Die EU-Verordnungen für Medizinprodukte + In-vitro-Diagnostik - Die Fachtagung zum neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

- Was ändert sich für Hersteller, Importeure und Distributoren?
- CTS, grundlegende Anforderungen + technische Dokumentation
- Neuklassifizierung: So ordnen Sie Ihr Produkt richtig ein
- Marktüberwachung durch Behörden
- Neuregelung der klinischen Bewertung

Tiefgreifend - so könnte man die Veränderungen
beschreiben, die nun seit Mai 2017
alle Akteure der Medizinprodukteund
IVD-Branche betreffen. Die Umsetzungsfrist
der europäischen Verordnungen
für Medizinprodukte ist 2020; die der
In-vitro-Diagnostik-Verordnung 2022.

Das scheint noch weit hin, doch der Schein
trügt - wenn Sie sich jetzt nicht mit den
Neuerungen auseinandersetzen, prophezeien
Verbände, Benannte Stellen und
Behörden Szenarien, die großen wirtschaftlichen
Schaden für Ihr Unternehmen bedeuten
könnten.

Lassen Sie sich auf unserer Fachtagung von
Experten einen kompakten Überblick zu den
wichtigsten Änderungen geben. Diskutieren
Sie, welche praktischen Möglichkeiten z. B.
bei CE-Zertifikaten bestehen. Richten Sie
jetzt Ihr Unternehmen auf die neuen
Anforderungen aus und tauschen Sie sich
mit anderen Teilnehmern über die aktuelle
Umsetzung aus.

Termin

Datum: 06.11.2018
Ort: Holiday Inn München-City Centre
Hochstr. 3
-81669 München
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Die Fachtagung richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen und
Medizinprodukte-Industrie, insbesondere an

- Quality und Regulatory Affairs
- Medizinproduktesicherheit
- Vertrieb und Produktmanagement
- Geschäftsführung und Recht

Mitarbeiter aus Behörden sind herzlich
eingeladen und profitieren ebenfalls von
unserer Fachtagung.

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