Mobidiag erweitert Vertrag mit der Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG für den Vertrieb von Amplidiag® Diagnostik-Tests in Mittel- und Osteuropa

(05.09.2016, Pharma-Zeitung.de) ESPOO, Finnland - Copyright by Business Wire - Mobidiag

Mobidiag Ltd, ein finnisches Unternehmen der molekularen Diagnostik, meldete heute eine Vereinbarung mit der Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG, einem Anbieter einer breiten Palette von Medizinprodukten für Gesundheitsexperten, medizinische Wissenschaftler und Forschungslaboratorien für den Vertrieb der Amplidiag® Produktlinie. Im Rahmen dieses neuen Vertrags wird Biomedica Medizinprodukte der exklusive Vertriebspartner von Amplidiag®, dem In-vitro-Diagnostikum für gastrointestinale Infektionen in Mittel- und Osteuropa (Österreich, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Tschechische Republik, Ungarn, Mazedonien, Polen, Rumänien, Serbien, Slowakei und Slowenien).

„Seit der Gründung von Mobidiag konzentrieren wir uns hauptsächlich auf Aktivitäten in der nordischen Region und in Frankreich. Vor drei Monaten leiteten wir die Entwicklung unseres Vertriebsnetzwerks durch die Ausweitung unseres europäischen Absatzes auf Spanien und die Benelux-Länder ein. Wir sind äußerst erfreut, die Zugänglichkeit zu Amplidiag mit Unterstützung unseres Partners Biomedica Medizinprodukte auf Mittel- und Osteuropa auszuweiten”, so Tuomas Tenkanen, CEO von Mobidiag.

„Die schnelle und zuverlässige Entdeckung gastrointestinaler Infektionen ist von ausschlaggebender Bedeutung für die Prävention der Übertragung ansteckender Krankheitserreger. Mithilfe von Amplidiag Produkten werden wir den Vertrieb innovativer Qualitätsprodukte gewährleisten, die eine signifikante Auswirkung auf die Infektionsbekämpfung haben werden”, erklärte Dr. Michaela Weblacher, Executive Vice President von Biomedica.

Der Vertriebsvertrag tritt sofort in Kraft und umfasst alle Amplidiag® Produkte (Amplidiag® H. pylori+ClariR, Amplidiag® Stool Parasites, Amplidiag® CarbaR+VRE, Amplidiag® C. difficile+027, Amplidiag® Bacterial GE, Amplidiag® Easy und das vorgesehene Produkt Amplidiag® Viral GE).

Über Amplidiag®Amplidiag® umfasst innovative multiplexe Tests zur Erkennung gastrointestinaler Infektionen. Sie ermöglichen das simultane Screening der wichtigsten gastrointestinalen Pathogene. Auf Grundlage der bewährten Echtzeit-PCR-Technologie gewährleisten sie eine optimale Leistungsfähigkeit, die Eignung für Screenings in großem Maßstab und die Kosteneffektivität in mittelgroßen bis großen Labors.

Über MobidiagDas im Jahr 2000 gegründete Unternehmen Mobidiag entwickelt innovative Lösungen zur Verbesserung der Diagnose von Infektionskrankheiten und bedient seit 2008 den europäischen klinischen Diagnosemarkt. Mobidiag unterhält seinen Firmensitz in Espoo (Finnland) und eine Tochtergesellschaft in Paris (Frankreich).

Über Amplidiag® Assays hinaus ist Mobidiag in der Lage, mit der neuen Amplidiag® Easy Plattform sowohl Tests in großem Maßstab als auch On-Demand-Tests anzugehen, um die Amplidiag® Suite durch die Automatisierung der Arbeitsabläufe von der Probenvorbereitung bis zu den Ergebnissen und die geplante Novodiag® Plattform und damit in Zusammenhang stehende Panels für eine vollständig automatisierte Lösung voranzubringen und die Eignung für kleinere Mengen und Labors zu gewährleisten.Weitere Informationen finden Sie unter www.mobidiag.com.

Über die Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KGMit 13 Niederlassungen in Mittel- und Osteuropa und einem Team von mehr als 250 Fachkräften ist Biomedica ein führender Anbieter von Medizingeräten, In-vitro-Diagnosesystemen, Produkten für die Biowissenschaften, Biomedica Immunoassays und die klinische Informationstechnologie. Das Unternehmen unterhält seine Firmenzentrale in Wien (Österreich) und strebt nach Exzellenz und somit nach hochmodernen Produkten, kompromissloser Professionalität im Rahmen seines Kundendienstes und dem bestmöglichen Service, um allen Kundenanforderungen auf höchstem Niveau gerecht zu werden.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


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