Adaptives Studiendesign - Klinische Prüfungen fundiert planen und korrekt auswerten
- Statistische Grundlagen für adaptive Verfahren
- Regulatorische Anforderungen: EMA- und FDA-Guidelines
- Adaptive Designs in konfirmatorischen und explorierenden Studien
- Nutzen von Simulationen und die Wahl des richtigen adaptiven Designs
Der adaptive Ansatz im Design klinischer Prüfungen steht für Effizienz, Schnelligkeit und Flexibilität. Diese Vorteile sind jedoch hart erkauft: Großer logistischer Aufwand, steigende Kosten und komplexe statistische Analysen sind die Kehrseite der Medaille.
Unser Seminar macht Sie fit für diese
Herausforderungen. Denn Sie erhalten
einen differenzierten Überblick über die
Anwendungsmöglichkeiten, aber auch die
Grenzen von adaptiven Studiendesigns.
Nach dem Seminar sind Sie somit künftig in der Lage,
- die Vor- und Nachteile von adaptiven
Designs bei Ihren Projekten im Vorfeld
gegeneinander abzuwägen,
- Ihre klinische Prüfung im adaptiven
Design korrekt zu planen sowie
- auftretende Probleme bei der Durch-
führung der Studie frühzeitig zu
erkennen und gegenzusteuern.
Termin
| Datum: | 29.01.2015 |
| Ort: | relexa hotel Lurgiallee 2 -60439 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie sowie an Mitarbeiter von CROs, die sich mit der Planung und Konzeption
klinischer Prüfungen beschäftigen und in
Zukunft adaptive Designs optimal nutzen möchten.
Kontaktinformationen
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