NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

(10.05.2021, Pharma-Zeitung.de) BERLIN - Copyright by Business Wire - NOXXON Pharma N.V.


NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Bestätigung des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB) bekannt, dass die höchste Dosis von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in der laufenden Phase-1/2-Gehirntumorstudie sicher ist und die Studie wie geplant fortgeführt werden soll.


In der Studie werden drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche) untersucht, jeweils in Kombination mit externer Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten Gehirntumoren. Die Empfehlung des DSMB, mit der Studie fortzufahren, folgt auf die im Studienprotokoll festgelegten Auswertung der Sicherheitsdaten, nachdem alle drei Patienten der dritten – und letzten – Kohorte eine mindestens vierwöchige Therapie mit der höchsten Dosis erhalten haben.


„Nach seiner Auswertung ist das DSMB zu der erfreulichen Schlussfolgerung gekommen, dass die höchste Dosis von NOX-A12 in dieser Phase-1/2-Gehirntumorstudie sicher ist. Wir freuen uns auf die weiterführenden Untersuchungen zu dieser spannenden Behandlungsmöglichkeit und gehen nach wie vor davon aus, dass wir die Studienergebnisse für die Kohorte 2 Ende Mai und für die Kohorte 3 im November 2021 präsentieren können“, kommentierte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.


Über NOXXON


Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der TME wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. NOXXONs Lead-Programm NOX-A12 lieferte finale Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im September 2020 auf der ESMO-Konferenz publiziert wurden. Auf der Basis dieser Studienergebnisse, einschließlich der Daten für Gesamtüberleben und des Sicherheitsprofils, sind weitere Studien zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Planung. NOXXON untersucht außerdem NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde dieser Kombination zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Vorläufigen Daten aus der ersten Kohorte einer Studie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in neu diagnostizierten Hirntumorpatienten, die nicht von einer Standard-Chemotherapie profitieren würden, zeigten konsistente Tumorrückbildungen. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com


Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.


https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag


https://twitter.com/noxxon_pharma


Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen


Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von NOXXON Pharma N.V.

22.11.2021 NOXXON: PRÄSENTATION VON NEUEN DATEN DER PHASE-1/2-STUDIE MIT NOX-A12 IN KOMBINATION MIT STRAHLENTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN ANLÄSSLICH DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY
15.11.2021 NOXXON GIBT EINLADUNG ZUR AUßERORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG BEKANNT
12.11.2021 PRÄSENTATION VON NEUEN POSITIVEN ZWISCHENERGEBNISSEN AUS NOXXONS PHASE 1/2 GEHIRNTUMOR-STUDIE (GLORIA) AUF DER JAHRESTAGUNG 2021 DER SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY
09.11.2021 NOXXON PRÄSENTIERT AUF DEM DRITTEN INVESTIR DAY AM 23. NOVEMBER IN PARIS, FRANKREICH
03.11.2021 NOXXON INFORMIERT ÜBER GEÄNDERTEN ZEITPLAN FÜR ANSTEHENDE STUDIEN MIT NOX-A12 BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS UND GEHIRNTUMOREN
27.10.2021 ERFAHRENER FINANZVORSTAND BRYAN JENNINGS TRITT NOXXON ALS CFO BEI
22.10.2021 NOXXON VERÖFFENTLICHT FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2021 UND GIBT AKTUELLE INFORMATIONEN ZUR GESCHÄFTSENTWICKLUNG BEKANNT
19.10.2021 NOXXON KÜNDIGT GEPLANTE ERWEITERUNG DER PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE AN
29.09.2021 NOXXON NIMMT IM OKTOBER 2021 AN BIOTECH- UND HEALTH-TECH-KONFERENZEN TEIL
22.09.2021 NOXXON NIMMT LETZTEN GEHIRNTUMOR-PATIENTEN IN DOSISESKALATIONS-ABSCHNITT DER GLORIA-STUDIE AUF UND BESTÄTIGT AUSWERTUNG FÜR PHASE 1/2 IM Q1 2022
25.08.2021 NOXXON NIMMT AN DER DEUTSCHEN HERBSTKONFERENZ AM 6. UND 7. SEPTEMBER 2021 TEIL
05.08.2021 NOXXON-UPDATE ZU DEN KLINISCHEN PROGRAMMEN FÜR NOX-A12
21.07.2021 NOXXON PHARMA BEGINNT ZWEITE KLINISCHE KOOPERATION MIT MSD ZUR UNTERSUCHUNG VON NOX-A12 IN KOMBINATION MIT KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) IN NEUER PHASE-2-STUDIE BEI PATIENTEN MIT BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS
24.06.2021 NOXXON GIBT DIE BESTELLUNG VON SUSAN COLES, MARTINE VAN VUGT UND GREGORY WEAVER ZU MITGLIEDERN DES AUFSICHTSRATS BEKANNT UND VERÖFFENTLICHT DIE ERGEBNISSE DER ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG 2021
08.06.2021 ACHTUNG - KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D.Chief Executive OfficerTel. +49 (0) 30 726 247 0amangasarian@noxxon.com

Investor Relations LifeSci Advisors Guillaume van RenterghemTel. +41 76 735 01 31gvanrenterghem@lifesciadvisors.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen