Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!

- MEDDEV, MPG und EU-Verordnungen
- Marktüberwachung durch die Behörde
- Produkthaftung: Hersteller und jetzt Benannte Stelle?
- Vigilanz: Beobachtungs- + Meldepflichten
- Klinische Bewertung und Prüfung: Aktuelle Herausforderungen und Hürden

Lassen Sie sich ein kompaktes Update
zum deutschen und europäischen Medizin-
produkte-Recht geben und gewinnen Sie
mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit
rechtlichen Fragestellungen.

Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz
und Behörde vermitteln Ihnen kompetente
Einblicke in das komplexe Regelwerk und
beantworten Ihnen spezifische Frage-
stellungen wie:
- Aufgaben und Rechte der Behörden
bei der Market Surveillance
- Haftungsrisiken nur für das Unter-
nehmen oder auch für Benannte Stellen?
- Pflichten im Rahmen des deutschen
und europäischen Vigilanzsystems
(EUDAMED)
- Genehmigungspflicht für
klinische Prüfungen

Nach diesem Seminar sind Sie
umfassend informiert und wissen,
wo die kommende Medizinprodukte-
Verordnung Sie betreffen könnte.

Termin

Datum: 16.04.2015
Ort: ARCOTEL Rubin
Steindamm 63
-20099 Hamburg
Preis: 950,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Intensivseminar richtet sich an
Fach- und Führungskräfte der Pharma-
und Medizinprodukte-Industrie, insbeson-
dere an Nicht-Juristen und die Abteilungen:
- Recht
- Vigilanz und Zulassung
- Regulatory und Quality Affairs
- Marketing und Vertrieb
- Forschung und Entwicklung

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Alle Angaben ohne Gewähr.

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