Der GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang: Der GMP-/GDP-Auditor - Modul 2
- Qualitätsmanagement bei Lager und Transport - was heißt das grundsätzlich?
- Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
- Erwartungen eines Inspektors an die Ergebnisse einer "Selbstinspektion"
- Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
- GDP-Workshop in Gruppen mit verscheidenen Schwerpunkten
Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Audit?
Eine gute Planung und Vorbereitung, eine reibungslose
Durchführung und schließlich eine zeitnahe Nachverfolgung.
Bringen Sie sich in den zwei Lehrgangstagen auf den
aktuellsten Stand hinsichtlich
- gesetzlichen Vorgaben, Richtlinien und Empfehlungen für
Audits und Selbstinspektionen
- nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich
GDP durchzuführen
- der CAPA Effektivität anhand nachfolgender Audits
Das Besondere unseres zertifizierten Lehrgangs: Sie können
dieses Lehrgangsmodul mit Modul 1 "Der GMP-Auditor"
kombinieren. In beiden Modulen haben Sie die Möglichkeit
für einen schriftlichen Test, wonach Sie nach erfolgreicher
Teilnahme eine Bestätigung als "Zertifizierter Fachauditor für
Good Distribution Practice von Arzneimitteln" bzw. als "Zer-
tifizierter Fachauditor für Good Manufacturing Practice von
Arzneimitteln erhalten.
Termin
| Datum: | 09.10.2014 |
| Ort: | NH Heidelberg Bergheimer Str. 91 -69115 Heidelberg |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieser neu konzipierte Lehrgang
richtet sich an die pharmazeutische
Industrie, den Großhandel und Trans-
portdienstleister. Insbesondere sind Fach-
und Führungskräfte angesprochen, die
Audits im Rahmen des Verrteibs, der
Lagerung und Distribution von Arznei-
mitteln planen, und durchführen.
GDP-Grundkenntnisse werden vorausgesetzt.
Um einen intensiven Wissenstransfer
zu gewährleisten, ist der Lehrgang auf
20 Teilnehmer begrenzt.
Kontaktinformationen
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