Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für zweites Quartal 2013 bekannt

(27.07.2013, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY (Kalifornien, USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.

– Gesamteinnahmen in Höhe von 2,77 Milliarden US-Dollar, Steigerung um 15 Prozent gegenüber dem zweiten Quartal 2012 –

– Produktverkäufe in Höhe von 2,66 Milliarden US-Dollar, Steigerung um 14 Prozent gegenüber dem zweiten Quartal 2012 –

Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD), hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. Juni 2013 beendete Quartal bekannt gegeben. Der Gesamtumsatz im zweiten Quartal 2013 stieg um 15 Prozent auf 2,77 Milliarden US-Dollar gegenüber 2,41 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2012. Die Produktverkäufe stiegen im zweiten Quartal 2013 um 14 Prozent auf 2,66 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 2,32 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2012. Der Nettogewinn im zweiten Quartal 2013 betrug 772,6 Millionen US-Dollar bzw. 0,46 US-Dollar je verwässerter Aktie, im Vergleich zu 711,6 Millionen US-Dollar bzw. 0,46 US-Dollar je verwässerter Aktie im zweiten Quartal 2012. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn im zweiten Quartal 2013 ohne Berücksichtigung von übernahmebezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrug 839,7 Millionen US-Dollar bzw. 0,50 US-Dollar je verwässerter Aktie, was im Vergleich steht zu 767,3 Millionen US-Dollar bzw. 0,49 US-Dollar je verwässerter Aktie im zweiten Quartal 2012.

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie) 2013   2012 2013   2012 Produktverkäufe $ 2.657.285 $ 2.321.240 $ 5.050.853 $ 4.529.582 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 110.109   83.946   248.176   158.053 Summe Einnahmen $ 2.767.394   $ 2.405.186   $ 5.299.029   $ 4.687.635   Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 772.605 $ 711.564 $ 1.494.791 $ 1.153.520 Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 839.725 $ 767.277 $ 1.641.668 $ 1.471.666   Verwässerter Gewinn je Aktie $ 0,46 $ 0,46 $ 0,89 $ 0,74 Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 0,50 $ 0,49 $ 0,98 $ 0,95  

Produktverkäufe

Die Produktverkäufe wurden vor allem durch Wachstum bei der Lizenzvergabe von Gilead für antivirale Produkte im zweiten Quartal 2013 vorangetrieben. Zu dem Anstieg trugen der Verkauf von Complera®/Eviplera® (Emtricitabin 200 mg/Rilpivirin 25 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) und die Markteinführung von Stribild® (Elvitegravir 150 mg/Cobicistat 150 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) im dritten Quartal 2012 bei. Die Produktverkäufe im zweiten Quartal stiegen in den USA um 20 Prozent und in Europa um 4 Prozent an, im Vergleich zum zweiten Quartal 2012.

Verkäufe antiviraler Produkte

Der Verkauf antiviraler Produkte stieg im zweiten Quartal 2013 um 15 Prozent auf 2,31 Milliarden US-Dollar gegenüber den 2,01 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2012, was ein Umsatzwachstum von 20 Prozent in den USA und 5 Prozent in Europa widerspiegelt. Dem Anstieg liegt eine starke Nachfrage nach unseren neuen Produkten für Arzneiregime mit einer einzigen Tablette zugrunde, speziell Complera/Eviplera und Stribild.

  Dreimonatszeitraum bis     Sechsmonatszeitraum bis   30 Juni 30. Juni (In Tausend, außer Prozentsätzen) 2013   2012 % Veränderung 2013   2012 % Veränderung Verkäufe antiviraler Produkte $ 2.312.247 $ 2.012.283 15 % $ 4.373.325 $ 3.938.089 11 % Atripla 938.108 904.023 4 % 1.815.181 1.791.619 1 % Truvada 807.779 785.933 3 % 1.508.021 1.544.196 (2 )% Viread 250.188 215.414 16 % 460.520 407.107 13 % Complera/Eviplera 188.683 72.909 159 % 336.872 125.089 169 % Stribild 99.394 — — 191.542 — —  

Verkäufe kardiovaskuläre Produkte

Die Verkäufe kardiovaskulärer Produkte stiegen im zweiten Quartal 2013 um 19 Prozent auf 234,9 Millionen US-Dollar.

  Dreimonatszeitraum bis     Sechsmonatszeitraum bis   30. Juni 30. Juni (In Tausend, außer Prozentsätzen) 2013   2012 % Veränderung 2013   2012 % Veränderung Verkäufe kardiovaskuläre Produkte $ 234.854 $ 197.189 19 % $ 449.247 $ 367.678 22 % Letairis 128.257 101.634 26 % 246.364 188.922 30 % Ranexa 106.597 95.555 12 % 202.883 178.756 13 %  

Betriebsaufwendungen und Sonstige

Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen aufgrund der anhaltenden Investitionen Gileads in seine Produkt-Pipeline, insbesondere in den Bereichen Lebererkrankungen und Onkologie. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen Vertriebsgemeinkosten beruhte hauptsächlich auf dem fortgesetzten Wachstum und der anhaltenden Geschäftsentwicklung von Gilead.

Der Zinsaufwand sank hauptsächlich aufgrund der Rückzahlung der im Mai 2013 fälligen vorrangigen Wandelanleihen und der begebenen Bankschulden in Verbindung mit der Übernahme von Pharmasset Inc. Gilead zahlte in der ersten Jahreshälfte 2013 Schulden in Gesamthöhe von 929,6 Millionen US-Dollar sowie von 700,0 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum 2012 zurück.

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni (In Tausend, außer Prozentsätzen) 2013   2012 2013   2012 Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten (1) $ 487.771 $ 371.398 $ 947.747 $ 702.736 Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten (1) $ 376.336 $ 298.731 $ 709.400 $ 606.472   Zinsaufwendungen $ (78.008 ) $ (88.418 ) $ (159.795 ) $ (185.688 )  

(1) Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen sowie Vertriebsgemeinkosten berücksichtigen, sofern zutreffend, nicht die Auswirkungen erwerbsbezogener Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierter Vergütungskostenakquisition.

Nettoeffekt des Devisenumtauschs

Der Nettoeffekt des Devisenumtauschs auf Umsatz und Gewinn vor Steuern lag im zweiten Quartal 2013 bei negativen 21,0 Millionen US-Dollar bzw. 13,2 Millionen US-Dollar im Vergleich zum zweiten Quartal 2012.

Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere

Zum 30. Juni 2013 hatte Gilead Bar- und Bargegenwerte sowie börsengängige Wertpapiere in Höhe von 2,98 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 2,58 Milliarden US-Dollar zum 31. Dezember 2012. Während der ersten Jahreshälfte 2013 generierte Gilead aus der laufenden Geschäftstätigkeit einen Cashflow in Höhe von 1,63 Milliarden US-Dollar.

Zu den von Gilead während des zweiten Quartals 2013 bekanntgegebenen Produkt- und Pipeline-Updates gehören:

Antiviralprogramm

April:

  • Einreichung einer New Drug Application (NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Marktzulassung zur Unterstützung der Nutzung von Sofosbuvir und Ribavirin (RBV) als gänzlich orale Therapie für Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion Genotyp 2 und 3 (HCV) und für Sofosbuvir in Verbindung mit RBV und pegyliertem Interferon (peg-IFN) für behandlungsunerfahrene Patienten mit HCV-Infektion Genotyp 1, 4, 5 und 6. Die FDA hat für diese Einreichung im Juni eine Vorrangprüfung bewilligt und nach dem Prescription Drug User Fee Act als Prüfungstermin den 8. Dezember 2013 festgesetzt.
  • Detaillierte Ergebnisse aus vier Phase-3-Studien (NEUTRINO, FISSION, POSITRON und FUSION) zur Untersuchung von Sofosbuvir wurden auf dem Jahrestreffen der European Association for the Study of the Liver präsentiert. Das Sofosbuvir NDA wird vor allem durch Daten aus diesen vier Phase-3-Studien unterstützt. Sofosbuvir wurde im Rahmen eines gänzlich oralen 12- oder 16-wöchigen Behandlungsregimes fast 1.000 Patienten mit einer chronischen HCV-Infektion verabreicht, kombiniert mit RBV bei den Genotypen 2 und 3 oder mit RBV und Peg-IFN zwölf Wochen lang bei den Genotypen 1, 4, 5 und 6.

Mai:

  • Zwischenergebnisse aus der LONESTAR-Studie der Phase 2, in der acht- und zwölfwöchige Behandlungsverläufe mit dem einmal täglich einzunehmenden Kombinationspräparat aus Sofosbuvor und Ledipasvir mit und ohne RBV an behandlungsnaiven Patienten ohne Zirrhose untersucht wurden. In dieser Studie wiesen 19/19 Patienten im zwölfwöchigen Behandlungsarm vier Wochen nach Abschluss der Therapie ein dauerhaftes virologisches Ansprechen (SVR4) und 40/41 Patienten im achtwöchigen Behandlungsarm acht Wochen nach Abschluss der Therapie ein dauerhaftes virologisches Ansprechen (SVR8) auf, wobei es im Behandlungsarm mit Sofosbuvir/Ledipasvir ohne RBV zu einem Rückfall kam. In zwei weiteren Kohorten der LONESTAR-Studie wurde eine zwölfwöchige Behandlung mit einer fest dosierten Kombination aus Sofosbuvir und Ledipasvir mit oder ohne RBV an Patienten untersucht, die auf eine vorhergehende Behandlung mit einem HCV-spezifischen Regime auf Basis von Proteaseinhibitoren nicht angesprochen hatten. Die Hälfte dieser behandlungserfahrenen Patienten hatte eine dokumentierte kompensierte Zirrhose. 95 Prozent der Patienten in beiden Behandlungsarmen erreichten SVR4, ein zirrhotischer Patient im Sofosbuvir/Ledipasvir-Behandlungsarm erlitt einen Rückfall, und ein Patient im Sofosbuvir/Ledipasvir-Behandlungsarm mit RBV wurde als „lost to follow-up“ ausgewiesen.
  • Es gibt Pläne zum Beginn einer dritten Phase-3-Studie (ION-3) mit Sofosbuvir und Ledipasvir für die Behandlung von HCV, um das einmal täglich einzunehmende Kombinationspräparat aus Sofosbuvir und Ledipasvir während acht Wochen mit und ohne RBV sowie während zwölf Wochen ohne RBV an 600 behandlungsnaiven Patienten mit HCV-Genotyp 1 und ohne Zirrhose zu untersuchen.
  • Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung von Sofosbuvir bei der European Medicines Agency am 17. April 2013, der uneingeschränkt validiert wurde und momentan geprüft wird.
  • Erteilung der Marktzulassung für Stribild durch die Europäische Kommission. Stribild ist ein Einzeltablettenpräparat zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen, die noch nicht mit antiretroviralen Medikamenten behandelt wurden und bei denen keine bekannten mutationsinduzierten Resistenzen gegen die drei antiretroviralen Wirkstoffe von Stribild vorliegen. Aufgrund dieser Zulassung darf Stribild in allen 27 EU-Staaten vertrieben werden.

Onkologieprogramm

Mai:

  • Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie (Studie 101-08) zur Untersuchung von Idelalisib (früher GS-1101) als Kombinationstherapie mit Rituximab bei nicht vorbehandelten älteren Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie. Mit dieser Behandlung wurde eine vollständige Ansprechrate von 19 Prozent und eine Gesamtansprechrate (ORR) von 97 Prozent erreicht, wobei das geschätzte progressionsfreie Überleben nach 24 Monaten bei 93 Prozent lag. Diese Ergebnisse wurden beim Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology präsentiert.

Juni:

  • Zwischenergebnisse der einarmigen Open-Label-Studie der Phase 2 (Studie 101-09), bei der Idelalisib für die Behandlung von Patienten mit indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL), das refraktär (nicht ansprechend) gegenüber Rituximab und Chemotherapie mit Alkylierungsmittel ist, geprüft wurde. Die Monotherapie mit Idelalisib erzielte eine Gesamtansprechrate von 53,6 Prozent mit einer mittleren Ansprechdauer von 11,9 Monaten zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse. Detaillierte Studienergebnisse wurden auf der International Conference on Malignant Lymphoma präsentiert.

Telefonkonferenz

Um 16.30 Uhr Ostküstenzeit wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2013 zu diskutieren und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, um sicherzustellen, dass möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software heruntergeladen werden kann. Wählen Sie alternativ 1-866-730-5771 (innerhalb der USA) oder 1-857-350-1595 (aus dem Ausland), und geben Sie das Teilnahmepasswort 26371472 ein, um auf die Konferenz zuzugreifen.

Eine Wiederholung des Webcasts wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert sein, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 28. Juli 2013 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-888-286-8010 (innerhalb der USA) oder +1-617-801-6888 (aus dem Ausland), und geben Sie das Teilnahmepasswort 87549354 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und auch auf Nicht-GAAP-Basis dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelungswerk erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP- und Nicht-GAAP-Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 7 und 8.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2013 zu erreichen; Gileads Fähigkeit, das Einnahmewachstum für seine antiviralen, kardiovaskulären und Atemwegsprogramme beizubehalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche AIDS-Arzneimittelhilfsprogramme (ADAPs); anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen bedingt durch die Zyklen bundesstaatlicher und staatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus Studien zu Sofosbuvir, der fest dosierten Kombination aus Sofosbuvir/Ledipasvir und zu Idelalisib; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen, darunter die für Sofosbuvir und Sofosbuvir/Ledipasvir für die Behandlung von HCV; Gileads Fähigkeit, behördliche Genehmigungen für neue und aktuelle Produkte, darunter für Sofosbivir für die Behandlung von HCV, fristgerecht oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Produkte, einschließlich Stribild, erfolgreich zu vermarkten; Gileads Fähigkeit, seine Atemwegs-, Kardiovaskulär- und Onkologie-/Entzündungs-Geschäftsbereiche erfolgreich auszubauen; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise nicht die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten, einschließlich Sofosbuvir, der fest dosierten Kombination aus Sofosbuvir/Ledipasvir und Idelalisib; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead steigern können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie für seine Erträge vor Steuern führen können; sowie andere Risiken, die in den regelmäßig von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead basieren auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern können, werden, würden, könnten, sollten, glaubt, schätzt, projiziert, potenziell, erwartet, plant, rechnet mit, beabsichtigt, führt fort, Prognose, entwickelt für, Ziel oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das zum 31. März 2013 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende bei der SEC eingereichte Offenlegungsdokumente. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.

Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, TRUVADA®, VIREAD®, HEPSERA®, AMBISOME®, EMTRIVA®, COMPLERA®, EVIPLERA®, STRIBILD®, VISTIDE®, LETAIRIS®, RANEXA® und CAYSTON®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc. erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

  GILEAD SCIENCES, INC. KONZERN-GEWINN-UND-VERLUSTRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie)     Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni 2013   2012 2013   2012 Einnahmen: Produktverkäufe $ 2.657.285 $ 2.321.240 $ 5.050.853 $ 4.529.582 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 110.109   83.946   248.176   158.053   Summe Einnahmen 2.767.394   2.405.186   5.299.029   4.687.635   Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 684.663 617.345 1.319.111 1.198.276 Forschung und Entwicklung 523.902 396.244 1.021.534 854.455 Vertriebsgemeinkosten 404.991   332.505   779.287   775.626   Summe Kosten und Ausgaben 1.613.556   1.346.094   3.119.932   2.828.357   Gewinn aus Geschäftstätigkeit 1.153.838 1.059.092 2.179.097 1.859.278 Zinsaufwendungen (78.008 ) (88.418 ) (159.795 ) (185.688 ) Sonstige Einnahmen (Ausgaben), netto (231 ) (1.075 ) (3.555 ) (35.160 ) Gewinn vor Rückstellungen für Ertragsteuer 1.075.599 969.599 2.015.747 1.638.430 Rückstellungen für Ertragsteuer 307.981   263.525   530.419   494.825   Nettogewinn 767.618 706.074 1.485.328 1.143.605 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 4.987   5.490   9.463   9.915   Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 772.605   $ 711.564   $ 1.494.791   $ 1.153.520   Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 0,51   $ 0,47   $ 0,98   $ 0,76   Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 0,46   $ 0,46   $ 0,89   $ 0,74   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.526.945   1.513.902   1.524.174   1.513.238   In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.694.577   1.561.012   1.683.269   1.558.492     GILEAD SCIENCES, INC. ÜBERLEITUNG GAAP- ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)     Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni 2013   2012 2013   2012 Überleitung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 684.663 $ 617.345 $ 1.319.111 $ 1.198.276 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (2.632 ) (2.119 ) (4.473 ) (4.220 ) Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (21.264 ) (15.836 ) (42.528 ) (31.672 ) Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 660.767   $ 599.390   $ 1.272.110   $ 1.162.384     Überleitung Produkt-Bruttogewinnspanne: Produkt-Bruttogewinnspanne nach GAAP 74,2 % 73,5 % 73,9 % 73,6 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Nicht GAAP-konforme Produkt-Bruttogewinnspanne(1) 75,1 % 74,3 % 74,8 % 74,4 %   Überleitung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 523.902 $ 396.244 $ 1.021.534 $ 854.455 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (24.646 ) (20.355 ) (51.521 ) (138.978 ) Restrukturierungskosten (67 ) (1.576 ) (4.824 ) (7.090 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten — (345 ) — (345 ) Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung (11.418 ) (2.570 ) (17.442 ) (5.306 ) Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 487.771   $ 371.398   $ 947.747   $ 702.736     Überleitung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 404.991 $ 332.505 $ 779.287 $ 775.626 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (28.675 ) (25.929 ) (61.726 ) (147.873 ) Restrukturierungskosten 306 (7.251 ) (438 ) (10.407 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten (4 ) (594 ) (7.160 ) (10.874 ) Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (282 ) —   (563 ) —   Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 376.336   $ 298.731   $ 709.400   $ 606.472     Überleitung Betriebsmarge: Betriebsmarge nach GAAP 41,7 % 44,0 % 41,1 % 39,7 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 2,0 % 2,0 % 2,2 % 6,2 % Restrukturierungskosten 0,0 % 0,4 % 0,1 % 0,4 % Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,0 % 0,0 % 0,1 % 0,2 % Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,4 % 0,1 % 0,3 % 0,1 % Nicht GAAP-konforme Betriebsmarge(1) 44,9 % 47,2 % 44,7 % 47,3 %   Überleitung Zinsaufwendungen: Zinsaufwendungen nach GAAP $ (78.008 ) $ (88.418 ) $ (159.795 ) $ (185.688 ) Übernahmebezogene Transaktionskosten —   —   —   7.333   Nicht GAAP-konforme Zinsaufwendungen $ (78.008 ) $ (88.418 ) $ (159.795 ) $ (178.355 )   Überleitung Nettogewinn, Gilead zurechenbar: Nettogewinn, Gilead zurechenbar, nach GAAP $ 772.605 $ 711.564 $ 1.494.791 $ 1.153.520 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 40.379 35.236 85.759 264.840 Restrukturierungskosten (244 ) 6.426 5.124 12.772 Übernahmebezogene Transaktionskosten 4 651 7.160 13.542 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 15.563 11.529 31.392 23.119 Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 11.418   1.871   17.442   3.873   Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 839.725   $ 767.277   $ 1.641.668   $ 1.471.666       Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni 2013 2012 2013 2012 Überleitung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 0,46 $ 0,46 $ 0,89 $ 0,74 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,02 0,02 0,05 0,17 Restrukturierungskosten (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,00 0,00 0,00 0,01 Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,01 0,01 0,02 0,01 Übernahmebezogene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,01   0,00   0,01   0,00   Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 0,50   $ 0,49   $ 0,98   $ 0,95     Überleitung der Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert): In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.694.577 1.561.012 1.683.269 1.558.492 Auswirkungen des aktuellen anteilsbasierten Vergütungsaufwands auf Anteile (1.228 ) (3.146 ) (1.453 ) (3.342 ) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.693.349   1.557.866   1.681.816   1.555.150     Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 23.896 $ 17.955 $ 47.001 $ 35.892 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 36.131 24.846 73.787 151.719 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 28.655 33.774 69.887 169.154 Berichtigungen Zinsaufwendungen —   —   —   7.333   Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 88.682 76.575 190.675 364.098 Ertragsteuereffekt (21.562 ) (20.862 ) (43.798 ) (45.952 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern $ 67.120   $ 55.713   $ 146.877   $ 318.146     (1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht den Gesamtbetrag   GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE KONZERNBILANZ (in Tausend)    

30. Juni

31. Dezember 2013 2012(1) (ungeprüft) Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere $ 2.975.798 $ 2.582.086 Forderungen, netto 1.895.913 1.751.388 Bestände 1.935.147 1.744.982 Sachanlagen, netto 1.135.993 1.100.259 Immaterielle Werte, netto 12.056.002 11.736.393 Firmenwert (Goodwill) 1.188.157 1.060.919 Sonstige Vermögenswerte 1.437.364   1.263.811 Summe Aktiva $ 22.624.374   $ 21.239.838   Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 4.937.138 $ 4.270.020 Langfristige Verbindlichkeiten 6.343.852 7.418.949 Eigenkapital der Aktieninhaber(2) 11.343.384   9.550.869 Summe Passiva und Eigenkapital $ 22.624.374   $ 21.239.838 (1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2012.

(2) Mit Stand vom 30. Juni 2013 gab es 1.528.890 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.

  GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE (ungeprüft) (in Tausend)     Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni 2013   2012 2013   2012 Antivirale Produkte: Atripla – USA $ 611.330 $ 570.835 $ 1.165.156 $ 1.132.879 Atripla – Europa 270.780 280.125 548.995 550.821 Atripla – Sonstiges Ausland 55.998   53.063   101.030   107.919 938.108   904.023   1.815.181   1.791.619   Truvada – USA 415.541 393.013 723.402 766.339 Truvada – Europa 324.992 328.814 657.019 650.690 Truvada – Sonstiges Ausland 67.246   64.106   127.600   127.167 807.779   785.933   1.508.021   1.544.196   Viread – USA 113.965 102.112 196.593 183.768 Viread – Europa 88.042 84.108 176.248 168.993 Viread – Sonstiges Ausland 48.181   29.194   87.679   54.346 250.188   215.414   460.520   407.107   Complera/Eviplera – USA 120.187 65.004 223.484 113.643 Complera/Eviplera – Europa 59.301 7.198 98.263 10.465 Complera/Eviplera – Sonstiges Ausland 9.195   707   15.125   981 188.683   72.909   336.872   125.089   Stribild – USA 96.961 — 188.939 — Stribild – Europa 1.848 — 1.848 — Stribild – Sonstiges Ausland 585   —   755   — 99.394   —   191.542   —   Hepsera – USA 9.871 8.172 22.821 20.981 Hepsera – Europa 9.268 15.420 20.491 29.385 Hepsera – Sonstiges Ausland 2.317   2.599   4.567   5.122 21.456   26.191   47.879   55.488   Emtriva – USA 4.768 4.770 9.297 8.863 Emtriva – Europa 1.584 1.741 3.335 3.552 Emtriva – Sonstiges Ausland 287   1.302   678   2.175 6.639   7.813   13.310   14.590   Summe antivirale Produkte – USA 1.372.623 1.143.906 2.529.692 2.226.473 Summe antivirale Produkte – Europa 755.815 717.406 1.506.199 1.413.906 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland 183.809   150.971   337.434   297.710 2.312.247   2.012.283   4.373.325   3.938.089   Letairis 128.257 101.634 246.364 188.922 Ranexa 106.597 95.555 202.883 178.756 AmBisome 75.137 83.653 160.412 168.417 Sonstige Produkte 35.047   28.115   67.869   55.398 345.038   308.957   677.528   591.493   Summe Produktverkäufe $ 2.657.285   $ 2.321.240   $ 5.050.853   $ 4.529.582  

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