Der Regulatory Affairs Manager - Verantwortlich für Marktzugang und Aufrechterhalt der Zulassung
- als Neuzulassungsmanager - der Market Access muss stimmen!
- als Fristenmanager - wann wird es ernst?
- als Dokumentenmanager - Schnittstelle zu Fachabteilungen
- als Projektmanager
- verantwortlich für die Zulassungspflege - Variations, Renewals
Von der Neuzulassung bis zur Pflege von
gut etablierten Präparaten - der Regulatory
Affairs Manager ist Garant der Markt-
zulassung.
Dieses Seminar adressiert die wesentlichen
Herausforderungen von der Zusammen-
arbeit mit dem Market Access-Team bis
zur möglichst effizienten Zulassungspflege
von älteren Produkten.
Vier Experten mit hohem Praxis-Know how
geben Ihnen wertvolle Tipps zu inhaltlichen
Themen und adressieren auch die
notwendigen Projektmanagement-Skills.
Termin
| Datum: | 22.05.2012 |
| Ort: | Günnewig Hotel Stadtpalais Deutz-Kalker-Straße 52 -50679 Köln |
| Preis: | 1.490,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter
der Abteilung Regulatory Affairs.
Insbesondere Einsteiger und Zulassungs-
manager mit ersten Berufserfahrungen
werden vom Seminar profitieren, verbindet
es doch inhaltliche Fragestellungen mit
notwendigen Projektmanagement-Skills.
Quereinsteiger angrenzender Fach-
abteilungen sind auch herzlich willkommen.
Um eine intensive Disukussion zu
ermöglichen, ist die Teilnehmerzahl
auf 20 begrenzt.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - Günnewig Hotel Stadtpalais ,Deutz-Kalker-Straße 52,-50679 Köln
