Die Aufbereitung von Medizinprodukten - Ein Seminar zu den aktuellen rechtlichen und praktischen Aspekten der Medizinprodukte-Aufbereitung
- Der alte und neue Rechtsrahmen für Hersteller, Betreiber + Aufbereiter
- Mehr Patientensicherheit durch eine neue Verordnung?
- Die Sicht der Behörde: Was bei Inspektionen beachtet werden muss
- Compliance und Organisationsverantwortlichkeiten
- Garantie- und Haftungsfälle
Die Aufbereitung von Medizinprodukten wird
in Fachkreisen oft kontrovers diskutiert.
Aktuell hat im Januar 2018 die Staatsan-
waltschaft im Hygieneskandal am Mann-
heimer Universitätsklinikum angekündigt,
Anklage gegen den früheren Krankenhaus-
Geschäftsführer zu erheben. Das bedeutet,
es wird ein besonders schwerer Fall ange-
klagt, der mit Freiheitsstrafe von einem bis
zu fünf Jahren geahndet werden kann.
Lernen Sie aus den Erfahrungen anderer,
Skandale zu vermeiden. Das ist die Devise.
In unserem Seminar stehen zum einen die
Pflichten aus der MPBetreibV, MPSV und
MPG im Fokus. Zum anderen rücken Pro und
Kontra durch eine neue EU-Verordnung für
Medizinprodukte (EU) 2017/745 erneut in den regulatorischen Fokus.
Lassen Sie sich von unserem Expertentrio
aus Recht, Behörde und Industrie grund-
legend darüber informieren, was Sie in
Zukunft als Betreiber, Dienstleister oder
Medizinproduktehersteller beachten
müssen.
Termin
| Datum: | 21.06.2018 |
| Ort: | Hilton Mainz City Münsterstr. 11 -55116 Mainz |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Teilnehmer, die
für die Aufbereitung und Wiederverwendung
von Medizinprodukten verantwortlich sind.
Besonders angesprochen sind
- Hersteller von Medizinprodukten,
- Geschäftsführer von Kranken-
häusern und deren Mitarbeiter,
- Aufbereitungsdienstleister
- sowie Behörden und Zertifizierer.
Kontaktinformationen
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