Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen - Ein Seminar rund um das Instrument der Qualitätskontrolle in der Klinischen Forschung
- Monitoring-Berichte korrekt verfassen - aber wie?
- Inhalt, Aufbau und Umfang eines Monitoring-Berichts
- Schreibstil und Formulierung: Worauf kommt es an?
- Einsatz von Follow up lettern als zielgerichtetes Kommunikationsinstrument
- Co-Monitoring anhand von Berichten - wann ein sinnvolles Mittel der Qualitätskontrolle?
Monitoring Reports stellen das zentrale Instrument der Qualitätskontrolle in klinischen Prüfungen dar. Nur durch sie ist es möglich, die Qualität klinischer Studien zu beurteilen.
Dieses Seminar vermittelt den Teilnehmern äußerst praxisorientiert, wie Monitoring-Berichte inhaltlich und strukturell aufgebaut sein müssen, um den wichtigen Anforderungen einer Qualitätskontrolle gerecht werden zu können.
Neben der detaillierten Besprechung der einzelnen Berichtselemente, des generellen Schreibstils und der typischen Formulierungen, haben die Teilnehmer durch eine eigenständige Bearbeitung verschiedener Arten von Berichtsformularen die Gelegenheit, diese auf ihre Logik und Verständlichkeit hin zu überprüfen. Diese Erkenntnis wird ihnen in der täglichen Monitoring-Praxis helfen, ihre Berichte klar zu strukturieren und alle wichtigen Fakten präzise wiederzugeben.
Termin
| Datum: | 19.03.2012 |
| Ort: | Novotel München Messe Willy-Brandt-Platz 1 -81829 München-Riem |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.forum-institut.de/fileadmin/pdf/1203242.pdf |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der Abteilungen Klinische
Forschung und Med.-Wiss. in pharmazeu-
tischen Unternehmen und CROs.
Vor allem Personen mit folgenden Aufgaben-
bereichen werden von diesem Seminar
profitieren:
- Monitoring
- Projektmanagement
- Qualitätssicherung und
Qualitätsmanagement
Kontaktinformationen
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