Die EU-Medizinprodukte-Verordnung kurz + kompakt - Unser Kompaktseminar zu den gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten durch die neue EU-Verordnung

- Die wesentlichen Änderungen durch die neue EU Medical Device Regulation
- Konsequenzen für den Unternehmensalltag und was Sie JETZT bedenken müssen
- Empfehlungen zur Umsetzung
- Erstellung einer Implementierungs-Roadmap
- Zeitplan für die Umsetzung und was aktuell offen bleibt (z. B. UDI und Eudamed)

Am 5. Mai 2017 war es soweit - nach fast
fünf Jahren zäher Verhandlungen wurde
die neue europäische Medical Device
Regulation (MDR) bekannt gemacht.

Lassen Sie sich in unserem Kompakt-
seminar von unseren Expertinnen die
wichtigsten Änderungen, wie z. B. bei
der Klassifizierung, bzgl. Unique Device
Identification (UDI) oder Scrutiny-Verfahren,
auf einen Blick erläutern. Diskutieren Sie,
welche Möglichkeiten bestehen und wie
die Übergangsbestimmungen aussehen
werden.

Termin

Datum: 05.12.2017
Ort: Chester Convention Center Heidelberg
Bonhoefferstr. 12
-69123 Heidelberg
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
und Medizinprodukte-Industrie,
insbesondere der Abteilungen:
- Quality und Regulatory Affairs
- Sicherheit und Produktion
- Marketing, Vertrieb + Produkt-
management
- Entwicklung und Recht

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