Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2011 bekannt

(29.10.2011, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.

– Produktverkäufe in Höhe von USD 2,07 Milliarden, Steigerung um 11 Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2010 –

– Gewinn pro Aktie (nicht GAAP-konform) von USD 1,02, Steigerung um 14 Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2010 –

– Aktienrückkaufprogramm vom Mai 2010 über USD 5 Milliarden abgeschlossen –

Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. September 2011 beendete Quartal bekannt gegeben. Die Gesamtsumme der Erträge im dritten Quartal 2011 betrug USD 2,12 Milliarden, was einer Steigerung um 9 Prozent gegenüber den Gesamterträgen von USD 1,94 Milliarden im dritten Quartal 2010 entspricht. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2011 betrug USD 741,1 Millionen bzw. USD 0,95 pro verwässerter Aktie, dies gegenüber einem Nettogewinn im dritten Quartal 2010 von USD 704,9 Millionen bzw. USD 0,83 pro verwässerter Aktie. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für das dritte Quartal 2011 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrug USD 795,2 Millionen bzw. USD 1,02 je verwässerter Aktie, im Vergleich zu einem nicht GAAP-konformen Nettogewinn von USD 759,7 Millionen bzw. USD 0,90 je verwässerter Aktie für das dritte Quartal 2010.

Produktverkäufe

Die Produktverkäufe erhöhten sich im dritten Quartal 2011 um 11 Prozent auf USD 2,07 Milliarden gegenüber USD 1,87 Milliarden im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf Gileads antiviralem Geschäft aufgrund deutlich höherer Verkaufszahlen von Atripla®(Efavirenz 600 mg / Emtricitabin 200 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) sowie Truvada® (Emtricitabin 200 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg).

Antivirales Geschäft

Die Verkäufe von Antiviralprodukten erhöhten sich um 9 Prozent auf USD 1,79 Milliarden im dritten Quartal 2011 gegenüber USD 1,65 Milliarden im Vergleichszeitraum 2010.

  • Atripla

Verkäufe von Atripla zur Behandlung der HIV-Infektion stiegen um 7 Prozent an und erreichten im dritten Quartal 2011 USD 794,7 Millionen, im Vergleich zu USD 742,7 Millionen im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf den höheren Verkaufszahlen in Europa und den USA.

  • Truvada

Verkäufe von Truvada zur Behandlung der HIV-Infektion stiegen um 11 Prozent an und erreichten im dritten Quartal 2011 USD 744,7 Millionen, im Vergleich zu USD 668,7 Millionen im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf den höheren Verkaufszahlen in Europa und den USA.

  • Viread

Verkäufe von Viread® (Tenofovirdisoproxilfumarat) zur Behandlung der HIV-Infektion und chronischer Hepatitis B stiegen im dritten Quartal 2011 um 5 Prozent auf USD 192,9 Millionen im Vergleich zu USD 184,3 Millionen im dritten Quartal 2010. Die Umsatzsteigerungen in Europa und den USA wurden teilweise durch geringere Umsätze in Lateinamerika aufgewogen.

  • Complera

Verkäufe unseres neuesten Produkts, Complera® (Emtricitabin 200 mg / Rilpilvirin 25 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) zur Behandlung der HIV-Infektion lagen im dritten Quartal 2011 bei USD 19,0 Millionen. Am 10. August 2011 erhielten wir die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) für Complera, ein neues, einmal täglich verabreichtes und aus einer einzigen Tablette bestehendes Kombipräparat zur HIV-Behandlung bei behandlungsnaiven Erwachsenen.

Letairis

Verkäufe von Letairis® (Ambrisentan) zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie stiegen um 31 Prozent an und erreichten im dritten Quartal 2011 USD 79,0 Millionen, im Vergleich zu USD 60,4 Millionen im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen.

Ranexa

Verkäufe von Ranexa® (Ranolazin) zur Behandlung von chronischer Angina stiegen um 36 Prozent an und erreichten im dritten Quartal 2011 USD 82,0 Millionen, im Vergleich zu USD 60,3 Millionen im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf höheren Verkaufszahlen.

Andere Produkte

Verkäufe von anderen Produkten betrugen im dritten Quartal 2011 USD 153,6 Millionen, im Vergleich zu USD 149,1 Millionen im dritten Quartal 2010. Diese Produkte umfassen unter anderem das Liposom AmBisome® (Amphotericin B) als Injektion zur Behandlung von schweren Pilzinfektionen, Hepsera® (Adefovirdipivoxil) zur Behandlung von chronischer Hepatitis B, Emtriva® (Emtricitabin) zur Behandlung der HIV-Infektion und Cayston® (Aztreonam als Inhalationslösung) zur Linderung von Atmungssymptomen bei Patienten mit zystischer Fibrose mit Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Die Umsätze von Cayston stiegen im dritten Quartal 2011 auf USD 23,6 Millionen gegenüber USD 14,7 Millionen im Vergleichsquartal 2010, hauptsächlich dank steigenden Verkaufsvolumina in den USA.

Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen

Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen aus Kooperationen betrugen im dritten Quartal 2011 USD 55,8 Millionen, was einem Rückgang von 23 Prozent im Vergleich zu den USD 72,1 Millionen im zweiten Quartal 2010 entspricht. Diese Minderung ist auf einen Rückgang der Lizenzeinnahmen mit Tamiflu von der F. Hoffmann-La Roche AG um 89 Prozent von USD 34,5 Millionen im dritten Quartal 2010 auf USD 3,7 Millionen im dritten Quartal 2011 zurückzuführen, da die weltweiten Pandemie-Vorsorgeaktionen zurückgingen.

Forschung und Entwicklung

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im dritten Quartal 2011 betrugen USD 290,1 Millionen gegenüber USD 230,4 Millionen im dritten Quartal 2010. Nicht GAAP-konforme F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2011 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrugen USD 269,3 Millionen, im Vergleich zu USD 203,2 Millionen im dritten Quartal 2010. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen F&E-Ausgaben beruht hauptsächlich auf verstärkten klinischen Aktivitäten und Ausgaben in Verbindung mit Erwerbungen und Kooperationen.

Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten

Die Ausgaben zur Deckung der Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten betrugen im dritten Quartal 2011 USD 295,9 Millionen gegenüber USD 250,6 Millionen im dritten Quartal 2010. Die Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten auf Nicht-GAAP-Basis des dritten Quartals 2011 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben nach Steuern, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrugen USD 265,1 Millionen, im Vergleich zu USD 220,6 Millionen im dritten Quartal 2010. Dieser Anstieg der nicht GAAP-konformen Kosten beruht hauptsächlich auf dem Einfluss der pharmazeutischen Gebrauchssteuer infolge der US-Gesundheitsreform, der Ausweitung der Geschäftstätigkeit und Rechtsberatungskosten.

Nettoeffekt des Devisenumtausches

Die Netto-Auswirkungen der Wechselkurse auf die Einnahmen und Erträge vor Steuern im dritten Quartal 2011, einschließlich außerhalb der USA generierter Einnahmen und Ausgaben, betrugen gegenüber dem dritten Quartal 2010 günstige USD 19,9 Millionen bzw. USD 2,6 Millionen.

Flüssige Mittel, bargeldähnliche Mittel und börsengängige Wertpapiere

Zum Stichtag, dem 30. September 2011, verfügte Gilead über liquide Mittel, Bargegenwerte und ein Wertpapiervermögen von USD 5,48 Milliarden gegenüber USD 5,32 Milliarden am 31. Dezember 2010. In den ersten neun Monaten des Jahres 2011 erwirtschaftete Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit von USD 2,66 Milliarden, davon USD 897,1 Millionen im dritten Quartal 2011.

Aktueller Stand Aktienrückkauf

Im Laufe des Quartals kaufte Gilead insgesamt 22,4 Millionen Stammaktien im Wert von USD 883,6 Millionen zurück und zog diese ein. Das Unternehmen hat seine Aktienrückkaufinitiative aus dem Mai 2010 über USD 5,00 Milliarden beendet, in deren Rahmen insgesamt 135,5 Millionen Stammaktion zu einem Durchschnittspreis von USD 36,89 pro Aktie eingezogen wurden, und hat seine drei Jahre laufende Aktienrückkaufinitiative aus dem Januar 2011 über USD 5,00 Milliarden eingeleitet. Seit Januar 2010 konnte Gilead 164,2 Millionen Stammaktien im Wert von USD 6,18 Milliarden bzw. 18 Prozent der zum 31. Dezember 2009 im Umlauf befindlichen Stammaktien des Unternehmens zurückkaufen und einziehen.

Höhepunkte für das Unternehmen

Im Juli kündigte Gilead eine Ausweitung seiner Markterschließungsinitiativen für seine Antiretroviralsparte in ressourcenschwachen Ländern an. Das Unternehmen stellte neue Lizenzbedingungen für die vier indischen Arzneimittelhersteller Hetero Drugs Ltd., Matrix Laboratories Ltd., Ranbaxy Laboratories Ltd. und Strides Arcolab Ltd. für drei seiner im Spätstadium der Entwicklung befindlichen HIV-Produkte auf. Darüber hinaus war Gilead das erste Pharmaunternehmen, das mit der Stiftung Medicines Patent Pool eine Lizenzvereinbarung einging.

Im August kündige Gilead den Kauf einer Fertigungseinrichtung für klinische biologische Präparate und bestimmter Prozessentwicklungsanlagen im kalifornischen Oceanside von Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, an. Dieses Geschäft wurde im September 2011 abgeschlossen. Anfänglich wird Gilead die Einrichtung für die Prozessentwicklung und Fertigung seiner in der Erprobungsphase befindlichen monoklonalen Antikörperkandidaten nutzen.

Ebenfalls im August gab Gilead bekannt, dass das Unternehmen sämtliche offenen Punkte in Bezug auf die Produktionsanlage im kalifornischen San Dimas, die in einer schriftlichen Abmahnung der US-Arzneimittelbehörde FDA vom September 2010 bemängelt worden waren, geregelt hat.

Produkt- und Pipelineaktualisierung

Antivirales Geschäft

Im Juli gab Gilead die Ergebnisse der klinischen Pivotstudie 145 in Phase 3 bekannt, die zeigen, dass der in der Erprobungsphase befindliche Antiretroviral-Arzneistoff Elvitegravir des Unternehmens, ein neuartiger oral verabreichter Integrasehemmer, der hinsichtlich der Behandlung der HIV-1-Infektion untersucht wird, dem Integrasehemmer Raltegravir nach einer Behandlungsdauer von 48 Wochen bei behandlungserfahrenen Patienten nicht unterlegen war. Die Ergebnisse wurden im Rahmen der 6. International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention (IAS 2011) in Rom vorgestellt.

Im August gab Gilead bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Complera, ein aus einer einzigen Tablette bestehendes Komplettpräparat zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei behandlungsnaiven Erwachsenen, erteilt hat.

Ebenfalls im August gab Gilead bekannt, dass eine klinische Studie der Phase 3 (Studie 102) zu dem in der Erprobungsphase befindlichen „Quad“-Kombipräparat mit fester Dosierung aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat, das für die HIV-1-Infektion an behandlungsnaiven Patienten untersucht wird, ihr primäres Ziel, die Nicht-Unterlegenheit gegenüber Atripla nach 48 Wochen, erreicht hat.

Im September gab Gilead bekannt, dass die zweite klinische Pivotstudie der Phase 3 (Studie 103) zu „Quad“ bei behandlungsnaiven, mit HIV-1 infizierten Patienten ihr primäres Ziel, die Nicht-Unterlegenheit gegenüber mit Ritonavir verstärktem Atazanavir und Truvada nach 48 Wochen, erreicht hat. Mit dieser Bekanntgabe verlegte Gilead den geplanten Zeitpunkt für die Einreichung zur behördlichen Zulassung in den USA auf vor Ende dieses Jahres vor.

Ebenfalls im September gab Gilead bekannt, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur, ein positives Gutachten zum Zulassungsantrag des Unternehmens für das einmal täglich verabreichte Einzeltablettenpräparat Eviplera®, das in den USA zuerst als Complera auf den Markt gebracht wurde und bei dem es sich um eine Kombination aus Truvada von Gilead und dem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor Edurant® (Rilpivirin als Hydrochlorid) von Tibotec Pharmaceuticals für die Behandlung der HIV-1-Infektion bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen mit einer Viruslast von maximal 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml anerkannt hat.

Telefonkonferenz

Um 17:00 Uhr Eastern Time (11:00 Uhr MEZ) wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des dritten Quartals 2011 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, besuchen Sie bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz die Website des Unternehmens unter www.gilead.com, um sicherzustellen, dass möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software heruntergeladen werden kann. Wählen Sie alternativ 1-866-730-5765 (innerhalb der USA) oder 1-857-350-1589 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 52967950 ein, um der Konferenz beizuwohnen.

Eine Aufnahme des Webcast wird auf der Website des Unternehmens ein Jahr lang abrufbar sein. Eine telefonische Wiederholung wird etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 30. Oktober 2011 zur Verfügung stehen. Um auf die Wiederholung per Telefon zuzugreifen, wählen Sie bitte 1-888-286-8010 (innerhalb der USA) oder 1-617-801-6888 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 50031971 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für Bereiche nicht gedeckten medizinischen Bedarfs erforscht, entwickelt und vermarktet. Gilead hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen für das dritte Quartal 2011 und 2010 in Übereinstimmung mit GAAP (den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA) und auch auf Nicht-GAAP-Basis dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit Gileads GAAP-Finanzberichten hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke seiner Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Regelungswerk zur Buchhaltung erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses von Gileads nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnissen. Eine Überleitung zwischen GAAP- und Nicht-GAAP-Finanzinformationen wird in der Tabelle auf Seite 7 dargestellt.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, seine erwarteten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2011 zu erreichen, einschließlich der Möglichkeit, dass die Unternehmensprognose für das Gesamtjahr 2011 zu einem späteren Zeitpunkt überarbeitet wird; Gileads Fähigkeit, das Einnahmewachstum für seine Antiviral-, Herz-Kreislauf- und Respirationssparten zu halten; unvorhersehbare Änderungen der Lizenzgebühren für Tamiflu und die enge Verbindung zwischen den Einnahmen aus diesen Lizenzgebühren und der weltweiten Pandemieplanung und -belieferung; die Verfügbarkeit von Geldmitteln zur Unterstützung von staatlichen Programmen, die den Zugang zu AIDS-Medikamenten ermöglichen (ADAPs) und die Fähigkeit solcher Programme, Mengen zu kaufen, die zur Unterstützung der Anzahl Patienten, die auf ADAPs angewiesen sind, erforderlich ist; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Einnahmeschwankungen von Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen in den USA für neue Produktkandidaten, darunter für Elvitegravir und Cobicistat, innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; Gileads Fähigkeit, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte, einschließlich des Quad, fristgerecht oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten, einschließlich des Risikos, dass Ärzte möglicherweise nicht die Vorteile von Complera gegenüber anderen Präparaten erkennen und deshalb nicht gewillt sind, das Produkt zu verschreiben; Gileads Fähigkeit, seine Respirations-, Herz-Kreislauf- und Onkologiesparten erfolgreich auszubauen; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise nicht die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten; der Start und der Abschluss klinischer Studien kann länger dauern oder mehr kosten als erwartet; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, durch die die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead steigen könnte; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkurseffekten für die zukünftigen Erträge und Einnahmen vor Steuern von Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, das aktuelle Aktienrückkaufprogramm in Höhe von USD 5 Milliarden aufgrund von Änderungen des Aktienpreises, Unternehmens- oder Marktbedingungen abzuschließen; sowie andere Risiken, die in den von Gilead von Zeit zu Zeit bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundenen Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead basieren auf der Erfahrung der Vergangenheit und verschiedenen anderen marktspezifischen und anderen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen, die die Wörter „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder die jeweilige Negativform dieser Wörter sowie ähnliche Ausdrücke enthalten, als unsicher und als zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal mit Ende zum 30. Juni 2011 und sonstige bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichte Offenlegungsdokumente und Pressemitteilungen. Gilead beansprucht den Schutz des im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Safe Harbor. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.

Truvada, Viread, Hepsera, Complera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston und Ranexa sind eingetragene Marken von Gilead Sciences, Inc.

Atripla ist eine eingetragene Handelsmarke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu ist eine eingetragene Marke der F. Hoffmann-La Roche AG.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc. erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

  GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend US-Dollar, außer bei Angaben pro Aktie)               Dreimonatszeitraum zum Neunmonatszeitraum mit Ende zum 30. September 30. September 2011 2010 2011 2010 Erträge: Produktverkäufe $ 2.065.859 $ 1.865.559 $ 5.969.025 $ 5.459.683 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen   55.801     72.097     215.982     491.050   Summe Erträge   2.121.660     1.937.656     6.185.007     5.950.733   Kosten und Ausgaben: Kosten von verkauften Gütern 531.989 477.584 1.539.963 1.373.539 Forschung und Entwicklung 290.066 230.440 826.915 680.170 Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten   295.927     250.559     895.764     764.183   Summe Kosten und Ausgaben:   1.117.982     958.583     3.262.642     2.817.892   Einkommen aus Geschäftstätigkeit 1.003.678 979.073 2.922.365 3.132.841 Zins- und sonstiges Einkommen, netto 14.406 15.593 40.216 49.523 Zinsausgaben   (43.097 )   (33.620 )   (130.420 )   (68.339 ) Einkommen vor Einkommenssteuer 974.987 961.046 2.832.161 3.114.025 Rückstellung für Einkommenssteuer   237.449     258.883     704.861     850.641   Nettogewinn 737.538 702.163 2.127.300 2.263.384 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar   3.586     2.713     11.192     8.454   Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 741.124   $ 704.876   $ 2.138.492   $ 2.271.838  

Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert

$ 0,97   $ 0,85   $ 2,72   $ 2,61  

Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert

$ 0,95   $ 0,83   $ 2,66   $ 2,55   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert   767.033     833.006     787.272     871.887   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert   781.312     847.228     802.762     890.216     GILEAD SCIENCES, INC. ABSTIMMUNG GAAP-FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)           Dreimonatszeitraum zum Neunmonatszeitraum zum 30. September 30. September 2011 2010 2011 2010 Abstimmung Kosten von verkauften Gütern: GAAP-Kosten von verkauften Gütern $ 531.989 $ 477.584 $ 1.539.963 $ 1.373.539 Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - - - (7.020 ) Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten (17.407 ) (14.981 ) (52.222 ) (44.946 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben   (2.234 )   (2.728 )   (7.765 )   (8.548 ) Nicht-GAAP-Kosten von verkauften Gütern $ 512.348   $ 459.875   $ 1.479.976   $ 1.313.025     Abstimmung Produkt-Bruttogewinn: GAAP-Produkt-Bruttogewinn 74,3 %

 

74.4 % 74,3 % 74,9 % Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - - - 0,1 % Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,8 % 0,8 % 0,9 % 0,8 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben   0,1 %   0,1 %   0,1 %   0,2 % Nicht-GAAP-Produkt-Bruttogewinn (1)   75,3 %

 

  75,4 %   75,3 %   76,0 %   Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 290.066 $ 230.440 $ 826.915 $ 680.170 Erwerbsverbundene Transaktionskosten - - (446 ) - Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung (1.616 ) - (1.198 ) - Restrukturierungskosten (806 ) (6.315 ) (1.360 ) (10.545 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben   (18.389 )   (20.946 )   (54.529 )   (62.536 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 269.255   $ 203.179   $ 769.382   $ 607.089     Abstimmung Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten: Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten nach GAAP $ 295.927 $ 250.559 $ 895.764 $ 764.183 Erwerbsverbundene Transaktionskosten (535 ) (387 ) (1.278 ) (387 ) Restrukturierungskosten (4.388 ) (1.413 ) (6.054 ) (14.903 ) Aktienbasierte Vergütungsausgaben   (25.897 )   (28.128 )   (83.821 )   (75.606 ) Nicht GAAP-konforme Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten $ 265.107   $ 220.631   $ 804.611   $ 673.287     Abstimmung Betriebsmarge: GAAP-Betriebsmarge 47,3 % 50,5 % 47,2 % 52,6 % Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,0 % 0,0 % 0,0 % 0,0 % Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - - - 0,1 % Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,8 % 0,8 % 0,8 % 0,8 % Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,1 % - 0,0 % - Restrukturierungskosten 0,2 % 0,4 % 0,1 % 0,4 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben   2,2 %   2,7 %   2,4 %   2,5 % Nicht-GAAP-Betriebsmarge (1)   50,7 %   54,4 %   50,6 %   56,4 %   Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar: GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 741.124 $ 704.876 $ 2.138.492 $ 2.271.838 Erwerbsverbundene Transaktionskosten 535 388 1.724 388 Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - - - 5.090 Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 13.172 10.951 39.225 32.680 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 1.213 - 900 - Restrukturierungskosten 3.908 5.639 5.569 18.488 Aktienbasierte Vergütungsausgaben   35.221     37.812     109.750     106.620   Nicht-GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 795.173   $ 759.666   $ 2.295.660   $ 2.435.104     Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 0,95 $ 0,83 $ 2,66 $ 2,55 Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,00 0,00 0,00 0,00 Erwerbsverbundene Abschreibung von Gewinnaufschlag für Bestand - - - 0,01 Erwerbsverbundene Abschreibung von gekauften immateriellen Werten 0,02 0,01 0,05 0,04 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,00 - 0,00 - Restrukturierungskosten 0,01 0,01 0,01 0,02 Aktienbasierte Vergütungsausgaben   0,05     0,04     0,14     0,12   Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie (1) $ 1,02   $ 0,90   $ 2,87   $ 2,74     Abstimmung in Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 781.312 847.228 802.762 890.216 Auswirkungen der Leitlinie zum aktuellen anteilsbasierten Vergütungsaufwand auf die Anteile   (2.096 )   (2.208 )   (2.007 )   (1.621 ) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf Nicht-GAAP-Basis   779.216     845.020     800.755     888.595     Zusammenfassung Berichtigung auf Nicht-GAAP-Basis: Berichtigungen Kosten verkaufter Güter $ 19.641 $ 17.709 $ 59.987 $ 60.514 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 20.811 27.261 57.533 73.081 Berichtigungen Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten   30.820     29.928     91.153     90.896   Summe Berichtigungen auf Nicht-GAAP-Basis vor Steuern 71.272 74.898 208.673 224.491 Ertragssteuereffekt   (17.223 )   (20.108 )   (51.505 )   (61.225 ) Summe Berichtigungen auf Nicht-GAAP-Basis nach Steuern $ 54.049   $ 54.790   $ 157.168   $ 163.266     Fußnote: (1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht Gesamtbetrag   GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (in Tausend)       30. September 31. Dezember 2011 2010 (ungeprüft) (Fußnote 1)     Flüssige Mittel, bargeldähnliche Mittel und börsengängige Wertpapiere $ 5.482.116 $ 5.318.071 Forderungen, netto 1.867.092 1.621.966 Inventare 1.337.751 1.203.809 Sachanlagen, netto 761.190 701.235 Immaterielle Werte 2.111.003 1.425.592 Andere Aktiva   1.080.746   1.321.957 Summe Aktiva $ 12.639.898 $ 11.592.630   Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 2.224.431 $ 2.464.950 Langfristige Verbindlichkeiten 4.182.261 3.005.843 Eigenkapital (Fußnote 2)   6.233.206   6.121.837 Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 12.639.898 $ 11.592.630   Fußnoten:   (1) Aus geprüften konsolidierten Finanzberichten zum jeweiligen Zeitpunkt.   (2) Mit Stand vom 30. September 2011 gab es 756.094 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien   GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE (ungeprüft) (in Tausend)           Dreimonatszeitraum zum Neunmonatszeitraum zum 30. September 30. September 2011 2010 2011 2010   Antivirale Produkte Atripla – USA $ 501.576 $ 491.645 $ 1.474.580 $ 1.414.365 Atripla – Europa 254.957 222.727 775.167 661.424 Atripla – Sonstiges Ausland   38.166   28.320   111.456   75.579   794.699   742.692   2.361.203   2.151.368   Truvada – USA 357.660 325.545 1.011.837 969.884 Truvada – Europa 319.149 292.028 940.312 867.929 Truvada – Sonstiges Ausland   67.918   51.168   176.990   130.409   744.727   668.741   2.129.139   1.968.222   Viread – USA 87.712 82.431 240.420 239.225 Viread – Europa 82.927 72.489 245.062 216.636 Viread – Sonstiges Ausland   22.248   29.343   61.517   85.260   192.887   184.263   546.999   541.121   Hepsera – USA 14.170 19.055 42.809 60.090 Hepsera – Europa 18.223 25.095 60.293 87.021 Hepsera – Sonstiges Ausland   3.238   3.369   9.281   9.866   35.631   47.519   112.383   156.977   Complera – USA 19.044 - 19.044 - Complera – Europa - - - - Complera – Sonstige   -   -   -   -   19.044   -   19.044   -   Emtriva – USA 4.666 3.966 12.482 12.345 Emtriva – Europa 1.772 1.657 5.162 5.216 Emtriva – Sonstiges Ausland   1.229   1.073   3.331   3.036   7.667   6.696   20.975   20.597   Summe antivirale Produkte – USA 984.828 922.642 2.801.172 2.695.909 Summe antivirale Produkte – Europa 677.028 613.996 2.025.996 1.838.226 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland   132.799   113.273   362.575   304.150   1.794.655   1.649.911   5.189.743   4.838.285   AmBisome 82.241 75.132 249.372 230.355 Letairis 78.954 60.446 214.765 176.293 Ranexa 81.983 60.312 236.353 172.015 Andere Produkte   28.026   19.758   78.792   42.735   271.204   215.648   779.282   621.398   Summe Produktverkäufe $ 2.065.859 $ 1.865.559 $ 5.969.025 $ 5.459.683  

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Gilead Sciences, Inc.

03.03.2016 US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Gileads zweites auf TAF beruhendes Einzeltablettenregime Odefsey® (Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofoviralafenamid) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen
27.02.2016 Europäische Arzneimittelagentur bestätigt Gileads Marktzulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung der chronischen Hepatitis B
27.02.2016 Europäisches CHMP kommt zu positiver Einschätzung der Festdosiskombination Descovy® (Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) von Gilead für die Behandlung von HIV
25.02.2016 Gilead gibt Daten aus neuer präklinischer Studie zur Untersuchung eines in der Erprobungsphase befindlichen TLR7-Agonisten an SIV-infizierten Affen bekannt
25.02.2016 Gilead gibt Ergebnisse der ersten Studie zur Untersuchung des Wechsels von Präparaten auf Basis von auf Truvada® (F/TDF) zu Präparaten auf Basis von F/TAF bekannt
23.02.2016 Gilead startet neues Finanzhilfeprogramm zur Unterstützung der Heilung von HIV
17.02.2016 FDA genehmigt in den USA zwei weitere Indikationen für Harvoni® bei Patienten mit chronischer Hepatitis C und fortgeschrittener Lebererkrankung
06.02.2016 Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für viertes Quartal und Gesamtjahr 2015 bekannt
03.02.2016 Gilead Sciences kündigt Bardividende für 1. Quartal und Erhöhungen der Aktionärsdividendenprogramme an
02.02.2016 Europäische Arzneimittelagentur validiert Gileads Änderungsantrag (Typ II) für Truvada® zur Senkung des Risikos sexuell übertragener HIV-Infektion
02.02.2016 Gilead gibt Beförderung von Katie Watson zum Executive Vice President Human Resources bekannt
29.01.2016 Gileads Dr. John C. Martin wird Executive Chairman of the Board – Dr. John F. Milligan wird zum Chief Executive Officer und Direktor berufen
21.01.2016 Galapagos und Gilead vollziehen Abschluss ihrer globalen Kooperation bei Filgotinib
13.01.2016 Galapagos und Gilead erhalten von US-amerikanischer Federal Trade Commission Genehmigung zu internationaler Partnerschaft bei Filgotinib
12.01.2016 Gilead reicht bei US-amerikanischer Food and Drug Administration Zulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung chronischer Hepatitis B ein

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Gilead Sciences, Inc.
Anleger
Robin Washington, 650-522-5688
Susan Hubbard, 650-522-5715
Medien
Amy Flood, 650-522-5643






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen