MSD
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Pressemitteilungen von MSD
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04.12.2018 - MSD - Allgemeines
Große Diskrepanzen in den Behandlungsergebnissen von Lungenkrebspatienten, je nach Wohnsitz in Europa BRÜSSEL - Copyright by Business Wire - MSD Vorläufige Ergebnisse aus einer neuen Studie der Economist Intelligence Unit (EIU) verweisen auf erhebliche Unterschiede bei den Behandlungsergebnissen in Europa. Studie zeigt, dass bessere Richtlinien ... mehr >
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18.12.2015 - MSD - Allgemeines
Aktuelle Meldung von MSD zu dem bei der europäischen Arzneimittelagentur gestellten Zulassungsantrag für Elbasvir/Grazoprevir, das Prüfpräparat zur Behandlung von chronischer Hepatitis C KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und Kanada unter dem Namen Merck (NYSE:MRK) bekannt, teilte heute mit, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu dem... mehr >
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09.10.2015 - MSD - Allgemeines
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) erhält neuen Empfehlungsentwurf für die Erstbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in Großbritannien KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD KEYTRUDA ist derzeit in 39 Ländern zugelassen, darunter in den USA und in der gesamten Europäischen Union MSD, in den USA und Kanada unter dem Namen Merck (NYSE:MRK) bekannt, teilte heute... mehr >
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06.10.2015 - MSD - Allgemeines
MSD veröffentlicht Ergebnisse seiner Phase-3-Studie für Elbasvir/Grazoprevir, einem Prüfpräparat zur Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Infektionen bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung, in The Lancet KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada bekannt unter dem Namen Merck (NYSE:MRK), hat heute die Veröffentlichung der Ergebnisse aus der C-SURFER-Studie bekannt gegeben. Dabei handelt es s... mehr >
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28.09.2015 - MSD - Allgemeines
Neue Daten aus KEYNOTE-028, der MSD-Studie zur Prüfung von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei verschiedenen Krebsarten, auf dem Europäischen Krebskongress 2015 vorgelegt KENILWORTH, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Ergebnisse belegen tumorbekämpfende Aktivität von KEYTRUDA bei zwei Krebsarten des Verdauungsapparats MSD, in den USA und Kanada als Merck (NYSE:MRK) firmierend, stellte heute neue Ergebnisse a... mehr >
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27.09.2015 - MSD - Allgemeines
Neue Ergebnisse belegen tumorbekämpfende Aktivität von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Mit KEYTRUDA-Monotherapie wurde bei vorbehandelten Patienten eine Gesamtansprechrate von 22,2 Prozent erzielt Ergebnisse aus KEYNOTE-028 auf dem Europäischen Krebskongress 2015 vorgelegt ... mehr >
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16.09.2015 - MSD - Allgemeines
Omarigliptin von MSD, ein einmal wöchentlich einzunehmender DPP-4-Hemmer in der Prüfphase, erzielt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, bei denen die Metformin-Monotherapie unzureichend war, ähnliche HbA1c-Reduktion wie JANUVIA® (Sitagliptin) KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und in Kanada als Merck (NYSE:MRK) bekannt, berichtet, dass Omarigliptin, der einmal wöchentlich einzunehmende DPP-4-Hemmer von MSD in der Prüfphase, der für Erwachsene mit... mehr >
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09.06.2015 - MSD - Allgemeines
TECOS-Studie von MSD zur Herz-Kreislauf-Sicherheit von JANUVIA (Sitagliptin) erreichte primären Endpunkt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Ergebnisse im New England Journal of Medicine veröffentlicht und auf der wissenschaftlichen Jahrestagung der American Diabetes Association vorgestellt Behandlung mit Sitagliptin erhöhte n... mehr >
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23.05.2015 - MSD - Allgemeines
MSD erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Pembrolizumab für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom KENILWORTH, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Stellungnahme auf der Grundlage der Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von mehr als 1.500 Patienten mit fortgeschrittenem Melanom für Pembrolizumab als Erstlinientherapie und bei vorbehandel... mehr >
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23.04.2015 - MSD - Allgemeines
MSD gibt Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie zu in der Erprobung befindlichem Grazoprevir/Elbasvir für die Behandlung chronischer Hepatitis C bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz bekannt WIEN - Copyright by Business Wire - MSD C-SURFER ist die erste Studie zur Untersuchung eines rein oralen Ribavirin-freien Hepatitis-C-Behandlungsregimes für therapienaive und -erfahrene Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz, die mit de... mehr >
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17.11.2014 - MSD - Allgemeines
MSD meldet positive Ergebnisse der Vergleichsstudie für Pembrolizumab und Chemotherapie bei Ipilimumab-therapierefraktären Patienten mit fortgeschrittenem Melanom ZÜRICH - Copyright by Business Wire - MSD Pembrolizumab zeigt bessere Wirkung als Chemotherapie in Bezug auf den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens Ergebnisse werden erstmals auf dem Internationalen Kongress der Society of Mela... mehr >
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30.09.2014 - MSD - Allgemeines
MSD stellt erste Ergebnisse zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs auf der ESMO 2014 zum ersten Mal vor WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Pembrolizumab-Monotherapie erzielt Gesamtansprechen von 24 Prozent bei Patienten mit PD-L1-positivem fortgeschrittenem Blasenkrebs (Urothelkarzinom) Geplante Phase-3-Studie zu fortg... mehr >
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28.09.2014 - MSD - Allgemeines
MSD präsentiert erstmals Daten zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs auf der ESMO 2014 WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Mit einer Pembrolizumab-Monotherapie wurde bei Patienten mit PD-L1-positivem, fortgeschrittenem Magenkrebs eine Gesamtansprechrate von 31 Prozent erzielt Phase-2-Studie soll im erst... mehr >
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18.09.2014 - MSD - Allgemeines
MSD präsentiert erste Daten der Phase-3-Studie an japanischen Patienten für Omarigliptin, einen einmal wöchentlich einzunehmenden DPP-4-Hemmer in der Prüfphase für Typ-2-Diabetes WIEN - Copyright by Business Wire - MSD Omarigliptin reduzierte die HbA1c-Werte im Vergleich zu Placebo signifikant MSD, in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) bekannt, kündigte heute die Präsentation der ersten Daten des kli... mehr >
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30.06.2014 - MSD - Allgemeines
Anti-PD-1-Antikörper-Kandidat Pembrolizumab von MSD wird zurzeit von Zulassungsbehörde in Europa für die Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms geprüft WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und Kanada als Merck (NYSE:MRK) bekannt, meldete heute, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Zulassungsantrag (MAA) für Pembrolizumab (MK-3475), den Anti-PD... mehr >
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06.06.2014 - MSD - Allgemeines
MSD stellt auf dem 74. Symposium der American Diabetes Association neue klinische Daten zu Sitagliptin, dem Prüfmedikament Omarigliptin und unter realen Umständen gewonnene Daten von Patienten mit Typ-2-Diabetes vor WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und Kanada als Merck (NYSE:MRK) bekannt, wird auf dem 47. Symposium der American Diabetes Association (ADA), das vom 13. bis 17. Juni 2014 in San Francisco stattfindet, 13 n... mehr >
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28.01.2013 - MSD - Allgemeines
MSD aktualisiert Informationen zu TREDAPTIVE™ (Nicotinsäure/Laropiprant) WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Unternehmen erhält Zertifizierung im Vorfeld der Markteinführung seiner Batterie für Hörgeräte MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada bekannt unter dem Firmennamen Merck (N... mehr >
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28.01.2013 - MSD - Allgemeines
MSD gibt bekannt, dass die HPS2-THRIVE Studie mit TREDAPTIVE™ (modifizierte Freisetzung von Nicotinsäure/Laropiprant) den primären Endpunkt nicht erreicht hat WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Studie zeigt Langzeitbeständigkeit des ClosureFast™-Radiofrequenzablationssystems zur Behandlung chronischer venöser Insuffizienzen MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada be... mehr >
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22.06.2012 - MSD - Allgemeines
Internationale Umfrage „I Plan On…“ von MSD deckt Lücken im Bewusstsein und Wissen von Frauen über die verfügbaren Empfängnisverhütungsmethoden auf ATHEN, Griechenland - Copyright by Business Wire - MSD Den Umfrageergebnissen zufolge, die dem ESC vorgelegt werden, würden viele Frauen, die Empfängnisverhütung praktizieren, gerne etwas daran ändern MSD (NYSE: MRK), in den USA und Kanada unt... mehr >
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26.01.2012 - MSD - Allgemeines
ACHTUNG - KORREKTUR : Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr >
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23.01.2012 - MSD - Allgemeines
Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr >
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18.07.2011 - MSD - Allgemeines
VICTRELIS® (Boceprevir), erster oraler Proteaseinhibitor für das Hepatitis-C-Virus, wurde von der Europäischen Union für die Behandlung von chronischer Hepatitis C genehmigt WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Hitachi bietet künftig Mobile Intelligence von Cegedim Relationship Management für pharmazeutische Kunden in der asiatisch-pazifischen Region an MSD (NYSE: MRK), bekannt als Merck... mehr >
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07.06.2011 - MSD - Allgemeines
SIMPONI® (Golimumab) erhält Zulassung der Europäischen Kommission für die Verlangsamung der Schädigung peripherer Gelenke bei der Therapierung von aktiver Psoriasis-Arthritis WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Revidierte Produktinformationen schließen Reduzierung struktureller Schäden bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ein MSD (in den USA und Kanada unter dem Namen Merck firmier... mehr >
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18.03.2011 - MSD - Allgemeines
Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) bezieht positive Stellungnahme hinsichtlich des neuen Verhütungsproduktes NOMAC-E2 UTRECHT, Niederlande & WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Über 20 führende Investmentgesellschaften, die sich auf die Medizintechnik spezialisieren, suchen auf der EuroMedtech 2011 nach neuen Innovationen Teva Pha... mehr >
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20.12.2010 - MSD - Allgemeines
SIMPONI™ (Golimumab) erhält positive Beurteilung des europäischen CHMP in Bezug auf die Verringerung der Progression von Gelenkschäden in der Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Laut dieser positiven Beurteilung wird die Zulassung aufgrund der verlangsamten Progression struktureller Schäden, die in SIMPONI-Zulassungsstudien nachgewiesen wurde, empfohlen... mehr >
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12.10.2010 - MSD - Allgemeines
Lundbeck und Merck unterzeichnen Exklusivvereinbarung für das Inverkehrbringen von SYCREST® (Asenapin) Sublingualtabletten auf allen Märkten außer USA, China und Japan WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Am 1. September 2010 hatte SYCREST die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) der EU für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden im Zusamm... mehr >
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03.09.2010 - MSD - Allgemeines
MSD erhält Europazulassung für sein Atypikum SYCREST® (Asenapin) zur Behandlung manischer Episoden bei Bipolar-I-Störung WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Umfassendes Produkt- und Serviceportfolio navigiert durch permanenten Regulierungsdschungel Die Europäische Kommission hat den Zulassungsantrag für SYCREST® (Asenapin) Sublingualtablet... mehr >
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16.05.2010 - MSD - Allgemeines
Merck und Cardiome geben Phase-III-Ergebnisse bekannt: Intravenös verabreichtes BRINAVESSTM (Vernakalant) übertrifft injiziertes Amiodaron bei der schnellen Umwandlung von Vorhofflimmern in einen normalen Sinusrhythmus DENVER, Colorado, USA - Copyright by Business Wire - MSD Die Daten wurden auf einer Präsentation brandaktueller klinischer Studien im Rahmen der Jahreskonferenz der Heart Rhythm Society (HRS) vorgelegt In einer neuen Phase-III-Studie erwies sich ... mehr >
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