Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!
- Schaffen Sie sich Überblick: EU-Verordnungen, MPG + MEDDEV
- Der Übergang vom alten zum neuen Medizinprodukte-Recht
- Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten
- Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde
- Haftung bei Medizinprodukte-Schadensfällen
Lassen Sie sich ein kompaktes Update zum
deutschen und europäischen Medizin-
produkte-Recht geben und gewinnen Sie
mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit
rechtlichen Fragestellungen.
Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz
und Behörde vermitteln Ihnen kompetente
Einblicke in das komplexe Regelwerk und
beantworten Ihnen spezifische Fragen wie:
- Was sind die Anforderungen
der neuen EU-Medizinprodukte-
verordnung?
- Wie sehen nun die Aufgaben und
Rechte der Behörden bei der
Market Surveillance aus?
- Haftungsrisiken nur für das Unter-
nehmen oder auch für Benannte Stellen?
- Worin bestehen die neuen Pflichten
im Rahmen des deutschen und
europäischen Vigilanzsystems?
Termin
| Datum: | 17.05.2018 |
| Ort: | HYPERION Hotel Hamburg Amsinckstr. 39-41 -20097 Hamburg |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der Pharma- und Medizin-
produkte-Industrie, insbesondere an Nicht-Juristen und die Abteilungen:
- Recht
- Vigilanz und Zulassung
- Regulatory und Quality Affairs
- Marketing und Vertrieb
- Forschung und Entwicklung
Kontaktinformationen
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