Janssen-Cilag International NV

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Pressemitteilungen von Janssen-Cilag International NV

Darzalex®▼(Daratumumab) im Kombinationsregime verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom signifikant, wenn sie für eine Transplantation ungeeignet sind

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Daten der Phase-III-ALCYONE-Studie zu Daratumumab in Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison konnten verbessertes progressionsfreies Überleben und bessere Ans... mehr >

Abirateronacetat plus Prednison lieferte bei Patienten mit metastasierendem hormonnaivem Hochrisiko-Prostatakarzinom (mHNPC) einen bedeutenden klinischen Nutzen, und führte zu einer Verbesserung der Gesamtüberlebensdauer und des radiographischen...

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Dieser Smart News Release enthält Multimedia. Vollständige Veröffentlichung hier ansehen: http://www.businesswire.com/news/home/20170603005072/de/ Abirateronacetat ... mehr >

Zulassung von EPREX® (Epoetin Alfa) um die Behandlung von symptomatischer Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder Intermediate-1-Risiko erweitert

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Französische Gesundheitsbehörde ANSM erteilt Genehmigung für das Inverkehrbringen im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung - Gesundheitsbehörden sind zur... mehr >

Daratumumab kombiniert mit Standardtherapie für multiples Myelom bewirkte tiefgreifendes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Auf der 57. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgelegte Ergebnisse: 72 Prozent der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die mi... mehr >

Janssen stellt Antrag bei der EMA zur Erweiterung des Anwendungsbereichs von IMBRUVICA® (Ibrutinib) auf Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Mit dem Antrag soll das therapeutische Anwendungsgebiet basierend auf Daten der klinischen Phase-3-Studie RESONATETM-2 (PCYC-1115) erweitert werden Janssen-Cilag Inter... mehr >

ZYTIGA® plus Prednison zeigt statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei 49-Monate-Folgeuntersuchung von Chemotherapie-naiven Männer mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Präsentation der abschließenden Analyse der Phase-3-Studie COU-AA-302 beim diesjährigen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) Hin... mehr >

Analyse der gepoolten Daten aus Phase-III-Studie belegen die weitgehende Unabhängigkeit der glykämischen Wirksamkeit von INVOKANA® (Canagliflozin) von Betazell-Funktion und Insulinsensitivität im Rahmen einer Behandlung von Erwachsenen...

WIEN - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Analyse der gepoolten Daten aus Phase-III-Studie belegen die weitgehende Unabhängigkeit der glykämischen Wirksamkeit von INVOKANA® (Canagliflozin) von Betazell-Funktion und Insu... mehr >

Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung in der EU für VELCADE® (Bortezomib) zur Behandlung von Mantelzelllymphomen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Beantragung der Zulassungsänderung vom Typ II bei der Europäischen Arzneimittelagentur, um die zuvor unberücksichtigte Patientengruppe mit Mantelzelllymphom in das Prod... mehr >

Phase-III-Daten unterstreichen Vorteile der Verwendung von VELCADE® im Rahmen einer Frontlinientherapie zur Behandlung von Mantelzelllymphomen

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Ergebnisse belegen signifikant längeres progressionsfreies Überleben im Vergleich zu Standardbehandlungsformen Forschungsstudie belegt potenzielle Vorteile einer VELCA... mehr >

INVOKANA® (Canagliflozin) erhält positive Beurteilung und Zulassungsempfehlung in der Europäischen Union zur Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 21

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Beurteilung von INVOKANA® (Canagliflozin) abgeg... mehr >

DACOGEN® erhält Zulassungsempfehlung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie in der Europäischen Union

BEERSE, Belgien - Copyright by Business Wire - Janssen-Cilag International NV Wie Janssen-Cilag International NV heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung für die Zu... mehr >

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