Arzneimittellagerung und -transporte - Erfahren Sie alles rund um die Vorgaben der neuen GDP-Leitlinie (2013/C 68/01) - hier in diesem Seminar!
- Diese Anforderungen gemäss neuer GDP-Guideline müssen Sie kennen
- Lagerung, Transport, Logistik: So klappt die Zusammenarbeit mit externen Partnern
- Vertragsgestaltung: Diese Vertragsaspekte sollten Sie geregelt haben
- So sind Ihre Transportmedien richtig qualifiziert und validiert
- So bereiten Sie sich effizient auf Inspektionen vor
Dieses Seminar informiert Sie praxisnah, wie die Vorgaben der neuen GDP-Guideline (2013/C 68/01) zu interpretieren und in Ihrem Unternehmen umzusetzen sind.
Sie lernen den Geltungsbereich der neuen Leitlinie kennen und wissen, welche Konsequenzen sich für Ihre Arzneimittellagerung und -transporte daraus ergeben. Sie erfahren,
- welchen Verantwortlichkeiten Sie in der
Supply Chain unterliegen.
- welche Aspekte in Ihren Dienstleistungsverträgen geregelt sein müssen.
- wie Sie Ihre Arzneimitteltransporte organisieren, qualifizieren und validieren.
- wie Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem
auf Inspektionen vorbereiten.
Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Ihre Arzneimittellagerung und -transporte gemäss den neuen Anforderungen auszurichten und eine gute Qualität in der Lieferkette Ihrer Produkte zu gewährleisten.
Termin
| Datum: | 14.06.2016 |
| Ort: | Hotel Stücki Badenstrasse 1 CH-4019 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter in Pharma-Unternehmen, zu deren direktem oder indirektem Verantwortungsbereich die Lagerung und der Transport von Arzneimitteln gehören; insbesondere an jene aus den Abteilungen:
- Regulatory und Medical Affairs
- Qualitätssicherung
- Vertrieb und Logistik
- Arzneimittelsicherheit
Kontaktinformationen
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