Arzneimittelfälschungen

- Welche Sicherheitsmerkmale fordert die EU-Richtlinie?
- Integration von Originalitätskennzeichen
- Massenserialisierung in der Praxis
- Umverpackung - Herausforderungen beim Paralleltransport
- Einfluss des Pharma Pakets

Wie schafft man den Spagat zwischen
einem ansprechenden Verpackungsdesign
und der Erfüllung aller regulatorischen und
Sicherheits-Essentials? Diese Frage stellt
sich Herstellern von OTC- aber auch
Rx-Arzneimitteln in zunehmendem Maß.

Seitens Regulatory Affairs gibt es viele Anforderungen an die Verpackungstexte, aber auch weiterer Items wie Braille. Durch das
Pharma Package und die
16. AMG-Novelle kommen Sicherheitsmerkmale zum Schutz
vor Arzneimittelfälschungen auf der Verpackung hinzu.

Dieses Seminar thematisiert alle aktuellen
und kommenden Vorgaben und berücksichtigt dabei auch die gestalterischen Optionen im Artwork Design.

Nutzen Sie den Austausch mit Experten
aus Industrie und Behörde für Ihr Kompakt-Update!

Termin

Datum: 17.10.2012
Ort: Hilton Hotel
Berliner Freiheit 2
-53111 Bonn
Preis: 890,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie. Insbesondere Mitarbeiter der
folgenden Abteilungen sind zum Austausch
mit den Experten eingeladen:

- Packmittelentwicklung/Verpackung
- Regulatory Affairs/Labelling
- Medical Affairs
- Marketing
- Qualitätssicherung/Produktion

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