Janssen
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Pressemitteilungen von Janssen
09.08.2022 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Zulassung für IMBRUVICA® (ibrutinib) als Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die Zulassung ermöglicht die erste vollständig orale, einmal täglich verabreichte Therapie auf Basis eines Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitors zur Erstlinienbehandlung von CLL
Wie die Jan... mehr >
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25.07.2022 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für neuartigen bispezifischen Antikörper TECVAYLI® (Teclistamab) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Teclistamab ist der erste T-Zellen umlenkende bispezifische Antikörper, der eine positive CHMP-Stellungnahme für Erwachsene mit RRMM erhalten hat, und unterstreicht das Engagement von Janssen ... mehr >
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28.06.2022 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die positive Stellungnahme stützt sich auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie GLOW und der Phase-2-Studie CAPTIVATE, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib plus Venetoclax bei Pat... mehr >
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30.05.2022 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) – die erste Zelltherapie von Janssen zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
In der zulassungsrelevanten klinischen Studie CARTITUDE-1 sprachen 98 Prozent der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom auf eine einmalige Behandlung mit Ciltacabtagene ... mehr >
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29.04.2022 - Janssen - Allgemeines
Janssen reicht bei der EMA Zulassungsantrag für Dual-Action-Tablette mit Niraparib und Abirateronacetat plus Prednison zur Behandlung von Patienten mit HRR-genmutiertem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ein BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie MAGNITUDE, in der Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat plus Prednison für die Behand... mehr >
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28.03.2022 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel), die erste Zelltherapie von Janssen, ist eine strukturell differenzierte CAR-T-Therapie mit zwei BCMA-gerichteten Einzeldomänenantikörpern
Die Janssen P... mehr >
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15.12.2021 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten der Studie MajesTEC-1 zeigen anhaltend tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Teclistamab (BCMAxCD3-bispezifischer Antikörper) bei schwer vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Ergebnisse einer Phase-1b-Studie zu Teclistamab in Kombination mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutan (SC) ebenfalls auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Hematology (ASH) vorgeste... mehr >
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14.12.2021 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten aus der Studie CARTITUDE-1 belegen anhaltendes tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) bei der Behandlung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Auf dem ASH-Kongress 2021 vorgelegte Daten zeigen, dass 83 Prozent der Patienten zum medianen Nachbeobachtungszeitpunkt von 22 Monaten eine stringente komplette Remission erzielt hatten1
92 Pro... mehr >
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13.12.2021 - Janssen - Allgemeines
Neue klinische Daten und Daten aus der Praxis unterstützen Verwendung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Untersuchte Vierfach-Kombinationstherapie mit Daratumumab zeigt Ansprechen bei neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen, in der randomis... mehr >
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16.10.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für RYBREVANT® (Amivantamab) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Bei Zulassung durch die Europäische Kommission wird Amivantamab die erste verfügbare Behandlungsoption in der EU sein, die speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen bei fortgeschrittenem ... mehr >
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24.06.2021 - Janssen - Allgemeines
Die subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) wird in Europa das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-Amyloidose und erhält eine zusätzliche Zulassung für vorbehandeltes multiples... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die Zulassung der Therapie mit subkutan verabreichtem Daratumumab bei Leichtketten-Amyloidose (AL) wird durch die Phase-3-Studie ANDROMEDA gestützt, die im Vergleich zur üblichen Standardthera... mehr >
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14.06.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Zur Nachuntersuchung nach knapp 5 Jahren wurde das mediane progressionsfreie Überleben nicht erreicht und es wurde ein signifikanter Vorteil für das Gesamtüberleben beobachtet. Die Daten werd... mehr >
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14.06.2021 - Janssen - Allgemeines
Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
GLOW-Studie wurde auf dem virtuellen Kongress der European Hematology Association (EHA) als Late-Breaking-Abstract vorgestellt
Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf ... mehr >
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02.06.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen meldet neue Daten für die gegen das BCMA gerichtete CAR-T-Therapie Cilta-cel, die ein tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zeigen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Auf den Jahrestagungen der ASCO und der EHA werden Daten zu einem Follow-up von 18 Monaten aus der zulassungsrelevanten Studie CARTITUDE-1 vorgestellt, darunter Daten zum progressionsfreien Übe... mehr >
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27.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Aktualisierte Daten zeigen eine signifikante Verbesserung des kompletten hämatologischen Ansprechens mit der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Weitere Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA, die auf der Jahrestagung 2021 der ASCO vorgestellt werden, zeigen ebenfalls eine Verdoppelung der Organansprechraten ohne das Auftreten neuer S... mehr >
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26.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen legt der ASCO aktualisierte Daten über neuartiges Talquetamab vor, die auf ein tiefgreifendes und anhaltendes Ansprechverhalten bei intensiv vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom hinweisen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-I-Studie zu neuem T-Zell-umleitenden, GPRC5DxCD3-bispezifischen Antikörper deuten auf eine vielversprechende Wirksamkeit hin und unterstützen die empfohl... mehr >
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25.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Subkutane Verabreichung des T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörpers BCMAxCD3 zeigte laut neuen, auf der ASCO präsentierten Daten klinische Aktivität und ein überschaubares Sicherheits... mehr >
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25.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Zulassung für PONVORYTM ▼ (ponesimod), ein einmal täglich oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose, die durch klinische oder bildgebende Verfahren... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie OPTIMUM zeigte, dass ponesimod im Vergleich zur Behandlung mit Teriflunomid, einem aktiven Komparator und einer häufig angewendeten oralen Erstlinienther... mehr >
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24.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält zwei positive CHMP-Stellungnahmen, in denen der CHMP die erweiterte Anwendung der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) für neue Indikationen in Europa empfiehlt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Daratumumab SC in Kombination mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason (D-VCd) zeigte eine signifikant höhere vollständige Ansprechrate bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtket... mehr >
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22.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Aktualisierte Daten zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zeigen dauerhaftes Ansprechen und klinische Aktivität bei unter Osimertinib rezidivierten Patienten mit EGFR-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellten Ergebnisse zeigen die vorläufige Wirksamkeit bei Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC und Janssens Engagement für neue zielgerichtete Therapien für d... mehr >
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21.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als Erstlinienbehandlung von fester Dauer bei chronischer lymphatischer Leukämie zeigt hohe Raten der Krankheitskontrolle BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Janssen präsentiert auf dem Kongress der ASCO neue Daten zur Wirksamkeit von Ibrutinib plus Venetoclax (Studie CAPTIVATE) bei Patienten mit zuvor noch nicht behandelter, chronischer lymphatisch... mehr >
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04.05.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäische... mehr >
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03.02.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Mehrere Datenpräsentationen zeigen den langfristigen Nutzen und die Beständigkeit von ERLEADA® (Apalutamid)▼ bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom; mündliche Präsentationen thematisieren... mehr >
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02.02.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine beschleun... mehr >
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29.01.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs in dieser Patientenpopula... mehr >
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04.01.2021 - Janssen - Allgemeines
Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Bei erfolgter Zulassung wird Amivantamab die erste speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielende Therapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Europä... mehr >
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09.12.2020 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Phase-2-Daten der GRIFFIN-Studie, die auf der ASH 2020 vorgestellt wurden, belegen ein erhöhtes stringentes und vollständiges Ansprechen sowie bessere MRD-Negativitätsraten bei Induktions- un... mehr >
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09.12.2020 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Auf der ASH 2020 vorgelegte gepoolte Analysen klinischer Daten zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) zeigen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, deren Behandlungsergebnisse bislang ungüns... mehr >
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06.12.2020 - Janssen - Allgemeines
Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Auf der ASH-Tagung 2020 vorgestellte Ergebnisse betreffen erstes und einziges subkutan verabreichtes Anti-CD38 in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason
Die Janssen Pharmaceutical Compan... mehr >
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06.11.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen strebt Indikationserweiterung für DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutane Formulierung zur Behandlung von Patienten mit Leichtketten- (AL-) Amyloidose an BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
AL-Amyloidose ist eine seltene Multisystemerkrankung mit hohem und bisher ungedecktem medizinischen Bedarf für die derzeit keine zugelassenen Therapien verfügbar sind1,2
Die Janssen Pharmace... mehr >
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20.10.2020 - Janssen - Allgemeines
Neue First-in-Class-Phase-3-Daten zeigen konsistente Abheilungsraten der Haut über fast 5 Jahre bei kontinuierlicher Anwendung von TREMFYA®▼ (Guselkumab) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Daten aus der langfristigen Open-Label-Extension der VOYAGE-1-Studie zeigen ein nachhaltiges Therapieansprechen in Woche 252 und keine neuen Sicherheitssignale
Erste Studie zu einer IL-23-Inhib... mehr >
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21.09.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungs... mehr >
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14.09.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2020 der ESMO Schlüsseldaten aus dem umfassenden Onkologie-Portfolio BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-I-Studie CHRYSALIS, in der Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Mutation untersucht wird... mehr >
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04.06.2020 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Neue subkutane Fixdosis-Formulierung von Daratumumab verkürzt die Behandlungszeit von Stunden auf Minuten bei vergleichbarer Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen1,2
Damit is... mehr >
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19.05.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen gibt Phase-1-Ergebnisse für den bispezifischen Antikörper Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit Exon-20-Insertionsmutationen bekannt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Mit Amivantamab behandelte Patienten erzielten in der CHRYSALIS-Studie dauerhafte Remissionen; die Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme präsentiert1
Die Janssen Pharma... mehr >
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19.05.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert erste Daten der Phase-1-Studie mit BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab bei Patienten mit einem schwer vorbehandelten, rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Teclistamab-Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme mündlich vorgetragen
Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute erstmals Ergebnisse aus ... mehr >
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18.05.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen anuncia los resultados de la fase 1 del anticuerpo bispecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que presentan mutaciones por inserción en el exón 20 LACHEN, Schweiz - Copyright by Business Wire - Octapharma
Präsentation der endgültigen Ergebnisse aus der ProCID-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit dreier unterschiedlicher Dosierungen von Panzyga® (NewGam) bei Patienten mit chronischer entzü... mehr >
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18.05.2020 - Janssen - Allgemeines
BCMA CAR-T-Therapie JNJ-4528 von Janssen zeigte frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Langfristige Follow-up-Daten aus Phase-Ib/II der Studie CARTITUDE-1 belegen eine Gesamtansprechrate von 100 Prozent, eine stringente Komplettremission von 86 Prozent bei einem Median von 11,5 Mo... mehr >
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15.05.2020 - Janssen - Allgemeines
Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei ERLEADA®▼ (Apalutamid) für Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Abschließende Analyse der von Janssen während des ASCO Virtual Scientific Programme präsentierten SPARTAN-Studie der Phase 3 deutet auf eine 14-monatige Verbesserung des medianen Gesamtübe... mehr >
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01.05.2020 - Janssen - Allgemeines
CHMP gibt positive Stellungnahme für DARZALEX®▼(Daratumumab) in subkutaner Formulierung zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom ab BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Neue subkutane Formulierung reduziert Verabreichungszeit von Daratumumab von Stunden auf etwa drei bis fünf Minuten bei ähnlicher Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen im Verg... mehr >
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08.04.2020 - Janssen - Allgemeines
The Lancet veröffentlicht gleichzeitig zwei Phase-III-Studien, in denen die umfassende Wirksamkeit und Sicherheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab), einem First-in-Class-IL-23-p19-Untereinheitshemmer, bei Psoriasisarthritis genauer untersucht werden BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
DISCOVER-1 und DISCOVER-2 sind mit insgesamt 1120 Patienten die ersten Phase-III-Studien zu Psoriasisarthritis, in denen dieser Wirkmechanismus untersucht wird
Die Zulassung von Guselkumab fü... mehr >
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19.02.2020 - Janssen - Allgemeines
Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab) WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen
Erste Studie zur Erkundung einer Treat-to-Target-Strategie bei Morbus Crohn mithilfe der Endoskopie zur Dosisanpassung
Erste Studie zur Evaluierung der Überwachung per Ultraschalluntersuchung des Darms... mehr >
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29.01.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen gibt die Zulassung der erweiterten Anwendung von Erleada®▼ (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakarzinom durch die Europäische Kommission bekannt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Von der jüngsten Zulassung von Apalutamid könnte eine Population von über 100.000 Patienten mit mHSPC in ganz Europa profitieren1
Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson &... mehr >
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27.01.2020 - Janssen - Allgemeines
Die Europäische Kommission genehmigt die erweiterte Anwendung von Janssens STELARA® (Ustekinumab) für die Behandlung pädiatrischer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die erweiterte Anwendung von Ustekinumab zielt auf einen hohen ungedeckten Bedarf bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis ab, für die nur begrenzte ... mehr >
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21.01.2020 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission genehmigt Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Daratumumumab-VTd ist seit über sechs Jahren das erste zugelassene Medikament für neu diagnostizierte Patienten, die für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen.1
Die Zulassung basie... mehr >
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20.01.2020 - Janssen - Allgemeines
Janssen strebt erweiterte Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) an BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Der Zulassungsantrag stützt sich auf die Phase 3-Studie E1912, bei der die Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie mit Fludarabin, Cyclophospha... mehr >
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16.12.2019 - Janssen - Allgemeines
CHMP gibt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom ab, für die eine Transplantation in… BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Bei Erteilung der Genehmigung durch die Europäische Kommission wäre das Daratumumab-VTd-Regime die erste therapeutische Option für neu diagnostizierte Patienten, für die in sechs Jahren ein... mehr >
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13.12.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält befürwortende Stellungnahme des CHMP für die erweiterte Anwendung von Erleada® (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom BEERSE, BELGIEN - Copyright by Business Wire - Janssen
Befürwortende Stellungnahme basiert auf Daten aus der Phase-3-TITAN-Studie, veröffentlicht in The New England Journal of Medicine1
Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson &am... mehr >
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12.12.2019 - Janssen - Allgemeines
Behandlung mit Darzalex®▼ (Daratumumab) bewirkt signifikante Erhöhung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die erste Phase-3-Studie zeigte den Nutzen einer Zugabe des CD38-Antikörpers Daratumumab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason gegenüber Carfilzomib und Dexamethason allein
Daten... mehr >
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10.12.2019 - Janssen - Allgemeines
Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Aktualisierte Daten aus der Phase-3-Studie ALCYONE zeigen eine positive Wirkung auf das Gesamtüberleben sowie eine kontinuierliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens mit Daratumum... mehr >
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09.12.2019 - Janssen - Allgemeines
Daten zur Kombinationstherapie mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib) aus zwei Studien und integrierter Langzeitanalyse, präsentiert auf der ASH 2019, belegen Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Follow-up-Daten aus der Phase-3-Studie E1912 (Abstract 33), in der die experimentelle Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituxi... mehr >
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09.12.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert erste Ergebnisse zur BCMA-CAR-T-Therapie JNJ-4528 mit frühem, tiefem und hohem Ansprechen bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 werden in einem Vortrag auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (Abstract Nr. 577) erstmals vorgestellt
Die Janssen Pharmaceutical ... mehr >
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18.11.2019 - Janssen - Allgemeines
Internationale HIV-Spezialisten fordern neben der Virensuppression eine Fokussierung auf die Lebensqualität BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Janssen
Die von Janssen geförderte Initiative „Moving Fourth“ bildet eine Expertengruppe, bestehend aus Medizinern und Patientenvertretern, um eine gute gesundheitsbezogene Lebensqualität für übe... mehr >
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13.11.2019 - Janssen - Allgemeines
TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24 BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden erstmals auf der Jahrestagung 2019 der American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Professionals vorgestellt
Di... mehr >
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22.10.2019 - Janssen - Allgemeines
STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3 BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Janssen
UNIFI-Daten aus zwei Jahren werden erstmalig in einem brandaktuellen Vortrag auf dem Kongress der United European Gastroenterology Week (UEGW) präsentiert
Die Janssen Pharmaceutical Compan... mehr >
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18.09.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen untermauert breites Portfolio für solide Tumore mit Daten in mehreren Präsentationen auf der ESMO 2019 BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Zweite Zwischenanalyse aus der Phase-3-Studie SPARTAN zum Gesamtüberleben von Patienten mit nichtmetastasiertem, kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom, die mit ERLEADA® (Apalutam... mehr >
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05.09.2019 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für Ustekinumab genehmigt hat. Nunmehr darf ... mehr >
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14.08.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Entscheidung bedeutet die fünfte europäische Zulassung in den letzten fünf Jahren
Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass die Europäische Kommis... mehr >
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29.07.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen reicht Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur für lang wirkendes Rilpivirin zur Anwendung in Kombination mit lang wirkendem Cabotegravir als erstes monatlich injizierbares Behandlungsregime für HIV ein. BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Der Marktzulassungsantrag basiert auf den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien ATLAS und FLAIR, in denen das einmal monatlich injizierbare Behandlungsregime eine ähnliche Wirksamkeit und Sich... mehr >
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22.07.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen strebt EMA-Zulassung für neuartige subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) an BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die dem Antrag zugrunde liegenden Daten belegen, dass die subkutane Prüfformulierung erheblich zur Verbesserung der Lebensqualität sowie zur Reduzierung der Verabreichungszeit und der infusion... mehr >
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19.07.2019 - Janssen - Allgemeines
Abirateronacetat in Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation zur Behandlung von metastasierendem, kastrationsresistentem Prostatakrebs aufgenommen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel setzt den Fokus auf Krebs und andere globale Gesundheitsprobleme mit Schwerpunkt auf der Empfehlung wirksamer Lösungen, intelligenter Priorisierung u... mehr >
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01.07.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für die erweiterte Nutzung von Imbruvica®▼(Ibrutinib) bei zwei Indikationen in Europa BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen
Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Erweiterung der ... mehr >
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12.06.2019 - Janssen - Allgemeines
24. EHA-Jahreskongress: Janssen präsentiert Daten aus seinem breiten Spektrum an Onkologie-Wirkstoffen in Portfolio und Pipeline BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Phase-3-Studie CASSIOPEIA für DARZALEX® ▼ (Daratumumab) an neu diagnostizierten, transplantationsfähigen Patienten mit multiplem Myelom, die für das Präsidenten-Symposium ... mehr >
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05.06.2019 - Janssen - Allgemeines
Imbruvica®▼ (Ibrutinib) - Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Rahmen einer sechsjährigen Folgestudie belegen die Ergebnisse der RESONATETM-Studie an Patienten mit einer CLL-Vorgeschichte, die mit einer Ibrutinib-Monotherapie behandelt wurden, im Vergl... mehr >
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04.06.2019 - Janssen - Allgemeines
Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen • Daten zur pivotalen Phase-3 im Rahmen einer ASCO-Vortragssitzung präsentiert und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht • Die Phase-3-Studie CASSIOPEIA ist eine der größten jema... mehr >
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04.06.2019 - Janssen - Allgemeines
Im Rahmen der Phase-3-COLUMBA-Studie zur subkutanen Injektion von Darzalex®▼ (daratumumab) wurde bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom eine mit der intravenösen Infusion vergleichbare Wirkung nachgewiesen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Subkutan injiziertes daratumumab kann zudem schneller verabreicht werden und ruft weniger Infusionsreaktionen hervor als die intravenöse Infusion Die Janssen Pharmaceutical Companies von John... mehr >
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12.03.2019 - Janssen - Allgemeines
Neue STELARA®®-Phase-3-Daten (Ustekinumab) zeigen positive Ergebnisse der Erhaltungsbehandlung von Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer Colitis ulcerosa KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Janssen 44-Wochen-Daten der UNIFI-Studie wurden erstmals bei der Plenarsitzung des 14. Kongress der European Crohn’s and Colitis Organisation präsentiert (Abstract OP37) Neue Daten zur Bewert... mehr >
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07.01.2019 - Janssen - Allgemeines
Janssen beantragt Zulassungsverfahren für STELARA® (Ustekinumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei der European Medicines Agency BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Falle der Zulassung ist Ustekinumab der erste für die Behandlung von Colitis ulcerosa genehmigte Interleukin (IL)-12/23 Inhibitor Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Joh... mehr >
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21.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen gibt Zulassung des Split-Dosing-Schemas von Darzalex®▼ (Daratumumab) durch die Europäische Kommission bekannt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat die Europäische Kommission die Möglichkeit für Pflegefachkräfte genehmigt, die erste Infusion von ... mehr >
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13.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Neue Phase-3-Daten zeigten Überlegenheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab) gegenüber Cosentyx® (Secukinumab) bei der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis hinsichtlich des PASI-90-Ansprechens in der 48. Woche WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen 84,5 Prozent der mit TREMFYA® (Guselkumab) behandelten Patienten erreichten den primären Endpunkt eines PASI-90-Ansprechens in der 48. Woche im Vergleich zu 70,0 Prozent der Patienten, die Cosentyx® (S... mehr >
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10.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Auf der Jahrestagung ASH 2018 vorgestellte Daten bestätigen Behandlungsnutzen einer Erstlinienbehandlung mit IMBRUVICA®▼ (Ibrutinib)-basierte Therapie für alle Patientenpopulationen mit CLL BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Zwischenanalyse der von dem NCI geförderten Phase-III-Studie unter Leitung der ECOG-ACRIN Cancer Research Group repräsentieren die erste Vergleichsstudie, die in der Lage ist, d... mehr >
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06.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Aktualisierte Ergebnisse aus der offenen Phase-I/II-Studie zu LCAR-B38M, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie, zeigen akzeptables Sicherheitsprofil sowie hohe Gesamtansprech- und MRD-Negativitäts-Rate... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Aktualisierte Ergebnisse aus der offenen Phase-I/II-Studie zu LCAR-B38M, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie, zeigen akzeptables Sicherheitsprofil sowie hohe Gesamtansprech- und MR... mehr >
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05.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Phase-3-Studie zu Darzalex®▼ (Daratumumab) belegt Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der Phase-3-Studie MAIA zeigen, dass Daratumumab, kombiniert mit Lenalidomid und Dexamethason, das Risiko von Krankheitsprogression oder Tod bei neu diagnostizierten, nicht transplant... mehr >
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03.12.2018 - Janssen - Allgemeines
Darzalex ®▼ (Daratumumab)-Kombinationsregime zeigen positive Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem und rezidiviertem multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In einem Vortrag auf der ASH-Tagung 2018 vorgelegte aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALCYONE zeigen verbessertes progressionsfreies Überleben bei neu diagnostizierten Patienten ... mehr >
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24.10.2018 - Janssen - Allgemeines
STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zeigt nachhaltige Wirksamkeit bei der Verbesserung der klinischen Remissionsraten bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn über drei Jahre WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Studiendaten bestätigen auch die Wirksamkeit von STELARA® (Ustekinumab) bei Tumornekrosefaktor-(TNF)-Antagonisten-naiven Patienten bzw. solchen, die diese nicht tolieren Die Janssen Pharmaceutic... mehr >
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23.10.2018 - Janssen - Allgemeines
Neue dreijährige Daten für TREMFYA von Janssen®▼ (Guselkumab) belegen gut aufrechterhaltene Quoten der Hautwiederherstellung an Patienten mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis LAS VEGAS - Copyright by Business Wire - Janssen 82,8 % der Patienten hielten einen Psoriasis Area Severity Index (PASI) von 90 (nahezu vollständige Hautwiederherstellung) in Woche 156 aufrecht 82,1 % der Patienten hielten einen Investigator’... mehr >
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11.10.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert solides Onkologieportfolio auf dem ESMO-Kongress 2018 BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Abstracts beinhalten klinische Aktualisierungen zu gezielten Therapien für solide Tumoren Ergebnisse zur Lebensqualität der klinischen Phase-3-Studie SPARTAN zu Apalutamid bei nichtmetastas... mehr >
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13.09.2018 - Janssen - Allgemeines
TREMFYA®▼ von Janssen verbessert patientenberichtete Langzeitergebnisse bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis PARIS - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Daten belegen signifikante Verbesserungen der langfristigen patientenberichteten Ergebnisse bei Patienten, die nach einem unzureichenden Ansprechen auf die initiale Therapie mit Adalimumab auf Gusel... mehr >
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04.09.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Darzalex®▼ (Daratumumab) als Erstlinientherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, bei denen eine Transplantation nicht in Betracht kommt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daratumumab ist der erste monoklonale Antikörper, der die Zulassung für neu diagnostiziertes multiples Myelom erhält Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben ... mehr >
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27.07.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für Darzalex®▼ (daratumumab) zur Erstlinientherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäis... mehr >
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20.06.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen Phase-III-Studienprogramm zu Esketamin Nasenspray für Patienten mit behandlungsresistenter Depression erstmals in Europa vorgestellt BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Langzeitstudie weist nach, dass Esketamin die Zeit bis zu einem Rückfall verzögert Eine zweite Studie zeigt, dass Esketamin im Allgemeinen gut verträglich ist und im Hinblick auf die Siche... mehr >
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14.06.2018 - Janssen - Allgemeines
Tremfya®▼ (Guselkumab) von Janssen erhält seine ersten beiden positiven Gesundheitstechnologiebewertungen in Europa BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) des Vereinigten Königreichs veröffentlicht positive Leitlinie für ersten selektiven Interleukin (IL)-23-Hemmer zur Behandlung der... mehr >
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05.06.2018 - Janssen - Allgemeines
Neue Zweijahresdaten zeigen: Stelara® (Ustekinumab) von Janssen senkt Krankenhausaufenthalts- und Operationsrate bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn im Vergleich zu Placebo WASHINGTON DC - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Zweijahresergebnisse der IM-UNITI-Studie zeigen außerdem, dass unter Ustekinumab seltener eine Umstellung auf ein alternatives Biologikum erforderlich ist Die Janssen Pharmaceutical Comp... mehr >
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04.06.2018 - Janssen - Allgemeines
Vielversprechende Ergebnisse aus Phase-2-Studie zu Erdafitinib bei der Behandlung von metastasiertem Urothelkrebs BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Behandlung mit dem Prüfpräparat Erdafitinib zeigte nachhaltiges Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem Urothelkrebs mit genetischen Veränderungen Daten erstmals als mündlicher Vortra... mehr >
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03.06.2018 - Janssen - Allgemeines
Imbruvica®▼ (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab zeigte bei Patienten mit Morbus Waldenström, einer seltenen und unheilbaren Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, größere Wirksamkeit als Placebo plus Rituximab BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In mündlichem Vortrag vorgelegte Phase-3-Daten (Abstract Nr. 8003) in der Auswahl der Best of ASCO 2018 Meetings und gleichzeitig im New England Journal of Medicine veröffentlicht Die Ja... mehr >
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21.05.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert neue Daten zu Urothel-, Hämatologie- und Prostatakarzinomen auf der ASCO 2018, einschließlich der ausgewählten „Best of ASCO“ BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Urothel - Phase-2-Daten zu Erdafitinib, der Prüftherapie zum Urothelkarzinom Hämatologie - Imbruvica®▼(Ibrutinib), Phase-3-Daten zur Erstlinientherapie und zum rezidivierten/refraktäre... mehr >
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19.02.2018 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten belegen langfristige Verbesserungen des Hautbilds bei mit TREMFYA® (Guselkumab) von Janssen behandelten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis SAN DIEGO, Kalifornien - Copyright by Business Wire - Janssen Neue Daten der VOYAGE-2-Studie zeigen hohe Ansprechraten bei fortgesetzter Guselkumab-Behandlung im Vergleich zu einem Abbruch der Therapie Die Janssen Pharmaceutical Companies of J... mehr >
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09.02.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen reicht Zulassungsantrag für Apalutamid zur Behandlung von Patienten mit nichtmetastasiertem kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom ein BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Phase-3-Daten zu SPARTAN zeigten, dass Apalutamid das mittlere metastasenfreie Überleben um mehr als zwei Jahre im Vergleich zu Placebo verbessert hat Die Daten wurden auf dem ASCO GU 2018 (... mehr >
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26.01.2018 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert 14 Abstracts zu Prostata- und Urothelkarzinomen auf dem ASCO GU 2018, darunter neue Daten zu Apalutamid (ARN-509), ZYTIGA® (Abirateronacetat) und Erdafitinib BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie SPARTAN zu Apalutamid bei nichtmetastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom für mündliche Abstract-Session zu Prostatakrebs ausgewählt 10... mehr >
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13.12.2017 - Janssen - Allgemeines
Neue auf der ASH-Jahrestagung 2017 präsentierte Daten zu Darzalex®▼(Daratumumab) belegen Machbarkeit von subkutaner Anwendung und Potenzial von Darzalex als Therapie für schwelendes multiples Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Frühe Daten zur Beurteilung der subkutanen Verabreichung von Daratumumab bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (Abstract #838) Neue Phase-2-Daten zur Prüfung von Daratumumab a... mehr >
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11.12.2017 - Janssen - Allgemeines
Nachhaltiger Nutzen bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzelllymphom - so die 3,5-jährigen Nachbeobachtungsdaten zu Imbruvica®▼(ibrutinib) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Diese Pressemitteilung entspricht Abstract #151. Janssen-Cilag International NV („Janssen“) legte heute die Ergebnisse einer gesammelten Analyse der Daten von Patienten mit rezidiviertem/r... mehr >
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20.11.2017 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erweitert Zulassung für ZYTIGA ® plus Prednison/Prednisolon von Janssen auf Prostatakarzinom im früheren Stadium BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Einmal täglich, oral verabreichtes Medikament ZYTIGA® (Abirateronacetat) ® plus Prednison/Prednisolon nun für neu diagnostiziertes metastasiertes hormonsensitives Hochrisiko-Prostatakarzinom... mehr >
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13.10.2017 - Janssen - Allgemeines
CHMP erteilt positiven Bescheid für die Ausweitung von ZYTIGA® von Janssen auf Patienten mit einem Prostatakarzinom im frühen Stadium BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen CHMP empfiehlt Erweiterung der Indikation auf Männer mit neu diagnostiziertem metastasiertem hormonsensitivem Hochrisiko-Prostatakarzinom (mHSPC) Janssen-Cilag International NV („Janssen“... mehr >
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08.09.2017 - Janssen - Allgemeines
Auf der Jahrestagung der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2017 vorgestellte neue Daten zeigen, dass Abirateronacetat plus Prednison sowohl beim metastasierten hormonnaiven als auch beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Auf der Jahrestagung der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2017 vorgestellte neue Daten zeigen, dass Abirateronacetat plus Prednison sowohl beim metastasierten hormonnaive... mehr >
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27.07.2017 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP für SYMTUZA™, die erste Einzeltablettentherapie auf Basis von Darunavir zur Behandlung von HIV BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Nachgewiesene Wirksamkeit und Langzeitwirkung von Darunavir in Kombination mit dem verbesserten Nieren- und Knochensicherheitsprofil von Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zum Kombip... mehr >
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20.06.2017 - Janssen - Allgemeines
Drei-Jahres-Follow-up-Daten zeigten vierfache Überlebensvorteile für Patienten bei Behandlung mit Imbruvica als Monotherapeutikum®▼ (ibrutinib) im Vergleich mit Temsirolimus... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Präsentation der Daten im Rahmen eines mündlichen Vortrags auf der 14. International Conference on Malignant Lymphoma (ICML) Drei-Jahres-Follow-up-Daten zeigten vierfache Überlebensvortei... mehr >
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06.06.2017 - Janssen - Allgemeines
Daten der ASCO zeigen konsistent progressionsfreies Überleben bei rezidiven/chronischen lymphatischen Leukämie-Patienten, die mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib)... BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Zusätzliche Folgedaten aus der RESONATETM Phase-3-Studie zeigten ein progressionsfreies Überleben nach drei Jahren von 59%.1 Die Gesamtansprechrate lag bei 91%, wobei die Gesamtansprechraten... mehr >
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06.06.2017 - Janssen - Allgemeines
Darzalex®▼ (daratumumab) Kombinationstherapie führte ungeachtet des zytogenetischen Risikos für vorbehandelte Patienten mit multiplem Myelom zu besseren klinischen Ergebnissen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2017 wurden im Rahmen eines Vortrags (Zusammenfassung 8006) aktualisierte Analysen der zulassungsrelevanten Phase-3-Studien ... mehr >
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28.04.2017 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission dehnt Zulassung für DARZALEX®▼(daratumumab) von Janssen auf Patienten mit multiplem Myelom aus, die sich mindestens einer Vorbehandlung unterzogen haben BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster auf CD38 abzielender monoklonale Antikörper nun als Kombinationstherapie mit zwei Behandlungen nach dem Versorgungsstandard zugelassen Janssen-Cilag International NV („Janssen“) ... mehr >
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27.02.2017 - Janssen - Allgemeines
DARZALEX®▼ (Daratumumab) erhält positive CHMP-Beurteilung für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster hochwertiger monoklonaler CD38-Antikörper von Janssen jetzt für die frühere Zulassung im Behandlungspfad in Verbindung mit zwei Standardbehandlungsmethoden empfohlen Janssen-Cilag In... mehr >
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17.02.2017 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert neu veröffentlichte Daten zum Einsatz von ZYTIGA® (Abirateronacetat) plus Prednison unter Alltagsbedingungen, außerhalb klinischer Studien1 BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Die primären Endpunkte einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zu Morbus Crohn zeigen, dass sich das Infliximab-Biosimilar in punkto Wirksamkeit und Unbedenklichkeit als vergleichbar z... mehr >
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05.12.2016 - Janssen - Allgemeines
Auf der ASH 2016 vorgestellte Studienergebnisse zeigen starke, anhaltende Wirksamkeit von Imbruvica®▼ (Ibrutinib) während fünfjähriger Behandlung bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen 89 Prozent der Studienpatienten, darunter solche mit High-Risk-CLL, sprachen auf die Therapie an.Dauerhaftes und sich verbesserndes Ansprechen wurde auch während der Langzeitnachbeobachtung im ... mehr >
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11.10.2016 - Janssen - Allgemeines
Behandlungsergebnisdaten aus dem Prostatakrebsregister (The Prostate Cancer Registry) erstmals im Rahmen des ESMO 2016-Kongresses (European Society for Medical Oncology) präsentiert KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV präsentierte heute die erstmals berichteten primären Behandlungsergebnisdaten aus dem Prostatakrebsregister (Prostate Cancer Registry), Europas erster und ... mehr >
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29.09.2016 - Janssen - Allgemeines
Janssen präsentiert im Rahmen des 2016 European Society for Medical Oncology (ESMO) Kongresses weitere Onkologie-Daten BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen HINWEIS: diese Pressemitteilung bezieht sich auf die ESMO 2016 Kongress Abstracts Nr. 906O, Nr. 738P, Nr. 740P, Nr. 746P, Nr. 769TiP, Nr. 771TiP, Nr. 789p, Nr. 845TiP, Nr. 781PD und Nr. 1161P. ... mehr >
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23.08.2016 - Janssen - Allgemeines
Janssen reicht Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein, um das Anwendungsgebiet von DARZALEX®▼ (Daratumumab) auf eine Kombinationstherapie mit Behandlungen nach dem Versorgungsstandard auszudehnen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Phase-3-Daten zur Unterstützung des Antrags verweisen auf potenzielle klinische Vorteile von Daratumumab als Haupttherapie in Kombination mit entweder einem Proteasomhemmer (PI) oder einem immu... mehr >
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13.06.2016 - Janssen - Allgemeines
EPREX® (Epoetin Alfa) von Janssen zeigt Wirksamkeit als Therapie für Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder Intermediate-1-Risiko KOPENHAGEN, Dänemark, und BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Endgültige Ergebnisse aus der Phase-3-Studie EPOANE 3021 zeigten zudem, dass signifikant weniger Patienten eine Transfusion benötigten, sowie signifikante Verbesseru... mehr >
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11.06.2016 - Janssen - Allgemeines
Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason bewirkte signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit multiplem Myelom KOPENHAGEN, Dänemark und BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daten aus der Phase-3-Studie MMY3003 (POLLUX) zeigen 63-prozentige Verringerung des Progressions- bzw. Todesrisikos, wenn Lenalidomid-Dexamethason (Ld) mit Daratumumab... mehr >
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06.06.2016 - Janssen - Allgemeines
Daratumumab (DARZALEX®)-Kombinationstherapie bewirkte signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Daten aus der Phase-3-Studie MMY3004 (CASTOR) zeigen 61-prozentige Verringerung des Progressions- bzw. Todesrisikos und Verdoppelung der CR/sCR-Raten, wenn Bortezomib-Dexamethason (Vd) mit Darz... mehr >
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04.06.2016 - Janssen - Allgemeines
Neue Daten belegen, dass das Vorhandensein von Metastasen bei der Erstdiagnose von Prostatakrebs ein wichtiger Indikator für Prognosen für Patienten mit metastasierendem, kastrationsresistentem Karzinom sein kann BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen HINWEIS: Diese Pressemitteilung bezieht sich auf Abstract Nr. 5024 und Poster Nr. 281 des ASCO 2016 Kongresses, die am 4. Juni 2016 präsentiert wurden.1 Janssen-Cilag International NV gab heu... mehr >
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31.05.2016 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Zulassung für TREVICTA® (Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Injektionsformulierung) als Erhaltungstherapie bei Schizophrenie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erstes Präparat zur Behandlung der Schizophrenie, das viermal im Jahr verabreicht wird. Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Anwendung von TR... mehr >
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31.05.2016 - Janssen - Allgemeines
IMBRUVICA®▼(ibrutinib) von Janssen bei Patienten mit neu diagnostizierter chronisch lymphatischer Leukämie von Europäischer Kommission zugelassen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Zulassung stützt sich auf Ergebnisse der Phase-3-Studie RESONATETM-2: Nachweis signifikanter Verbesserungen des Gesamt- und progressionsfreien Überlebens unter einmal täglicher oraler Therapi... mehr >
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24.05.2016 - Janssen - Allgemeines
DARZALEX® (Daratumumab)-Monotherapie von Janssen erhält Zulassung der Europäischen Kommission zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erste, gegen CD38 gerichtete, aktive Immuntherapie bietet neue Behandlungsoption für Patienten mit multiplem Myelom, die andere zugelassene Behandlungsoptionen ausgeschöpft haben Janssen-Cil... mehr >
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02.05.2016 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für die erweitere Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) bei Patienten mit nicht vorbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Empfehlung basiert auf RESONATE™-2-Studie, die zeigte, dass IMBRUVICA im Vergleich zu Chlorambucil das progressionsfreie Überleben signifikant verbesserte und das Gesamtüberleben signifikant... mehr >
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04.04.2016 - Janssen - Allgemeines
CHMP gibt positive Beurteilung zu DARZALEX Monotherapie von Janssen bekannt® (Daratumumab) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erster Vertreter eines monoklonalen gegen CD38 gerichteten Antikörpers zur Behandlung des Multiplen Myeloms Janssen-Cilag International NV („Janssen”) gab heute bekannt, dass die bedingte... mehr >
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02.04.2016 - Janssen - Allgemeines
Janssen erhält positive CHMP-Beurteilung hinsichtlich der Zulassung von TREVICTA® (Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Injektionsformulierung) als Erhaltungstherapie bei Schizophrenie in der Europäischen Union BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Im Falle der Zulassung ist TREVICTA® die erste Behandlungsmöglichkeit für Schizophrenie, die viermal im Jahr verabreicht wird. Zudem bietet das Medikament das längste Dosierungsintervall, da... mehr >
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07.12.2015 - Janssen - Allgemeines
Wesentliche Verbesserung der progressionsfreien und Gesamt-Überlebensrate durch Ibrutinib (IMBRUVICA®) im Vergleich zu Chlorambucil bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ibrutinib wird 24-Monate-Überlebensrate von 98 Prozent zugeschrieben 1 Veröffentlichung der Daten im The New England Journal of Medicine Daten aus der Phase-3-Studie sind Bestandteil des o... mehr >
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16.11.2015 - Janssen - Allgemeines
Neuer EIU-Bericht verlangt politische Antwort auf die Diabetes-Epidemie in der Golfregion BRÜSSEL - Copyright by Business Wire - Janssen Vor dem Weltdiabetestag veröffentlichter Bericht fordert kohärentes Vorgehen in der Region, um der zunehmenden Belastung durch Diabetes zu begegnen Ein neuer, heute veröffentlichter Bericht unter ... mehr >
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28.09.2015 - Janssen - Allgemeines
Daratumumab von Janssen zur Behandlung von stark vorbehandelten europäischen Patienten mit multiplem Myelom vom CHMP zur beschleunigten Beurteilung angenommen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV meldete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag des Untern... mehr >
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28.09.2015 - Janssen - Allgemeines
Erste Daten aus der ersten und größten prospektiven Beobachtungsstudie zu metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) auf dem Europäischen Krebskongress (ECC) 2015 vorgelegt WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Diese Pressemitteilung bezieht sich auf Abstract Nr. 2548, das am Montag, den 28. September 2015, 16.45 Uhr MEZ, auf dem ECC 2015 präsentiert wird.1 Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt,... mehr >
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16.09.2015 - Janssen - Allgemeines
Janssen: Laut neuer europaweiter Umfrage fühlen sich nur 14 Prozent der Angehörigen der Gesundheitsberufe genügt ausgerüstet, die Beeinträchtigungen der Lebensqualität bei Patienten mit Prostatakrebs anzugehen BRÜSSEL, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Heute am Europäischen Prostatakrebstag veröffentlichter Bericht plädiert für stärke Ausrichtung auf Lebensqualitätsfragen bei Prostatakrebs Ein neuer, heute veröffentlichter Bericht m... mehr >
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21.08.2015 - Janssen - Allgemeines
Janssen stellt Erweiterungs-Zulassungsantrag für Paliperidonpalmitat als Dreimonats-Formulierung in Europa BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erstes Depotpräparat für Erwachsene mit Schizophrenie, das viermal pro Jahr verabreicht wird Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass es bei der Europäischen Arzneim... mehr >
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21.03.2015 - Janssen - Allgemeines
30. European Association of Urology (EAU) Kongress: Neue Daten über Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ZYTIGA® (Abirateronacetat) sowohl vor als auch nach Chemotherapie bei mCRPC MADRID - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) meldete heute, dass vier Präsentationen über ZYTIGA® (Abirateronacetat) auf dem 30. jährlichen EAU-Kongress (European Association of Urology, EAU) gezeigt wer... mehr >
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17.09.2014 - Janssen - Allgemeines
Post-hoc-Analyse zeigt: Behandlung mit INVOKANA® (Canagliflozin) reduziert HbA1c und Körpergewicht bei den meisten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 unter Metformin als Hintergrundtherapie WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Posterpräsentation am Donnerstag, dem 18. September 2014, von 13 bis 14 Uhr (Wiener Uhrzeit) Hinweis: Diese Pressemitteilung entspricht dem EASD Abstract #854 Janssen-Cilag International NV (Janssen... mehr >
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10.09.2014 - Janssen - Allgemeines
Janssen unterstützt die TeamBG Radtour zur Schärfung des Bewusstseins für Diabetes BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute seine Unterstützung für das TeamBG (Team Blood Glucose) als ein Sponsor der mHealth Grand Tour bekannt. Die Radtour von Barcelona nach Wien ... mehr >
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10.09.2014 - Janssen - Allgemeines
Neue Ergebnisse bei Langzeitbehandlung mit INVOKANA® (Canagliflozin) im Rahmen der 50. Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Diabetologie vorgestellt WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen Jüngste Daten einer 52-wöchigen Phase-III-Studie zur Evaluierung der Körpergewichtsreduzierung durch Canagliflozin werden im Rahmen der 10 zugelassenen Präsentationen veröffentlicht Janssen-Cilag In... mehr >
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03.09.2014 - Janssen - Allgemeines
Neuer Bericht fordert gleiche Behandlungsoptionen für Patienten mit multiplem Myelom in ganz Europa BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ein heute veröffentlichter Bericht beleuchtet die erheblichen Fortschritte in der Behandlung des multiplen Myeloms und konstatiert Handlungsbedarf, um den betroffenen Patienten in ganz Europa Z... mehr >
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04.06.2014 - Janssen - Allgemeines
INVEGA® erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für die Indikationserweiterung zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen auf Jugendliche ab 15 Jahren BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen In drei zulassungsrelevanten Phase-3-Studien wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von INVEGA® bei Jugendlichen nachgewiesen AUSSCHLIEßLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHMEDIEN Janssen-Cilag Int... mehr >
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26.04.2014 - Janssen - Allgemeines
VOKANAMET® (Fixkombination von Canagliflozin und Metformin-Hydrochlorid mit sofortiger Freisetzung) für die Behandlung erwachsener Patienten mit Typ-2-Diabetes in der EU zugelassen [1] BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) VOKANAMET® (eine Fixkombination von Canagliflozin und Metformin-Hydrochlorid mit sofortiger Fre... mehr >
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24.02.2014 - Janssen - Allgemeines
VOKANAMETTM (Canagliflozin und Metformin - Kombinationspräparat mit fester Dosierung) erhält positive CHMP-Stellungnahme für die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes[1] BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) meldete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) eine positive Stellungnahme hinsichtlich ... mehr >
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08.01.2014 - Janssen - Allgemeines
Independent Data Monitoring Committee empfiehlt auf der Grundlage einer planmäßigen Zwischenauswertung frühzeitigen Abschluss der Phase-III-Studie über Ibrutinib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Erste neue Therapie zur Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs seit nahezu sieben Jahren zugelassen, was die die Herausforderungen und Unmet Needs bei der Behandlung der Krank... mehr >
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09.12.2013 - Janssen - Allgemeines
Neue Studienergebnisse zu VELCADE® belegen dessen vielfältige Einsatzmöglichkeiten und feste Rolle als Rückgrat der Behandlung des multiplen Myeloms BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Studien bestätigen Nutzen von VELCADE (Bortezomib) als Mono- und Kombinationstherapie hinsichtlich Überlebenszeit, Krankheitsprogression, Sicherheit und Lebensqualität bei multiplem Myelom ... mehr >
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22.11.2013 - Janssen - Allgemeines
INVOKANA™ (Canagliflozin) erhält in der Europäischen Union Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes [1] BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission INVOKANA™ (Canagliflozin) in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabe... mehr >
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31.10.2013 - Janssen - Allgemeines
Neuer Zulassungsantrag für Ibrutinib zur Behandlung zweier Formen von Blutkrebs bei der EMA eingereicht BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Antragstellung erfolgte für die Indikationen „Chronische lymphatische Leukämie (CLL)/kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL)“ und „Mantelzell-Lymphom (MCL)“, zwei schwer zu behande... mehr >
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04.09.2013 - Janssen - Allgemeines
Gleichzeitig Zulassungsanträge für Siltuximab zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit, eine seltene Bluterkrankung, bei der EMA und der FDA eingereicht BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Janssen-Cilag International NV (Janssen) hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für Siltuximab zur Behandlung von Patienten mit der multizentrischen Castlema... mehr >
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08.08.2013 - Janssen - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Zulassung für VELCADE® als Erstlinien-Induktionstherapie vor Stammzelltransplantation BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Entscheidung könnte Ergebnisse nach Knochenmarkstransplantation für Patienten mit multiplem Myelom deutlich verbessern Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Eu... mehr >
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29.06.2013 - Janssen - Allgemeines
CHMP spricht positive Zulassungsempfehlung für die Einnahme von VELCADE® zur Nachbehandlung und im Rahmen einer Erstlinieninduktionstherapie vor einer Stammzelltransplantation aus BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Aktualisierungen der Verschreibungsinformationen können klinische Ergebnisse für Patienten mit multiplem Myelom signifikant verbessern Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute be... mehr >
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19.03.2013 - Janssen - Allgemeines
Langfristigen Beobachtungsdaten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastatischem kastrationsresistentem Prostatakrebs bei Patienten ohne vorherige Chemotherapie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Laut Umfrageergebnissen bevorzugen Ärzte und Patienten konservierungsmittelfreie Medikamente Hinweis: Die in dieser Mitteilung genannten Daten entsprechen denen in ASCO GU Abstract #5. Ja... mehr >
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19.03.2013 - Janssen - Allgemeines
ACHTUNG - KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Follow-up-Daten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastatischem kastrationsresistentem Prostatakrebs (...) BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ehemaliger weltweiter Leiter der Onkologie von Sanofi-Aventis tritt dem Nanobiotix-Team bei Follow-up-Daten zufolge verzögert ZYTIGA® zusammen mit Prednison die Progression von metastati... mehr >
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28.01.2013 - Janssen - Allgemeines
ZYTIGA® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs vor einer Chemotherapie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Unternehmen erhält Zertifizierung im Vorfeld der Markteinführung seiner Batterie für Hörgeräte Wie Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute mitteilte, hat die Europäische Kommissio... mehr >
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28.01.2013 - Janssen - Allgemeines
ZYTIGA® erhält Empfehlung der EU-Regulierungsbehörde zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ohne vorherige Chemotherapie BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Jetzt werden Patienten an zwanzig bedeutenden Krebszentren in eine klinische Studie der Phase II zu Trans-Natrium Crocetinat aufgenommen. Wie Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute mit... mehr >
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28.01.2013 - Janssen - Allgemeines
Preisgekrönte Website Schizophrenia24x7 ermöglicht Menschen mit Schizophrenie Musik untereinander auszutauschen BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen Ein kurzes Video über die aktualisierte Website Schizophrenia24x7 ist verfügbar unter www.brainshark.com/janssencns/24x7updates Eine neue Version der Website Schizophrenia24x7, die seit ihre... mehr >
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