MSD
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Pressemitteilungen von MSD
28.01.2013 - MSD - Allgemeines
MSD aktualisiert Informationen zu TREDAPTIVE™ (Nicotinsäure/Laropiprant) WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Unternehmen erhält Zertifizierung im Vorfeld der Markteinführung seiner Batterie für Hörgeräte MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada bekannt unter dem Firmennamen Merck (N... mehr > |
28.01.2013 - MSD - Allgemeines
MSD gibt bekannt, dass die HPS2-THRIVE Studie mit TREDAPTIVE™ (modifizierte Freisetzung von Nicotinsäure/Laropiprant) den primären Endpunkt nicht erreicht hat WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Studie zeigt Langzeitbeständigkeit des ClosureFast™-Radiofrequenzablationssystems zur Behandlung chronischer venöser Insuffizienzen MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada be... mehr > |
22.06.2012 - MSD - Allgemeines
Internationale Umfrage „I Plan On…“ von MSD deckt Lücken im Bewusstsein und Wissen von Frauen über die verfügbaren Empfängnisverhütungsmethoden auf ATHEN, Griechenland - Copyright by Business Wire - MSD Den Umfrageergebnissen zufolge, die dem ESC vorgelegt werden, würden viele Frauen, die Empfängnisverhütung praktizieren, gerne etwas daran ändern MSD (NYSE: MRK), in den USA und Kanada unt... mehr > |
26.01.2012 - MSD - Allgemeines
ACHTUNG - KORREKTUR : Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr > |
23.01.2012 - MSD - Allgemeines
Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr > |
18.07.2011 - MSD - Allgemeines
VICTRELIS® (Boceprevir), erster oraler Proteaseinhibitor für das Hepatitis-C-Virus, wurde von der Europäischen Union für die Behandlung von chronischer Hepatitis C genehmigt WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Hitachi bietet künftig Mobile Intelligence von Cegedim Relationship Management für pharmazeutische Kunden in der asiatisch-pazifischen Region an MSD (NYSE: MRK), bekannt als Merck... mehr > |
07.06.2011 - MSD - Allgemeines
SIMPONI® (Golimumab) erhält Zulassung der Europäischen Kommission für die Verlangsamung der Schädigung peripherer Gelenke bei der Therapierung von aktiver Psoriasis-Arthritis WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Revidierte Produktinformationen schließen Reduzierung struktureller Schäden bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ein MSD (in den USA und Kanada unter dem Namen Merck firmier... mehr > |
18.03.2011 - MSD - Allgemeines
Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) bezieht positive Stellungnahme hinsichtlich des neuen Verhütungsproduktes NOMAC-E2 UTRECHT, Niederlande & WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Über 20 führende Investmentgesellschaften, die sich auf die Medizintechnik spezialisieren, suchen auf der EuroMedtech 2011 nach neuen Innovationen Teva Pha... mehr > |
20.12.2010 - MSD - Allgemeines
SIMPONI™ (Golimumab) erhält positive Beurteilung des europäischen CHMP in Bezug auf die Verringerung der Progression von Gelenkschäden in der Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Laut dieser positiven Beurteilung wird die Zulassung aufgrund der verlangsamten Progression struktureller Schäden, die in SIMPONI-Zulassungsstudien nachgewiesen wurde, empfohlen... mehr > |
12.10.2010 - MSD - Allgemeines
Lundbeck und Merck unterzeichnen Exklusivvereinbarung für das Inverkehrbringen von SYCREST® (Asenapin) Sublingualtabletten auf allen Märkten außer USA, China und Japan WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Am 1. September 2010 hatte SYCREST die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) der EU für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden im Zusamm... mehr > |
03.09.2010 - MSD - Allgemeines
MSD erhält Europazulassung für sein Atypikum SYCREST® (Asenapin) zur Behandlung manischer Episoden bei Bipolar-I-Störung WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Umfassendes Produkt- und Serviceportfolio navigiert durch permanenten Regulierungsdschungel Die Europäische Kommission hat den Zulassungsantrag für SYCREST® (Asenapin) Sublingualtablet... mehr > |
16.05.2010 - MSD - Allgemeines
Merck und Cardiome geben Phase-III-Ergebnisse bekannt: Intravenös verabreichtes BRINAVESSTM (Vernakalant) übertrifft injiziertes Amiodaron bei der schnellen Umwandlung von Vorhofflimmern in einen normalen Sinusrhythmus DENVER, Colorado, USA - Copyright by Business Wire - MSD Die Daten wurden auf einer Präsentation brandaktueller klinischer Studien im Rahmen der Jahreskonferenz der Heart Rhythm Society (HRS) vorgelegt In einer neuen Phase-III-Studie erwies sich ... mehr > |
