Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2013 bekannt
(01.11.2013, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
– Gesamtumsatz mit 2,78 Milliarden US-Dollar um 15 Prozent höher als im dritten Quartal 2012 –– Korrigierte Prognosen für Gesamtjahr 2013 –
Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute sein Geschäftsergebnis für das am 30. September 2013 zu Ende gegangene Quartal bekannt gegeben. Der Gesamtumsatz stieg im dritten Quartal 2013 um 15 Prozent auf 2,78 Milliarden US-Dollar gegenüber den 2,43 Milliarden US-Dollar aus dem dritten Quartal 2012. Die Produktverkäufe erhöhten sich im dritten Quartal 2013 um 15 Prozent auf 2,71 Milliarden US-Dollar gegenüber 2,36 Milliarden US-Dollar im dritten Quartal 2012. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2013 betrug 788,6 Millionen US-Dollar bzw. 0,47 US-Dollar je verwässerte Aktie gegenüber 675,5 Millionen US-Dollar bzw. 0,43 US-Dollar je verwässerte Aktie im dritten Quartal 2012. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn im dritten Quartal 2013, der sich ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen versteht, betrug 879,1 Millionen US-Dollar bzw. 0,52 US-Dollar je verwässerte Aktie, was im Vergleich steht zu 788,9 Millionen US-Dollar bzw. 0,50 US-Dollar je verwässerte Aktie im dritten Quartal 2012.
Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie) 2013 2012 2013 2012 Produktverkäufe $ 2.709.652 $ 2.357.978 $ 7.760.505 $ 6.887.560 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 73.181 68.619 321.357 226.672 Summe Einnahmen $ 2.782.833 $ 2.426.597 $ 8.081.862 $ 7.114.232 Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 788.606 $ 675.505 $ 2.283.397 $ 1.829.025 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 879.081 $ 788.940 $ 2.520.749 $ 2.260.606 Verwässerter Gewinn je Aktie $ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 0,52 $ 0,50 $ 1,49 $ 1,44Produktverkäufe
Die Produktverkäufe wurden im dritten Quartal 2013 vor allem durch Wachstum bei der Lizenzvergabe von Gilead für antivirale Produkte geprägt. Einen erheblichen Beitrag zu diesem Anstieg leistete der Verkauf von Stribild® (Elvitegravir 150 mg / Cobicistat 150 mg / Emtricitabin 200 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg), das im dritten Quartal 2012 eingeführt wurde, und von Complera®/Eviplera® (Emtricitabin 200 mg / Rilpivirin 25 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg). Die Produktverkäufe im dritten Quartal stiegen im Vergleich zum dritten Quartal 2012 in den USA um 20 Prozent und in Europa um 5 Prozent an.
Verkäufe antiviraler Produkte
Der Verkauf antiviraler Produkte stieg im dritten Quartal 2013 um 14 Prozent auf 2,33 Milliarden US-Dollar gegenüber den 2,04 Milliarden US-Dollar aus dem dritten Quartal 2012, worin sich ein Umsatzwachstum von 19 Prozent in den USA und 6 Prozent in Europa widerspiegelt. Dem Anstieg liegt eine starke Nachfrage nach unseren neuen Produkten für Einzeltablettenbehandlungen zugrunde, speziell Stribild und Complera/Eviplera.
Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September (In Tausend, außer Prozentsätze) 2013 2012 % Veränderung 2013 2012 % Veränderung Verkäufe antiviraler Produkte $ 2.326.727 $ 2.035.833 14 % $ 6.700.052 $ 5.973.922 12 % Atripla 899.669 865.378 4 % 2.714.850 2.656.997 2 % Truvada 813.652 804.190 1 % 2.321.673 2.348.386 (1 )% Viread 231.555 214.909 8 % 692.075 622.016 11 % Complera/Eviplera 210.736 99.297 112 % 547.608 224.386 144 % Stribild 143.953 17.511 722 % 335.495 17.511 1.816 %Verkäufe kardiovaskulärer Produkte
Die Verkäufe kardiovaskulärer Produkte stiegen im dritten Quartal 2013 um 25 Prozent auf 250,9 Millionen US-Dollar.
Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September (In Tausend, außer Prozentsätze) 2013 2012 % Veränderung 2013 2012 % Veränderung Verkäufe kardiovaskulärer Produkte $ 250.887 $ 200.120 25 % $ 700.134 $ 567.798 23 % Letairis 135.072 105.054 29 % 381.436 293.976 30 % Ranexa 115.815 95.066 22 % 318.698 273.822 16 %Betriebsaufwendungen und Sonstiges
Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen aufgrund der fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den Bereichen Onkologie und HIV. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen Vertriebsgemeinkosten beruhte hauptsächlich auf dem fortgesetzten Wachstum und der anhaltenden Geschäftsentwicklung von Gilead in Vorbereitung auf die erwartete Markteinführung von Sofosbuvir.
Der Zinsaufwand sank hauptsächlich aufgrund der Fälligkeit der vorrangigen Wandelanleihen im Mai 2013 und der Rückzahlung von Bankschulden in Höhe von 850,0 Millionen US-Dollar, die in Verbindung mit der Übernahme von Pharmasset Inc. aufgenommen worden waren.
Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September (In Tausend, außer Prozentsätze) 2013 2012 2013 2012 Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen $ 488.535 $ 383.553 $ 1.436.282 $ 1.086.289 Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 376.841 $ 287.205 $ 1.086.241 $ 893.677 Nicht GAAP-konforme Zinsaufwendungen $ (73.949 ) $ (89.322 ) $ (233.744 ) $ (267.677 )Hinweis: Sofern zutreffend, sind von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen, Vertriebsgemeinkosten und Zinsaufwendungen die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen ausgeschlossen.
Nettoeffekt des Devisenumtauschs
Der Nettoeffekt des Devisenumtauschs auf Produktumsätze und Gewinn vor Steuern lag im dritten Quartal 2013 bei negativen 17,5 Millionen US-Dollar bzw. 15,9 Millionen US-Dollar im Vergleich zum dritten Quartal 2012.
Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere
Zum 30. September 2013 hatte Gilead Barmittel und Bargegenwerte sowie börsengängige Wertpapiere in Höhe von 2,76 Milliarden US-Dollar, was im Vergleich zu 2,58 Milliarden US-Dollar am 31. Dezember 2012 steht. Während der ersten neun Monate des Jahres 2013 generierte Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe von 2,38 Milliarden US-Dollar.
Prognose Gesamtjahr 2013
Gilead korrigierte seine Prognose für das Gesamtjahr 2013, die ursprünglich am 4. Februar 2013 vorgelegt und am 25. Juli 2013 bekräftigt worden war:
(in Millionen, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie) Erstmals vorgelegt am 4. Februar 2013;bekräftigt am 25. Juli 2013
Aktualisiert am29. Oktober 2013
Produktverkäufe netto 10.000 USD - 10.200 USD 10.300 USD - 10.400 USD Nicht GAAP-konform* Bruttomarge bei Produkten 74 % - 76 % 74 % - 76 % Forschung und Entwicklung 1.800 USD - 1.900 USD 1.950 USD - 2.000 USD Vertriebsgemeinkosten 1.550 USD - 1.650 USD 1.500 USD - 1.550 USD Effektiver Steuersatz 26 % - 28 % 26 % - 27 % Auswirkungen der erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen auf den verwässerten Gewinn je Aktie 0,21 USD - 0,24 USD 0,21 USD - 0,24 USD* Sofern zutreffend, sind von der nicht GAAP-konformen Bruttomarge bei Produkten, den Ausgaben und dem effektiven Steuersatz die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen ausgeschlossen.
Von Gilead während des dritten Quartals 2013 bekannt gegebene Produkt- und Pipeline-Updates:
Antiviralprogramm
- Ergebnisse einer Phase-2-Studie (Studie 102) zur Untersuchung des einmal täglich einzunehmenden Einzeltablettenpräparats mit Tenofoviralafenamid (TAF) zur Behandlung der HIV-1-Infektion. Die Behandlung mit einer Kombination aus 150 mg Elvitegravir / 150 mg Cobicistat / 200 mg Emtricitabin / 10 mg TAF erwies sich auf Grundlage der Prozentzahl an Patienten mit HIV-RNA-Werten von weniger als 50 Kopien/ml nach 48 Behandlungswochen als ähnlich wirksam wie Stribild und konnte mit günstigeren Markern für Nieren- und Knochensicherheit assoziiert werden. Diese Ergebnisse wurden an der 53. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy in Denver vorgestellt.
- Marktzulassung durch die Europäische Kommission für den einmal täglich einzunehmenden pharmakokinetischen Verstärker (Arzneimittelbooster) Tybost®, der die Blutwerte bei bestimmten HIV-Medikamenten verbessert. Tybost ist als verstärkender Wirkstoff für die einmal täglich einzunehmenden HIV-Proteasehemmer Atazanavir (300 mg) und Darunavir (800 mg) im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie für Erwachsene mit einer HIV-1-Infektion indiziert. Aufgrund dieser Zulassung darf Tybost in allen 28 EU-Staaten vertrieben werden.
Onkologieprogramm
- Einreichung eines Zulassungsantrags (New Drug Application) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für Idelalisib, ein orales Prüfpräparat zur gezielten Hemmung von PI3K delta bei der Behandlung von Patienten mit einem indolenten Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL), das auf Rituximab und Chemotherapie mit alkylierenden Wirkstoffen nicht anspricht (refraktär ist).
Telefonkonferenz
Um 16.30 Uhr US-Ostküstenzeit (21.30 Uhr MEZ) organisiert die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast, um die Ergebnisse des dritten Quartals 2013 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, damit möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software rechtzeitig heruntergeladen werden kann. Andernfalls wählen Sie die Rufnummer +1-866-825-3209 (innerhalb der USA) oder +1-617-213-8061 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 95755257 ein, um an der Konferenz teilzunehmen.
Eine Wiederholung des Webcasts wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert, und eine telefonische Wiederholung ist ab etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 1. November 2013 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-888-286-8010 (innerhalb der USA) oder +1-617-801-6888 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 81078378 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 7 und 8.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2013 zu erreichen; Gileads Fähigkeit, das Umsatzwachstum für seine antiviralen, kardiovaskulären und respiratorischen Programme aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche AIDS-Arzneimittelhilfsprogramme (AIDS Drug Assistance Programs beziehungsweise ADAPs); anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen, bedingt durch die Zyklen bundesstaatlicher und staatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu Sofosbuvir, der fest dosierten Kombination aus Sofosbuvir/Ledipasvir, TAF und Idelalisib; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen, darunter diejenigen für die fest dosierte Kombination aus Sofosbuvir/Ledipasvir zur Behandlung von HCV; Gileads Fähigkeit, behördliche Genehmigungen für neue und aktuelle Produkte fristgerecht oder überhaupt zu erhalten, so etwa für Sofosbivir zur Behandlung von HCV oder für Idelalisib gegen iNHL; Gileads Fähigkeit, seine Produkte wie Stribild und Tybost erfolgreich zu vermarkten; Gileads Fähigkeit, seine Programme gegen respiratorische, kardiovaskuläre und onkologische/entzündliche Erkrankungen erfolgreich auszubauen; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten nicht, darunter auch Sofosbuvir, die fest dosierte Kombination aus Sofosbuvir/Ledipasvir, TAF und Idelalisib; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, wodurch die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead gesteigert werden könnte; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen sowie die Erträge vor Steuern von Gilead führen können; sowie andere Risiken, die in den regelmäßig von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern können, werden, würden, könnten, sollten, glaubt, schätzt, projiziert, potenziell, erwartet, plant, rechnet mit, beabsichtigt, führt fort, Prognose, entwickelt für, Ziel oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das am 30. Juni 2013 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende Dokumente, die bei der SEC eingereicht worden sind. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
Gilead besitzt oder verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem:GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, TYBOST®, HEPSERA®, EMTRIVA®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, CAYSTON® und VISTIDE®.
ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC.
Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder
telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC. KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie) Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September 2013 2012 2013 2012 Einnahmen: Produktverkäufe $ 2.709.652 $ 2.357.978 $ 7.760.505 $ 6.887.560 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 73.181 68.619 321.357 226.672 Summe Einnahmen 2.782.833 2.426.597 8.081.862 7.114.232 Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 681.868 597.269 2.000.979 1.795.545 Forschung und Entwicklung 546.244 465.831 1.567.778 1.320.286 Vertriebsgemeinkosten 406.860 319.583 1.186.147 1.095.209 Summe Kosten und Ausgaben 1.634.972 1.382.683 4.754.904 4.211.040 Gewinn aus Geschäftstätigkeit 1.147.861 1.043.914 3.326.958 2.903.192 Zinsaufwendungen (73.949 ) (89.322 ) (233.744 ) (275.010 ) Sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto 5.777 (3.505 ) 2.222 (38.665 ) Gewinn vor Rückstellungen für Ertragsteuer 1.079.689 951.087 3.095.436 2.589.517 Rückstellungen für Ertragsteuer 294.473 280.052 824.892 774.877 Nettoertrag 785.216 671.035 2.270.544 1.814.640 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 3.390 4.470 12.853 14.385 Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 788.606 $ 675.505 $ 2.283.397 $ 1.829.025 Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar
– unverwässert
$ 0,51 $ 0,45 $ 1,50 $ 1,21 Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar– verwässert
$ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.532.105 1.514.770 1.526.847 1.514.064 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.691.898 1.584.608 1.689.647 1.567.648 GILEAD SCIENCES, INC. ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie) Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September 2013 2012 2013 2012 Überleitung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 681.868 $ 597.269 $ 2.000.979 $ 1.795.545 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (1.823 ) (1.864 ) (6.296 ) (6.084 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (21.264 ) (15.837 ) (63.792 ) (47.509 ) Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 658.781 $ 579.568 $ 1.930.891 $ 1.741.952 Überleitung Bruttomarge bei Produkten: Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 74,8 % 74,7 % 74,2 % 74,0 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Nicht GAAP-konforme Bruttomarge bei Produkten(1) 75,7 % 75,5 % 75,1 % 74,8 % Überleitung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 546.244 $ 465.831 $ 1.567.778 $ 1.320.286 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (27.740 ) (23.236 ) (79.261 ) (162.214 ) Restrukturierungskosten 31 (232 ) (4.793 ) (7.322 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten — — — (345 ) Erwerbsbezogene Neubewertung von Kaufpreisbesserung (30.000 ) (58.810 ) (47.442 ) (64.116 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 488.535 $ 383.553 $ 1.436.282 $ 1.086.289 Überleitung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 406.860 $ 319.583 $ 1.186.147 $ 1.095.209 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (33.010 ) (29.364 ) (94.736 ) (177.237 ) Restrukturierungskosten 2.972 (2.792 ) 2.534 (13.199 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten 300 (222 ) (6.860 ) (11.096 ) Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (281 ) — (844 ) — Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 376.841 $ 287.205 $ 1.086.241 $ 893.677 Überleitung Umsatzrendite: Umsatzrendite nach GAAP 41,2 % 43,0 % 41,2 % 40,8 % Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 2,2 % 2,2 % 2,2 % 4,9 % Restrukturierungskosten (0,1 )% 0,1 % 0,0 % 0,3 % Erwerbsbezogene Transaktionskosten 0,0 % 0,0 % 0,1 % 0,2 % Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Erwerbsbezogene Neubewertung von Kaufpreisbesserung 1,1 % 2,4 % 0,6 % 0,9 % Nicht GAAP-konforme Umsatzrendite(1) 45,2 % 48,5 % 44,9 % 47,7 % Überleitung Zinsaufwendungen: Zinsaufwendungen nach GAAP $ (73.949 ) $ (89.322 ) $ (233.744 ) $ (275.010 ) Erwerbsbezogene Transaktionskosten — — — 7.333 Nicht GAAP-konforme Zinsaufwendungen $ (73.949 ) $ (89.322 ) $ (233.744 ) $ (267.677 ) Überleitung Nettogewinn, Gilead zurechenbar: Nettogewinn nach GAAP, Gilead zurechenbar, ohne Steuern $ 788.606 $ 675.505 $ 2.283.397 $ 1.829.025 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 46.576 39.442 132.335 304.282 Restrukturierungskosten (2.076 ) 2.165 3.048 14.937 Erwerbsbezogene Transaktionskosten (300 ) 123 6.860 13.665 Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 16.275 11.462 47.667 34.581 Erwerbsbezogene Neubewertung von Kaufpreisbesserung 30.000 60.243 47,442 64.116 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar, ohne Steuern $ 879.081 $ 788.940 $ 2.520.749 $ 2.260.606 GILEAD SCIENCES, INC. ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (Fortsetzung) (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie) Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September 2013 2012 2013 2012 Überleitung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,03 0,02 0,08 0,19 Restrukturierungskosten (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Erwerbsbezogene Transaktionskosten (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,01 0,01 0,03 0,02 Erwerbsbezogene Neubewertung von Kaufpreisbesserung 0,02 0,04 0,03 0,04 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 0,52 $ 0,50 $ 1,49 $ 1,44 Überleitung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.691.898 1.584.608 1.689.647 1.567.648 Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile (1.139 ) (2.620 ) (1.281 ) (2.854 ) Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.690.759 1.581.988 1.688.366 1.564.794 Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 23.087 $ 17.701 $ 70.088 $ 53.593 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 57.709 82.278 131.496 233.997 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 30.019 32.378 99.906 201.532 Berichtigungen Zinsaufwendungen — — — 7.333 Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 110.815 132.357 301.490 496.455 Ertragsteuereffekt (20.340 ) (18.922 ) (64.138 ) (64.874 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern $ 90.475 $ 113.435 $ 237.352 $ 431.581 (1) Aufgrund von Rundungen ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht den Gesamtbetrag. GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (in Tausend) 30. September 31. Dezember 2013 2012(1) (ungeprüft) Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere $ 2.755.557 $ 2.582.086 Forderungen, netto 1.971.926 1.751.388 Bestände 1.946.048 1.744.982 Sachanlagen, netto 1.133.032 1.100.259 Immaterielle Werte, netto 12.034.457 11.736.393 Firmenwert (Goodwill) 1.188.157 1.060.919 Sonstige Vermögenswerte 1.439.251 1.263.811 Summe Aktiva $ 22.468.428 $ 21.239.838 Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 4.895.124 $ 4.270.020 Langfristige Verbindlichkeiten 6.380.831 7.418.949 Eigenkapital(2) 11.192.473 9.550.869 Summe Passiva und Eigenkapital $ 22.468.428 $ 21.239.838 (1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2012. (2) Mit Stand vom 30. September 2013 gab es 1.534.028 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien. GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE (ungeprüft) (in Tausend) Dreimonatszeitraum bis Neunmonatszeitraum bis 30. September 30. September 2013 2012 2013 2012 Antivirale Produkte: Atripla – USA $ 575.533 $ 539.797 $ 1.740.689 $ 1.672.676 Atripla – Europa 256.853 270.273 805.848 821.094 Atripla – Sonstiges Ausland 67.283 55.308 168.313 163.227 899.669 865.378 2.714.850 2.656.997 Truvada – USA 430.173 414.452 1.153.575 1.180.791 Truvada – Europa 313.963 329.936 970.982 980.626 Truvada – Sonstiges Ausland 69.516 59.802 197.116 186.969 813.652 804.190 2.321.673 2.348.386 Viread – USA 108.718 98.969 305.311 282.737 Viread – Europa 86.177 81.962 262.425 250.955 Viread – Sonstiges Ausland 36.660 33.978 124.339 88.324 231.555 214.909 692.075 622.016 Complera/Eviplera – USA 126.888 82.099 350.372 195.742 Complera/Eviplera – Europa 74.025 14.306 172.288 24.771 Complera/Eviplera – Sonstige Märkte 9.823 2.892 24.948 3.873 210.736 99.297 547.608 224.386 Stribild – USA 134.700 17.511 323.639 17.511 Stribild – Europa 7.911 — 9.759 — Stribild – Sonstiges Ausland 1.342 — 2.097 — 143.953 17.511 335.495 17.511 Hepsera – USA 8.578 12.615 31.399 33.596 Hepsera – Europa 9.760 11.999 30.251 41.384 Hepsera – Sonstiges Ausland 1.978 2.705 6.545 7.827 20.316 27.319 68.195 82.807 Emtriva – USA 5.127 4.717 14.424 13.580 Emtriva – Europa 1.560 1.617 4.895 5.169 Emtriva – Sonstiges Ausland 159 895 837 3.070 6.846 7.229 20.156 21.819 Summe antivirale Produkte – USA 1.389.717 1.170.160 3.919.409 3.396.633 Summe antivirale Produkte – Europa 750.249 710.093 2.256.448 2.123.999 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland 186.761 155.580 524.195 453.290 2.326.727 2.035.833 6.700.052 5.973.922 Letairis 135.072 105.054 381.436 293.976 Ranexa 115.815 95.066 318.698 273.822 AmBisome 97.812 87.448 258.224 255.865 Sonstige Produkte 34.226 34.577 102.095 89.975 382.925 322.145 1.060.453 913.638 Summe Produktverkäufe $ 2.709.652 $ 2.357.978 $ 7.760.505 $ 6.887.560Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
Weitere Informationen anfordern
Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.
Weitere Pressemitteilungen von Gilead Sciences, Inc.