Arzneimittel-Entwicklungsprogramme effizient planen + umsetzen
- Struktur und Größe von Entwicklungsprogrammen
- Sequentielle vs. parallele Entwicklung für die Hauptmärkte (EU, USA)
- Kritische Milestones für eine Stop- oder Go-Entscheidung: First-in-man, proof-of-concept, end-of-phase II
- Kommunikation mit Behörden und Erstattungsorganen
- Erfolgreiches Projektmanagement - das Ziel immer im Fokus
In diesem Seminar wird die Planung, Durchführung und Überwachung von Arzneimittel-Entwicklungsprogrammen - von der Präklinik bis zur Marktzulassung - thematisiert.
Ausgehend von einem fachlichen Überblick liegt der Schwerpunkt auf der zeitlichen Planung und der operativen Umsetzung solcher Programme sowie den damit verbundenen kritischen Situationen. Hierbei wird sowohl auf kritische Milestones für eine Stop- oder Go-Entscheidung eingegangen als auch auf die Vermeidung zeitraubender Fehler und explodierender Kosten.
Drei Experten mit umfangreicher Entwicklungserfahrung geben Ihnen wertvolle Tipps, wie Sie Ihre Entwicklungsprogramme effizient steuern können. Nutzen Sie diese Gelegenheit!
Termin
| Datum: | 01.03.2012 |
| Ort: | Adina Apartment Hotel Frankfurt neue Oper Wilhelm-Leuschner-Str. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 1.490,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1203268.pdf |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Geschäftsführer sowie Fach- + Führungskräfte der Pharma-Industrie, insbesondere der Abteilungen:
- Projektmanagement
- Business Development
- Finance/Controlling
- Medical Affairs
Auch Mitarbeiter in Forschung, klinischer Entwicklung, Zulassung und Pharmakovigilanz, die einen kompakten Überblick über die Anforderungen sowie die zeitlichen und finanziellen Zusammenhänge einer effektiven Arzneimittelentwicklung benötigen,
profitieren von dieser Weiterbildung.
Kontaktinformationen
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