4-tägiger Intensivlehrgang zum Quality Specialist in der Klinischen Forschung - Alle Essentials rund um das Qualitätsmanagement in klinischen Prüfungen!
- Klinische Forschung + Entwicklung - die Grundlagen
- Das Qualitätsmanagement-System: Quality Control - Quality Management - Quality Assurance
- Arbeitsgebiet + Verantwortlichkeiten eines Quality Managers in klinischen Prüfungen
- Vorbereitung, Durchführung + Nachbereitung von Audits
- Prozessdokumente, Mitarbeiterqualifikation + Schulungen
Dieser viertägige Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung.
Der erste Tag schafft für alle Teilnehmer eine Wissensgrundlage bezüglich der Vorgaben an eine GCP-konforme Forschung und Entwicklung. Tag zwei widmet sich detailliert dem Quality Management-System in der KliFo-Praxis und Sie erhalten essentielle Informationen, wie ein effizientes QM-System aufgebaut sein muss. Tag drei des Lehrgangs befasst sich intensiv mit der Qualitätssicherung in klinischen Prüfungen. Sie erfahren mehr zur Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits sowie zu Ihrer unterstützenden Rolle bei Inspektionen.
Der vierte Tag fokussiert abschließend auf die Themen Prozessdokumente,
Mitarbeiterqualifkationen und Schulungen.
Ein Multiple-Choice-Test zur Kontrolle des vermittelten Wissens der letzten vier Tage rundet den Intensivlehrgang zum Quality Specialist in der Klinischen Forschung ab.
Termin
| Datum: | 21.10.2014 |
| Ort: | Fleming's Deluxe Hotel Frankfurt Main-Riverside Lange Str. 5-9 -60311 Frankfurt |
| Preis: | 3.230,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs). Insbesondere Mitarbeiter aus folgenden Abteilungen und Bereichen werden von einer Teilnahme profitieren:
- Klinische Forschung
- Qualitätssicherung/-management
- Projektmanagement
- Medical Affairs
- Monitoring
Kontaktinformationen
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