Design klinischer Prüfungen - Valide Ergebnisse durch die richtige Planung!
- Methodische Grundlagen für die Planung einer klinischen Prüfung
- Die Statistik hinter der Planung: Wichtige Grundbegriffe verstehen
- Wie beeinflusst das Studiendesign die Validität der Ergebnisse?
- Regulatorische Anforderungen und Empfehlungen
- Case Studies: Beispiele aus verschiedenen Therapiegebieten
Das richtige "experimental design" ist essenziell für den Erfolg einer klinischen Prüfung. Denn nur eine solide geplante klinische Prüfung kann zu aussagekräftigen Ergebnissen führen.
- Welche Vor- und Nachteile haben
verschiedene Designs?
- Welche statistischen Prinzipien müssen
bei der Konzeption einer klinischen Prü-
fung berücksichtigt werden?
- Studienziel und Studiendesign - Wie
hängt beides zusammen?
- Wie beeinflusst das Studiendesign die
Dauer und Kosten einer Studie?
Dieses Seminar beantwortet Ihnen genau diese Fragen!
Im Anschluss an das Seminar werden Sie die für das Studiendesign wichtigen statistischen Hintergründe besser verstehen, die Vor- und Nachteile verschiedener Designs richtig einschätzen und Ihre klinischen Prüfungen effizienter planen können.
Termin
| Datum: | 22.04.2015 |
| Ort: | Crowne Plaza City Centre Kurfürsten Anlage 1 -69115 Heidelberg |
| Preis: | 1.590,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind verantwortlich für die Planung klinischer Prüfungen und möchten wissen, wie Sie Ihre klinischen Projekte von Beginn an statistisch solide planen?
Sie arbeiten eng mit dem Projektmanagement Ihrer Klinischen Forschungsabteilung zusammen und möchten die Auswirkungen von optimierter statistischer Planung und Auswahl des experimentellen Designs auf klinische Prüfungen einordnen können?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
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