Vertex Pharmaceuticals Incorporated

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Pressemitteilungen von Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Vertex kündigt Webcast seiner Präsentation auf der 34. Jahreskonferenz zum Gesundheitswesen von Goldman Sachs an

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated Das von Global Bioenergies geleitete Projekt erfolgt unter Mitwirkung von Arkema, zwei Labors des CNRS und den Unternehmen ARD und Processium Vertex P... mehr >

Vertex kündigt Datenpräsentation auf European Cystic Fibrosis Society Conference an

CAMBRIDGE, Massachusetts/USA - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated – Präsentationen von Daten aus zwei Phase-2-Studien zu Mukoviszidose-Patienten mit zwei Kopien der F508del-Mutation – Wie Vertex Pharmaceuticals I... mehr >

Vertex Pharmaceuticals kündigt Webcasts seiner Präsentationen auf zwei Anlegerkonferenzen an

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass die Präsentationen, die das Unternehmen am Dienstag, den 14. Mai 2013 um 15.40 Uh... mehr >

Vertex gibt neue Daten bekannt, die hohe virale Heilungsraten bei einer Telaprevir-Kombinationsbehandlung von insgesamt 12 und 24 Wochen bei Hepatitis-C-Patienten (Genotyp 1) mit dem IL28B-CC-Genotyp zeigten

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Zwischenanalyse der CONCISE-Studie der Phase 3b zeigte SVR12-Raten von 87 Prozent bei einer Behandlung von insgesamt 12 Wochen und 97 Prozent bei einer Behandlung von ins... mehr >

Viruskinetik-Studie zu ALS-2200 (VX-135) findet bedeutende Reduktion der HCV-RNA bei Patienten mit Hepatitis-C-Virus-Genotyp 1-Infektion und Zirrhose sowie bei Patienten mit HCV der Genotypen 2, 3 oder 4

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Nach siebentägiger Behandlung mit ALS-2200 einmal täglich 200 mg fand sich bei Genotyp-1-Patienten mit Zirrhose eine mediane Reduktion der HCV-RNA von 4,08 log10 . Bei ... mehr >

Behandlung mit VX-661 und Ivacaftor zeigte in Phase-2-Studie statistisch signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion bei Patienten mit Mukoviszidose, die zwei Kopien der F508del-Mutation aufweisen

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated -28-tägige Kombinationstherapie mit VX-661 und Ivacaftor erzielte in den beiden höchsten Dosierungsgruppen relative Steigerungen der mittleren Lungenfunkti... mehr >

Vertex meldet Einleitung eines Programms zulassungsrelevanter Studien zu VX-809 in Kombination mit Ivacaftor zur Behandlung von Patienten mit zwei Kopien der F508del-Mutation

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated -Internationale Studien prüfen zwei unterschiedliche Dosierungen von VX-809 in Kombination mit Ivacaftor- -Sicherheit- und Wirksamkeitsergebnisse der 24-W... mehr >

Republik Irland bewilligt Kostenübernahme für KALYDECO™ (Ivacaftor), das erste Arzneimittel zur Behandlung der zugrunde liegenden Ursache der Mukoviszidose bei Patienten mit einer bestimmten Genmutation (G551D)

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmabereich des tesa Konzerns bündelt Kräfte Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass der staatliche Gesundheitsdiens... mehr >

Präsentation der Ergebnisse aus der Phase-II-Kombinationsstudie zu VX-809 und Ivacaftor bei Probanden mit zystischer Fibrose und der häufigsten Genmutation (F508del) auf der North American Cystic Fibrosis Conference

ORLANDO, Florida - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated -- Zusätzliche neue Erkenntnisse über KALYDECO™ (Ivacaftor) und Ausblicke auf die Entwicklung der CF-Behandlungsformen belegen das Engagement von Vertex, die Beh... mehr >

Vertex kündigt Präsentation von Studienergebnissen auf nordamerikanischer Mukoviszidose-Konferenz an

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass es 10 Zusammenfassungen von Ergebnissen aus seinem Mukoviszidose (CF)-Forschungs- ... mehr >

Vertex erhält europäische Zulassung für KALYDECO™ (Ivacaftor), das erste Medikament zur ursächlichen Behandlung von Mukoviszidose bei Menschen mit einer speziellen Genmutation (G551D)

GENF - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Zulassung der Europäischen Kommission folgt zwei Monate nach positiver CHMP-Stellungnehme - Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass die ... mehr >

Abschließende Daten aus der Phase-II-Kombinationsstudie zu VX-809 und KALYDECO™ (Ivacaftor) zeigen statistisch signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion bei Menschen mit Mukoviszidose mit zwei Exemplaren der F508del-Mutation

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Mittlere absolute Verbesserung der Lungenfunktion von 6,1 Prozentpunkten innerhalb der Gruppe (p<0.001) und von 8,6 Prozentpunkten verglichen mit der Pl... mehr >

Daten aus der Nachfolgestudie zu KALYDECO™ (Ivacaftor) zeigen dauerhafte Verbesserungen der Lungenfunktion und anderer Krankheitsmesswerte bei Menschen mit Mukoviszidose mit einer speziellen Genmutation (G551D)

DUBLIN - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Daten aus neun Präsentationen auf dem Kongress der European Cystic Fibrosis Society unterstreichen das fortgesetzte Engagement von Vertex für eine Veränderung der CF-Beha... mehr >

Vertex legt korrigierte und zusätzliche Daten aus der jüngsten Zwischenanalyse einer Phase-2-Kombinationsstudie über VX-809 und KALYDECO™ (Ivacaftor)...

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Korrigierte Daten: Die Responderanalyse zeigte, dass 35 Prozent der mit VX-809 und KALYDECO behandelten Patienten eine absolute Verbesserung der Lungenfunk... mehr >

Vertex erhält positive Stellungnahme des europäischen CHMP zu KALYDECO™ (Ivacaftor), dem ersten Medikament zur ursächlichen Behandlung der Mukoviszidose

CAMBRIDGE, Mass. - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Weltweit durchgeführte Studien zeigen signifikante und anhaltende Verbesserungen der Lungenfunktion und anderer Krankheitsparameter bei Patienten mit einer bestim... mehr >

Interim-Daten aus einer Phase-2-Studie zur Kombination von VX-809 und KALYDECO™ (Ivacaftor) zeigen signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion (FEV1) bei Menschen mit Mukoviszidose...

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Interim-Analyse zufolge wurde bei 46 Prozent der Patienten eine mindestens 5-prozentige absolute Verbesserung der Lungenfunktion (FEV1) gegenüber der Basi... mehr >

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem beschleunigten Zulassungsverfahren für KALYDECO™ (Ivacaftor) zugestimmt, das erste potenzielle Medikament, das auf die zugrunde liegende Ursache von Mukoviszidose abzielt

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated -- Zielvorgabe der FDA ist der Abschluss des Zulassungsverfahrens innerhalb von sechs Monaten bis 18. April 2012 -- -- Bewilligung des Antrags auf beschleu... mehr >

Daten des ersten Teils einer Phase-2-Studie unterstützen den Behandlungsansatz für die häufigste Form von Mukoviszidose (F508del)

ANAHEIM, Kalifornien - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated der mit einer Kombination aus KALYDECO™(Ivacaftor) und VX-809 auf die zugrundeliegende Krankheitsursache abzielt - Neue auf der North American CF Conference ... mehr >

Phase-3-Studie über KALYDECO™ (Ivacaftor) zur Behandlung von Kindern im Alter von sechs bis elf Jahren mit einer spezifischen Form von Mukoviszidose zeigt signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion und anderer Krankheitsmerkmale über 48 Wochen

ANAHEIM, Kalifornien - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Zusätzliche Präsentationen auf der North American CF Conference beinhalten Daten der PERSIST-Studie, die die anhaltende Sicherheit und Wirksamkeit von KALYDE... mehr >

Data from the First Part of a Phase 2 Study Support the Approach of Treating the Most Common Form of Cystic Fibrosis (F508del) by Targeting the Underlying Cause of the Disease With a Combination of KALYDECO™ (ivacaftor) and VX-809

ANAHEIM, Kalifornien - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Neue auf der North American CF Conference vorgelegte Daten zeigen eine Verringerung der Schweißchloridwerte bei Probanden mit der F508del-Mutation, die KALYDE... mehr >

New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus Phase-3-Studie STRIVE über KALYDECOTM (Ivacaftor) in Probanden, die mindestens das 12. Lebensjahr vollendet haben und an einer bestimmten Art der Mukoviszidose leiden

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Studie zeigt, dass die gezielte Behandlung der Krankheitsursache bei Menschen mit der G551D-Mutation signifikante klinische Erfolge erbringt - Vertex Pha... mehr >

New England Journal of Medicine veröffentlicht Phase-2-Studie über VX-770 als neuer Ansatz für die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache von Mukoviszidose

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Vertex Pharmaceuticals Incorporated -Behandlung mit VX-770 führte zu Verbesserungen von Lungenfunktion und Krankheitsmarkern -Keine abgebrochenen Behandlungen aufgrund von Nebenwirkungen ... mehr >

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