Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!

- Schaffen Sie sich Überblick - MEDDEV, MPG und EU-Verordnungen
- Wie Behörden den Markt überwachen
- Produkthaftung: Hersteller und jetzt Benannte Stelle?
- Vigilanz: Diese Beobachtungs- + Meldepflichten haben Sie!

Lassen Sie sich ein kompaktes Update zum
deutschen und europäischen Medizin-
produkte-Recht geben und gewinnen Sie
mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit
rechtlichen Fragestellungen.

Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz
und Behörde vermitteln Ihnen kompetente
Einblicke in das komplexe Regelwerk und
beantworten Ihnen spezifische Fragestel-
lungen wie:
- Aufgaben und Rechte der Behörden bei
der Market Surveillance
- Haftungsrisiken nur für das Unter-
nehmen oder auch für Benannte Stellen?
- Pflichten im Rahmen des deutschen und
europäischen Vigilanzsystems
(EUDAMED)
- Genehmigungspflicht für klinische
Prüfungen

Termin

Datum: 27.04.2017
Ort: Adina Apartment Hotel Hamburg Michel
Neuer Steinweg 26
-20459 Hamburg
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der Pharma und Medizin-
produkte-Industrie, insbesondere an Nicht-
Juristen und die Abteilungen:
- Recht
- Vigilanz und Zulassung
- Regulatory und Quality Affairs
- Marketing und Vertrieb
- Forschung und Entwicklung

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