Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist seit 26. Mai 2021 gültig. Das Online-Seminar stellt die nationale Gesetzgebung vor.
- Adaption des alten nationalen Medizin-produkte-Rechtsrahmen durch das MPDG
- Was hat sich bei klinischen Prüfungen
in Deutschland geändert?
- Handlungsempfehlungen für Hersteller, PRRC, Bevollmächtigte, Importeure und Händler
- Ihre To-dos für die Übergangszeit
bis 2024
Das MPEUAnpG bzw. das MPDG hat das MPG abgelöst und ist in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteuren verbindlich.
Das Online-Seminar gibt Ihnen ein kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und behandelt alle immer noch existierenden regulatorischen Unschärfen post-MDR.
Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post-market Surveillance, Benannten Stelle, klinischen Prüfung u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.
Termin
| Datum: | 27.10.2021 |
| Ort: | Online - Online |
| Preis: | 1.090,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen
- Regulatory, Medical und Clinical Affairs
- Qualitätsmanagement (QMBs)
- Geschäftsführung und Recht
Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.
Kontaktinformationen
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