Gore lanciert-Niederprofil-Gegenseite-Beinkomponenten für GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese in den USA und Europa

(19.03.2013, Pharma-Zeitung.de) FLAGSTAFF, Arizona (USA) - Copyright by Business Wire - W. L. Gore & Associates, Inc.

Ergänzung der Serie von GORE® EXCLUDER®-Geräten mit reduziertem Profil wird in diesem Jahr eingeführt

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) hat die Einführung von Niederprofil-Gegenseite-Beinkomponenten für die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese angekündigt, mit der abdominale Aortaaneurysmen (AAAs) behandelt werden. Die reduzierten Profilgrößen ermöglichen die Verwendung der 12-20 mm-Gegenseite-Beinkomponente mit einem 12 Fr GORE® DrySeal Sheath, die Verwendung des 23 mm mit einer 14 Fr-Einführhülle und die 27 mm mit einer 15 Fr-Einführhülle. Mit den Gegenseite-Beinkomponenten wird die Serie der Niederprofil- GORE® EXCLUDER®-Geräte fortgesetzt, die in diesem Jahr eingeführt werden. Zu ihnen gehört auch der ipsilaterale 31 mm-Truncus-Endoprothesenschenkel und die 32 mm-Aorta-Extenderkomponenten und die neuen 18 Fr-kompatiblen ipsilateralen 35 mm-Truncus-Endoprothesenschenkel und 36 mm-Aorta-Extenderkomponenten, die im Januar angekündigt wurden.

Es wurden keinerlei Veränderungen am GORE EXCLUDER-Gerät vorgenommen – stattdessen hat Gore ein innovatives Verfahren eingesetzt, bei dem ePTFE-Materialien verwendet werden, damit das Gerät am Katheter bleibt. Die Verringerung der Gegenseitenschenkelgröße ist beispielhaft für den Einsatz von Gore für die Verbesserung der Patientensicherheit bei gleichzeitig weiterhin einfachem Einsatz des GORE EXCLUDER-Geräts. Die 31-mm- und 35 mm-Truncus-Endoprothesenschenkel-Komponenten werden nur mit dem GORE®-C3®-Zuführungssystem erhältlich sein.

„Die verringerten Profilkomponenten bieten Ärzten eine bewährte und langlebige endovaskuläre Option zur besseren Behandlung abdomineller Aortaaneurysmen“, sagte Dr.med. Ross Milner, Associate Professor of Surgery und Co-Director am Center for Aortic Diseases, und Associate Program Director des Vascular Surgery Fellowship am University of Chicago Medical Center. „Durch die Verringerung der Zugangsanforderungen wird es mehr Patienten möglich, die Vorteile einer endovaskulären Behandlung zu genießen, eine Entwicklung von kritischer Bedeutung, da eine minimalinvasive AAA-Reparatur zur bevorzugten Behandlungsmethode wird.“

Die Endoprothese GORE EXCLUDER AAA ist ein endovaskulärer Stentgraft, der das Aneurysma abdichtet und eine neue Bahn für den Blutfluss erzeugt. Die Komponente wird mittels einer katheterbasierten Technik durch einen kleinen Einschnitt in das Bein des Patienten eingesetzt. Sobald der Chirurg den Graft in die erkrankte Aorta eingesetzt hat, kann der Stent-Graft mittels des GORE-C3-Delivery-Systems individuell und intuitiv angepasst werden. Komplikationen, die auftreten können, wenn der Graft nach dem Einsetzen verschoben werden muss, können aufgrund der Möglichkeit der Repositionierung der Komponente minimiert werden.

„Die neuen reduzierten Profilgrößenoptionen für das GORE EXCLUDER-Gerät bieten Ärzten eine breite Palette an Komponenten, die es ihnen ermöglichen, Patienten die optimale Pflege zu bieten“, sagte Ryan Takeuchi, Gore Aortic Business Leader. „Alle unsere Produktentwicklungen gehen von Gores Einsatz aus, Innovation durch Entwicklung zu bieten, wie es sich auch in den Veröffentlichungen von zusätzlichen Niederprofil-Konfigurationen im gesamten Jahr zeigt.“

ÜBER W. L. GORE & ASSOCIATES

Die Abteilung für Medizinprodukte von Gore bietet seit über 35 Jahren kreative therapeutische Lösungen für komplexe medizinische Probleme. In diesem Zeitraum sind über 35 Millionen innovative Medizinprodukte von Gore implantiert worden, die weltweit Leben gerettet und zu mehr Lebensqualität beigetragen haben. Die umfangreiche Reihe an Medizinprodukten von Gore umfasst Gefäßprothesen, endovaskuläre und interventionelle Geräte, chirurgische Netze zur Behebung von Hernien, Weichteilrekonstruktion, Staple-Line-Verstärkung und Nähte für Gefäß-, Herz- und Allgemeinchirurgie. Gore ist eines der wenigen Unternehmen, die auf allen Listen der 100 besten Arbeitgeber in den USA erscheint, seit die Bewertungen 1984 eingeführt wurden. Weitere Informationen finden Sie unter www.goremedical.com.

Aufgeführte Produkte sind möglicherweise nicht in allen Märkten erhältlich. GORE®, C3®, EXCLUDER® und die Konstruktionsdesigns sind Handelsmarken von W. L. Gore & Associates.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von W. L. Gore & Associates, Inc.

21.01.2019 Gore führt GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft mit reduzierten Profilen für die Vermarktung in Europa ein
18.09.2018 GORE® EXCLUDER® anpassungsfähige AAA-Endoprothese mit ACTIVE CONTROL System bei erstem Patienten in Europa implantiert – Patient in Post-Market-Register aufgenommen
23.08.2018 GORE® Molding & Occlusion Balloon für endovaskuläre Aortenreparatur erhält Zulassung in den USA, Japan und Europa
03.01.2018 Erster Patient in klinische Studie zu GORE® EXCLUDER® Conformable AAA-Endoprothese mit ACTIVE CONTROL-System aufgenommen
22.12.2017 Behandlung der ersten Patienten in Europa nach CE-Zulassung für ballonexpandierbare Endoprothese GORE® VIABAHN® VBX
13.07.2017 Gore kündigt Erstanwendung des anpassungsfähigen thorakalen Stentgrafts GORE® TAG® mit ACTIVE-CONTROL-System beim Menschen im Rahmen des TEVAR-Verfahrens an
16.11.2016 Globales Register von Gore für endovaskuläre Aortenbehandlungen schließt Patientenregistrierung ab
20.09.2016 Ein-Jahres-Ergebnisse japanischer klinischer Studie bestätigen GORE® VIABAHN®-Endoprothese als bevorzugtes Gerät bei Behandlung komplexer SFA-Erkrankung
19.09.2016 Erstes Implantat im Rahmen von Schlüsselstudie von Thoracic Branch Endoprothese GORE® TAG® abgeschlossen
07.09.2016 GORE® VIABAHN® Endoprothese blickt auf 20 Jahre bewährten Einsatzes zurück
30.08.2016 Einführschaft GORE® DrySeal Flex bietet bessere Versorgung durch erleichterten Zugang
07.06.2016 Abschluss der Rekrutierung für erste Machbarkeitsstudie zur GORE® EXCLUDER® Endoprothese für die thorakoabdominelle Verzweigung
13.04.2016 Bekanntgabe der Kandidaten für Pioneers in Performance Awards 2016-2017 für Lateinamerika
31.03.2016 Gore führt einzigartiges Biomaterial für Reparaturen komplexer ventraler Hernien ein
03.03.2016 Endoprothesensystem GORE® EXCLUDER® für Beckenarterien erhält FDA-Zulassung

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Chempetitive Group für W.L. Gore & Associates
Kena Hudson oder Rachel Lear
+1 781-775-3640
GoreMedical@Chempetitive.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen