Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2012 bekannt
(28.01.2013, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
– Produktverkäufe von 2,36 Milliarden US-Dollar, Steigerung um 14 Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2011 –
– Antiviral-Produktverkäufe von 2,04 Milliarden US-Dollar, Steigerung um 13 Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2011 –
Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. September 2012 beendete Quartal bekannt gegeben. Der Gesamtumsatz im dritten Quartal 2012 stieg um 14 Prozent auf 2,43 Milliarden US-Dollar gegenüber 2,12 Milliarden US-Dollar aus dem dritten Quartal 2011. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2012 betrug 675,5 Millionen US-Dollar bzw. 0,85 US-Dollar pro verwässerter Aktie gegenüber einem Nettogewinn im dritten Quartal 2011 von 741,1 Millionen US-Dollar bzw. 0,95 US-Dollar pro verwässerter Aktie. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn im dritten Quartal 2012 ohne Berücksichtigung von übernahmebezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrug 788,9 Millionen US-Dollar bzw. 1,00 US-Dollar je verwässerter Aktie, was im Vergleich steht zu 795,2 Millionen US-Dollar bzw. 1,02 US-Dollar je verwässerter Aktie im dritten Quartal 2011.
Produktverkäufe
Die Produktverkäufe erhöhten sich im dritten Quartal 2012 um 14 Prozent auf 2,36 Milliarden US-Dollar gegenüber 2,07 Milliarden US-Dollar im dritten Quartal 2011. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf dem antiviralen Geschäft von Gilead infolge höherer Verkaufszahlen von Complera®/Eviplera® (Emtricitabin 200 mg/Rilpivirin 25 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg), Atripla® (Efavirenz 600 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) und Truvada® (Emtricitabin 200 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) sowie der Markteinführung von StribildTM (Elvitegravir 150 mg/Cobicistat 150 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg).
Antivirales Geschäft
Der Verkauf antiviraler Produkte stieg im dritten Quartal 2012 um 13 Prozent auf 2,04 Milliarden US-Dollar gegenüber den 1,79 Milliarden US-Dollar für das dritte Quartal im Jahr 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 19 Prozent in den USA und 5 Prozent in Europa widerspiegelt.
- AtriplaDer Verkauf von Atripla stieg im dritten Quartal 2012 um 9 Prozent auf 865,4 Millionen US-Dollar gegenüber den 794,7 Millionen US-Dollar für das dritte Quartal 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 8 Prozent in den USA und 6 Prozent in Europa widerspiegelt.
- TruvadaDer Verkauf von Truvada stieg im dritten Quartal 2012 um 8 Prozent auf 804,2 Millionen US-Dollar gegenüber den 744,7 Millionen US-Dollar für das dritte Quartal 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 16 Prozent in den USA und 3 Prozent in Europa widerspiegelt.
- VireadDer Verkauf von Viread® (Tenofovirdisoproxilfumarat) stieg im dritten Quartal 2012 um 11 Prozent auf 214,9 Millionen US-Dollar gegenüber den 192,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011, was ein Umsatzwachstum von 13 Prozent in den USA widerspiegelt, das teilweise durch einen Rückgang um 1 Prozent in Europa aufgewogen wurde.
- Complera/EvipleraDer Verkauf von Complera/Eviplera hat sich mehr als verfünffacht und stieg von 19,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011 auf 99,3 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2012. Complera wurde in den USA im August 2011 zugelassen und Eviplera wurde in der Europäischen Union im November 2011 zugelassen.
- StribildDie Verkäufe unseres neuesten Produkts, Stribild, das in den USA im August 2012 auf den Markt kam, betrugen im dritten Quartal 2012 17,5 Millionen US-Dollar.
Herz-Kreislauf-Geschäft
Die Verkäufe von Herz-Kreislauf-Produkten stiegen im dritten Quartal 2012 um 24 Prozent auf 200,1 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg gegenüber den 160,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011 entspricht.
- LetairisDer Verkauf von Letairis® (Ambrisentan) stieg im dritten Quartal 2012 um 33 Prozent auf 105,1 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg gegenüber den 79,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011 entspricht.
- RanexaDer Verkauf von Ranexa® (Ranolazin) stieg im dritten Quartal 2012 um 16 Prozent auf 95,1 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg gegenüber den 82,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011 entspricht.
Andere Produkte
Der Umsatz mit anderen Produkten lag im dritten Quartal 2012 bei 122,0 Millionen US-Dollar gegenüber 110,3 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011; dazu gehörten AmBisome® (Amphotericin B), ein Liposom zur Injektion, und Cayston® (Aztreonam als Inhalationslösung).
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen
Die Lizenz-, Vertrags- und sonstigen Einnahmen lagen im dritten Quartal 2012 bei 68,6 Millionen US-Dollar, was einer Zunahme von 23 Prozent gegenüber den 55,8 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011 entspricht und auf eine Steigerung der Lizenzeinnahmen zurückzuführen ist, die unter anderem höhere Lizenzen von GlaxoSmithKline Inc. für Volibris® und von Japan Tobacco für Truvada umfasste.
Ausgaben für Forschung und Entwicklung
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) betrugen im dritten Quartal 2012 465,8 Millionen US-Dollar gegenüber 290,1 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Die Nicht-GAAP-F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2012 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrugen 383,6 Millionen US-Dollar, im Vergleich zu 269,3 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Dies war hauptsächlich auf die anhaltende Weiterentwicklung der Produkt-Pipeline von Gilead, insbesondere in den Bereichen Lebererkrankungen und Onkologie, zurückzuführen.
Vertriebsgemeinkosten
Die Vertriebsgemeinkosten (SG&A) betrugen im dritten Quartal 2012 319,6 Millionen US-Dollar gegenüber 295,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Die Nicht-GAAP-Vertriebsgemeinkosten ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten lagen im dritten Quartal 2012 bei 287,2 Millionen US-Dollar verglichen mit 265,1 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Dies war hauptsächlich auf gestiegene Kosten zur Förderung des anhaltenden Wachstums des Unternehmens Gilead und eine Erhöhung der US-amerikanischen Pharmazie-Verbrauchssteuer zurückzuführen und wurde teilweise durch geringere Aufwendungen für Forderungsverluste aufgewogen.
Zinsaufwendungen und sonstige Einnahmen (Aufwendungen), netto
Die Zinsaufwendungen lagen im dritten Quartal 2012 bei 89,3 Millionen US-Dollar gegenüber 43,1 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Dieser Anstieg beruhte hauptsächlich auf den zusätzlich von Gilead aufgenommenen Schulden in Verbindung mit der Übernahme von Pharmasset Inc. (Pharmasset). Die sonstigen Einnahmen (Aufwendungen), netto, waren im dritten Quartal 2012 Nettoaufwendungen in Höhe von 3,5 Millionen US-Dollar verglichen mit einem Nettogewinn von 14,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2011. Die Änderung beruhte hauptsächlich auf geringeren Zinserträgen durch weniger Bar- und Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere und geringere Gewinne.
Nettoeffekt des Devisenumtauschs
Der Nettoeffekt des Devisenumtauschs auf Umsatz und Gewinn vor Steuern lag im dritten Quartal 2012 bei negativen 20,5 Millionen US-Dollar bzw. 7,2 Millionen US-Dollar im Vergleich zum dritten Quartal 2011.
Flüssige Mittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere
Zum 30. September 2012 hatte Gilead Bar- und Bargegenwerte sowie börsengängige Wertpapiere in Höhe von 2,65 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 9,96 Milliarden US-Dollar zum 31. Dezember 2011. Dieser Rückgang ist auf die Übernahme von Pharmasset im ersten Quartal 2012 zurückzuführen. In den ersten neun Monaten des Jahres 2012 erwirtschaftete Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit von 2,49 Milliarden US-Dollar, davon 745,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2012. Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit in den ersten neun Monaten des Jahres 2012 umfasst die Eintreibung von Außenständen in Höhe von 460 Millionen US-Dollar in Spanien.
Höhepunkte für das Unternehmen
Im August gab Gilead zusammen mit Mylan Laboratories, Ranbaxy Laboratories Limited und Strides Arcolab eine Kooperationsvereinbarung zur Förderung des Zugangs zu qualitativ hochwertigen, kostengünstigen generischen Versionen des HIV-Medikaments Emtricitabin von Gilead in Entwicklungsländern bekannt. Dies umfasst Einzeltabletten-Regimes, die Emtricitabin enthalten, sowie fest dosierte Kombinationspräparate, in denen Emtricitabin mit anderen HIV-Medikamenten von Gilead kombiniert ist.
Produkt- und Pipelineaktualisierung
Antivirales Geschäft
Im Juli gab Gilead Folgendes bekannt:
- Die US-Arzneimittelbehörte (Food and Drug Administration – FDA) hat das einmal täglich oral verabreichte Medikament Truvada in Kombination mit sichereren Sexualpraktiken (Safer Sex) zur Minderung des Risikos der durch Geschlechtsverkehr erworbenen HIV-1-Infektion bei Erwachsenen mit hohem HIV-Risiko genehmigt. Truvada ist das erste Arzneimittel, das für die HIV-Prävention bei nicht infizierten Erwachsenen zugelassen wurde – eine Strategie, die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) genannt wird.
- Daten nach 24 Wochen der klinischen Phase-3-Studie SPIRIT (Switching boosted PI to Rilpivirine In Combination with Truvada as a Single Tablet Regimen – Wechsel von PI mit Wirkstoffverstärker zu Rilpivirin in Kombination mit Truvada als Einzeltablettenregime), in der vorbehandelte HIV-Patienten mit virologisch unterdrückter Virenbelastung untersucht wurden, die von einem Mehrtablettenregime mit einem durch Ritonavir verstärkten Proteaseinhibitor zu dem einmal täglich verabreichten Einzeltablettenpräparat Complera wechselten. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt nach 24 Wochen, wobei festgestellt wurde, dass der Wechsel zu Complera gegenüber der Fortsetzung einer Therapie mit einem Proteaseinhibitor und dem Wirkstoffverstärker Ritonavir keine Unterlegenheit aufwies. Diese Ergebnisse wurden in einer mündlichen Sitzung auf der 19. Welt-AIDS-Konferenz in Washington, D.C. präsentiert.
- Ergebnisse der zweijährigen klinischen Studien der Phase 3 zeigen, dass der Integrase-Hemmer Elvitegravir, einmal am Tag verabreicht, zweimal täglich verabreichtem Raltegravir bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten nicht unterlegen ist. Diese Ergebnisse wurden in einer mündlichen Sitzung auf der 19. Welt-AIDS-Konferenz in Washington, D.C. präsentiert.
- Die vollständigen Ergebnisse einer klinischen Pivot-Studie der Phase 3, in der Cobicistat, ein die Pharmakokinese verstärkender Wirkstoff bzw. „Booster“-Präparat für die HIV-Therapie im Vergleich zu Ritonavir untersucht wurde, bei dem es sich gegenwärtig um den einzigen Wirkstoff handelt, der als Booster für bestimmte antiretrovirale Präparate verwendet wird. Im Rahmen der Studie wurde festgestellt, dass ein HIV-Präparat, das einen mit Cobicistat verstärkten Protease-Inhibitor enthält, einem Präparat, das einen mit Ritonavir verstärkten Protease-Inhibitor enthält, nach 48-wöchiger Behandlung nicht unterlegen ist. Diese Ergebnisse wurden in einer mündlichen Sitzung auf der 19. Welt-AIDS-Konferenz in Washington, D.C. präsentiert.
Im August ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Stribild, ein aus einer einzelnen Tablette bestehendes Komplettpräparat zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei nicht vorbehandelten Erwachsenen zu. Stribild, das vor der Zulassung durch die FDA als „Quad“ bezeichnet wurde, kombiniert vier Wirkstoffe in einer einmal täglich einzunehmenden Einzeltablette: Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat.
Telefonkonferenz
Um 4:15 p.m. US-Ostküstenzeit (22.15 Uhr MESZ) wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des dritten Quartals 2012 zu erörtern, eine aktuelle Prognose für Gileads Gesamtjahr 2012 abzugeben und ein allgemeines Geschäftsupdate, auch zu Fortschritten hinsichtlich der Produkt-Pipeline, zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, um sicherzustellen, dass möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software heruntergeladen werden kann. Wählen Sie alternativ 1-800-659-1966 (innerhalb der USA) bzw. +1-617-614-2711 (aus dem Ausland) und geben Sie die Teilnahmekennzahl 31853534 ein, um der Konferenz beizuwohnen.
Eine Aufnahme des Webcasts wird auf der Website des Unternehmens ein Jahr lang abrufbar sein. Eine telefonische Wiederholung wird etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 26. Oktober 2012 zur Verfügung stehen. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte 1-888-286-8010 (innerhalb der USA) bzw. +1-617-801-6888 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 84574172 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen für das dritte Quartal 2012 und 2011 in Übereinstimmung mit GAAP (den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA) und auch auf Nicht-GAAP-Basis dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelungswerk erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Überleitung zwischen GAAP- und Nicht-GAAP-Finanzinformationen wird in der Tabelle auf Seite 7 dargestellt.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2012 zu erreichen; Gileads Fähigkeit, das Einnahmewachstum für sein antivirales, Herz-Kreislauf- und Atemwegsgeschäft beizubehalten; die Verfügbarkeit von Geldmitteln zur Unterstützung von staatlichen Programmen, die den Zugang zu AIDS-Medikamenten ermöglichen (ADAPs), und die Fähigkeit solcher Programme, Mengen zu kaufen, die zur Unterstützung der Anzahl Patienten, die auf ADAPs angewiesen sind, erforderlich sind; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen bedingt durch die Zyklen bundesstaatlicher und staatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus zusätzlichen Armen der ATOMIC-, ELECTRON- und QUANTUM-Studien sowie nachfolgenden klinischen Studien zu GS-7977 und Ribavirin und GS-7977 plus Peginterferon und Ribavirin; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen, darunter die für GS-7977 für die Behandlung von Hepatitis-C (HCV); Gileads Fähigkeit, behördliche Genehmigungen für neue und aktuelle Produkte, einschließlich Cobicistat und Elvitegravir, fristgerecht oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Produkte, einschließlich Complera/Eviplera und Stribild, erfolgreich zu vermarkten; Gileads Fähigkeit, seine Atemwegs-, Herz-Kreislauf- und Onkologiegeschäfte erfolgreich weiterzuentwickeln; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise nicht die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten, einschließlich GS-7977; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead steigern können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkurseffekten für die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie für seine Erträge vor Steuern führen können; Gileads Fähigkeit, die Produkt-Pipeline von Pharmasset weiterzuentwickeln oder ein komplett orales antivirales Präparat für HCV zu entwickeln, sowie andere Risiken, die in den regelmäßig von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead basieren auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern können, werden, würden, könnten, sollten, glaubt, schätzt, projiziert, potenziell, erwartet, plant, rechnet mit, beabsichtigt, führt fort, Prognose, entwickelt für, Ziel oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal mit Ende zum 30. Juni 2012 und sonstige bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission eingereichte Offenlegungsdokumente und Pressemitteilungen. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
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ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Tausend, außer bei Angaben pro Aktie)
2012 2011 2012 2011 Erträge: Produktverkäufe $ 2.357.978 $ 2.065.859 $ 6.887.560 $ 5.969.025 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 68.619 55.801 226.672 215.982 Summe Erträge 2.426.597 2.121.660 7.114.232 6.185.007 Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 597.269 531.989 1.795.545 1.539.963 Forschung und Entwicklung 465.831 290.066 1.320.286 826.915 Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 319.583 295.927 1.095.209 895.764 Summe Kosten und Ausgaben 1.382.683 1.117.982 4.211.040 3.262.642 Erträge aus Geschäftstätigkeit 1.043.914 1.003.678 2.903.192 2.922.365 Zinsaufwendungen (89.322 ) (43.097 ) (275.010 ) (130.420 ) Sonstige Einnahmen (Ausgaben), netto (3.505 ) 14.406 (38.665 ) 40.216 Erträge vor Rückstellungen für Ertragsteuer 951.087 974.987 2.589.517 2.832.161 Rückstellungen für Ertragsteuer 280.052 237.449 774.877 704.861 Nettogewinn 671.035 737.538 1.814.640 2.127.300 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 4.470 3.586 14.385 11.192 Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 675.505 $ 741.124 $ 1.829.025 $ 2.138.492 Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 0,89 $ 0,97 $ 2,42 $ 2,72 Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 0,85 $ 0,95 $ 2,33 $ 2,66 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 757.385 767.033 757.032 787.272 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 792.304 781.312 783.824 802.762GILEAD SCIENCES, INC.
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(ungeprüft)
(in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)
2012 2011 2012 2011 Überleitung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 597.269 $ 531.989 $ 1.795.545 $ 1.539.963 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (1.864 ) (2.234 ) (6.084 ) (7.765 ) Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (15.837 ) (17.407 ) (47.509 ) (52.222 ) Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 579.568 $ 512.348 $ 1.741.952 $ 1.479.976 Überleitung Produkt-Bruttogewinnspanne: Produkt-Bruttogewinnspanne nach GAAP 74,7 % 74,3 % 74,0 % 74,3 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,7 % 0,8 % 0,7 % 0,9 % Nicht GAAP-konforme Produkt-Bruttogewinnspanne(1) 75,5 % 75,3 % 74,8 % 75,3 % Überleitung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 465.831 $ 290.066 $ 1.320.286 $ 826.915 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (23.236 ) (18.389 ) (162.214 ) (54.529 ) Restrukturierungskosten (232 ) (806 ) (7.322 ) (1.360 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten — — (345 ) (446 ) Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung (58.810 ) (1.616 ) (64.116 ) (1.198 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 383.553 $ 269.255 $ 1.086.289 $ 769.382 Überleitung Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten: Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten nach GAAP $ 319.583 $ 295.927 $ 1.095.209 $ 895.764 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (29.364 ) (25.897 ) (177.237 ) (83.821 ) Restrukturierungskosten (2.792 ) (4.388 ) (13.199 ) (6.054 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten (222 ) (535 ) (11.096 ) (1.278 ) Nicht GAAP-konforme Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten $ 287.205 $ 265.107 $ 893.677 $ 804.611 Überleitung Betriebsmarge: Betriebsmarge nach GAAP 43,0 % 47,3 % 40,8 % 47,2 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 2,2 % 2,2 % 4,9 % 2,4 % Restrukturierungskosten 0,1 % 0,2 % 0,3 % 0,1 % Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,0 % 0,0 % 0,2 % 0,0 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,7 % 0,8 % 0,7 % 0,8 % Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 2,4 % 0,1 % 0,9 % 0,0 % Nicht GAAP-konforme Betriebsmarge(1) 48,5 % 50,7 % 47,7 % 50,6 % Überleitung Zinsaufwendungen: Zinsaufwendungen nach GAAP $ (89.322 ) $ (43.097 ) $ (275.010 ) $ (130.420 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten — — 7.333 — Nicht GAAP-konforme Zinsaufwendungen $ (89.322 ) $ (43.097 ) $ (267.677 ) $ (130.420 ) Überleitung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar: Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar, nach GAAP $ 675.505 $ 741.124 $ 1.829.025 $ 2.138.492 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 39.442 35.221 304.282 109.750 Restrukturierungskosten 2.165 3.908 14.937 5.569 Übernahmebezogene Transaktionskosten 123 535 13.665 1.724 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 11.462 13.172 34.581 39.225 Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 60.243 1.213 64.116 900 Nicht GAAP-konformes Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 788.940 $ 795.173 $ 2.260.606 $ 2.295.660 Überleitung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 0,85 $ 0,95 $ 2,33 $ 2,66 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,05 0,05 0,39 0,14 Restrukturierungskosten 0,00 0,01 0,02 0,01 Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,00 0,00 0,02 0,00 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,01 0,02 0,04 0,05 Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,08 0,00 0,08 0,00 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 1,00 $ 1,02 $ 2,89 $ 2,87 Überleitung der Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert): In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 792.304 781.312 783.824 802.762 Auswirkungen des aktuellen anteilsbasierten Vergütungsaufwands auf Anteile (1.310 ) (2.096 ) (1.427 ) (2.007 ) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 790.994 779.216 782.397 800.755 Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 17.701 $ 19.641 $ 53.593 $ 59.987 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 82.278 20.811 233.997 57.533 Berichtigungen Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 32.378 30.820 201.532 91.153 Berichtigungen Zinsaufwendungen — — 7.333 — Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 132.357 71.272 496.455 208.673 Ertragsteuereffekt (18.922 ) (17.223 ) (64.874 ) (51.505 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern $ 113.435 $ 54.049 $ 431.581 $ 157.168 Hinweis: (1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht GesamtbetragGILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ
(in Tausend)
30. September 31. Dezember 2012 2011 (ungeprüft) (Fußnote 1) Flüssige Mittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere $ 2.651.088 $ 9.963.972 Forderungen, netto 1.766.091 1.951.167 Bestände 1.617.369 1.389.983 Sachanlagen, netto 856.184 774.406 Immaterielle Werte, netto 11.735.354 1.062.864 Geschäftswert 1.078.919 1.004.102 Sonstige Aktiva 1.258.824 1.156.640 Summe Aktiva $ 20.963.829 $ 17.303.134 Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 4.802.148 $ 2.514.790 Langfristige Verbindlichkeiten 7.411.519 7.920.995 Eigenkapital (Fußnote 2) 8.750.162 6.867.349 Summe Passiva $ 20.963.829 $ 17.303.134 Fußnoten: (1) abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2011. (2) Mit Stand vom 30. September 2012 gab es 757.933 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE
(ungeprüft)
(in Tausend)
2012 2011 2012 2011 Antivirale Produkte: Atripla – USA $ 539.797 $ 501.576 $ 1.672.676 $ 1.474.580 Atripla – Europa 270.273 254.957 821.094 775.167 Atripla – Sonstiges Ausland 55.308 38.166 163.227 111.456 865.378 794.699 2.656.997 2.361.203 Truvada – USA 414.452 357.660 1.180.791 1.011.837 Truvada – Europa 329.936 319.149 980.626 940.312 Truvada – Sonstiges Ausland 59.802 67.918 186.969 176.990 804.190 744.727 2.348.386 2.129.139 Viread – USA 98.969 87.712 282.737 240.420 Viread – Europa 81.962 82.927 250.955 245.062 Viread – Sonstiges Ausland 33.978 22.248 88.324 61.517 214.909 192.887 622.016 546.999 Complera/Eviplera – USA 82.099 19.044 195.742 19.044 Complera/Eviplera – Europa 14.306 — 24.771 — Complera/Eviplera – Sonstiges Ausland 2.892 — 3.873 — 99.297 19.044 224.386 19.044 Stribild – USA 17.511 — 17.511 — Hepsera – USA 12.615 14.170 33.596 42.809 Hepsera – Europa 11.999 18.223 41.384 60.293 Hepsera – Sonstiges Ausland 2.705 3.238 7.827 9.281 27.319 35.631 82.807 112.383 Emtriva – USA 4.717 4.666 13.580 12.482 Emtriva – Europa 1.617 1.772 5.169 5.162 Emtriva – Sonstiges Ausland 895 1.229 3.070 3.331 7.229 7.667 21.819 20.975 Summe antivirale Produkte – USA 1.170.160 984.828 3.396.633 2.801.172 Summe antivirale Produkte – Europa 710.093 677.028 2.123.999 2.025.996 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland 155.580 132.799 453.290 362.575 2.035.833 1.794.655 5.973.922 5.189.743 Letairis 105.054 78.954 293.976 214.765 Ranexa 95.066 81.983 273.822 236.353 AmBisome 87.448 82.241 255.865 249.372 Andere Produkte 34.577 28.026 89.975 78.792 322.145 271.204 913.638 779.282 Summe Produktverkäufe $ 2.357.978 $ 2.065.859 $ 6.887.560 $ 5.969.025Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
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