Arzneimittelimporte 2015 - Regulatorisches Update zur Einfuhr pharmazeutischer Produkte
- Voraussetzungen für die Einfuhr von Bulkware und Fertigarzneimitteln
- Einfuhr klinischer Prüfpräparate und nicht-zugelassener Arzneimittel
- Gibt es Verteidigungsmöglichkeiten bei Parallel- und Reimporten?
- Einfuhr über EU- und Nicht-EU-Mitgliedstaaten
- Verantwortliche Personen und deren Haftung
Sie veranlassen oder überwachen
Arzneimittelimporte innerhalb der EU
und aus Drittländern? Dann möchten
wir Ihnen gerne ein kompaktes
rechtliches sowie regulatorisches
Update geben:
- Was müssen Sie bei der Einfuhr von
Arzneimitteln vor und nach Zulassung,
aus der EU/EWR und Drittstaaten, für
die klinische Prüfung und bei Bulkware
beachten?
- Wie werden Sie Ihrer haftungsrechtlichen Verantwortung gerecht?
- Gibt es "Gesetzeslücken" beim Arzneimittelimport?
- Sind Lieferengpässe immer "hausgemacht"?
Lassen Sie sich von zwei Experten aus
Jurisprudenz und Überwachungsbehörde
ausführlich informieren.
Termin
| Datum: | 21.04.2015 |
| Ort: | Leonardo Royal Hotel Frankfurt Mailänder Str. 1 -60598 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die für Importe von Arzneimitteln,
Wirk- und Hilfsstoffen sowie klinischen Prüf-
präparaten zuständig oder involviert sind.
Kontaktinformationen
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