract #838) Neue Phase-2-Daten zur Prüfung von Daratumumab a... mehr >
11.12.2017 - Janssen - Allgemeines

Nachhaltiger Nutzen bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzelllymphom - so die 3,5-jährigen Nachbeobachtungsdaten zu Imbruvica®▼(ibrutinib)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Diese Pressemitteilung entspricht Abstract #151. Janssen-Cilag International NV („Janssen“) legte heute die Ergebnisse einer gesammelten Analyse der Daten von Patienten mit rezidiviertem/r... mehr >
20.11.2017 - Janssen - Allgemeines

Europäische Kommission erweitert Zulassung für ZYTIGA ® plus Prednison/Prednisolon von Janssen auf Prostatakarzinom im früheren Stadium

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Einmal täglich, oral verabreichtes Medikament ZYTIGA® (Abirateronacetat) ® plus Prednison/Prednisolon nun für neu diagnostiziertes metastasiertes hormonsensitives Hochrisiko-Prostatakarzinom... mehr >
13.10.2017 - Janssen - Allgemeines

CHMP erteilt positiven Bescheid für die Ausweitung von ZYTIGA® von Janssen auf Patienten mit einem Prostatakarzinom im frühen Stadium

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen CHMP empfiehlt Erweiterung der Indikation auf Männer mit neu diagnostiziertem metastasiertem hormonsensitivem Hochrisiko-Prostatakarzinom (mHSPC) Janssen-Cilag International NV („Janssen“... mehr >
08.09.2017 - Janssen - Allgemeines

Auf der Jahrestagung der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2017 vorgestellte neue Daten zeigen, dass Abirateronacetat plus Prednison sowohl beim metastasierten hormonnaiven als auch beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Auf der Jahrestagung der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2017 vorgestellte neue Daten zeigen, dass Abirateronacetat plus Prednison sowohl beim metastasierten hormonnaive... mehr >
27.07.2017 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP für SYMTUZA™, die erste Einzeltablettentherapie auf Basis von Darunavir zur Behandlung von HIV

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Nachgewiesene Wirksamkeit und Langzeitwirkung von Darunavir in Kombination mit dem verbesserten Nieren- und Knochensicherheitsprofil von Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zum Kombip... mehr >
20.06.2017 - Janssen - Allgemeines

Drei-Jahres-Follow-up-Daten zeigten vierfache Überlebensvorteile für Patienten bei Behandlung mit Imbruvica als Monotherapeutikum®▼ (ibrutinib) im Vergleich mit Temsirolimus...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Präsentation der Daten im Rahmen eines mündlichen Vortrags auf der 14. International Conference on Malignant Lymphoma (ICML) Drei-Jahres-Follow-up-Daten zeigten vierfache Überlebensvortei... mehr >
06.06.2017 - Janssen - Allgemeines

Daten der ASCO zeigen konsistent progressionsfreies Überleben bei rezidiven/chronischen lymphatischen Leukämie-Patienten, die mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib)...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Zusätzliche Folgedaten aus der RESONATETM Phase-3-Studie zeigten ein progressionsfreies Überleben nach drei Jahren von 59%.1 Die Gesamtansprechrate lag bei 91%, wobei die Gesamtansprechraten... mehr >
06.06.2017 - Janssen - Allgemeines

Darzalex®▼ (daratumumab) Kombinationstherapie führte ungeachtet des zytogenetischen Risikos für vorbehandelte Patienten mit multiplem Myelom zu besseren klinischen Ergebnissen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2017 wurden im Rahmen eines Vortrags (Zusammenfassung 8006) aktualisierte Analysen der zulassungsrelevanten Phase-3-Studien ... mehr >
28.04.2017 - Janssen - Allgemeines

Europäische Kommission dehnt Zulassung für DARZALEX®▼(daratumumab) von Janssen auf Patienten mit multiplem Myelom aus, die sich mindestens einer Vorbehandlung unterzogen haben

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster auf CD38 abzielender monoklonale Antikörper nun als Kombinationstherapie mit zwei Behandlungen nach dem Versorgungsstandard zugelassen Janssen-Cilag International NV („Janssen“) ... mehr >
27.02.2017 - Janssen - Allgemeines

DARZALEX®▼ (Daratumumab) erhält positive CHMP-Beurteilung für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster hochwertiger monoklonaler CD38-Antikörper von Janssen jetzt für die frühere Zulassung im Behandlungspfad in Verbindung mit zwei Standardbehandlungsmethoden empfohlen Janssen-Cilag In... mehr >
17.02.2017 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert neu veröffentlichte Daten zum Einsatz von ZYTIGA® (Abirateronacetat) plus Prednison unter Alltagsbedingungen, außerhalb klinischer Studien1

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die primären Endpunkte einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zu Morbus Crohn zeigen, dass sich das Infliximab-Biosimilar in punkto Wirksamkeit und Unbedenklichkeit als vergleichbar z... mehr >
05.12.2016 - Janssen - Allgemeines

Auf der ASH 2016 vorgestellte Studienergebnisse zeigen starke, anhaltende Wirksamkeit von Imbruvica®▼ (Ibrutinib) während fünfjähriger Behandlung bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen 89 Prozent der Studienpatienten, darunter solche mit High-Risk-CLL, sprachen auf die Therapie an.Dauerhaftes und sich verbesserndes Ansprechen wurde auch während der Langzeitnachbeobachtung im ... mehr >
11.10.2016 - Janssen - Allgemeines

Behandlungsergebnisdaten aus dem Prostatakrebsregister (The Prostate Cancer Registry) erstmals im Rahmen des ESMO 2016-Kongresses (European Society for Medical Oncology) präsentiert

KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV präsentierte heute die erstmals berichteten primären Behandlungsergebnisdaten aus dem Prostatakrebsregister (Prostate Cancer Registry), Europas erster und ... mehr >
29.09.2016 - Janssen - Allgemeines

Janssen präsentiert im Rahmen des 2016 European Society for Medical Oncology (ESMO) Kongresses weitere Onkologie-Daten

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen HINWEIS: diese Pressemitteilung bezieht sich auf die ESMO 2016 Kongress Abstracts Nr. 906O, Nr. 738P, Nr. 740P, Nr. 746P, Nr. 769TiP, Nr. 771TiP, Nr. 789p, Nr. 845TiP, Nr. 781PD und Nr. 1161P. ... mehr >
23.08.2016 - Janssen - Allgemeines

Janssen reicht Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein, um das Anwendungsgebiet von DARZALEX®▼ (Daratumumab) auf eine Kombinationstherapie mit Behandlungen nach dem Versorgungsstandard auszudehnen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Phase-3-Daten zur Unterstützung des Antrags verweisen auf potenzielle klinische Vorteile von Daratumumab als Haupttherapie in Kombination mit entweder einem Proteasomhemmer (PI) oder einem immu... mehr >
13.06.2016 - Janssen - Allgemeines

EPREX® (Epoetin Alfa) von Janssen zeigt Wirksamkeit als Therapie für Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder Intermediate-1-Risiko

KOPENHAGEN, Dänemark, und BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Endgültige Ergebnisse aus der Phase-3-Studie EPOANE 3021 zeigten zudem, dass signifikant weniger Patienten eine Transfusion benötigten, sowie signifikante Verbesseru... mehr >
11.06.2016 - Janssen - Allgemeines

Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason bewirkte signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit multiplem Myelom

KOPENHAGEN, Dänemark und BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daten aus der Phase-3-Studie MMY3003 (POLLUX) zeigen 63-prozentige Verringerung des Progressions- bzw. Todesrisikos, wenn Lenalidomid-Dexamethason (Ld) mit Daratumumab... mehr >
06.06.2016 - Janssen - Allgemeines

Daratumumab (DARZALEX®)-Kombinationstherapie bewirkte signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daten aus der Phase-3-Studie MMY3004 (CASTOR) zeigen 61-prozentige Verringerung des Progressions- bzw. Todesrisikos und Verdoppelung der CR/sCR-Raten, wenn Bortezomib-Dexamethason (Vd) mit Darz... mehr >
04.06.2016 - Janssen - Allgemeines

Neue Daten belegen, dass das Vorhandensein von Metastasen bei der Erstdiagnose von Prostatakrebs ein wichtiger Indikator für Prognosen für Patienten mit metastasierendem, kastrationsresistentem Karzinom sein kann

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen HINWEIS: Diese Pressemitteilung bezieht sich auf Abstract Nr. 5024 und Poster Nr. 281 des ASCO 2016 Kongresses, die am 4. Juni 2016 präsentiert wurden.1 Janssen-Cilag International NV gab heu... mehr >
31.05.2016 - Janssen - Allgemeines

Europäische Kommission erteilt Zulassung für TREVICTA® (Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Injektionsformulierung) als Erhaltungstherapie bei Schizophrenie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erstes Präparat zur Behandlung der Schizophrenie, das viermal im Jahr verabreicht wird. Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Anwendung von TR... mehr >
31.05.2016 - Janssen - Allgemeines

IMBRUVICA®▼(ibrutinib) von Janssen bei Patienten mit neu diagnostizierter chronisch lymphatischer Leukämie von Europäischer Kommission zugelassen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Zulassung stützt sich auf Ergebnisse der Phase-3-Studie RESONATETM-2: Nachweis signifikanter Verbesserungen des Gesamt- und progressionsfreien Überlebens unter einmal täglicher oraler Therapi... mehr >
24.05.2016 - Janssen - Allgemeines

DARZALEX® (Daratumumab)-Monotherapie von Janssen erhält Zulassung der Europäischen Kommission zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erste, gegen CD38 gerichtete, aktive Immuntherapie bietet neue Behandlungsoption für Patienten mit multiplem Myelom, die andere zugelassene Behandlungsoptionen ausgeschöpft haben Janssen-Cil... mehr >
02.05.2016 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für die erweitere Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) bei Patienten mit nicht vorbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Empfehlung basiert auf RESONATE™-2-Studie, die zeigte, dass IMBRUVICA im Vergleich zu Chlorambucil das progressionsfreie Überleben signifikant verbesserte und das Gesamtüberleben signifikant... mehr >
04.04.2016 - Janssen - Allgemeines

CHMP gibt positive Beurteilung zu DARZALEX Monotherapie von Janssen bekannt® (Daratumumab)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster Vertreter eines monoklonalen gegen CD38 gerichteten Antikörpers zur Behandlung des Multiplen Myeloms Janssen-Cilag International NV („Janssen”) gab heute bekannt, dass die bedingte... mehr >
02.04.2016 - Janssen - Allgemeines

Janssen erhält positive CHMP-Beurteilung hinsichtlich der Zulassung von TREVICTA® (Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Injektionsformulierung) als Erhaltungstherapie bei Schizophrenie in der Europäischen Union

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Falle der Zulassung ist TREVICTA® die erste Behandlungsmöglichkeit für Schizophrenie, die viermal im Jahr verabreicht wird. Zudem bietet das Medikament das längste Dosierungsintervall, da... mehr >
07.12.2015 - Janssen - Allgemeines

Wesentliche Verbesserung der progressionsfreien und Gesamt-Überlebensrate durch Ibrutinib (IMBRUVICA®) im Vergleich zu Chlorambucil bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ibrutinib wird 24-Monate-Überlebensrate von 98 Prozent zugeschrieben 1 Veröffentlichung der Daten im The New England Journal of Medicine Daten aus der Phase-3-Studie sind Bestandteil des o... mehr >
16.11.2015 - Janssen - Allgemeines

Neuer EIU-Bericht verlangt politische Antwort auf die Diabetes-Epidemie in der Golfregion

BRÜSSEL - Copyright by Business Wire - Janssen Vor dem Weltdiabetestag veröffentlichter Bericht fordert kohärentes Vorgehen in der Region, um der zunehmenden Belastung durch Diabetes zu begegnen Ein neuer, heute veröffentlichter Bericht unter ... mehr >
28.09.2015 - Janssen - Allgemeines

Daratumumab von Janssen zur Behandlung von stark vorbehandelten europäischen Patienten mit multiplem Myelom vom CHMP zur beschleunigten Beurteilung angenommen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV meldete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag des Untern... mehr >
28.09.2015 - Janssen - Allgemeines

Erste Daten aus der ersten und größten prospektiven Beobachtungsstudie zu metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) auf dem Europäischen Krebskongress (ECC) 2015 vorgelegt

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Diese Pressemitteilung bezieht sich auf Abstract Nr. 2548, das am Montag, den 28. September 2015, 16.45 Uhr MEZ, auf dem ECC 2015 präsentiert wird.1 Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt,... mehr >
16.09.2015 - Janssen - Allgemeines

Janssen: Laut neuer europaweiter Umfrage fühlen sich nur 14 Prozent der Angehörigen der Gesundheitsberufe genügt ausgerüstet, die Beeinträchtigungen der Lebensqualität bei Patienten mit Prostatakrebs anzugehen

BRÜSSEL, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Heute am Europäischen Prostatakrebstag veröffentlichter Bericht plädiert für stärke Ausrichtung auf Lebensqualitätsfragen bei Prostatakrebs Ein neuer, heute veröffentlichter Bericht m... mehr >
21.08.2015 - Janssen - Allgemeines

Janssen stellt Erweiterungs-Zulassungsantrag für Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Formulierung in Europa

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erstes Depotpräparat für Erwachsene mit Schizophrenie, das viermal pro Jahr verabreicht wird Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass es bei der Europäischen Arzneim... mehr >
21.03.2015 - Janssen - Allgemeines

30. European Association of Urology (EAU) Kongress: Neue Daten über Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ZYTIGA® (Abirateronacetat) sowohl vor als auch nach Chemotherapie bei mCRPC

MADRID - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) meldete heute, dass vier Präsentationen über ZYTIGA® (Abirateronacetat) auf dem 30. jährlichen EAU-Kongress (European Association of Urology, EAU) gezeigt wer... mehr >
17.09.2014 - Janssen - Allgemeines

Post-hoc-Analyse zeigt: Behandlung mit INVOKANA® (Canagliflozin) reduziert HbA1c und Körpergewicht bei den meisten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 unter Metformin als Hintergrundtherapie

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Posterpräsentation am Donnerstag, dem 18. September 2014, von 13 bis 14 Uhr (Wiener Uhrzeit) Hinweis: Diese Pressemitteilung entspricht dem EASD Abstract #854 Janssen-Cilag International NV (Janssen... mehr >
10.09.2014 - Janssen - Allgemeines

Janssen unterstützt die TeamBG Radtour zur Schärfung des Bewusstseins für Diabetes

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute seine Unterstützung für das TeamBG (Team Blood Glucose) als ein Sponsor der mHealth Grand Tour bekannt. Die Radtour von Barcelona nach Wien ... mehr >
10.09.2014 - Janssen - Allgemeines

Neue Ergebnisse bei Langzeitbehandlung mit INVOKANA® (Canagliflozin) im Rahmen der 50. Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Diabetologie vorgestellt

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Jüngste Daten einer 52-wöchigen Phase-III-Studie zur Evaluierung der Körpergewichtsreduzierung durch Canagliflozin werden im Rahmen der 10 zugelassenen Präsentationen veröffentlicht Janssen-Cilag In... mehr >
03.09.2014 - Janssen - Allgemeines

Neuer Bericht fordert gleiche Behandlungsoptionen für Patienten mit multiplem Myelom in ganz Europa

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ein heute veröffentlichter Bericht beleuchtet die erheblichen Fortschritte in der Behandlung des multiplen Myeloms und konstatiert Handlungsbedarf, um den betroffenen Patienten in ganz Europa Z... mehr >
04.06.2014 - Janssen - Allgemeines

INVEGA® erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für die Indikationserweiterung zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen auf Jugendliche ab 15 Jahren

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In drei zulassungsrelevanten Phase-3-Studien wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von INVEGA® bei Jugendlichen nachgewiesen AUSSCHLIEßLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHMEDIEN Janssen-Cilag Int... mehr >
26.04.2014 - Janssen - Allgemeines

VOKANAMET® (Fixkombination von Canagliflozin und Metformin-Hydrochlorid mit sofortiger Freisetzung) für die Behandlung erwachsener Patienten mit Typ-2-Diabetes in der EU zugelassen [1]

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) VOKANAMET® (eine Fixkombination von Canagliflozin und Metformin-Hydrochlorid mit sofortiger Fre... mehr >
24.02.2014 - Janssen - Allgemeines

VOKANAMETTM (Canagliflozin und Metformin - Kombinationspräparat mit fester Dosierung) erhält positive CHMP-Stellungnahme für die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes[1]

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) meldete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) eine positive Stellungnahme hinsichtlich ... mehr >
08.01.2014 - Janssen - Allgemeines

Independent Data Monitoring Committee empfiehlt auf der Grundlage einer planmäßigen Zwischenauswertung frühzeitigen Abschluss der Phase-III-Studie über Ibrutinib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erste neue Therapie zur Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs seit nahezu sieben Jahren zugelassen, was die die Herausforderungen und Unmet Needs bei der Behandlung der Krank... mehr >
09.12.2013 - Janssen - Allgemeines

Neue Studienergebnisse zu VELCADE® belegen dessen vielfältige Einsatzmöglichkeiten und feste Rolle als Rückgrat der Behandlung des multiplen Myeloms

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Studien bestätigen Nutzen von VELCADE (Bortezomib) als Mono- und Kombinationstherapie hinsichtlich Überlebenszeit, Krankheitsprogression, Sicherheit und Lebensqualität bei multiplem Myelom ... mehr >
22.11.2013 - Janssen - Allgemeines

INVOKANA™ (Canagliflozin) erhält in der Europäischen Union Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes [1]

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission INVOKANA™ (Canagliflozin) in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabe... mehr >
31.10.2013 - Janssen - Allgemeines

Neuer Zulassungsantrag für Ibrutinib zur Behandlung zweier Formen von Blutkrebs bei der EMA eingereicht

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Antragstellung erfolgte für die Indikationen „Chronische lymphatische Leukämie (CLL)/kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL)“ und „Mantelzell-Lymphom (MCL)“, zwei schwer zu behande... mehr >
04.09.2013 - Janssen - Allgemeines

Gleichzeitig Zulassungsanträge für Siltuximab zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit, eine seltene Bluterkrankung, bei der EMA und der FDA eingereicht

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für Siltuximab zur Behandlung von Patienten mit der multizentrischen Castlema... mehr >
08.08.2013 - Janssen - Allgemeines

Europäische Kommission erteilt Zulassung für VELCADE® als Erstlinien-Induktionstherapie vor Stammzelltransplantation

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Entscheidung könnte Ergebnisse nach Knochenmarkstransplantation für Patienten mit multiplem Myelom deutlich verbessern Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Eu... mehr >
29.06.2013 - Janssen - Allgemeines

CHMP spricht positive Zulassungsempfehlung für die Einnahme von VELCADE® zur Nachbehandlung und im Rahmen einer Erstlinieninduktionstherapie vor einer Stammzelltransplantation aus

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Aktualisierungen der Verschreibungsinformationen können klinische Ergebnisse für Patienten mit multiplem Myelom signifikant verbessern Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute be... mehr >
19.03.2013 - Janssen - Allgemeines

Langfristigen Beobachtungsdaten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastatischem kastrationsresistentem Prostatakrebs bei Patienten ohne vorherige Chemotherapie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Laut Umfrageergebnissen bevorzugen Ärzte und Patienten konservierungsmittelfreie Medikamente Hinweis: Die in dieser Mitteilung genannten Daten entsprechen denen in ASCO GU Abstract #5. Ja... mehr >
19.03.2013 - Janssen - Allgemeines

ACHTUNG - KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Follow-up-Daten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastatischem kastrationsresistentem Prostatakrebs (...)

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ehemaliger weltweiter Leiter der Onkologie von Sanofi-Aventis tritt dem Nanobiotix-Team bei Follow-up-Daten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastati... mehr >
28.01.2013 - Janssen - Allgemeines

ZYTIGA® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs vor einer Chemotherapie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Unternehmen erhält Zertifizierung im Vorfeld der Markteinführung seiner Batterie für Hörgeräte Wie Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute mitteilte, hat die Europäische Kommissio... mehr >
28.01.2013 - Janssen - Allgemeines

ZYTIGA® erhält Empfehlung der EU-Regulierungsbehörde zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ohne vorherige Chemotherapie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Jetzt werden Patienten an zwanzig bedeutenden Krebszentren in eine klinische Studie der Phase II zu Trans-Natrium Crocetinat aufgenommen. Wie Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute mit... mehr >
28.01.2013 - Janssen - Allgemeines

Preisgekrönte Website Schizophrenia24x7 ermöglicht Menschen mit Schizophrenie Musik untereinander auszutauschen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ein kurzes Video über die aktualisierte Website Schizophrenia24x7 ist verfügbar unter www.brainshark.com/janssencns/24x7updates Eine neue Version der Website Schizophrenia24x7, die seit ihre... mehr >

Für Anbieter

Präsentieren Sie Ihre Firma, Produkte, Seminare und Stellenanzeigen schnell und effektiv online auf Pharma-Zeitung.de

» Informationen für Anbieter

 


Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI