Delegated Acts - die Umsetzung der Fälschungsrichtlinie - Die Delegated Regulation muss bis Februar 2019 umgesetzt sein
- So müssen Sie die Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 umsetzen
- Verpackungslinien und Lohnhersteller: Daran sollten Sie denken
- Vorbereitung der IT-Repositorien
- Was bei bestehenden und zukünftigen Zulassungen zu beachten ist
- EMVS: Wie geht es auf europäischer Ebene weiter?
Seit Februar diesen Jahres ist nun durch die Verabschiedung der Delegated Acts offiziell bekannt, wie die EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU im Detail umgesetzt werden sollte. Für die Implementierung haben alle Akteure weniger als drei Jahre (bis Februar 2019) Zeit.
Deswegen informieren Sie sich JETZT und machen sich in unserem Seminar fit, wenn es um
- die Inhalte und Anforderungen der
"Delegated Regulation",
- die Auf- und Umrüstung von Verpak-
kungslinien in europäischen Herstel-
lungsbetrieben,
- die Einrichtung von IT-Repositorien,
- Prüfung der "Readiness" Ihrer Lohn-
hersteller,
- und bestehende, aber auch zukünftige
Zulassungs-Dossiers geht.
Termin
| Datum: | 13.06.2016 |
| Ort: | Capri by Fraser Europa-Allee 42 -60327 Frankfurt |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen In-
dustrie, von Verpackungsherstellern, Groß-
händlern, Lohnherstellern und Arzneimittel-
importeuren.
Besonders angesprochen sind Mitarbeiter,
die sich mit der Fälschungsrichtlinie und de-
ren Umsetzung durch die Delegated Acts be-
schäftigen, insbesondere die Abteilungen:
? Regulatory Affairs und Labelling
- Verpackung
- Produktion und Qualitätssicherung
- Logistik/IT
- Produktmanagement
Kontaktinformationen
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