Basiswissen Medizinprodukte - Das kompakte Basis-Seminar für Assistenz, Sachbearbeiter + Berufseinsteiger in der Medizinprodukte-Industrie
- Medizinprodukte - welche regulatorischen Vorgaben gibt es?
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren - Voraussetzungen für die Verkehrsfähigkeit
- Klinische Bewertung, Literaturweg und/oder klinische Prüfung?
- Medizinprodukte nach dem Markteintritt: Meldepflichten, behördliche Zuständigkeiten und erforderliche Maßnahmen
Dieses Seminar befasst sich mit den Grundlagen, die für ein umsichtiges und vorausschauendes Arbeiten mit Medizinprodukten notwendig sind.
Ausgehend von den regulatorischen Vorgaben und der Abgrenzung zu Arzneimitteln + Co. befassen Sie sich mit der Klassifizierung und dem Konformitätsbewertungsverfahren, welche die Voraussetzung für die Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten darstellen. Auch die klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten bezüglich
Anforderungen, Konzeption, Durchführung, Ablauf und Genehmigungsverfahren werden Thema sein. Ein Vortrag zu den Möglichkeiten der Überwachung und dem Schutz vor Produktrisiken rundet das Programm ab.
Nutzen Sie dieses praxisnahe Basisseminar, um sich mit der Welt der Medizinprodukte vertraut zu machen.
Termin
| Datum: | 04.11.2014 |
| Ort: | Hotel Lyskirchen Filzengraben 26-32 -50676 Köln |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses umfassende Basisseminar ist speziell entwickelt worden für
- Assistenz/Sekretariat
- Sachbearbeiter
aus den Abteilungen Zulassung, Med.-Wiss., Klinische Forschung und Recht, die sich mit Medizinprodukten befassen.
Aufgrund seiner Struktur eignet sich dieses Basisseminar auch für Berufseinsteiger und
-wechsler im Medizinproduktesektor.
Kontaktinformationen
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