Die EU-Medizinprodukte-Verordnung kurz + kompakt - Unser Kompaktseminar zu den gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten durch die neue EU-Verordnung
- Die wesentlichen Änderungen durch die EU Medical Device Regulation
- Konsequenzen für den Unternehmensalltag und was Sie JETZT bedenken müssen
- Die neuen Rechte + Pflichten aller Wirtschaftsakteure
- Praxisempfehlungen: Implementierungs-Roadmap + Ressourcenplanung
- Wie Sie mit Engpässen Ihrer Benannten Stelle umgehen
Seit mehr als einem Jahr ist nun die neue
Medizinprodukte-Verordnung in Kraft
getreten und muss bis Mai 2020 mit vielen
neuen Anforderungen umgesetzt werden.
Lassen Sie sich in unserem Kompakt-
seminar von unseren Expertinnen die
wichtigsten Änderungen, wie z. B. bei
der Klassifizierung, bzgl. Unique Device
Identification (UDI) oder Scrutiny-Verfahren,
auf einen Blick erläutern. Diskutieren Sie,
welche Möglichkeiten bestehen und wie
die Übergangsbestimmungen aussehen
werden.
Termin
| Datum: | 27.11.2018 |
| Ort: | Adina Apartment Hotel Checkpoint Charlie Krausenstr. 35-36 -10117 Berlin |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, die die neuen Regularien der MDR umsetzen müssen, insbesondere der Abteilungen:
- Quality und Regulatory Affairs
- Sicherheit und Produktion
- Marketing, Vertrieb und
Produktmanagement
- Entwicklung und Recht
Kontaktinformationen
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