Asthma + COPD 2015 - Klinische Entwicklung und Zulassung
- Diagnose, Symptome, Therapien: Wohin geht die Forschung?
- Regulatorische Anforderungen an Arzneimittel und inhalative Produkte
- Design klinischer Studien in der Praxis
- Entwicklung von Generika: Bioäquivalenzstudien
Dieses Seminar vermittelt Ihnen kompaktes
Know-how zu den regulatorischen Anforder-
ungen an die klinische Entwicklung von
Arzneimitteln und inhalative Produkte im
Bereich Asthma und COPD.
- Was sind die aktuellen und zukünftigen
Therapieoptionen?
- Welche Anforderungen gelten bei
Kombinationspräparaten?
- Was muss ich bei pädiatrischen Studien
mit "breath acuted inhalers" beachten?
- Welche klinischen Endpunkte sollte ich
wählen?
- Wie erfülle ich die Anforderungen an
Bioäquivalenzstudien?
Antworten auf diese Fragen erhalten Sie in
diesem Seminar, sodass Sie anschließend
auf dem neusten Therapiestandard sind und
Ihre Studien effizienter planen können.
Termin
| Datum: | 09.06.2015 |
| Ort: | Lindner Hotel City Plaza Magnusstr. 20 -50672 Köln |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der Pharma- und Medizin-
produkteindustrie, die im Indikationsgebiet
Asthma oder COPD tätig sind.
Insbesonders Mitarbeiter der folgenden
Abteilungen werden von dem Seminar
profitieren:
- Klinische Forschung
- Medical Affairs
- Arzneimittelzulassung
- Forschung + Entwicklung
- Medizinprodukteentwicklung und
Zertifizierung
Kontaktinformationen
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