All About Regulatory Affairs in Europe - DAS Seminar für Fortgeschrittene der Arzneimittelzulassung
- Regulatory Affairs in der Entwicklung - Aufbau einer "Regulatory Intelligence"
- Scientific Advice - kann er Unstimmigkeiten vermeiden?
- eSubmission im Umbruch
- CMDh Referrals - Status quo
- Strategische Zulassungsplanung an praktischen Beispielen
Gerne möchten wir Sie zum kompakten Regulatory Affairs-Update nach Frankfurt einladen. Drei ausgewiesene Experten mit aktuellem Know how in behördlichen, rechtlichen und strategischen Fragestellungen stehen Ihnen zwei Tage zum Austausch zur Verfügung.
Nach dem Kompaktlehrgang kennen Sie die regulatorischen Strömungen in Europa und haben Ansatzpunkte zur Optimierung
Ihrer Zulassungsplanung. Im Fokus stehen dabei besonders:
- Aufbau einer "Regulatory Intelligence"
- Wissenschaftliche Beratung
- Verfahrensvorbereitung und -steuerung
- Lifecycle-Management
Nutzen Sie die beiden Tage zum kompakten Update! Gerne leiten wir auch Ihre Fragen und Wünsche vor Lehrgangsstart an die Referenten weiter. Eine kurze Mail an h.wolf-klein@forum-institut.de genügt.
Termin
| Datum: | 28.08.2014 |
| Ort: | Hotel Cult Frankfurt City Offenbacher Landstraße 56 -60599 Frankfurt |
| Preis: | 1.890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieser Lehrgang richtet sich an Mitarbeiter der Zulassungsabteilung pharmazeutischer Unternehmen, die bereits Erfahrung mit der Bearbeitung und Einreichung von Zulassungsanträgen haben.
Kontaktinformationen
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