Data Management in klinischen Prüfungen - Von der CRF-Erstellung bis zum Export der klinischen Daten
- Step-by-step durch das Clinical Data Management
- Die wachsenden Anforderungen an Clinical Data Manager
- Methodik und Qualitätskontrolle bei der Datenerfassung
- Neueste Data Management Technologien im Überblick
- Optimierung der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Dienstleistungsunternehmen
Die Bedeutung des Data Managements in klinischen Prüfungen ist unumstritten, denn hier laufen alle wichtigen Informationen zusammen und werden verarbeitet.
Dieses Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über die Aufgaben
des Clinical Data Managements (CDM) von der Datenerhebung beim Prüfer bis
hin zur korrekten Darstellung der Daten im Abschlussbericht.
Die Referenten gehen sowohl auf kritische Punkte technischer Art als auch auf das oft schwierige Zusammenspiel mit unterschiedlichen Interessen von Projektleitern, CRAs, Biometrikern und Medical Writern ein.
Die durch die Zusammenarbeit verschiedener Abteilungen entstehenden Probleme werden ausführlich beleuchtet und mögliche Lösungsansätze für die Praxis erörtert.
Termin
| Datum: | 14.03.2012 |
| Ort: | Welcome Hotel Leonardo-Da-Vinci-Allee 2 -60486 Frankfurt |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte in der pharmazeutischen
Industrie und Auftragsforschungsinstituten (CROs).
Insbesondere Mitarbeiter im Clinical Data
Management selbst, aber auch Mitarbeiter
der Abteilung Klinische Forschung, die eng
mit dem Data Management im Rahmen ihrer
klinischen Prüfungen zusammenarbeiten
(z.B. CRAs oder Projektleiter), werden von
diesem Seminar profitieren.
Kontaktinformationen
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