Core Documents in Regulatory Affairs, PV + Medical Affairs - Produktinformationen, Company Core Safety Informationen + Company Core Data Sheets - Ihre Optionen!
- Regulatory Core Documents - Produktinformationen immer aktuell!
- Core Safety Informationen + CCSI
- Zusammenarbeit mit Affiliates
- Das Company Core Data Sheet (CCDS) als übergreifendes Referenzdokument
- CCDS perfektionieren und updaten
Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren
Kerndokumente im Bereich Medical Affairs,
Regulatory Affairs oder der Pharmako-
vigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich
zu diesem Seminar einladen.
Hier erhalten Sie ein kompaktes Update
zur Aktualisierung von Produktinformationen
(auch hinsichtlich xEVMPD), den Anforde-
rungen an die Company Core Safety
Informationen und zu den Optionen eines
Company Core Data Sheets.
Nach Seminarende haben Sie Ansatzpunkte
zur Optimierung Ihrer Core-Dokumente und
kennen Optionen zur Professionalisierung
Ihrer Produktinformationspflege.
Termin
| Datum: | 07.10.2015 |
| Ort: | Leonardo Royal Hotel Frankfurt Mailänder Str. 1 -60598 Frankfurt |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen, die regulatorische Core Documente erstellen, bearbeiten oder aktualisieren. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte der Abteilungen:
- Regulatory Affairs
- Medical Affairs
- Pharmakovgilanz
zum Austausch eingeladen.
Kontaktinformationen
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