Die neue Rolle der Wirtschaftsakteure unter der Medical Device Regulation - Unser Kompaktseminar zu den gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten durch die Medical Device Regulation

- Status quo Verordnung (EU) 2017/745
- Konsequenzen für den Unternehmensalltag
und was Sie JETZT bedenken müssen
- Die neuen Rechte und Pflichten
aller Wirtschaftsakteure
- Praxisempfehlungen: Implementierungshilfen
und Ressourcenplanung
- Wie Sie mit Engpässen Ihrer Benannten Stelle umgehen

Bis zum Stichtag 26. Mai 2020 müssen viele neue Anforderungen von Beteiligten wie Medizinprodukte-Herstellern, Bevollmächtigten, Vetreibern, Importeuen, aber auch Behörden umgesetzt werden. Allerdings ist Einiges in Sachen MDR bis dato unklar und undefiniert, was eine vollständige, zufiredenstellende Implementierung erschwert.


Lassen Sie sich in unserem Kompaktseminar den aktuellen Umsetzungsstand der Verordnung erläutern und Tipps geben, wie Sie den regulatorischen Unschärfen in der Praxis begegnen.


Unser Expertinnen-Team macht Vorschläge zur praktischen Umsetzung der MDR und regt Sie an, Ihre Unternehmensorganisation und Prozesse effizienter zu gestalten.

Termin

Datum: 03.12.2019
Ort: Maritim Hotel
Goethestr. 7
-80336 München
Preis: 990,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, die die neuen Regularien der MDR umsetzen müssen, insbesondere der Abteilungen:
- Quality und Regulatory Affairs
- Sicherheit und Produktion
- Marketing und Lifecycle Management
- Entwicklung und Recht

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