Mundipharma und Medical Developments International geben neue Partnerschaft zur Vermarktung von Penthrox ® in Europa bekannt

(14.09.2015, Pharma-Zeitung.de) CAMBRIDGE, England und VICTORIA, Australien - Copyright by Business Wire - Mundipharma

Mundipharma International Corporation Limited (Mundipharma) und Medical Developments International Limited (ASX:MVP) haben heute bekannt gegeben, dass sie eine Vereinbarung über die Lizenzierung, Entwicklung und Vermarktung von Penthrox® (niedrig dosiertes Methoxyfluran) in Europa geschlossen haben. Penthrox® ist ein in der Notfall-Schmerzbehandlung eingesetztes Analgetikum zum Selbstinhalieren.

Mundipharma bekommt die exklusiven Produktrechte für 39 europäische Märkte, darunter Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Irland und das Vereinigte Königreich, jedoch unter Ausschluss von Ungarn. Die ersten Produkteinführungen sind für 2016 geplant, vorbehaltlich der Registrierung und lokalen Preisfestsetzung sowie Genehmigung der Kostenträger.

Im Rahmen der Vereinbarung leistet Mundipharma an MVP Vorschuss- und Meilensteinzahlungen von bis zu 54,5 Millionen US-Dollar, darunter:

  • 7 Millionen USD bei Vertragsunterzeichnung;
  • 3 Millionen USD nach Erhalt der Marktzulassung in Belgien (bereits vorhanden) und in Frankreich (in Kürze erwartet); und
  • 7 Millionen USD nach Erhalt der ersten Rückvergütungen aus dem Verkauf des Arzneimittels in Frankreich, Deutschland, Italien und Spanien;
  • Die restlichen 37,5 Millionen USD nach Erreichen bestimmter umsatzorientierter Meilensteine.

Darüber hinaus erhält MVP eine Bruttomarge auf Produktverkäufe an Mundipharma und Provisionen auf Basis des Nettoumsatzes.

Die Vereinbarung vereint zwei Unternehmen in einer strategischen Partnerschaft, in der die individuellen Stärken der Unternehmen voll zur Geltung kommen. So verfügt Mundipharma neben soliden kommerziellen Fähigkeiten über weitreichende und langjährige Erfahrung in der Schmerzbehandlung weltweit, was die Kompetenz von MVP in der Fertigung und bei medizinischen Notfall-Lösungen ergänzt.

In einem Kommentar zu der Partnerschaft äußerte sich MVP-CEO John Sharman wie folgt: „Mundipharma teilt unsere Vision für Penthrox® und setzt sich für die Entwicklung von Penthrox in Europa ein. Darüber hinaus hat Mundipharma die Reichweite und finanzielle Fähigkeit, den Umsatz viel stärker und schneller anzukurbeln als wir dies mit unseren eigenen Ressourcen tun könnten. Die Rolle von Mundipharma geht weit über die Vermarktung des Produkts hinaus, in dem Sinne, dass das Unternehmen eine aktive Rolle in der Weiterentwicklung von Penthrox für derzeitige und neue klinische Anwendungen spielen wird.”

Kate Hurtig, Head of Pain bei Mundipharma International, fügte hinzu: „Mundipharma blickt im Bereich Schmerzbehandlung auf ein stolzes Erbe und versucht unentwegt, neue Therapeutika hervorzubringen. Dank dieser Partnerschaft sind wir in der Lage, unser Portfolio auf dem Gebiet der Notfall-Schmerzbehandlung zu erweitern und wir werden die Entwicklung und Vermarktung von Penthrox in Europa schnell vorantreiben, um den Erfolg des Produkts zu maximieren. Wir freuen uns sehr über die Gelegenheit, mit Medical Developments International zusammenzuarbeiten, insbesondere im Hinblick auf die damit verbundenen Wachstumsaussichten.”

-Ende-

Über Penthrox®

Penthrox® (niedrig dosiertes Methoxyfluran) ist ein nicht betäubendes Analgetikum zum Selbstinhalieren, das in der Notfall-Schmerzbehandlung bei mäßigen bis starken Schmerzen in Verbindung mit Trauma eingesetzt wird und Patienten den Übergang von einem Zustand akuter Schmerzen zu stabiler Schmerzlosigkeit ermöglicht. Penthrox® ist derzeit in 10 Ländern der Welt registriert und wird in diesen Ländern verkauft, darunter Australien, Südafrika und Neuseeland. In anderen Ländern wurde es bei den zuständigen Regulierungsbehörden eingereicht oder wird demnächst eingereicht werden, wie etwa Hongkong, Iran, Israel, Malaysia, Mexiko, Russland, Saudi-Arabien, Singapur und Taiwan.

Über Mundipharma

Das Netzwerk unabhängiger Partnerunternehmen von Mundipharma besteht aus privat geführten Unternehmen und Joint Ventures und umspannt den weltweiten Pharmamarkt. Mundipharma ist über sein Netzwerk in 51 Ländern vertreten und beschäftigt mehr als 7.800 Mitarbeiter weltweit. Diese Unternehmen haben sich darauf verpflichtet, Patienten die Vorteile bahnbrechender Behandlungsoptionen in den Haupttherapiebereichen Schmerzbehandlung, Onkologie, Atemwegs- und Entzündungskrankheiten zu liefern. Dank Innovation, Design und Akquisition ist das Netzwerk unabhängiger Partnerunternehmen von Mundipharma in der Lage, Patienten, medizinischem Fachpersonal und Gesundheitssystemen weltweit wichtige Behandlungen für die dringendsten Bedürfnisse zu liefern.

Weitere Informationen finden Sie unter: www.mundipharma.com

Über Medical Developments International Ltd

MVP ist ein an der australischen Börse notiertes australisches Unternehmen (ASX: MVP), das sich auf medizinische Notfall-Lösungen spezialisiert, die den Behandlungserfolg für Patienten verbessern. MVP ist im Bereich Notfall-Schmerzbehandlung und Atemwegsprodukte führend. Das Unternehmen produziert Penthrox®, ein schnell wirksames Trauma- und Notfall-Schmerzmittel. Es kommt in australischen Krankenhäusern, etwa in der Notaufnahme, beim australischen Rettungsdienst, bei den australischen Verteidigungskräften, in der Sportmedizin und bei kurzen chirurgischen Eingriffen wie in der Zahn- und Schönheitschirurgie sowie in anderen medizinischen Anwendungen zum Einsatz. MVP expandiert auf internationaler Ebene und fertigt eine Reihe von weltweit führenden Atemgeräten für Asthma.

Weitere Informationen über MVP finden Sie unter www.medicaldev.com

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Mundipharma

25.04.2024 Mundipharma erwirbt alle Vermögenswerte und Rechte an REZZAYO® (Rezafungin) und unterstreicht damit sein Engagement für das Management von Infektionskrankheiten und den Therapiebereich Spezialmedizin
16.04.2024 Mundipharma und Vectura geben Pläne zur Neuformulierung des flutiform ® (Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat) Druck-Dosierinhalators (pMDI) zur Senkung der CO2-Emissionen bekannt
23.12.2023 Mundipharma gibt europäische Zulassung von REZZAYO® (Rezafungin) zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen bekannt
13.10.2023 Mundipharma und Cidara Therapeutics erhalten positive CHMP-Stellungnahme für Rezafungin zur Behandlung von invasiver Candidose bei Erwachsenen1
22.08.2022 Europäische Arzneimittel-Agentur nimmt Zulassungsantrag für Rezafungin zur Behandlung von invasiver Candidiasis an
15.12.2021 Cidara Therapeutics und Mundipharma geben positive Topline-Ergebnisse aus der globalen Phase-III-ReSTORE-Zulassungsstudie für Rezafungin zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis bekannt
10.07.2020 Laboruntersuchungen bestätigen Wirksamkeit von BETADINE®-Antiseptika gegen das COVID-19-Virus
02.07.2020 Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.
04.06.2020 Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care‘; Betonung der Notwendigkeit, die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus und kardiovaskulären und Nierenkomplikationen zu verbessern
21.04.2020 Evaluierung der Wirksamkeit der BETADINE®-Antiseptika gegen SARS-CoV-2
16.01.2020 Mundipharma schließt Partnerschaft mit Samsung Bioepis zur Vermarktung von Biosimilaren in Hongkong und Taiwan
10.10.2019 Mundipharma: Swissmedic prüft Lizenzerweiterung für SGLT2-Inhibitor Invokana® (Canagliflozin) im Schnellverfahren
03.09.2019 Mundipharma begrüßt neue Leitlinien der ESC/EASD, die Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren als Erstlinientherapie bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit Herzkreislauferkrankungen empfehlen
22.08.2019 Mundipharma gibt die Einreichung der Zulassungserweiterung für Invokana® (Canagliflozin) und Vokanamet® (Canagliflozin und Metformin) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde bekannt
20.03.2019 Mundipharma gibt Einführung von INVOKANA® und VOKANAMET® in Norwegen für die Behandlung von Diabetes Typ 2 im Rahmen einer Alleinvertretungsvereinbarung mit Janssen bekannt

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Bily Kuo, Communications Manager
Mundipharma International
bily.kuo@mundipharma.co.uk
Tel.: +44-(0)-1223-397-118
oder
John Sharman, Chief Executive Officer
Medical Developments International Ltd
jsharman@medicaldev.com
Tel.: +61-(3)-9547-1888
oder
Charlotte Hermans
Weber Shandwick
CHermans@webershandwick.com
Tel.: +44-(0)-207-067-0803






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen