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Pressemitteilungen von MSD

30.09.2014 - MSD - Allgemeines

MSD stellt erste Ergebnisse zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs auf der ESMO 2014 zum ersten Mal vor

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Pembrolizumab-Monotherapie erzielt Gesamtansprechen von 24 Prozent bei Patienten mit PD-L1-positivem fortgeschrittenem Blasenkrebs (Urothelkarzinom) Geplante Phase-3-Studie zu fortg... mehr >
28.09.2014 - MSD - Allgemeines

MSD präsentiert erstmals Daten zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs auf der ESMO 2014

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Mit einer Pembrolizumab-Monotherapie wurde bei Patienten mit PD-L1-positivem, fortgeschrittenem Magenkrebs eine Gesamtansprechrate von 31 Prozent erzielt Phase-2-Studie soll im erst... mehr >
18.09.2014 - MSD - Allgemeines

MSD präsentiert erste Daten der Phase-3-Studie an japanischen Patienten für Omarigliptin, einen einmal wöchentlich einzunehmenden DPP-4-Hemmer in der Prüfphase für Typ-2-Diabetes

WIEN - Copyright by Business Wire - MSD Omarigliptin reduzierte die HbA1c-Werte im Vergleich zu Placebo signifikant MSD, in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) bekannt, kündigte heute die Präsentation der ersten Daten des kli... mehr >
30.06.2014 - MSD - Allgemeines

Anti-PD-1-Antikörper-Kandidat Pembrolizumab von MSD wird zurzeit von Zulassungsbehörde in Europa für die Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms geprüft

WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und Kanada als Merck (NYSE:MRK) bekannt, meldete heute, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Zulassungsantrag (MAA) für Pembrolizumab (MK-3475), den Anti-PD... mehr >
06.06.2014 - MSD - Allgemeines

MSD stellt auf dem 74. Symposium der American Diabetes Association neue klinische Daten zu Sitagliptin, dem Prüfmedikament Omarigliptin und unter realen Umständen gewonnene Daten von Patienten mit Typ-2-Diabetes vor

WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD MSD, in den USA und Kanada als Merck (NYSE:MRK) bekannt, wird auf dem 47. Symposium der American Diabetes Association (ADA), das vom 13. bis 17. Juni 2014 in San Francisco stattfindet, 13 n... mehr >
28.01.2013 - MSD - Allgemeines

MSD aktualisiert Informationen zu TREDAPTIVE™ (Nicotinsäure/Laropiprant)

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Unternehmen erhält Zertifizierung im Vorfeld der Markteinführung seiner Batterie für Hörgeräte MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada bekannt unter dem Firmennamen Merck (N... mehr >
28.01.2013 - MSD - Allgemeines

MSD gibt bekannt, dass die HPS2-THRIVE Studie mit TREDAPTIVE™ (modifizierte Freisetzung von Nicotinsäure/Laropiprant) den primären Endpunkt nicht erreicht hat

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Studie zeigt Langzeitbeständigkeit des ClosureFast™-Radiofrequenzablationssystems zur Behandlung chronischer venöser Insuffizienzen MSD, in den Vereinigten Staaten und Kanada be... mehr >
22.06.2012 - MSD - Allgemeines

Internationale Umfrage „I Plan On…“ von MSD deckt Lücken im Bewusstsein und Wissen von Frauen über die verfügbaren Empfängnisverhütungsmethoden auf

ATHEN, Griechenland - Copyright by Business Wire - MSD Den Umfrageergebnissen zufolge, die dem ESC vorgelegt werden, würden viele Frauen, die Empfängnisverhütung praktizieren, gerne etwas daran ändern MSD (NYSE: MRK), in den USA und Kanada unt... mehr >
26.01.2012 - MSD - Allgemeines

ACHTUNG - KORREKTUR : Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter

WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr >
23.01.2012 - MSD - Allgemeines

Remicade® (Infliximab) erhält positive Stellungnahme des CHMP in Europa zur Behandlung der Colitis ulcerosa bei Patienten im Kindesalter

WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Positive Stellungnahme empfiehlt Zulassung der ersten und einzigen Anti-TNF-Therapie für pädiatrische Patienten mit hochgradig aktiver Colitis ulcerosa, einer chronisch-entzün... mehr >
18.07.2011 - MSD - Allgemeines

VICTRELIS® (Boceprevir), erster oraler Proteaseinhibitor für das Hepatitis-C-Virus, wurde von der Europäischen Union für die Behandlung von chronischer Hepatitis C genehmigt

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Hitachi bietet künftig Mobile Intelligence von Cegedim Relationship Management für pharmazeutische Kunden in der asiatisch-pazifischen Region an MSD (NYSE: MRK), bekannt als Merck... mehr >
07.06.2011 - MSD - Allgemeines

SIMPONI® (Golimumab) erhält Zulassung der Europäischen Kommission für die Verlangsamung der Schädigung peripherer Gelenke bei der Therapierung von aktiver Psoriasis-Arthritis

WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Revidierte Produktinformationen schließen Reduzierung struktureller Schäden bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ein MSD (in den USA und Kanada unter dem Namen Merck firmier... mehr >
18.03.2011 - MSD - Allgemeines

Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) bezieht positive Stellungnahme hinsichtlich des neuen Verhütungsproduktes NOMAC-E2

UTRECHT, Niederlande & WHITEHOUSE STATION, New Jersey - Copyright by Business Wire - MSD Über 20 führende Investmentgesellschaften, die sich auf die Medizintechnik spezialisieren, suchen auf der EuroMedtech 2011 nach neuen Innovationen Teva Pha... mehr >
20.12.2010 - MSD - Allgemeines

SIMPONI™ (Golimumab) erhält positive Beurteilung des europäischen CHMP in Bezug auf die Verringerung der Progression von Gelenkschäden in der Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis

WHITEHOUSE STATION, New Jersey, USA - Copyright by Business Wire - MSD Laut dieser positiven Beurteilung wird die Zulassung aufgrund der verlangsamten Progression struktureller Schäden, die in SIMPONI-Zulassungsstudien nachgewiesen wurde, empfohlen... mehr >
12.10.2010 - MSD - Allgemeines

Lundbeck und Merck unterzeichnen Exklusivvereinbarung für das Inverkehrbringen von SYCREST® (Asenapin) Sublingualtabletten auf allen Märkten außer USA, China und Japan

WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Am 1. September 2010 hatte SYCREST die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) der EU für die Behandlung von mittelstark bis stark ausgeprägten manischen Episoden im Zusamm... mehr >
03.09.2010 - MSD - Allgemeines

MSD erhält Europazulassung für sein Atypikum SYCREST® (Asenapin) zur Behandlung manischer Episoden bei Bipolar-I-Störung

WHITEHOUSE STATION, N.J. - Copyright by Business Wire - MSD Umfassendes Produkt- und Serviceportfolio navigiert durch permanenten Regulierungsdschungel Die Europäische Kommission hat den Zulassungsantrag für SYCREST® (Asenapin) Sublingualtablet... mehr >
16.05.2010 - MSD - Allgemeines

Merck und Cardiome geben Phase-III-Ergebnisse bekannt: Intravenös verabreichtes BRINAVESSTM (Vernakalant) übertrifft injiziertes Amiodaron bei der schnellen Umwandlung von Vorhofflimmern in einen normalen Sinusrhythmus

DENVER, Colorado, USA - Copyright by Business Wire - MSD Die Daten wurden auf einer Präsentation brandaktueller klinischer Studien im Rahmen der Jahreskonferenz der Heart Rhythm Society (HRS) vorgelegt In einer neuen Phase-III-Studie erwies sich ... mehr >

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